Способ получения вторичньх 1-оксифторалкилалкилфосфинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 183748
Авторы: Вру, Гринштейн, Плтг, Соборовский
Текст
Союз Соаетских Социалистических Республикависимое от авт, свидетельства М о 14.1 Х.1964 ( 921388/23-4) 2 о, 26/04 Комитет по делам аобретеиий и открытий при Совете Мииистрое СССР1 ПК СО летень ч 47.419.1.07 (088 публиковани Да Авторыизобретени Л, 3. Соборовски явитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ1-ОКСИфТОРАЛКИЛА ТОРИЧНЫХЛФОСфИНОВ в эфире, при проп кислород охлажде не криста спирте ускании а при ии твер плизуетвоз комн дой ся.Описываемый споервичные фосфиньонами. состоит в том, что на йствуют фторалкилке 22,46; 22,52С 22,43; Н 2,34; 5 Г 1 ример 2. Получение 1-ок с и, 2, 2- тр ифтор из оп р оп илметилфосфина (реакция метилфосфина с трифторацетоном), В стеклянную ампулу, предварительно продутую азотом, помещают 10,0 г (0,0892 лтоль) трифторацетона и 5,0 г (0,01042 лтоль) метилфосфина и запаивают, Реакция происходит уже при комнатной температуре, о чем сви. детельствует заметное разогревание реакционной смеси, Для завершения процесса ампулу нагревают при 50 - 60 С в течение 3 час, Г 1 ри перегонке содержимого ампулы в вакууме выделяют 7,8 г (выход 54,6") 1-окси, 2, 2-трифторизопропилметилфосфина с т. кип.48 - 50 С при 58 лтлт рт. ст. - бесцветной прозрачной подвижной жидкости с сильным фосс присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 09. т 11.1966,Предложен спосоо получения вторичных-оксифторалкилалкилфосфинов. Соединения могут быть использованы для создания негорючих термостойких полимеров,Пример 1. Получение 1-оксигексаф т о р и з о п р о п и л м е т и л ф о с ф и н а (реакция метилфосфина с гексафторацетоном). В пробирку из специальной стали ЭЯТ емкостью 23 сма, снабженную игольчатым вентилем и манометром, после вакуумирования направляют сконденсированные 2,7 г (О 0562 моль) метилфосфина и 9 4 г (0,0566 моль) гексафторацетона. Отогретую до комнатной температуры (манометр давления не показывал) пробирку вскрывают, Изглеченную из реакционного сосуда прозрачную желтоватую подвижную жидкость перегоняют в вакууме в токе бескислородного азота. При этом получают 9,4 г (выход 79,1 о,) 1 - оксигексафторизопропилметилфосфина с т, пл, 54 - 55 С при 110 мм рт. ст. - прозрачной бесцветной легкоподвижной дымящей на воздухе жидкости с фосфиновым запахом; псе 1,3695; сР 4 1,5084; МК найдено 32,06, вычислено 32,91, Вещество хорошо растворяется зо ктически не окисляется духа или элементарного тной температуре, При углекислотой густее, но зультаты получены и прп киии в стеклянной ампуле.3финовым запахом; п 1,4223; с 12 о 1,2797; МКнайдено 31,71; вычислено 31,93.Найдено, о,: С 30,25;30,35; Н 5,13; 5,47;1" 35,00; 34,75; Р 19,03; 18,83,С, НвОгзР.Вычислено,; С 30; Н 5; Р 35,62; Р 19,37,183748 Предмет изобретенияСпособ получения вторичных 1-оксифторалкилалкилфосфинов, отличающийся тем, что первичные фосфины подвергают взаимодействию с фторалкилкетонами, Составитель М. В. КожинскаяРедактор Л. Г, Герасимова Техред А. А, Камышникова Корректор Е. Д. КурдюмоваЗаказ 2407/15 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 90 Ч 8 Обьем 0,1 изд, л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
921388
Л. Соборовский, Е. И. Гринштейн, А. Б. Вру, ПЛТГ РТЗ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/50
Метки: 1-оксифторалкилалкилфосфинов, вторичньх
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-183748-sposob-polucheniya-vtorichnkh-1-oksiftoralkilalkilfosfinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения вторичньх 1-оксифторалкилалкилфосфинов</a>
Способ получения моно-окса-бензоацетамидных или бензамидных соединений, или метансульфонатной соли моно-окса бензоацетамидных соединений
Номер патента: 1338784
Опубликовано: 15.09.1987
Автор: Лестер
МПК: A61K 31/341, A61P 25/22, A61P 29/00, C07D 307/94
Метки: бензамидных, бензоацетамидных, метансульфонатной, моно-окса, моно-окса-бензоацетамидных, соединений, соли
...при этом три иэ них являютсяактивными в качестве анальгетических целое число, равное 0; 1или 2;п - целое число, равное 1; 2или 3, так что образующеесяциклоалифатическое кольцо,содержащее их, имеет шестьатомов углерода;А - (СН)с) (где ц - целое число,равное 0; 1; 2 или 3;Х иУ - независимо друг от другаводород или галоген, трифторметил, метоксигруппа,нитрогруппа или С,-С -алкил;й - С, -С -анкил,В, и В - Г -С -длкпл или вместе сатомом азота, с которым онисвязаны образуют пирролидиновое кольцо, кроме соединений формулы (1), при р1 и и = 2, в цис-конфигурации при условии, что, если(Н)при ц = 1, К - метил, Й, иВ вместе с атомом азота,с которым они связаны, образуют пирролидиновое кольцо и относительный стереохимиэм (5 М, 7 Ы, 8 р), то Х иУ...
Способ получения арилдихлорметилкарбинола
Номер патента: 256747
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07B 49/00, C07C 33/46
Метки: арилдихлорметилкарбинола
...12 час), Полужидкую ма гают центрифугированию. Спиртов о-хлор фенилдихлорметилкарбинола а к оставшейся массе добавляют хлормерфенилтримы алюмиового спириком до тех ма алюмиссу подверый растворсливают, воду и эксИзобретение относится к ния арилдихлорметилкарбин жет найти применение в ка точного продукта для полу карственных препаратов.Предложенный способ яв как по сравнению с известнь ся во взаимодействии о-хло магниибромидов с ацеталь ции Гриньяра (выход проду 6 - 10%), позволяет получи тилкарбинол с выходом 85 -Способ заключается,в том метилкарбинол подвергают амальгамой алюминия в 90 температуре кипения реакци следующим выделением ц известными приемами,трагируют хлороформом (100(4). Хлорофор.менный раствор сушат сульфатом натрия....
Ди-(н-гексил)-производные п-полифениленов как люминесцентные вещества и способ их получения
Номер патента: 540856
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: C07C 15/12
Метки: вещества, ди-(н-гексил)-производные, люминесцентные, п-полифениленов
...хлороформ иостаток перегоняют под вакуумом; т. кип,122 - 125 С/3 мм рт, ст. бесцветная жидкость.Выход 40 г (70% от теории),Найдено, %: С 50,30, 50.60; Н 3.42, 3.62; 139.18, 39 - 04.СгзНгт 1.Вычислено, /о. С 50,00; Н 5,90; 1 44,10.П р и м е р 2. 4,44-Ди- (н-гекснл) -гг-кватерфенил.Смесь из 7 г дийодбифенила, 49 г йод-и-гексплбензола, 52 г медного порошка и 3 капельртути перемешивают при нагревании. Температуру бани поддерживают в пределах 200 С2 час, 220 С 2 час, 240 С 1,5 час и 250 в 2 С0,5 час. Затем реакционную смесь экстрагнруют ксилолом, изоыток г.силола отгоняют, иостатку добавляют спирт и выпавший осадокотфильтровывают, сушат,Выход 2,4 г (около 30% от теории).Очищают возгонкой, многократной перекрпсталлнзацией из толуола с окисью...
Способ получения арилсодержащих циклических монои дикеталей
Номер патента: 173237
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 317/12, C07D 319/06
Метки: арилсодержащих, дикеталей, монои, циклических
...жидкость, подвергают вакуум-разгонке. 2-Окситриметиленди фенилформаль (11) перегоняется при 137 -140 С (4 мм рт. ст.).Выход (11) 240,5 г (94% от теоретического).Продукт достаточно чистый; п=1,5850. По.сле повторной вакуум-разгонкп п = 1,5850.Пример 3. Смесь из 237 вес. ч, (1 моль)о-дихлордифенилметана и 68 вес. ч, (0,5 моль) тонкоизмельченного пентаэритрита нагревают с обратным холодильником при 250 - 260 С до 0 полного выделения хлористого водорода(улавливается хлористого водорода 93 - 95% от теоретического).Реакционная смесь, представляющая собойслегка желтоватую прозрачную жидкость, 5 при охлаждении затвердевает в стеклообразную смолу с температурой каплепадения 70 - 75 С. Выход сырого продукта 100%. Для очистки продукт кипятят с...
160507
Номер патента: 160507
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 209/62, C07C 211/52
Метки: 160507
...СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Сапунова, 2 Типография, пр. в бензоле, хлороформе, уксусной кислоте, трудно - в спирте.Найдено, %; 1 х 1 12,49, 12,66; С 1 32,28, 32.64; Я 14,80, 14,89,СтН,1 х 1,С 1.,.Вычислено, %: 1 Х 1 12,79, С 1 32,37, Я 14,64.23-Диамино-дихлортолуол. К суспензии 1,6 г дихлорзамещенного в 6 г цинковой пыли в 10 мл воды при хорошем перемешивании осторожно по каплям прибавляют соляную кислоту. Смесь нагревают на кипящей водяной бане. Прибавление соляной кислоты продолжают до полного растворения цинковой пыли,Далее горячий раствор фильтруют. После охлаждения выделяют белый кристаллический осадок. Последний растворяют в 10 лл воды, раствор псдщелачивают едким кали и диамин извлекают эфиром, Эфирный раствор...
Предыдущий патент: Способ получения производных 2-алкокси-к-бензо-1-окса-2 фосфолен-3-оксида-2
Следующий патент: 183749
Случайный патент: Рабочий орган для внесения жидких суспензированных удобрений