Способ получения 2-р-хлорэтил-3, 3-бис

Номер патента: 372206

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ромашкин, Швец

МПК: C07C 69/82

Метки: бис-(р-оксиэтил)-терефталата

...1,6 г дцэтил-/3-оксцэтиламица нагревают в стеклянном реакторе с мешалкой до 110 С ц затем в течение 90 лпгн пропускают окись этилена до полного превращения терсфталевой кислоты в дцгликоль. терефталат. По окончании реакции реакционную смесь охлаждают и отфильтровывгпот дигликолевый эфир тсрефталсвой кислоты, Фильтрат, содержащий терефталат диэтилбис-Д-оксиэтцламмоция и некоторое количество дигликольтерефталата, используют в качестве растворителя в следующем опыте, ко372206 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Корректор Е. Михеева Техред Л, Грачева Редактор 3. Горбунова Заказ 1370/14 Изд.310 Тираж 523 ПодписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5...

Номер патента: 164257

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Барановска, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 29/36, C07C 33/12

Метки: бис-(р-оксиэтил)дициклопентадиена

...в растворе тетрагидрофурана. Это позволяет получить более высокпи выкод целевого продукта.П р и м е р. К расгвору 44 г окиси этилена в 80,яг абсолютного тетрагидрофурана при энергичном перемешпвании в токе азота прибавляют по каплям раствор циклопсптадиенилнатрия (из 11,5 г натрия в 200 л,г теграгидрофурана). Температуру реакционной смеси поддерживают в предслак 0 - 2 С в течение 5 час, а затем в течение 3 час 20 - 35"С.Полученную темно-коричневую смесь оставляют на ночь при комнатной темперагуре. После этого смесь обрабатывают 400 лл ледяной воды и экстрагируют эфиром. Объединен 15 П редм е обре ия тпч дициклоатрия и окирителя, о тповышения рабатывают естве раствоан,бисокснэентадиенилнвии раствочто, с цельюь этилена обием и в...

Номер патента: 354725

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Вильне, Полис

МПК: C07C 91/10

Метки: 3-бис(2-оксиэтил, амино-2, трицикло, ундекана, хлоргидрата

...во взаимодействии 3-аминотри цикло-(4,3,1,1 )-ундекана с окисью этиа 8 лена в среде органического растворителя, например, ацетона, в присутствии воды прй температуре 75-80 оС с последующим выделением целевого продукта известным спосо 25 2бом. Процесс проводят в течение 6 час, и полученный амин применяют в виде водорастворимого хлоргидрата.П р и м е р, Смесь, состоящую из 5 г 3-аминотрицикло (4,3,1, 1 в) -ундекана, 15 мл окиси этилена, 25 мл ацетона и 2,5 мл воды, загружают в плотно закрытый сосуд и выдерживают 6 час при температуре 75 о-80 С, После охлаждения смесь переносят в колбу, отгоняют растворитель и оставшийся продукт растворяют в сухом эфире, Эфирный раствор насыщают сухим хлористым водородом и после фильтрования...

Номер патента: 467061

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Кваша, Малых, Михайлов, Самсонова, Свитка, Чеголя, Чижов

МПК: C07C 69/82

Метки: бис-(бета-оксиэтил, терефталата

...БОЭТ по предлагаемому способу осуществляют следующим образом. Терефталевую кислоту с размером частиц 10 - 5 мкм, жидкую окись этилена и катализатор (третичные амины или четвертичные аммониевые основания) вводят в смеситель и тщательно перемешивают, Получаемую в результате этого суспензию насосом дозируют в теплообменник, в котором опа подогревается до 70 - 90 С, и далее - в реактор, В реакторе поддерживают температуру 110 - 130 С, давление паров ОЭ 15 - 30 кг/см (молярное соотношение ОЭ: ТФК = 3: 6 и концентрацию катализатора (0,2 - 2,0 вес, % от вводимой в реактор ТФК) и обеспечивают тщательное перемешивание реакционной смеси. Выделяю. щееся в процессе реакции тепло отводят путем конденсации паров ОЭ на охлаждаемых стенках...

Номер патента: 498299

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Авакумов, Козлов, Козлова, Поляченко

МПК: C07D 239/26

Метки: бис-(2-оксиэтил)производного, тиамина

...8,05 с. (1 Н, ЯСНО),П ример 2. Раствор 10,0 г (0,023 г-моль) гидробромида тиаминбромида в 40 мл воды охлаждают до 5 - 10 С, смешивают с 10 мл (0,2 г-моль) жидкой окиси этилена и оставляИзобретение относится получения нового соедине этил)-производного тиам ет высокой В,-витаминной Предлагаемый способк новому способу ия Я,Х-бис-(2-оксиа, которое обладаактивностью.получения Б,Х-бистиамина формулы г н - 11 - с=с -с 12 сн он 1 НО ьь".Н 2 СИ;011 11"1 И - - 2 21 заключается в то бромида обрабат почтительно в во с последующим в та известными пр Молярное соо лена и гидробром 9: 1. Выход целе акция протекает ной,П ри,м ер 1. гидробромида ти охлаждают до 5м, что гидробромывают окисью этдном растворе п ыделением целевиемами. тношение между идом...