Патенты опубликованные 07.05.1982

Страница 52

Детектор выпадений

Загрузка...

Номер патента: 926790

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Иванов

МПК: H04N 5/94

Метки: детектор, выпадений

...а выход соединен со входом усилителя,формула изобретения Составитель О. КузовлевГолаковски Техред М, Тенер, Корректор Г, Решетник Редакто т т тТираж 685ственного комибретений и отк, Ж, РаушскО/48 ВНИИПИ Госуда по делам из 113035, Москваказ 3 Подписное ета СССытийя наб.,филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная,3 92679На чертеже изображена функциональная схема устройства.Детектор выпадений содержит усилитель-ограничитель 1 фильтр 2 нижних частот, усилитель 3, выпрямитель 4 й пороговое устройство 5.Детектор выпадений работает следующим образом.Частотно-модулированный сигнал поступает на вход усилителя-ограничи в теля 1, усиливается, ограничивается по амплитуде и поступает на вход фильтра 2 нижних частот. При выпадении сигнала...

Канал воспроизведения видеомагнитофона

Загрузка...

Номер патента: 926791

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Бессуднов, Пермикина

МПК: H04N 9/493

Метки: видеомагнитофона, воспроизведения, канал

...2, в котором производи гся коррекция суммарных волновых потерь записи и воспроизведенияи подавления переносной цветовой поднесущей фильтром высокой частоты.Частотно-модулированный (ЧМ) сигналяркости с выхода частотного корректора 2 следует на сумматор 15 и далеена частотный демодулятор 4. Выходнойсигнал сумматора поступает на линию7 задержки, в которой производитсяего задержка на время одной телевизионной строки и коммутатор 6, с выходакоторого задержанный сигнал поступает на второй вход сумматора. Коммутатор 6 управляется детектором 5 выпадений. Если в воспроизводимом сигналеимеется выпадение, то оно выявляетсядетектором 5 выпадений, формирующимуправляющий сигнал, который переключает коммутатор 6 так, что задержан.ный сигнал...

Фунгицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 927098

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Герд, Эрнст-Гейнрих, Герхард, Бернд, Эберхард

МПК: A01N 43/64

Метки: фунгицидное, средство

...4,6-дихлорбензилпри щ = 0 или й - трет.-бутил при а = 1;п =0;1эмульгатор - лигнинсульфонат натрияпри следующем количественном соотношении компонентов, вес,4;Соединение общеиформулы 180,5-Диметилфени О 114 Х ород аблицы родо кти еще 3 4 аты тения Табл фо а изо ме Активное вещество,Ю Поражение ростк Ф опрыскивания О,водным препарат го веществводн о 0 5 лор и К д Х 11 нин эмульгаторария при следуо. в качеств льфонат н м к-3 П р и м е р 3. Действи пшеничных мучнисторосных г Ростки сорта "Юбиляр выр в горшках, опрыскивают вод сией из 80 вес,3 активного и 20 вес4 лингинсульфонат и после высыхания слоя ядо опыляют спорами мучнисторо ков (ЕтуырЬе дтаийп 3.я чот Затем подопытные растения в теплицу при температуре и при относительной влажно ха...

Перчатка для бейсбола или подобной игры

Загрузка...

Номер патента: 927099

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Киезо

МПК: A63B 71/14

Метки: бейсбола, перчатка, подобной, игры

...углубления,ф расположенные параллельно основаниям большого и/или пятого пальца.При этом перчатка имеет дополнительные углубления на тыльной части,На Фиг, 1 и 2 изображены перчатки, ладонная часть с разными вариантами расположения углублений на фиг. 3- то же, вертикальный разрез.Перчатка содержит ладонную 1 и тыльную (не показана) части, связанные между собой и выполненные из кожи, В области 2 захвата мяча лад ной части выполнены углубления 3, расположенные волнообразно (фиг, 1) или по спирали (фиг.2). Углубления могут иметь различную Форму в поперечном сечении: круглую, прямоугольную линейную или в комбинации ука 3 92 занных, Получают эти углубления путем прижатия нагретой металлической матрицы с множеством выступов или другим...

Устройство для непрерывной обработки и переработки твердого иили жидкого материала

Загрузка...

Номер патента: 927100

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Гюнтер

МПК: B01F 9/06

Метки: «и—или», твердого, жидкого, непрерывной, переработки

...стенками.Поставленная цель достигаетсятем, что в устройстве, содержащембарабан со скребком, взаимодействующим с его торцовой стенкой,скребок выполнен звездо- или дискообразным и установлен эксцентричнопо отношению к продольной оси барабана с возможностью свободного вращения.На фиг, 1 изображено устройстводля непрерывной обработки и переработки твердого и/или жидкого металла, на Фиг. 2 - скребок звездообразной формы, аксонометрия.Устройство содержит барабан 1 цилиндрической формы, на одном концекоторого укреплен торцовый фланец 2,Полый вал 3 установлен во Фланцес помощью радиального 1 и аксиальных5 подшипников и снабжен скребком 6,размещенным внутри барабана. Скребоквыполнен звездо- или дискообразным,состоящим из сваренных друг с...

Способ регенерации палладиевого катализатора

Загрузка...

Номер патента: 927101

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс

МПК: B01J 23/96

Метки: палладиевого, регенерации, катализатора

...катализатора в час.П р и м е р 6, 1 л катализатора, содержащего 1,8 вес.3 палладия с промоторами на носителе - кремниевой во время работы упала с 620 г аллилпропионата до 175 г, пропитываютсмесью 013 азотной кислоты с пропионовой кислотой (99,9/) и выдерживают в атмосфере кислорода при80 С в течение 14 ч, Сразу же послеэтого подвергают сушке до полученияв остатке 0,8 пропионовой кислоты.Регенерированный таким образом ката.лизатор в обычных реакционных условиях показывает производительность,равную 580 г на литр катализаторав час аллилпропионата,П р и м е р 7. 1 л катализатора(как в примере 5), состоящего иэ1,8 вес.1 палладия и промоторов наносителе - кремниевой кислоте, пропитывают раствором 0,1 азотнойкислоты в валериановой кислоте,при...

Центрифуга для обезвоживания отстоя сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 927102

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Иерген, Поуль, Гуннар

МПК: B04B 1/20

Метки: вод, центрифуга, отстоя, обезвоживания, сточных

...отстояи отделенной жидкости на участке,расположенном противоположно загрузочной зоне. Питающая труба 6 размещена в полом валу 11 барабана 3 приэтом полый вал 11 служит для подачиотстоя в центрифугу, а питающая труба 6 служит для подачи в центрифугуразличных химикатов для улучшенияпроцесса разделенияВ цилиндрической45части ротора 2 установлена обечайка12, между которой и барабаном 3 образован канал 13 для жидкости от середины ротора 2 до эоны выгрузкипоследней. Витки шнекового конвейера14 в цилиндрической части ротора 2укреплены на наружной поверхностиобечайки 12,Центрифуга работает следующим образом.Отстой подается в центрифугу через полый вал 11. Обезвоженный отстойнепрерывно движется к окнам 8 дляего выгрузки, за счет разности...

Способ изготовления блочной конструкции печной стенки металлургической печи

Загрузка...

Номер патента: 927103

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Масайоси, Теруики

МПК: B22D 19/02

Метки: металлургической, печи, конструкции, стенки, печной, блочной

...которая сопровождает затвердевание расплавленного металла при охлаждении, образуется трещина 10, Это повышает воэможность отхода огнеупорного блока 2 от охладителя 1 в процессе эксплуатации. Блочная конструкция печной стенки, которая представляет собой огнеупорный блок, неразрывно связанный с охладителем, в соответствии с процессом этого изобретения, предназначена для прямого использования в качестве стенки печи без установки отдеяьной стенки печи на внутренней поверхности огнеупорного блока, так что повышение возможности отхода огнеупорного блока от охладителя может оказаться губительным для этой цели. Чтобы предотвратить это, боковые стороны выступов грубой поверхности обожженного огнеупорного блока перед отливкой охладителя...

Способ шаговой подачи решетки

Загрузка...

Номер патента: 927104

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Рудольф, Клаус, Йозеф, Герхард

МПК: B23K 11/10

Метки: шаговой, подачи, решетки

...для толькоцто приваренной поперечной проволоки С, которое препятствует тому, цтобы в сварочных аппаратах в которыхосевые проволоки Ь решетки удаляютсяот запасных моталок, решетки в товремя, когда крючки 5 не находятсяв зацеплении с поперечной проволокой Р, не могли отходить назад понаправлению к моталкам под действи5 9271ем сил упругости. Тем самым с помощью устройства 22 блокирования обратного хода и крючков или соответственно захватов 5 решетка можетбыть подана во вполне определенную,устанавливаемую позицию и можетудерживаться в этой позиции.Длина отдельных шагов подачивводится согласно фиг.6 в прибор 23ввода программы. Вычислительная машиона 24 определяет по этим входным па"раметрам необходимые последовательные позации, к которым...

Цепная моторная пила

Загрузка...

Номер патента: 927105

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Клаус

МПК: B27B 17/00

Метки: цепная, моторная, пила

...3Иежду активным блоком и кожухом 6 расположены амортизаторы 8, которые торцами плотно прилегают к корпусу 6 и закреплены в нем посредством винтов 9. Для повышения надежности соединения амортизаторы 8, которые выполнены в виде резиновых втулок, имеют металлические буртики 10.Для предотвращения распадания пыли на двигатель 1 и кожух 6 в случае о разрушения резиновых втулок высота головки каждого винта 9, включая высоту буртиков 10, больше зазора между двигателем 1 и кожухом 6, Крепление амортизаторов на двигателе Б осуществляется посредством распорных элементов, которые могут быть выполнены в виде дюбелей 11, имеющих на боковой поверхности со стороны, противоположной двигателю 1, пазы 12, рв В отверстие 13 каждого дюбеля 11...

Способ изготовления стружечных плит

Загрузка...

Номер патента: 927106

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Альберт, Харри

МПК: B29J 5/00

Метки: плит, стружечных

...станции 2 наружных 3 и внутренних ч слоев клеестружечной массы и по меньшей мере одновысокочастотное нагревательное устройство 5 с нижними б и верхнимиконденсаторными пластинами, Форпресс8 и пресс 9, при атом высокочастотное нагревательное устройство 5 размещено между насыпающими станциями2 наружных 3 и внутренних 4 слоевклеестружечной массы, а также передФорпрессом 8 ниже транспортировочнойленты 1, параллельно которой расположены друг за другом конденсаторныепластины б, разнополюсные из которыхнаклонены друг к другу под тупымуглом, а верхние 7 и нижние б конденсаторные пластины выполнены регулируемыми по высоте,Работа устройства осуществляетсяследующим образом,Клеестружечную массу с помощьюнасыпающей станции 2 наружного 3слоя...

Упаковка для пастообразных веществ

Загрузка...

Номер патента: 927107

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Станислав

МПК: B65D 35/26

Метки: веществ, упаковка, пастообразных

...1 О приспособление для намотки эластичной емкости закреплено на крышкекорпуса.На Фиг. 1 изображена упаковкадля пастообразных веществ, аксоно метрия, один из вариантов выполнения, на Фиг. 2 - то же, во времяопрожнения, на фиг. 3 - то же, другой вариант выполнения, на фиг.то же, вид сверху.20. Упаковка для пастообразных веществ содержит наружный корпус 1, выполненный из фольги, картона илипластмассы, с крышкой 2 и сливнымотверстием 3. Внутри корпуса разме 3 9271 щена эластичная емкость 4, соединенная со сливным отверстием 3 и приспособлением для ее намотки, Указанное приспособление включает жесткую ось 5, выступающую за габариты5 корпуса, в котором могут быть выполнены пазы 6 для прохода оси (фиг, 1 и 2) . Сливное отверстие 3 содержит...

Способ обработки отходов

Загрузка...

Номер патента: 927108

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Фолке, Йорма

МПК: C02F 1/10

Метки: отходов

...сепаратора(пылеотделителя) поступает в сточныеводы перед реактором. Перед впускомв реактор смесь газа и жидкоститщательно перемешивают. Способ можно использовать для озоления шламов,применительно к истощенным жидкостямпульпинг-процессов натриевых оснований, где натрий переходит в формуМаСО, ИаОН, к истощенным жидкостямиэ сульфитного и сульфатного пульпинг-процессов,П р и м е р 1. Обрабатывают шламс содержанием твердого компонента204, температура предварительнонагретого воздуха -500 С. Порошокпри 800 С, удаленный из дымовых газов, смешивают со шламом и выдерживают в реакторе с псевдоожиженнымслоем при 100"С,Показатели процесса следующие:Количество порошка, кг/кгКа 13 7Избыток воздуха, 4 40Количество дымовыхгазов, кг/кгКа 8,75Состав...

Способ получения замещенных фенилалканкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 927109

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Гергель, Чаба, Пал, Рудольф, Эржебет, Эндре, Деже

МПК: C07C 61/39

Метки: фенилалканкарбоновых, кислот, замещенных

...при 92 С.П р и м е р 4. К 16 г (п-изобу-.тилфенил) -метилацетилена в 225 млметанола прибавляют при перемеаива5 9271нии маленькими порциями 47,7 г нитрата таллия (НТ). при 5 С. Реакционную смесь перемешивают при 10 С3 ч; Отфильтровывают осадок нитратадвухвапентного таллия, к метанольному фильтрату прибавляют 42 мл 5 н,раствора гидроокиси натрия, кипятятс обратным холодильником реакционную смесь в течение 1 О ч, а затемвыпаривают в вакууме. Остаток обрабатывают водой, экстрагируют хлороформом и. с помощью соляной кислоты устанавливают рН водного раствора равнымдвум. Отделенный маслянистый продуктрастворяют в хлороформе, раствор су,шат над сульфатом натрия, Отгоняютхлороформ, затвердевшее масло перекристаллизовывают из...

Способ получения производных 2-амино-1, 2, 3, 4 тетрагидронафталина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 927110

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Макс-Петер, Янош

МПК: A61K 31/133, C07C 211/58

Метки: солей, тетрагидронафталина, производных, 2-амино-1

...при перемешивании (аппаратура находится в токе азота) прикалывают к525 мл 1 М раствора диборана в тетрагидрофуране. Реакционный раствор кипятят с об.ратным холодильником в течение 12 ч, непосредственно после этого охлаждают до комнатной температуры, смешивают с 400 мл метакола и испаряют, Остаток смешивают с 300 мл2 н, зтанольного раствора хлористого водорода, кипятят в течение 2 ч с обратным холодильником, испаряют охлажденный раствори осадок встряхивают непосредственно послеэтого с 1 н. раствором гидроокись натрия/метиленхлорид. Органическую фазу испаряют досуха, остаток хроматографируют на силикагеле смесью 10%-ного раствора аммиак/метиленхлорид и метанол (9:1). Целевое соединение,которое выделяют в виде масла, растворяютв смеси...

Способ получения оксимэфиров или их солей

Загрузка...

Номер патента: 927111

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Каталин, Луиза, Золтан, Енике, Тибор, Иболиа, Ласло, Петер

МПК: C07C 131/02

Метки: солей, оксимэфиров

...фазу с помощью гидроокиси аммония подщелачивают до рН 10 и экстрагируют дихлорэтаном. После удалениярастворителя оставшееся основаниепереводят в соответствующую соль.Выход 27,5 г (71,6/ от теоретического).Точка плавления дигидрофурамата200-202 С,Вычислено,Ф: С 62,72, Н 6,90,И 6,86,снр,о,.Найдено,3: С 62,70, Н 6,68,И 6,82.П р и м е р 6, Получение 2-н-бутил- 3-(4" -метилпиперазинил) -3 ф 1 М 7,36,СЗНЗХ,0 .Найдено,3: С 56,85, Н 7,25, И 7,80.П р и м е р 12. Получение 2-бу/тилиден-/3- (4 -метил-пиперазинил) -пропокси-имино/-циклогептана.Опыт проводят, как в примере 5, с тем отличием, что натриевую соль получают из 2,4 г (0,1 моль) гидрида натрия и 18,2 г (0,1 моль) 2-бутилиден-циклогептанон-оксима в толуоле, и полученная натриевая соль...

Способ получения щелочных солей 4, 4-динитростильбен-2, 2 дисульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 927112

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Леонардо

МПК: C07C 143/55

Метки: щелочных, солей, дисульфокислоты, 4-динитростильбен-2

...90 мл метанола в горячем состоянии. Полученный почти прозрачный раствор охлаждается до 10 С, смешивается с 1 г моногидратасульфата марганца и с 100 мл диметил- оформамида, причем гидроокись натрия частично осаждается как тонкая суспензия, Реакционная смесь охлаждается до 0-5 фС, причем она одновременно в течение 15 мин насыщается25воздухом пропусканием сухого воздушного потока 8 л/ч через погруженную в раствор Фритту. Этот воздушный поток (8 л/ч) поддерживается затемпостоянным в течение всего окисления, зоВ образованную густую кашу при0-5 фС при перемешивании закапываютраствор иэ 48 г натриевой соли 4-нитротолуол-сульфокислоты в100 мл диметилформамида в течение2 ч, причем реакционная смесь сразуокрашивается в темно-зеленый...

Способ получения производных пиридиламина

Загрузка...

Номер патента: 927113

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Ладислав, Петер, Эмиль

МПК: A61K 31/4406, C07D 213/38

Метки: пиридиламина, производных

...Его можно непосредственноприменять на следующей стадии. Образец этого масла кристаллизуют из смеси простого эфира с гексаном. Приэтом получают чистый продукт с т.пл.68-70 С.К 16,2 г (0,078 моль) пятихлористого фосфора в 18 мл 1,2-дихлорэтана при перемешивании добавляютг желтого масла, при температуре 0-5 С в течение 20 мин в атмосфере инертного газа, Реакционнуюсмесь поддерживают при температурепримерно 0 С в течение 70 мин, Затем добавляют 15 мл воды при температуре 7 С. Водный слой удаляют,добавляют 15 мл воды и снова удаляют. Затем добавляют 15 мл воды 55и концентрированный аммиак до слабо"щелоцной реакции. Водную Фазу удаляют, еще раз .добавляют воду и аммиак 5 92при той же температуре ванны в течение 45 мин. При перемешивании...

Способ получения производных 1, 2, 3-тиадиазол-5-илмочевины

Загрузка...

Номер патента: 927114

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Ханс-Рудольф

МПК: C07D 285/06

Метки: производных, 3-тиадиазол-5-илмочевины

...При использовании солей гидроксамовой кислоты отказывается от применения, уловителя кислоты.В качестве инертных к реагентам растворителей или суспендирующих агентов следует назвать следующие: алиГ 4 фатические и ароматические углеводороды, такие как циклогексан, гептан, лигроин, бензол, хлорбензол, толуол и ксилол, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран и диизопропиловый эфир, сложФ ные эфиры, такие как уксусный и мало- новый эфир кетоны, такие как ацетон, метилизобутилкетон, изофорон и циклогексанон, галогенированные углеводороды, такие как метиленхлорид, хлороформ и четыреххлористый углерод, амиды карбоновой кислоты, такие как диметилформамид, сульфоксиды, такие как диметилсульфоксид. В качестве...

Способ получения производных 2-сульфинил-5-сульфонил-1, 3, 4 тиадиазола

Загрузка...

Номер патента: 927115

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Эрнст, Людвиг, Георг-Александер, Дитрих

МПК: C07D 285/12

Метки: производных, тиадиазола, 2-сульфинил-5-сульфонил-1

...ульфонил)-1,3,4-тиадиазол2-(1-Метилбутилсульфинил)-5-метилсульфонил,3,4-тиадиаэол 7 етилпропилс9 100 9 етилсульфони нил илбутилсулиадиаэол л-изопропилсульфинилсу тиадиаз лсульфи тиадиаз лсульфо тиадиаз ил"метилсульфонилл 0;3,4-тиадиаэол бути сульфин нил 2-Этилсульфотиадиазол 2-Этилсульфонил,3,4-тиадиазол 2-Этилсульфонил,3,4-тиадиазол-бутилсульфонил изобути нилилсульфонил-м 69 ил- -метилсуль 10 о 5-мет льйонил 5 лсуль инил 2-Гексилсульфи1,3,4-тиадиазо2-Этилсльфонитиадиазол лтилсуль льфинил,3,м100 2-Втор,-бутилсу1,3,4-тиадиазол2-Изоамилсульфитиадиазол ьфинил-мети ь онил фонил,3,4 метилс 0 равнительное дст 2 5...

Способ получения производных оксиаминоэбурнана или их солей или оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 927116

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Дьердь, Мария, Янош, Тибор, Чаба, Лайош

МПК: A61P 9/08, A61K 31/4375, A61K 31/475 ...

Метки: солей, оптически, изомеров, оксиаминоэбурнана, активных, производных

...больше, чем у тетраэтоксккарбонилбутильного производного) и осуществляют ее в течение 20 мик Реакционную смесь подкисляют уксусной кислотой до рН 6 и 45отгоняют растворитель в вакууме. Остаток после испарения растворяют в 8 мл воды, раствор подщелачивают 5%-ным водным раствором соды до рН 9 и затем трижды экстрагируют 5 мл дихлорметана, Органические фазы объединяют, высушивают над безводным суль." тель отгоняют в вакууме из раствора. Полученное в качестве остатка после испарения масло растворяют в 3 мл этанола и раствор смешивают с солянокислым этанолом. Полу-. ченный гидрохлорид осаждают эфиром.Получают 0,25 г (53%) (+)-1 а.эгилдф,2-диэтоксикарбойил-этил) -1,2,3,4,6,7,12,12 Ь а-окта.(СО) .П р и м е р 4. (й)-1...

Способ получения производных гексагидробензпираноксантенонов

Загрузка...

Номер патента: 927117

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Майкл, Ричард, Дэвид

МПК: A61P 15/08, A61K 31/352, C07D 493/04 ...

Метки: производных, гексагидробензпираноксантенонов

...при этом органический слой отделяют в делительной воронке и промывают последовательно разбавленнойуксусной кислотой, несколько разбавленным раствором гидроокиси натрияи насыщенным раствором хлористогонатрия, Затем органический слой сушат над безводным сульфатом натрияи растворитель удаляют в вакууме.Остаток дважды перекристаллизовываютиз смеси бензола и, гексана . В итогеполучают 3,75 г (23/) целевого продукта, имеющего т,пл, 219-220 С.Элементный микроанализ:Найдено,Ф: С 73,95; Н 5,88.СН Оь.Вычислено,З: С 73,83; Н 5,68.П р и м е р 3. Получение (5 а 4ба 4.)-б,ба-дигидро,9-диметокси-б,б-диметилаН,13 Н-/1/-бензпирано(3,2-) ксантен-она,Раствор 100 г (0,66 моля) 3-метоксисалицилового альдегида в 800 млбензола охлаждаю в атмосфере...

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 927118

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: "пьер, Жан-Франсуа, Клод, Даниель

МПК: C07D 501/04

Метки: цефалоспорина, производных

...маточные растворы до 500 см, получают вторую фракцию продукта (32,6 г, т.пл. 178 С),7-трет-Бутоксикарбониламино- -карбокси-метил-оксо-тиа-аза-бицикло-(4.2.0)-октенможет быть получен следующим образом.371 г 7-Амино-карбокси-метип- -8-оксо-тиа-аза-бицикло.-(4.2.0)- -октенарастворяют в растворе 307 г бикарбоната натрия в смеси 2 л дистиллированной воды и 2 л диоксана. В течение 10 мин добавляют раствор 421 г трет-бутилкарбоната в 2 л диоксана,Реакционную смесь перемешивают в течение 48 ч при 25 фС. Полученную суспензию концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт.ст.) при 50 С вплоть до остаточного объема примерно 2 л, затем добавляют 1 л этилацетата и 2 л дистиллированной воды, Водную фазу декантируют, промывают 500...

Способ получения производных цефалоспорина или их сложных эфиров, простых эфиров или солей или их гидратов или гидратов их сложных эфиров, простых эфиров или солей

Загрузка...

Номер патента: 927119

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Роланд, Марк

МПК: C07D 501/36, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: простых, солей, гидратов, цефалоспорина, производных, сложных, эфиров

...очереди смесью ацетона и воды (85:15), чистым ацетоном и низкокипящим петролейным эфиром и высушивают: всю ночь в вакуумепри 40 С. Получают 3,5 г (213) предлагаемого вещества в виде бежевых кристаллов, содержащих на моль вещества, 3,5 моля НО. Г 1 =-144 (с 0,5 в воде). Спектр ЯМР и микроанализ соответ-.ствуют заданной структуре.(Мол. в.=661,59)Вычислено,З: С 32,68; Н 3,50;И 16,94;.14,54; Н О 9,53;Найдено,3: С 32,о 9; Н 3,46;М 16,96; 5 14,54; Нг.О 9,50.Используемую в качестве исходного 10 продукта (6 Р, 7 Р)-7- 12- 2-(2-хлорацетамидо)-4-тиазолил 1-2-(Е-метоксиамино)ацетамидо-(2,5-дигидро-бокси-метил-оксо-а-триазин-ил)тио 1-метил)-8-оксо-тиа-азабицик-. ло(4,2,0)окт-ен-карбоновую кисло"ту получают следующим образом.22,24 г...

Способ получения тетраэтилового или тетрабутилового эфиров ортокремневой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 927120

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Вальтер, Герхард, Арнольд

МПК: C07F 7/04

Метки: ортокремневой, тетраэтилового, эфиров, кислоты, тетрабутилового

...повышается с выделением 180 л/ч водорода в течение 4 ч, после чего степень выделения водорода постепенно снижается до 100 л/ч в течение 5 ч. После повторной подачи 20 г метилата натрия степень выделения водорода повышается до 200 л в течение 50 мин, после чего степень выделения водорода снижается до 10 л в течение 190 мин.Средний выход тетраэтилового эфира ортокремневой кислоты составляет 165. г/л/ч, а содержание эфира, в получаемом в течение всего процесса конденсате составляет 99-99, 53,П р и м е р 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что после снижения степени выделения водорода до 2-3 л добавляют 15, 5 г (53 от веса кремния в пересчете на метоксил тетраметилового эфира ортокремневои кислоты и процесс прекращают по истечении 10 ч....

Способ получения n-фосфонометилглицина

Загрузка...

Номер патента: 927121

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Деже, Шандор, Антал, Юлиа, Лайош, Иштван, Золтан, Йожеф, Ласло, Тамаш, Агнеш, Петер

МПК: C07F 9/38

Метки: n-фосфонометилглицина

...К-фосфонометилглицина. Удельная конверсия: 46,66 г/л ч (в 4, 16г раза больше, чем достигнуто в срав 50нительном примере),П р и м е р 13. Поступают также, как .и в примере 2, но в качест-ве катализатора используют 1. г акт,13 Ъ .тивированного угля мед; Норит ЧАИ УПв количестве 5 вес.3 в пересцете наисходное вещество. Удельная поверхность катализатора составляет 18001900 мф/г, В суспенэию вводят воздух, содержащий 40 кислорода. Пос 5 9По окончании реакции катализаторсразу же отфильтровывают, остатокпромывают горячей водой и высушивают при 110 С, Регенерированныйтаким образом катализатор применяют для последующих синтезов.П р и м е р 6. Поступают, какописано в примере 5, однако исходными веществами служат 1000 мл воды, 200 г...

Способ получения производных 4″-деокси-4″-амино эритромицина а или их солей

Загрузка...

Номер патента: 927122

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Фрэнк

МПК: C07H 17/08, A61K 31/7048

Метки: производных, эритромицина, солей, 4"-деокси-4"-амино

...8 метанола при комнатной температуредобавляют при перемешивании 193 гацетата аммония, Спустя 5 мин полученный раствор охлаждают до около-5 С и обрабатывают 13,4 г 85-ногоцианоборгидрида натрия в 200 мл метанола на протяжении периода добавления 45 мин. Охлаждающую баню удаляют и реакционную смесь перемешиваютпри комнатной температуре в течениеночи. Затем реакционную смесь упаривают в вакууме до объема 800 мл идобавляют к перемешиваемой смеси1800 мл воды и 900 мл хлороформа.рН устанавливают от 6,2 до 4,3 с помощью б н соляной кислоты и отделяют хлороформный слой. Хлороформобъединяют с 1 л воды; и рН устанавливают 9,5. Отделяют органическуюФазу, сушат над сульфатом натрия иконцентрируют при пониженном давлении, получая 17,4 г белой пены....

Способ получения кортикоидов

Загрузка...

Номер патента: 927123

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Ханс, Хельмут, Клаус, Йоахим-Фридрих, Хенри, Марио, Эрнст, Альфред, Рудольф

МПК: C07J 5/00, A61K 31/573

Метки: кортикоидов

...выделяют 430 мг21-ацетоксиА;хлор-оксиЫ, -9271 П р и м е р 6. а). 3,0 г 21-фторд окси,4,9-прегнатриен,20-диона аналогично примеру 3 с обрабатывают 14 мл формальдегиддиметилацеталя,Сырой продукт очищают хроматографиейна 450 г силикагеля в системе метиленхлорид-ацетон ( 0-8 Ж ацетона ).Получают1,5 г 21-Фтор А-метоксиметокси,4,9-прегнатриен,20-диона,Ь). В условиях примера 3 Ь 500 мг21-Фтор.-метоксиметокси,4,9-прегнатриен,20-диона обрабатывают М-хлорсукцинимидом и перхлорной кислоЗ 5той. После описанной выше методики переработки и очистки хроматографией насиликагеле выделяют 420 мг Ы-хлор-Фтор Д-оксис 1,-метоксиметокси,4-прегнадиен,20-диона, т,пл.245 о С,П р и м е р 7. а). 1,0 г 174,-окси,4,9-прегнатриен,20-диона вусловиях примера Зс...

Способ получения водной суспензии простого эфира целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 927124

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Фридрих, Фолкер

МПК: C08B 11/00

Метки: эфира, водной, целлюлозы, суспензии, простого

...стабилизирующее суспензию и снижающее ее вязкость органическое средствои равномерно распределяют в суспензии интенсивным перемешиванием, Последовательность добавки гли 24 4нозема, простого эфира целлюлозы и в данном случае органического средства может изменяться, не изменяя существенно стойкости суспензииОбразованные таким путем стойкие суспензии могут обозначаться как низковязкие (т.е. с вязкостью по Гепплеру приблизительно менее 300 сП 0,3 Ра 5 при 20 С) или средневяакие (т.е. с вязкостью по Гепнлеру приблизительно менее 3000 сП 3 Ра.Б при 20 С) смеси. Низковязкие смеси дают примеры 1,5-19 и .21"26, а средневязкие смеси дают примеры 2-4 и 20. Значения вязкости измерены по Геп" плеру в 23-ном водном растворе при 20 вС.П р и м е...

Способ получения жидкого синтетического топлива

Загрузка...

Номер патента: 927125

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Джон

МПК: C10G 1/04

Метки: топлива, жидкого, синтетического

...служить растворительноемасло, получаемое из суббитуминозного угля, например войсминг-монтанско 30го угля, содержащее среднее масло сдиапазоном кипения от 190,5 до 357 С.В таблице приведены данные о составе и содержании углей и другихтвердых углесодержащих веществ, которые могут использоваться для получения жидкого продукта, извлекаемогос помощью трихлорфторэтана в соответствии с предлагаемым способом -риотсутствии влажности).40частицы могут поступать в зону получения газа, куда вводят также пар исвободный кислород. В зоне получениягаза свободный кислород вступает вэкзотермическую реакцию с дегтем итвердыми частицами, в результате ко 0,75-2,5 0,5-0,6 Наличие углерода и водорода в угле.содержащем материале связано главным Азот 55...