Пьеро

Номер патента: 906380

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Карл-Хайнц, Куно, Пьеро, Руди, Хайнц, Хайнц-Гюнтер, Штефен

МПК: A61K 31/498, A61K 31/4985, A61P 25/24 ...

Метки: 1-jккарбазола, 6-тетрагидро-1-н, кислотноаддитивных, пиразино3, производных, солей

...аммиака остающийся сырой продукт суспендируют в смеси 2000 мл этилового эфира уксусной кислоты и 1000 мл воды и добавляют раствор едкого натра до щелочной реакции водного слоя. Сильно встряхивают, органический слой промывают водой, высушивают сульфатом натрия и пропусканием сухого хлористоводородного газа осаждают гицрохлорид Я-метил,4,5,6- -тетрагидроН-пиразино 3,2,1-,11:1 карбазола. Отсасывают и перекристалпизовывают из смеси уксусного эфиразтанола (1:1). Температура плавления 274-276 С, выход 87% от теории, моюлярный вес 260,5Найдено,7: С 68,7; Н 6,9; й 10,4;90638 9продолжительностью 6 ч, а выход вещества составляет 87-89 Х.Получение исходного вещества 6-метил-(2-бромэтил)- 1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-она.5Исходя из 199 г (1 моль)...

Номер патента: 812181

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Алессандро, Никола, Пьеро, Раффаеле, Франческо

МПК: A61K 31/5383, A61K 31/542, A61P 25/24 ...

Метки: 4-бензоксазина, 4-бензтиазина, или1, кислотноаддитивных, солей, циклическихпроизводных

...(3,2 г).Н р и м е р 4. К перемешиваемому раствору, охлажденному до -30 фС,2 Н,4-дигидро-З-аминометил-(1:,4)бензоксазина (16,4 г, О,1 моль) в СНС 6(100 мп) и Ес М (14 г, 0,15 моль)по каплям добанляют раствор трнфтор;уксусного ангидрида (21 г) в СН СВ,выдерживают 1 ч при ЗООС, а затемоставляют до достижения комнатнойтемпературы, поело чего раствор промывают 5 Ъ-ным МаНСОи водой. При упаривании до сухого остатка получают2 Н,4-дигидро-З-трифторацеталаминометил- (1,4)бензоксаэин (18,1 г).П р и м е р 5. К раствору1 Н,2,3,3 а,4-тетрагидро-фенилимндаэо 5,1-с)(1,4)бенаоксаэин-она(2,5 г, 0,01 моль) в безводном днметилацетамиде (50 мл) добавляют50-ный МаН (0,55 г, 0,11 моль).нпри перемешнвании нагревают в течение 30 мин...

Номер патента: 795474

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчелло, Пьерникола, Пьеро, Франческо

МПК: A61K 31/352, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: 6-карбо-ксифлавона, при-емлемых, производных, солей, фармацевтически

...использовании соответствующие композиции могут содержать суспензию илираствор активного ингредиента, в предпочтительном варианте в виде соли такой, как соль натрия, в воде для применения при помощи известных распылителей, В качестве альтернативы, композиции могут содержать суспенэию илираствор активного ингредиента в известжом ожиженном метательном материале,гаком,как дихЛордифторметан или дилортетрафтарэтан; при этом композиция применяется из контейнера,гдесодержится под давлением, т.е. в 15аэрозольном устройстве, Если медикамент нерастворим в метательном материале, то иногда в композицию можно просто добавить такой растворитель, как этанол, дипропиленгликоль, 20изопропиловый миристат и/или поверх"ностно-активный агент, чтобы...

Номер патента: 786894

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Джанфедерико, Мариа, Марчелло, Пьерникола, Пьеро, Франческо, Чирьяко

МПК: A61K 31/517, C07D 239/88, C07D 239/93 ...

Метки: 4-дигидрохиназолина, производных, солей

...и концентрирования в вакууме сухой остаток подвергают обработке избытком абсолютного этанола при температуре 50 бСв течение 2 ч. После охлаждения осадок отФильтровывают и промывают этанолом и водой. Получают 6,3 г 6-карбокси-(2-изопропоксифенил)-3,4-дигидро-оксохиназолина.Аналогично получают следующие соединения:6-карбэтокси-(2 -метоксифенил) --3,4-дигидро-оксохиназолин;6-карбэтокси-(3 -метокси-пиридил)-3,4-дигидро-оксохиназолин.П р и м е р 6. 23 г 6-карбокси- 2 - 2-метилпропокси)-фенил(-3,4- -дигидро-оксохиназолина, полученного, как описано в примере 1, суспендируют в 200 мл диоксана и кипятят после добавления 12 мл тионилхлорида в течение 6 ч. После охлаждения реакционную смесь обрабатывают при комнатной температуре при...

Номер патента: 745381

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Кармело, Пьеро

МПК: F16L 21/00

Метки: зажимное, кольцо

...Дл обеспечения радиального уплотнения кольцо 1 снабжено радиальным вырезом 4.Зажимное кольцо изготавливается из синтетического материала, кроме промежуточного кольца 5, образующего один иэ зубчатых выступов 3. Оно устанавливается, в частности, вблизи более длинной баэр укаэанного эажимного кольца и запрессовывается в окружающий ее синтетический материал что,необходимо для предотвращения смещения ее из кольца после его уст новки. Для этой цели промежуточное кольцо 5 имеет внутри коническую поверхность 6 и ограничивается снаружи745381 Формула изобретения 15 15 Ж Составитель Р.ХлудоваРедактор З.Ходакова Техред А. Щепанская Корректор В,сутяга акаэ 3705/20 Тираж 1095 ЦНИИПИ Государственного коми по делам изобретений и от 113035, Москва, Ж -...

Номер патента: 722503

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Лючино, Пьеро

МПК: G05B 19/18

Метки: движущимся, объектом

...движения вдоль оси Х будет считаться первой.Положим, что х коордйната начальной точки Р 1 прямолинейной траектбНужно отметить, что семь кодовыхкомбинаций от К 1 Х до К 7 Х и К 1 Удо К 7 Увыражают десятичные значения координат Х и У от одного микрона до десяти, для удовлетворения требуемойточности и максимальных перемещений.Пять кодовых комбинаций К 1 Ч до К 5 Чв свою очередь отражают значение скоростей.Поэтому, данные, вводимые в интерполятор в виде блока программ, содержат только максимальные величиныподачи или скорости и координатыконечной точки, Дальнейшая информация, необходимая для линейной интерполяции траектории движущейся части 5 между начальной и конечной точками,рассчитывается интерполятором.Из начальной точки, напримерР...

Номер патента: 715020

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Алессандро, Артуро, Норина, Пьеро, Раффаеле, Франческо

МПК: C07D 205/04

Метки: азетидина, изомеров, оптических, производных, солей, трициклических

...а 4. 15 20 25 30 35 40 45.циклогептенил) -3-азетидинол (15,2 г, т.пл,121127 С).1- 5-(10,11.дигидраН.дибензо а,д цикла.гептенил).З-азетидинол (14 г) растворяют в безводном пиридине (104 мл). Затем по каплям добавляют сульфохлорид метана (6,12 мл),перемешивая при .20 С в течение 1 ч. Раствор выдерживают в течение ночи при 0 С, послечего вливают в воду со льдом (1000 мл),Фильтрацией и кристаллизацией из изопропила.ваго эфира с небольшим количеством бензина получают 15- (10,11-дигидроН-дибенза а, Ь циклогептенил)-3-мезилаксиазетидин (12,1 г; Другие соединения, используемые в качестве исходных продуктов для изготовления соединений по примеру 1, получают аналогично.П р и м е р 2, 1.5-(10,11-дигидроН-дибенэо а 4...

Номер патента: 688119

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Анджело, Пьеро

МПК: C07C 47/04

Метки: водных, стабильных, суспензий, формальдегида

...окиси натрия, затем раствор охлаждают до 25 С и выдерживают при этой темпе. ратуре в течение 12 ч при перемешивании.19 6равным 2,6, нагревают до 50 С и добавляют1,5 г бензгуанамина. Полученный раствор пе.ремешивают в течение 2 ч, поддерживая температуру 50 С, после чего рН раствора доводят до 6,0 добавляя гидроокись натрия.Затем раствор охлаждают до 25 С при перемешивании и выдерживают в течение 20 ч.рН доводят до 3,6 добавлением муравьи.ной кислоты. Получают жидкую суслензию связкостью 50 спз при 20 С. Эта суспензияостается стабильной в течение, по крайнеймере,. 8 дней при 20 С.П р и м е р 9. 1000 г формальдегидногораствора с концентоацней 60 вес.% и рН2,5 нагревают до 50 С и добавляют 1,0 гбензгуанамина. Раствор при...

Номер патента: 611590

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Джанфедерико, Мария, Пьерникола, Пьеро, Франческо

МПК: A61K 31/352, C07D 311/24

Метки: бензо, пирона-2, производных, солей

...(2 оксиэтокси)-флавон, т.пл. 242 -244 С.П р и м е р 9. Способом, описашым в при. мере 5, из тех же промежуточных продукгов, что в примере 8, получают следу/ощие сое/вяления:6-карбокси-аллич. (3 пиридил) -хро мои, т.пл. 318 - 323 С;6-карбокси. 8-пропил.2. ( 3 лиридил) . хромон;6.карбокси.8 аллил-(2-пнразиннл) -хромон;46-кзрбоксипропил. ( -пи рази нил) . хромон:6-карбометокси.8-пропил. (2.пиразинил) . хромон, т.///. 206 - 207 С./1 р и м е р 1 О. 10 г 6-карбокси-(З.лири. дил)-хромона, суспендированного в 500 мл уксусной Кислоты, обрабатывают перекисью водорода (ЗИ .ная, 100 мл) прн температуре кипения с обратным холодильником в течение 24 ч. После ох. лаждсния, разбавления водой и фильтрования...

Номер патента: 592336

Опубликовано: 05.02.1978

Автор: Пьеро

МПК: B21C 3/14

Метки: волочения, проволоки

...например смазочное масло, эмульсированное водой.В корпусе 1 выполнено входное и выходное8 отверстия для прохождения проволоки 9, соосной с волокой 3. Длина этих отверстий составляет, например, 8 - 15 диаметров проволоки, подлежащей включению.Волока 3 установлена в корпусе 1 так, чтообразует задней торцовой и боковой поверхностями с внутренней поверхностью корпуса 1 канал, сообщающий камеру 2 с выходным отверстием 8. Корпус для удобства заправки выполнен разъемным из двух соединенных по 1 а средством шарнира 10 элементов 11 и 12, снабжен запирающим устройством, выполненным в виде рычага управления 13, шарнирно установленного на оси 14 на элементе 12. Рычаг управления 13 связан посредством скобы 15, взаимодействующей с приливом 16,...

Номер патента: 578014

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Джанкарло, Пьеро, Ричард

МПК: C12D 9/00

Метки: рифамицина

...до 70-8,5,После окончания ферментации рифамицинывыделяют следующим образом,Ферментационную среду отфильтровываютпри рН 7,0-8,5, фильтрат быстро подкисляют (предпочтительно при величине рН ниже5 для обеспечения стабильности антибиотиков). После этого их экстрагируют не смешивающимся с водой растворителем например хлороформом, бутанолом этилпропил-,бутил- или амипацетатом, цричем,объемноесоотношение среды к растворителю в зависимости от растворителя составляет от 2:1до 10:1,Остающееся в мицелии количество антибиотиков экстрагируют не смешивающимся сводой растворителем и потом соединяют сорагнической фазой, содержащей главную аопю рифамицинов, но можно также экстрагировать смешивающимся сводой растворите 45лем, например ацетоном. В этом...

Номер патента: 515474

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Лусиано, Пьеро

МПК: G05B 19/16, G05B 19/416

Метки: положением, скоростью, станка, устройсство

...скоростью двигателя10, который регулирует текущий сигналположения,Для получения высоких скоростей обработки необходимо иметь высокий сигналпогрешности Я, но это может привести кнеточностям в обработке. Для устранения этого имеется еше один цифро-аналоговый преобразователь бв который поступает цифро. 30вая информация из регистра скорости 12 икоторый вырабатывает моделирующий сигнал,пропорциональный запрограммированной скорости обработки. Сигнал Е из преобразователя 6 складывается сумматором 8 с сиг 35налом погрешности Е и подается к двигателю 10. Таким образом можно достигнутьвысоких скоростей перемещения при большейточности обработки, а также производитьработу с небольшим сигналом погрешности 40Я , во всяком случае меньшим,...

Номер патента: 504460

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Пьеро

МПК: B21C 1/06

Метки: волочильный, стан

...и расположенывдоль спиральной линии; Между каждой парой соседних шайб расположена волока2, обеспечивающая деформацию протягиваемой проволоки, Под спиральной линией под- И нимается любая спираль, состоящая из одного или нескольких витков с общей центральной точкой. Такое спиральное расположение тянущих шайб позволяет постепенно уменьшать угол намотки при переходе от предыдущей шайбы к последующей (в направлении движения проволоки). По краям клетки расположены вне спиральной системы тянущих шайб 1 направляющие шайбы 3, осуществляющие направление и задачу протягиваемой проволоки 4 на соответствующую промежуточную тянущую шайбу в зависимости от требуемого маршрута волочения.Стан работает следующим образом. Протягиваемая проволока 4 с...

Номер патента: 494885

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Пьеро, Фульвио

МПК: F16D 41/02

Метки: муфта, свободного, хода

...5 выполнены из пластмассы (из группы полиамидных смол). К фланцу 5 прилегает металлическая шайба 8, которая полностью закрывает его торцовую поверхность 9 и служит в качестве опоры для внутренней полумуфты 1 и заклинивающих роликов 4, предотвращая непосредственный контакт ихс пластмассовым диском 5, На наружной ци. линдрической поверхности втулки 6 установ лены пружина 10 и кольцо 11 с возможностьк осевого перемещения.494885 3Снаружи муфта закрыта металлическим кожухом 12, удерживающим детали муфты от осевого смещения относительно друг друга.Соединять наружную полумуфту с фланцем втулки можно различными способами.На торцовой поверхности 9 фланца 5 могут быть выполнены выступы 13, соответствующие форме паза наружной полумуфты 3 и служащие...

Номер патента: 376974

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Пьеро

МПК: G06C 11/10, G06K 13/18

Метки: 088, 1110удк, кл, обе, сссрм

...элемента 25 муфты 9 через валы 126 и 27 и шестерни 127 - 130 вызывает поворот опорного валика 31, установленного на валике 131, соосцо валику 120, и перемещение другой бумажной ленты 123.Перемещение бумажных лент 132 и 133 осуществляется при повороте ведомых элементов 25 муфт 10 и 11, которые через соответствующие валы 134, 135, 28 и 29 (фиг. 2) и шестерни Иб - 143 поворачивают ведущие валики 32 и 33, зубья 144 зубчатых барабанов 145 и 146 которых расположены в перфорационцых отверстиях 147 бумажных лент 132 и 133,Одновременно с включением старт-стопноц муфты 7 толкатель 77 своим выступом 148 воздействует на планку 149, заставляя скобу 150 повернуться по часовоц стрелке. Пружина 151 заставляет скобу 152 повернуться против часовой...

Номер патента: 293333

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранные, Иностранцы, Пьеро, Циба

МПК: C07C 15/24

Метки: 293333

...хроматоимпрегцированцом лимстеме хлороформ - ме П р и м е р 2. Получение 25-дезацетилгексагидрорифамицина Я.Метацольцый раствор дезацетилгексагидрорифамицина 5 обрабатывают избытком вод 5 ного раствора аскорбицата натрия и потомоставляют стоять в течение нескольких минут. Раствор подкцсляют и экстрагируют хлороформом и экстракт сушат и упаривают, Остаток состоит цз дезацетилгексагидрорифами 10 цц на Я с К 1 0,52 (тоцкослойцая хроматография ца сцлцкагеле, цмпрегнироваццом лимонной кислотоц в системе хлороформом, 10%метанола) .П р и м е р 3. Получение 25-дезацетил-ме 15 тиламицорифамццина Я 1,Метанольный раствор дезацетил-метиламццорцфамицица Ь обрабатывают избыткомводного раствора аскорбцната натрия и оставляют стоять в течение...

Номер патента: 286639

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранные, Иностранцы, Пьеро, Циба

МПК: C07D 493/08

Метки: 25-дезацетил-производныхрифамицина

...собирают на фильтре, промывают этплацетатом и сушат прп 40 С. Аналитически чпстьш продукт (выход 2,8 г или 60% ) имеет т. пл. 228" С. П р и х е р 3. Получение 2 о-дезацетплрифа 30 мпцпна 5.-СН=И - 1 Ч с 1 - Ме- СН =с 1 - С,Н, - СН=г 1 - ОМе 4,4 г (0,0063 леоль) рифамицина Я расгворяют при 15 - 20"С в 315 мл 5%-ного этанольного раствора едкого патра. Красно-фиолетовый раствор перемешивают в течение 3 час при комнатной температуре и потом выливают в 1000 мл ледяной воды, добавляя 10%-ную соляную кислоту до кислой реакции. Сырой продукт кристаллцзуют и экстрагируют этцлацетатом. Органический слой П р и м е р 9. Получение 25-дезацетил- метиламинорифамицина 5.Суспензию 2 г 3-метиламино-рифамицина 8 в 60 мл метанола обрабатывают 50 мл...