Способ получения меламина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 183760
Автор: Антыков
Текст
Союз Советокик Содиалиотичеокик РеопуйликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05.Ч,1965 ( 1006165/23-4) л. 12 р, 1 Г 1 рпоритетОпубликовано 09,Ч 11.1966, БюллетеньДата опубликования описания 25.Ч 111.19 МПК С 070УДК 547 Л 91.8.07(088.8) Комитет по делам зооретеиий и открытий при Совете Миииотров СССР. П, Антыков аявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛАМИНА с присоединением заявкиИзвестен способ получения меламина циклизацией дициандиамида в токе аммиака при нагревании под давлением.С целью расширения сырьевой базы, предложено использовать бис- (триазин,6-дитио лил) -дисульфид, который подвергают взаимодействию с раствором аммиака в присутствии щелочи при нагревании приблизительно до 200"С под давлением (например, 20 - 43 атм).П р и м е р. В вертикальный стальной авто клав с электрообогревом (установлен на специальной станине), объемом 3 л с мешалкой (60 об/мин), съемной крышкой с манометром и гильзой для термометра, рассчитанный на рабочее давление до 100 атм, последова тельно загружают: 1) 100 мл водного раствора аммиака концентрацией 220 г/л;2) 8,5 г 1000/а-ной патровой щелочи (в виде водного раствора или с концентрацией 300 г/л - 28 мл); щелочь подают в качестве 20 катализатора процесса превращения бистриазиндисульфида в меламин; 3) 150 г сухого 99%-ного бис- (триазин,6-дитиолил) -дисульфида.После загрузки всех компонентов автоклав 25 герметизируют, затем при включенной мешалке подогревают в течение 30 - 40 мин (при помощи электроподогрева) до 160 - 185 С, при этом давление в аппарате возрастает до 20 - 43 атм. 30 При температуре 180 в 1 С и давлении 38 - 43 атм смесь выдерживают в течение 40 мин, после чего подогрев прекращают и автоклав самоохлаждается (при наличии рубании автоклав охлаждают холодной водой) в течение 0,5 - 2 час до 20 С. В процессе охлаждения (при 130 - 100 С) по соответствующей линии, соединенной с аммиачной поглотительной колонкой, из автоклава отгоняют избыток аммиака путем постепенного открытия вентиля на линии отгонки аммиака, После отгонки аммиака и охлаждения до 20 С крышку автоклава вскрывают и содержимое выгружают в двухлитровый стакан.Осадок кристаллического меламина, содержащийся в выгруженной массе, фильтруют на воронке Бюхнера при 20 С (с применением в качестве фильтрующего материала одного слоя достаточно плотной стеклоткани). Отфильтрованные белые кристаллы мел амина (мелкие пластинки) промывают два-три раза 100 мл холодной воды (5 - 10 С), хорошо отжимают и высушивают в термостате прн 80 С в течение 4 час. Выход сырого меламина составляет 68,7 - 76,5 г или 64 - 71% от теоретического.Маточный раствор после отделения меламина содержит по анализам роданистый аммоний, сернистый аммоний, сернистый натрий и небольшое количество элементарной серы.Заказ 2406/11 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 90 Чз Объем 0,13 изд. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 С целью очистки, полученный мелам ин 176,5 г) загружают в двухлитровый стакан, туда же вливают 800 ил дистиллированной воды, после чего суспензию нагревают до 100 - 108 С и кипятят в течение 10 яин до полного растворения меламина. Кипящий раствор быстро фильтруют через двойной фильтр из стеклоткани, Профильтрованный раствор вновь возвращают в чистый двухлитровый стакан и упаривают на электроплитке (или песочной бане) до объема 400 - 350 мл. Упаренный раствор постепенно охлаждают в течение 12 час до 15 - 10 С прн этом в осадок выпадают белоснежные кристаллы меламина (мелкие пластинки). Кристаллы отфильтровывают и сушат. Выход 64,5 г.5Предмет изобретенияСпособ получения меламина с применением аммиака при нагревании приблизительно до 200 С под давлением, отличающийся тем, Т 0 что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве исходного сырья используют бис-(тр 11 азин,6-дитиолил) -дисульфид.
СмотретьЗаявка
1006165
А. П. Антыков
МПК / Метки
МПК: C07D 251/56
Метки: меламина
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-183760-sposob-polucheniya-melamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения меламина</a>
Способ нейтрализации овчин кубового крашения после обработки формалиновым раствором и установка для выполнения способа
Номер патента: 126216
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Заботка, Садаускайте, Сакалаускас
МПК: C14B 15/12
Метки: выполнения, крашения, кубового, нейтрализации, овчин, после, раствором, способа, формалиновым
...герметически закрывающиеся дверцы б.Внутри камеры 2 монтированы два ленточных транспортера б, расположенных один над другим, и имеющих приводные валики 7 и натяжные валики 8, регулируемые при помощи винтов 9 и маховичков 10. Свободно вращающиеся ролики 11 предохраняют транспортерные ленты б от провисания,126216Под транспортерами и камерой расположен баллон 12 с аммиаком, соединенный трубопроводом с испарителем И, монтированным в камере 2. Количество подаваемых в камеру паров аммиака регулируется вентилем 14, а для удаления паров аммиака из камеры служит трубопровод 15, поперечное сечение которого регулируется заслонкой 1 б, поворачиваемой рукояткой 17. Зазоры в камере 2 спереди установки прикрываются поворотными шиберами 18.Для...
Применение (бензотиазолил-2)-морфолиносульфида в качестве стабилизатора водных растворов 1, 2-диметил-5-винилпиридиний метилсульфата
Номер патента: 1027164
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Николаенко, Попов
МПК: C07D 413/12
Метки: 2-диметил-5-винилпиридиний, бензотиазолил-2)-морфолиносульфида, водных, качестве, метилсульфата, применение, растворов, стабилизатора
...используется в качестве ускорителя вулканизации резиновых смесей на основе натурального или синтетического каучуков диенового( типа, а также олефиновых эластомеров ЯЕго новое назначение - применение в качестве стабилизатора водных растИз таблицы видно, что при. содержании в растворе 0,1 бензотиазолилморфолиносульфида срок хранения раствора увеличивается до 7 сут. В присутствии 0,5 б стабилизатора относи" тельная вязкость раствора остается без.изменений в течение 40 сут, образование полимера не наблюдается.При этом установлено, что .присутст" вие стабилизатора в количестве 0,1- 0,53 от массы сухого вещества не изменяет полимериэационной активности ис" воров 1,2-диметнл-винилпиридиний" метилсульфата. Положительный эффект такого...
Способ оценки качества буровых растворов
Номер патента: 1428837
Опубликовано: 07.10.1988
Авторы: Войтенко, Козубовский, Шантарин, Юшкова
МПК: C09K 7/00, E21B 21/14
Метки: буровых, качества, оценки, растворов
...и определяют коэффициент массопереноса водного раствора, который равенВ р-раКьгде В, Вя о - водоотдача соответ 40Н фственно водного раствора и воды (иликоличество фильтрата,прошедшего черезглинистую корку,см ) А 5уП р и м е р. Опыты проводят на приборе по определению статической водоотдачи ВМ-б. Водоотдачу определяют по Фильтрату (в пересчете на диаметр фильтрата в 75 мм). 50Глинистый раствор готовят из Черногорского глинопорошка с содержанием глины 10 мас.% путем 3-часового перео мешивания в мешалке при 22-2 ч С. В таблице представлены значения водоотдачи бурового раствора и фильтрации воды и водных растворов (основа - 10% Черногорского глинопорошка) с различными добавками; ФСН-кремний- органическая гидрофобизирующая жидкость...
Способ выделения перекиси водорода из раствора
Номер патента: 1560467
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Гуськов, Жарикова, Мурина, Нагнибеда, Пнева, Прасолов, Якушева
МПК: C01B 15/01
Метки: водорода, выделения, перекиси, раствора
...активность материалов, особенно нержавеющей стали. Коррозионная стойкость нержавеющей стали в этих растворах оченьвысока. Скорость коррозии нержавеющейстали составляет 10 З мм/год, в товремя как скорость коррозии алюминиясоставляет 0,86 мм/год (опыты 5-10,14-17)Добавка ОФН к раствору переки.си водорода, не содержащему УК, неоказывает влияния на каталитическуюактивность алюминия АД 1, в то времякак каталитическая активность нержавеющей стали увеличивается при увеличении содержания в растворе ОФН(опыты 11"13).Совместное присутствие в перекисиводорода: УК и ОФН при содержанииОФН 0,5-0,6 г/л снижает каталитичес-,кую активность нержавеющей стали доуровня каталитической активностиалюминия АД 1 (опыты 19, 21, 22, 24,25, 27). При этом, хотя и...
Способ выделения триметилолпропанапатыгг;: о-техничсскла; lt; ь: 4; отгл. 112025тракции берут 500. мл водного раствора, содержащего 133 г этриола (176 г этриола-сырца). соотношение экстрагента и водного раствор
Номер патента: 173738
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Высоцкий, Зайцева, Кецлах, Ратанова, Рудковский, Эппель
МПК: C07C 41/38, C07C 43/04
Метки: 112025тракции, берут, водного, выделения, о-техничсскла, отгл, раствор, раствора, содержащего, соотношение, триметилолпропанапатыгг, экстрагента, этриола, этриола-сырца
...г этриола-сырца), что составляет 81 Я,.Зольность полученного этриола-сырца 0,2%.П р и м е р 2. На противоточной колоннедиаметром 36 мм н высотой рабочей части 10 900 мм, заполненной стеклянными кольцампРашига 6 Х б лгм, экстрагируют триметилолпропан (этриол) из водного раствора продуктов конденсации. В качестве экстрагента используют смесь, состоящую из 97,5",(, этил ацетата и 2,570 этилового спирта. Для экстракции берут 750 мл водного раствора с уд.вес. 1,196. В 1 л такого раствора содержится 365 г этриола-сырца. Соотношение экстрагента и водного, раствора 2: 1, температура эк стракцпи 65 С. Растворптель подают в колонну со скоростью 1,5 л в час. Получают 230 г триметилолпропана-сырца с зольностью 0,2%.Следовательно, за один пуск...
Предыдущий патент: Способ получения n-mohoили n, n-диалкил-
Следующий патент: Способ получения уридина и меченых уридина-1-ти уридина-2 cu
Случайный патент: Способ лечения ревматоидного артрита