Способ получения органосилоксипроизводныхсиликатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 185858ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Согоз Сооетских Социалибтнческгз Ре"гибрриКомитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССР, Худоби ститут химии силикатов имени И, В, Гребенщикова АН СССР Заявитель ПОСОБ ПОЛУЧ стекла длиной 400 лгм и диа Затем через слой монтморилл го до температуры 300 С, про г 0,2 моль) метилдифенилсила 5 скоростью 16,5 млучас. После мориллонит экстрагируют бенз 12 час и высушивают при тей и остаточном давлении 1 -(2 час), Анализ образовавше 0 зывает, что он состоит из вод В таблице 1 приведены да исходного и метилдифенилсило го монтмориллонита (средние 2 - 3 определений).об получения орг ликатов взаимоде ов с силикатами. ирения сырьевой ть оргапосилокси одействием органо ги при нагревании о никеля в качеств аносилоксийствием орснос х си силан расш луча заим атай дног базы, предроизводные гидридсилав присутсте катализа. Синтез метилдифенилсилоксимонтмориллонита, Смесь 10 г и высушенного монтморилло- г атом коллоидного нике- в трубку из молибденового мер дногоченного 150,0ещают абли иг.экв 31гоо экв.ОН г-эк н Ог зв э: О г ыонтмориллонита 0 г монтиориллонит г монтиориллонита образо- авшийс обр азо- авшийс образоавшийся образоавшийся бразо- вшийс образоавшийся исходный сходный ходный ходныи одныи ходныи,75 4,92 4100 0,9 4,05 101,0 При произв мельче асбеста ля и 15 помещают250 мл итемпературделяют 617дор ода. ь стальной автоклавагревают в течение 2300 С. В результате ремл газа, содержащего 5 м е р 2. Синтезодного хризотилов нного и высуше 300 О б г ато42,4 г (0,2 моль) этилдиф ого асб шого м колл этилденилсилоксиста, 20 г изризотилового идного нике- фенилсилана емкостью час прн кции вы.83 мл воИзвестен производны ганогалоид С целью ложено по силикаты в нов с силик гии коллои тора. При произво измель кита и ля помРГАНОСИЛОКСИ ПРОИЗВОДНЫХЛИКАТОВ метром 25 млг, онита, нагретопускают 39,6 г на с объемной реакции монтолом в течение пературе 200 С 3 лглю рт. ст. ося газа покаор ода.нные анализа ксипроизводнозначения из185858 1 аблица 2 г:г экв ОНГ 00 г асбеста мг экв С 100 г асбестаисходный исходный исходный исходный исходный исходный 0,23 53,5 0,91 13,5 18,72 9,65 666,3 669,4 26,6 1,55 149,1 0,32 Предмет изобретения Составитель М. В. Кожинская . Редактор Л, К. Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректоры: Л, Е. Марисии и Г, Е, ОпаринаЗаказ 3037/2 Тираж 1175 Формат бум. 60 Х 901/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 По окончании реакции хризотиловый асбест отфильтровывают от этилдифенилсилана, экстрагируют диэтиловым эфиром в течение 12 час, высушивают при температуре 200 С и остаточном давлении 1 - 3 мм в течение 2 час,В таблице 2 приведены данные анализа исходного и этилдифенилсилоксипроизводного хризотилового асбеста (средние значения из 2 - 3 определений). Способ получения органосилоксипроизводных силикатов взаимодействием органосила нов с силикатами при нагревании, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве органосиланов используют органогидридсиланы и процесс ведут в присутствии коллоидного никеля в качестве ка тализатора.
СмотретьЗаявка
1013594
Ю. И. Худобин, Г. М. Козловска, Н. П. Харитонов Институт химии силикатов имени И. В. Гребенщикова СССР
МПК / Метки
МПК: C01B 33/20
Метки: органосилоксипроизводныхсиликатов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-185858-sposob-polucheniya-organosiloksiproizvodnykhsilikatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения органосилоксипроизводныхсиликатов</a>
Предыдущий патент: Способ получения фосфорных кислот
Следующий патент: Способ получения хлорродана
Случайный патент: Конический гидрогрохот