Способ получения винилацетата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Л 1455 б 9Возникает 11 еооходимость сВ 51 зыВани 51 ВОды или Оыстрого удалени 51 е из сферы реакции, С этой целью могут быть применены различные методы обезвоживания карбоновых кислот (добавление соответствующего ангидрида Р 20,:, осушка безводным сульфатом натрия, меди или магния и т д,). Для связывания воды, образующейся при окислении Си кисло 1)одом, предложено доб;)влять и раствору катализатора уксуснь)Й ангидрид,г,+)иден и кислородсодержащий газ одновременно или попеременн) приводят в контакт с уксуснокислым раствором, содер)кащим соли палладия, хлорную медь, ацетат щелочного или щелочно-земельного металла и уксусный ангидрид.В случае одновременного контактирования этилена и кислорода уксусный ангидрид добавляют в зону реакции одновременно с подачей газа или до нее. При попеременном контактировании этилен-содсркащего и кислород-содержащего газов, ангидрид добавляют во время подачи кислорода или после нее, до начала подачи олефина.Стадия окисления кислородом солей Сп при попеременном контактировании ускоряется, если уксусный ангидрид вводят после окисления всей С 1).Оптимальная температура при одновременном контактировании олефина и кислорода, а также при попеременном контактировании на стадии окисления кислородом лежит в пределах 50 в 1, а при насыщении этиленом 20 - 140. Повышение температуры и давления способствует ускорению реакцииП р и и е р 1. К раствору 0,02 моля/л хлористого палладия и 1,0 моля/л ацетата натрия в 50 лл уксусной кислоты добавляют 6,75 г безводной хлорной меди и насыщают при встряхивании 80 сухим этиленом, После поглощения 550 мл газа от смеси отгоняют фракцию с т, кип. 95 - 118, в которой содержание непредельных составляет 0,0057 моля, или 24,9/О на поглощенный этилен (по бромометрическому определению). К кубовому остатку добавляют 0,5 мл воды и насыщают сухим кислородом при встряхивании и температуре 80. После поглощения 270 мг кислорода к смеси добавляют 5,4 г уксусного ангидрида, встряхивают в течение 1 час при 80 и снова насыщают сухим этиленом.11 осле поглощения 540 ил этилена отгоняют фракцию 94 - 118; в которой содержание непредельных составляет 0,0059 моля, 25,8/О на поглощенный этилен. Кубовый остаток снова подвергают регенерации, отгоны объединя)от и разгоняют в колонне. После 4-кратного повторения описанной операции в 1)езультате разгонки получают 1,2 г винилацетата с т. кип. 7173 и ио 1,3951.П ри м ер 2 Раствор, содержащий 0,02 моля/л хлористого па 1 ла. дия, 0,1 моля/л ацетата натрия, 0,1 моля/л безводной хлорной меди и 0,5 моля/л уксусного ангидрида в 50 мл уксусной кислоты насыщают ири встряхивании сухой смесью этилена и кислорода (1: 20) при 90. После поглощения 1700 л 1,г газовой смеси (что соответствует 1130 л 1 л - 0,047 моля этилена) отгоняют фракци)о 86 - 118, содержание непреде,иных в ко 1 орой составляет 0,0099 моля (21,1/О на прореагировавший этилен). Разгонка этой фракции на колонне позволяет выделить 0,37 г Винилапетата с т, кип. 72- 74 и и"." ,1,3953,Г 1 рсдмет изобретенияСпособ получения винилацетата из этилена и уксусной кислоты в присутствии в качестве катализатора солей палладия и хлорной меди согласно авт, св. Л" 137511, от л ич а ю щи й с я тем, что, с целью регенерации катализатора во время процесса, одиовременно с этиленом в рсакнионнук) массу 1 п)да)от кислород и,1 и Воздух и уксусный ангидри;1.
СмотретьЗаявка
682550, 14.10.1960
Варгафтик М. Н, Моисеев И. И
МПК / Метки
МПК: C07C 67/04, C07C 69/15
Метки: винилацетата
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-145569-sposob-polucheniya-vinilacetata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилацетата</a>
Способ механического цинкования стальных изделий
Номер патента: 1608245
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Азизбекян, Бушухина, Вайткус, Волков, Гавенас, Демченко, Дикинис, Зверева, Зеленая, Колосов, Окулов, Павлов, Палецкене
МПК: C23C 26/00
Метки: механического, стальных, цинкования
...и подвергают контрольному осмотру и испытаниям на адгезию.П р и м е р 1 В. колокол загружают стальные детали с общейплощадью поверхности 0,5 м и 1 л смеси стеклянных шариков, добавляют 0,5 л воды, 20 .г серной и 3 г соляной кислотйй 2,5 г (5 г/м ) блок-сополимеров окисей пропилена и этилена и приводят колокол во вращение. По истечении 15 мин детали становятся чистыми от жировых загрязнений и окислов, после чего добавляют 3,5 г меди сернокислой и О,05 г (0,1 г/ь". ) Лапрола 2402 Ц. По истечении 5 мин (детали60 Детали обезжирены полностью Блестяшее мелВнешний вид медного подслоя козернистое светло-красного цвета Покрытие деталеймедью Детали покрыты полностью Прочность сцепления цинкового покрытияметодом нагрева 50 Вздутия и отслаивания не...
218758
Номер патента: 218758
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранка, Иностранна
МПК: C07C 329/16
Метки: 218758
...0,074 дитиокарбонат 0,608 П р и м е р 4. В качестве сокатализаторагидратированного хлористого лития можно применять щелочной гликольксантат.Наиболее простой метод получения гликольксантата калия состоит в том, что постепенно добавляют 1 мо,гь калия в зернах к 1,5 моль гликоля, поддерживая температуру среды ниже 50 С. Когда смесь приобретает вид густого сиропа, ее охлаждают до 10 С и добавляют по каплям 1 моль сероуглерода. Перемешгвают в течение 4 час при 10 С и затем оставляют стоять 12 час при окружающей температуре. Полученный осадок фильтруют под вакуумом, затем промывают эфиром и перекристаллизовывают из смеси спирт - эфир.Ксантат, полученный таким образом, используют в качестве сокатализатора в следующей реакции.В трехгорлую...
Способ получения поверхностно-активных эфиров фосфорных кислот
Номер патента: 1047907
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Изместьев, Полковниченко, Топоркова, Чапланов
МПК: C07F 9/09
Метки: кислот, поверхностно-активных, фосфорных, эфиров
...спирт 5,44:1. Получают 1245,8 г конечного продукта. Результаты анализа и физико-химические свойства продукта представлены в табл.1 и 2.П р и м е р 3. К 1022,8 г кислых алкилфосфатов на основе вторичных жирных спиртов Фракции С -С (ТУ 38-40848-80) в условиях йримера 21 О 2 о добавляют 50,2 г метанола (ГОСТ 6995-77). Соотношение 20,5:1, Получают 1119, 0 г целевого продукта, характеристика и свойства которого приведены в табл.1 и 2.П р и м е р 4. К 800 г первичных жирных спиртов фракции С-С (по примеру 2) добавляют 348 г фосфорного ангидрида при перемешивании приО80 С. Через 1 ч после начала фосфорилирования добавляют 480,7 г изооктилфенола (к.ч.=270,3г к.ч. = 0,5 , Н 20(0,1). Соотмг КОНношение 1,67:1. Получают 1531 г...
Пенообразователь для пылеподавления
Номер патента: 1133283
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Ануфриева, Борачук, Ищук, Кулабухова, Назаренко, Перель, Подображин, Троян, Чистяков
МПК: C09K 3/22
Метки: пенообразователь, пылеподавления
...хорошими пластификаторами.Пенообразователь получают смешением компонентов в шнековом смесителе при 555 С. Компоненты вводят в следующей последовательности: алкилсульфонат натрия, ДНС-О, триполифосфат и сульфат натрия. После охлаждения до 205 С .полученную массу подвергают формованию.до 55 в5 С и при перемешивании добавляют 400 г (59 мас. ) триполифос.фата натрия (ГОСТ 13493-77), Послетщательного перемешивания в смесьдобавляют 25 г (4 мас. ) сульфатанатрия (ГОСТ 195-77). Полученнуюсмесь подвергают формованию известными способами.Эффективность полученного состава для пылеподавления оценивают повеличине смачивающей способности искорости разрушения пены его растворов. Смачивающую способность определяют по продолжительности пленочной...
Способ получения 1-(индолил-3-алкил)пиридиниевых солей
Номер патента: 781203
Опубликовано: 23.11.1980
Авторы: Вязгин, Кост, Юровская
МПК: C07D 209/04
Метки: 1-(индолил-3-алкил)пиридиниевых, солей
...из воды. Получают 0,9 г (6,6) 1-(индолил-пропил)пиридинийхлорида, т.пл, 250-2550 С(из воды).Найдено,: С 60,92; Н 5,59.С,6 НС ЯН .Вычислено,: С 60,90; Н 5,59.Уф-спектр: 9, (196) : 275(4,34);290(3,79); 550(2,91) нм.П р и м е р 2. 1-(2-Метилиндолил-З-этил)пиридинийбромид,К 3.,6 г (0,02 моль) перегнанногобромистого этилена добавляют 1,6 г(0,02 моль) сухого пиридина и 25 млсухого нитрометана, Смесь кипятят собратным холодильником 3 ч, затемвносят 3 г (0,02 моль) безводногохлористого цинка и быстро приливаютраствор 2,6 г (0,018 моль) 2-метилиндола в 25 мл нитрометана. Окончаниереакции определяют хроматографически (отсутствие 2-метилиндола в реакционной смеси). После окончания реакции нитрометан упаривают на роторномиспарителе, а остаток...
Предыдущий патент: Способ получения нитрилов алифатических кислот
Следующий патент: Способ выделения антибиотика
Случайный патент: Способ деэмульсации нефти