Пал

Номер патента: 1093250

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Андраш, Дьердь, Иболиа, Луиза, Пал, Петер

МПК: A61K 31/53, A61P 25/00, C07D 221/04 ...

Метки: асимм, кислотно-аддитивных, пиридо-(2, производных, солей, триазина

...соединения, Выход 57 ., т,пл. 199-200 С.Данные элементного анализа: вычислено - Ю 24,20 , найдено - Н 24,22%, М.в, 325. П р и м е р 3. Получение 3-хлор-прапионил,2-дигидропиридо,3-е 1-ас.-триазина.Смесь 8,0 г (0,048 моль) 3-хлор,2-дигидропиридо,3-е-ас.триазина и 60 мл ангидрида пропионовой кислоты нагревают при 120 С в атмосо фере аргона 30 мин.Из гомогенного раствора вскоре выделяются кристаллы, которые через 1 ч отфильтровывают. Выход 6,8 г (64 ), т.пл. 205-206 С.Данные элементного анализа: Вычислено - И 24,94%, найдено - Ю 24,65 , М.в. 224. П р и м е р 4. Получение 3-метокси-пропионил,2-дигидропиридо 2,3-е -ас.-триазина,Смесь 4,5 г (0,027 моль) 3-метокси,2-дигидропиридо,3-е 1 ес.-триазина, 25 мл ангидрида пропионовой кислоты и 25...

Номер патента: 1077557

Опубликовано: 28.02.1984

Автор: Пал

МПК: B23F 15/06

Метки: венца, зубчатого, торцового

...значительных потерь временина холостые ходы и несовершенствасхемы профилирования,Цель изобретения - повышение производительности.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу изготовления торцового зубчатого венца с боковыми поверхностями зубьев, пересекающимися по линиям впадин, прикотором инструменту сообщают вра Ощение вокруг его оси, ось инстру-.мента устанавливают перпендикулярно плоскости, проходящей через двелинии впадин, и сообщают ему дополнительное перемещение так, что точка его режущей кромки, профилирую+щая боковую поверхность зубьев,описывает поверхность кругового пилиндра, которая касательна к боковым поверхностям зубьев по ее образурющим, а основание кругцвого цилиндра совпадает с...

Номер патента: 1072817

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Агоштон, Андраш, Дирк, Пал, Тибер, Ференц, Эди, Элемер, Янош

МПК: C13K 11/00

Метки: фруктозы

...единицы по Вольгемуту, предпочительно 4 1 Ф-с 101 ИЕ, 50-500 ЕГА, предпочтительно 75-150 ЕГА и 2 10 - 210 ЕГИ,предпочтительно 3,510- 1210 ЕГИсоответственно.Одна ЕГИ представляет количествоглюкоамилазы, которое каталиэируетполучение 1 г декстроэы.иэ растворимого крахмала за 1 ч при рН 4,2и 60 оС,Одна ЕГА представляет количество глюкоэоизомеразы, катализирующееобразование 1 мг Фруктозы иэ глюкозы эа 1 ч при 70 ОС и рН 7,2.Желатинизация крахмала происходит под действием воды и тепла, ав некоторых технических устройст-.вах одновременно прилагают срезаю 50Цель изобретения - ускорение процесса получения фруктозы.Иоставленная цель достигается тем, что согласно способу осахаривания .ожиженного глюкамилазой крахмала до.глюкозы и изомериэацию...

Номер патента: 1041545

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Андраш, Дьердь, Ева, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Пал, Шандор

МПК: A61K 31/53, A61P 25/24, C07D 253/10 ...

Метки: активность, антидепрессивную, конденсированные, производные, проявляющие, триазина

...температуре. В результате получают 6 г (73) паратолуолсульфоната 2-амино-(4-хлор 15 бензоил)-иэохинопиния, Т.пл, 201- 202 С. Рассчитано, г 5 7,05. Найдено, : ь 7,15, П р и м.е р 3. Получение бромистого 1-(4-хлорфенил)-а 5-триаэино 6,1. -а 1-изохинолиния.Способ осуществляют аналогично примеру 1, но:с тем отличием, что вместо паратолуолсульфоната 1-амино- -2-бенэоилпиридиния применяют эквимолярное количество паратолуолсульфоната 2-амино- 4-хлорбенэоил )-изохинолиния, перхлорат 1- (4-хлорфенил )- сг 5-. -триазино (б 1"а 1-изохинолиния полу- Фо чают с выходом 70. Т.пл. 243-244 С (из ацетонитрила).6,9 г (17,5 моль ) укаэанного оое .динения растворяют в ацетонитриле и, осуществляют взаимодействие с 5,5 г (30 моль ) бромгидрата...

Номер патента: 1039439

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Габор, Гергель, Деже, Ида, Ласло, Мария, Пал, Тамаш, Чаба, Эндре, Юдит

МПК: C07C 63/33

Метки: 2-(3-феноксифенил)-пропионовой, кальциевой, кислоты, соли

...3 ч,после охлаждения к смеси прикапывают126 г диметилсульфата маленькимипорциями и кипятят при перемешивании еще 5 часов. Большая часть спирта перегоняется и остаток смешивают с 3 л воды. Выделившийся в видемасла сложный этиловый эфир 2-(3-феноксифенил) -2-цианопропионовойкислоты экстрагируют трижды бензолом, каждый раз по 500 мл. Бензольные растворы сушат над сульфатомнатрия и концентрируют в вакууме.На остаток выливают 250 мп метанола;содержащего 15 аммиака, и смесьвыдерживают в течение 3 ч в тугоплавкой трубке при 90-100 ОС. Реакционную смесь далее обрабатываюти получают 220 г (92,5) амида 2- (3"-феноксифенил) -2-цианопропионовойкислоты. Температура плавления 128 -130 ОС.П риме р б. Раствориз 90 гсложного этилового эфира...

Номер патента: 1033001

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Андраш, Дьердь, Енике, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Пал, Петер

МПК: A61K 31/472, A61K 31/4725, A61P 25/00 ...

Метки: аддитивных, аминоизохинолина, кислых, производных, солей

...м е Р 6 , 1-(4 -метилпипе 50 разин -ил)-3-амино"4-метилизохинолинреагирует с безводной соляной кислотой, раствореннОй в этаноле. Выход1-( 4-метилпиперазин-ил)-3-амино"4-метилизохинолиндигидрохлорида составляет 85 ЖЯп 155-156 РС.П р и м е р 7 . 1-бром.-амино;,.изохинолин реагирует с морфолиномв мользквивалентных количеСтвах такимлинил-аминоизохинолинэтанолсульфонат. Выход составляет 913 1 П 148- 149 С.П р и м е р 91-пиперидинил- -аминоизохинолин приготавливают иэ 1-бром-аминоизохинолина с пипериЮо р.о., мг/кг Соединение При"мер 10 дином по способу,. описанному в примере 3. Выход составляет 703, 292-93 С,П р и м е р 10 . Получают 1-пиперидинил-аминоиэохинолинэтанолсульфонат. 4Выход составляет 894, п 99-100 СП р и м е р 11 5 г (0,027 моль)...

Номер патента: 1014473

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Андраш, Габорне, Гергей, Деже, Дьердь, Дьердьнь, Пал, Тиборне, Чаба, Эндре

МПК: C07D 235/30

Метки: 56-тиобензимидазола, производных

...пропилбромида и перемешивают смесь при комнатной темпе"ратуре в течение 2-3 ч, после чегоразбавляют ее водой. В результатеполучают 1,4 г (533) 5(6)"пропилтиобензимидазолил-метилкарбамата,т.пл. 211-213 О С.П р и м е р 7. К суспензии 4,4 г2-(метоксикарбониламино)бензимид"азол(6)-илдисульфида в 100 мл горячего спирта добавляют раствор11,2 г гидроокиси калия в 15 мл воды, а затем .в атмосфере азота добавляют порциями раствор 12 г кристаллического сульфида натрия в.15 млводы. Продолжительность операции30-45 мин. Затем к горячей реакционной смеси добавляют в течение 1015 мин приготовленный из 1,9 г анилина раствор хлорида фенилдиазонияс добавкой ацетата натрия в качествебуфера. При этом происходит энергичное вспенивание, прекращающееся через...

Номер патента: 1011059

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Габор, Пал, Ференц, Элемер

МПК: G11B 21/04

Метки: головки, диска, магнитного, магнитной, относительно, перемещения, радиального

...головки относительно магнитного диска.Е 1 ель изобретения - уменьшение погрешности радиального перемещения магнитной головки относительно магнитногодиска.Указанная цель, достигается тем, чтов устройство для радиального перемещения магнитной головки относительно магнитного диска, содержащее электродвигатель, укрепленный на каркасе, выполненном с поворотным отверстием, с первойнаправляющей штангой и с второй направляющей штангой, размещенной в направляющих отверстиях пластмассовой каретки, в которой укреплена магнитная головка, и барабан, введены гибкая лента,размещенная в виде витка на барабане и укрепленная концами на пластмассовой50каретке, выполненной с вилкообразным упором, сопряженным с первой направляющей штангой, регулировочный...

Номер патента: 1003756

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Арпад, Геза, Иштван, Пал, Ференц, Шандор

МПК: A61K 31/4166, A61P 1/00, A61P 3/04 ...

Метки: 4-замещенных, имидазолидин-2-она, производных

...(пример 20) подвергают реакции обмена с 10,01 г (100 ммоль)гидантоина аналогично примеру 1 с 1.Получают 13,95 г (46,13) продукта, т.пл. 223-225 С,Элементный анализ.Вычислено,4: С 63,57; Н 6,00;М 9,26Сь НвМО (Мол.м. 302,33)Найдено,Р,: С 63,15; Н 5,93; М 9,154 ) 5- Г(3-Циклопентилокси-метоксифенил)-метил,4-имидазолидиндион.Исходят из 30,23 г (100 ммоль) полученного продукта (пример 20) и работают аналогично примеру 1 б.Получают 20,82 г (68,53) продукта,50т.пл. 149- 151 С.Элементный анализ.Вычислено,4: С 63,14; Н 6,62;М 9,20С 6 Н 2 оМ 201. (Мол м. 304,35)Найдено,l: С 63,15; Н 6,74; М 9,052) 4- 1,(З-Циклопентиокси-метоксифенил)-метил 1-2-имидазолидинона. 56 6Иходят из 30,43 г (100 ммоль) полученного продукта (пример 2 ) и...

Номер патента: 988188

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Дьюла, Золтан, Иштван, Ласло, Пал, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: C07C 103/30

Метки: n-дизамещенных, амидов, карбоновых, кислот

...при охлаждении. Получают24 г (74,5%) Й,М -дибутиламида 3,5-динитробензойной кислоты с температуройплавления 61-62 С.Вычислено, %: И 13,0.Найдено, %: М 12,71.Н р и м е р 6. В колбу емкостью1000 мл, которая снабжена описанными 88 6в примере 1 приспособлениями, помещают11,0 г (О;05 моль) 3,4, 5 - триметоксибензойной кисл.оты и 350 мл ксилола.Приготовленную смесь нагревают до 806и затем добавляют 5,0 г (0,057 моль)морфолина в 50 мл ксилола. При указецной температуре в реакционную смесь вводят 5,0 г (,0,05 моль) фосгена, после чего реакционную смесь дополнительно перемешивают в течение 1 ч. Избыточное копичество фосгена удаляют пропусканиемв реакционную смесь сухого воздуха. Ок.рашенный в светло-желтый цвет растворупаривают в вакууме до...

Номер патента: 982542

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Андраш, Дьердь, Иболиа, Луиза, Пал, Петер, Шандор

МПК: A61K 31/53, A61P 29/00, C07D 471/04 ...

Метки: 2-е-ас-триазина, кислотно-аддитивных, пиридо, производных, солей

...3-(3,4,5-триметоксифенил)-1,2 -дигидропиридо 3,2-е-ас-триазин-гидрохлорид и40 ил ледяной уксусной кислоты нагревают до кипения, затем охлаждают. Получают 11,5 г целевого соединения.Выход 85. Т,пл. 240-241 фС.Вычислено, : И 13,45.Найдено,.г Ю 13,32.Из этой соли действием щелочиполучают свободное основание.Т.пл. 219-220 С. Т.пл. цитрата 199ЮОф С.П р и м е р 11. Получение 3-нгексил-никотиноил,2-дигидропири-до 3,2-е-ас-триазин-дигидрохлорида,12 г (0,04 моль) З-н-гексил,2 дигидропиридоЗ,2-е)-ас-триазин-дигидрохпорида с избытком хлорангидрида никотиновой кислоты нагреваютдо кипения, Выделившийся продуктотфильтровывают. Получают 1,27 гцелевого соединения. Т.пл. 197-198 С,фВьюод 80.Вычислено, : И 17,67.Найдено, : И 17,49П р и м е р 12....

Номер патента: 934346

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Пал, Перевознов, Персианцев, Старостин

МПК: G01N 27/68

Метки: благородных, газах, молекулярных, примесей, тяжелых

...возбуждение колебательныхуровней энергии молекулярных добавок.В результате средняя энергия электронов совпадает с энергией, соответствующей минимуму Рамзауэра, иувеличение Е/М сопровождается резкимростом Мд . Дальнейшее увеличениеЕ/М в области между максимумами колебательного и электронного возбуждения приводит к росту упругого рассеяния и уменьшению скорости дрейфа.Возникающий таким образом падающийучасток в зависимости д от Е/М является причиной отрицательной вольтамперной характеристики, а это приводит, как установлено нашими экспериментами, к неустойчивости разряда3 О в подобных смесях. Неустойчивостьпроявляется в возникновении у катодадомена, движущегося к аноду со скоростью, равной дрейфовой скоростиэлектронов вне домена....

Номер патента: 927109

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Гергель, Деже, Пал, Рудольф, Чаба, Эндре, Эржебет

МПК: C07C 61/39

Метки: замещенных, кислот, фенилалканкарбоновых

...при 92 С.П р и м е р 4. К 16 г (п-изобу-.тилфенил) -метилацетилена в 225 млметанола прибавляют при перемеаива5 9271нии маленькими порциями 47,7 г нитрата таллия (НТ). при 5 С. Реакционную смесь перемешивают при 10 С3 ч; Отфильтровывают осадок нитратадвухвапентного таллия, к метанольному фильтрату прибавляют 42 мл 5 н,раствора гидроокиси натрия, кипятятс обратным холодильником реакционную смесь в течение 1 О ч, а затемвыпаривают в вакууме. Остаток обрабатывают водой, экстрагируют хлороформом и. с помощью соляной кислоты устанавливают рН водного раствора равнымдвум. Отделенный маслянистый продуктрастворяют в хлороформе, раствор су,шат над сульфатом натрия, Отгоняютхлороформ, затвердевшее масло перекристаллизовывают из...

Номер патента: 902663

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Пал, Эмилиа, Эндре, Янош

МПК: A61K 31/047, A61K 31/255, A61P 35/00 ...

Метки: 4-диметил-d-маннита, 6-димезил-3

...таким образом, как описано впримере 1, стадия Я. Получают 153 г(67,53) сырого продукта, который всоответствии со стадией Б примера 3подвергают взаимодействию до получения конечного продукта.П р име р 3. СтадияА. 105 г кристаллического 3,4-диметил-й-маннита растворяют в 1500 мл безводного пиридина. К раствору при энергичном перемешивании и охлаждении до -5 С по каплям добавляют 85 мл мезилхлорида в течение 1,5 ч. Затем темпера902663 15 20 ЕПо Относительная активность Соединение 70 1 20 170 0,04 490 5туру реакционной смеси поднимают до ОфС и поддерживают 20 мин. Затем снова при охлаждении добавляют к суспензии 150 мл уксусного ангидрида, при этом следят, чтобы температура не превышала 10 ОС. Непосредственно после этого...

Номер патента: 895282

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Гергели, Деже, Ида, Пал, Рудольф, Чаба, Эндре, Эржебет

МПК: C07C 57/30

Метки: кислот, фенилалкилкарбоновых

...в 30 мп воды.Смесь нагревают в течение 1 ч, затем удаляют уксусную киспоту и остатокподкисляют. Киспый раствор экстрагируют хлороформом, Экстракт высушиваюти выпаривают, Получают 24,06 г 1-(2-фтор-бифени лил)-пропионовой киспоты, Окоторая плавится при 110-111 С, Выход 78,5 вес,%,П р и м е р 14, К смеси, состоящейиз 3,64 г (0,01 мопь) 1,1-дифенип- 2-(6-метокси-нафти п)-бутена, 100 гледяной воды и 400 мп уксусной кислоты добавпяют при помешивании при 03 С 4,74 г (0,03 моль) марганцевокиспого капия. Смесь фильтруют, подшепачивают снова фильтруют, а затем силь- З"но сгущают. После подкисления смесьэкстрагируют хлороформом, Экстракт высушивают, а затем выпаривают. Получают 2,10 г 2-(6-метокси-нафтил)-пропионовой кислоты (91,2 вес.%), которая...

Номер патента: 888823

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Андраш, Аттила, Иштван, Ласло, Луйза, Пал, Петер

МПК: A61K 31/53, A61P 29/00, C07D 471/04 ...

Метки: 4)-асимм-триазина, пиридо, производных, солей

...т.пл, 240 С. Послеперекристаллизации сырого продуктаиэ 50 мл этанола (после предварительной обработки содержащим эквивалентное количество соляной кислоты этилацетата и последующего фильтрования) получают моногидрохлорид,т.пл. 249-250 С.4-(3,4,5-Триметоксибензоил)-гидразино-нитропиридин-гидрохлоридописанным в примере 1 методом восстанавливают и циклизуют. Получают 3-(3,4,5-триметоксифенил)-1,2-дигидропиридо-(3,4-е)-асимм-триазин-гидрохлорид. Выход 95%, т.пл. 266"267 С.П р и м е р 3. Э"(о-Оксифенил)-1,2-дигидропиридо-(3,4-е)-асимм-триазин-гидрохлорид,19,0 г (О,1 моль) 4-метокси-нитропиридин-гидрохлорида кипятят2 ч с 15,2 г (0,1 моль) гидраэидасалициловой кислоты в 250 мп этанола.Образовавшиеся оранжевого цветакристаллы после...

Номер патента: 867305

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Андраш, Золтан, Иштван, Пал, Шандор

МПК: C07D 271/06

Метки: 4-оксадиазолидин-3-онов, замещенных

...иэ смеси метанола с водой. Получают 22,6 г кристаллического вещества. Температура плавления 125 С. Выход 85%.Элементный анализ: 20Вычислено, %: С 58,54; Н 5,67;И 10,511 С 1 13,29.Найдено,%: С 58,35; Н 5,67)И 10,541С 1 13,10.П р и. и е р 3. 4-(3-хлор-фенил)-2 -5,5-диметил,2,4-оксадиазолидин-З- он.Смесь 18,6 г (0,1 моль) М -(3- -хлор-фенил)-М -гидрокснмочевины с 130 г ацетона перемешивают в течение 15 мин с обратным холодильником при температуре водяной бани. Затем реакционную смесь упаривают и остаток перекристаллизовывают из смеси ацето 4-фенил,5-диметил,2,4-оксадиазолидин-он 4-(2-Хлор-фенил)-5,5-диметил,2,4 оксадиазолидин-он 4-(4-Хлор -фенил)-5,5-диметил,2,4-оксадиазолидин-он 4-(4-Бром-фенил)-5,5-диметил,2,4--оксадиазолидин-он...

Номер патента: 860703

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Андраш, Геза, Дьердь, Иштван, Ласло, Пал, Шандор, Эдит, Эндре

МПК: C07D 403/04

Метки: 3-пиразол-1-ил-пиридазина, производных, солей

...с гидразингидратом в инертном органическомрастворителе, предпочтительно в 20 диоксане, при температурекипенияреакционной смеси, и выделяют целевой продукт н свободном виде илив виде соли.П р и м е р 1Получев (оксиэтил)-амино 1-б-ка860703 Пример Заместитель в 3-ем Т,нл положении оС Выход 3,4 Диметоксифенилзтиламино 195-198 Бензиламино 175-178 221-222 76,5 Пирид-ил-метиламино 58,5 258-260 214-215 212-214 Фурфуриламино 87 Температура плавления хлоргидратов,Температура плавления дихлоргидратов,Формула изобретения РМнн 1 где В - атом водорода;В- карбазоильная группа;В 3 - гидразиновая группа илигруппа формулы тИВ 6 В Составитель Т. ЯкунинаРедактор Т. Мермелштайн Техред А, Савка Корректор О, Вил Тираж 44 И Государст делам иэобрМосква,...

Номер патента: 856385

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Геза, Дьердь, Илона, Иштван, Ласло, Пал, Шандор, Эдит, Эндре

МПК: A61K 31/501, A61P 9/12, C07D 403/04 ...

Метки: 3-(1-пиразолил)-пиридазина, производных, солей

...3-хлор-(4-нитро-пиразолил)-пиридазина.Процесс проводят так же, как и впримере 8, но в качестве исходногосоединения используют 3,6 г(0,02 моль) (3-хлор- )1-пираэолил)"ииридаэина.Выходг 4,05 г (90);т.ал.169-172 С.П р и и е р 1 О. Получение 3-хлор-(-диэтил-нитро-пиразолил)пиридаэкиа. Процесс проводят так же,как в примере 8. с той разницей, чтов качестве исходногосоединения используют 2, 37 г (О, 01 моль) 3-хлор-.(3,5-диэтил-пиразолил)-пиридазина.Выходг 1,55 г (55); т.пл.83-85 С. г 0Получение 3-хлор"б-(3,5-диэтил-пиразолил)-пиридаэнна, Смесь, состоящую из 12,8 г (0,1 моль) 3,5 "гвптандиона, 14,5 г (0,1 моль) 6-хлор-пиридазинилгидраэина и 145 мл спид."г г 5та кипятят 6 ч, Спирт затем отгоняюти остаток пврекристаллизовывают...

Номер патента: 850425

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Гаккель, Громов, Зимарьков, Калинин, Канторович, Кулаков, Муратов, Муратова, Пал, Федченко

МПК: B60L 3/12

Метки: движения, парамет-pob, средства, транспортного

...начале циклов счета в блоках 2 предварительного счета моменты установки триггеров 4 конца цикла счета не совпадают.В режиме тяги первым заканчивает цикл счета и устанавливает триггер 4 конца цикла счета блок 2 предварительного счета, импульсный датчик 1 которого подключен к наиболее пробоксовывающей колесной паре, а последним устанавливает свой триггер 4 конца цикла счета блок 2 предварительного счета, импульсный датчик 1 которого подключен к колесной пары, наименее пробоксовывающей на измеряемом отрезке 5 р. Сигнал о прохождении отрезка путив режиме тяги вырабатывает логический элемент И, который включается по команде режима тяги в момент, когда блоки 2 предварительного счета всех измерительных каналов заканчивают свои циклы...

Номер патента: 847920

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Геза, Дьердь, Илона, Иштван, Ласло, Пал, Шандор, Эдит, Эндре

МПК: A61K 31/501, A61P 9/12, C07D 403/04 ...

Метки: кислотами, пира-золил)-пиридазина, приемлемыми, производных, солей, фармацевти-чески

...Выход целевого продукта 1,55 г (55 от теории). Т. пл. 83-8 У С.П р и м е р 13, Получение 3-хлор- -6-(3,5-диметил-амино-пиразолил)- -пиридазина.Смесь 3,54 г (0,01 моль) 3-хлор-б-(диметил-фталимидо-пиразолил)- -пиридазина, 40 мл этанола,и 1,08 г (0,01 моль) 98-ного гидразин-гидрата нагревают до кипения и кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч, после чего полученную реакционную смесь выливают в 100 мл воды. После охлаждения выпавшие в осадок кристаллы отфильтровывают, промывают водой, обрабатывают 10 мл горячего этанола, фильтруют и сушат до постоянного веса. Выход целевого 3-хлор- -6-(3,5-диметил-амино-пиразалил) - -пиридазина 1,8(81 от теории), Т. пл. 165-168 ОС.П р и м е р 14. Получение...

Номер патента: 845786

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Геза, Дьердь, Илона, Иштван, Ласло, Пал, Шандор, Эдит, Эндре

МПК: A61K 31/501, A61P 9/12, C07D 403/04 ...

Метки: гидрохлоридов1-пиразолилпиридазина

...(ПГАИ) измерялось на препарате простагландин-А- -изомеразы, полученном из плазмы крови свиней. Ингибирующее действие соединений на Фермент простагландиндегидрогеназу (ПГДГ) определялось на препарате ПГДГ иэ легкого свиньи. В табл. 2 приведены даКные ингибирующего действия веществ (1) на простагландин-А-изомеразу и простагландингидрогеназу. П р и м е р 1. 3-гидраэино- в (3,5-диметил-аминопиразолил)- -пиридазиндигидрохлорид.Смесь 3,19 г (10 ммоль) 3-2-(трет. -бутоксикарбонил)-1-гидразино 1-6- в (3,5-диметил-амино-пиразолил)- -пиридазина и 64 мл 20%-ной соляной кислоты кипятят в течение 40 мин, затем упаривают в вакууме досуха. Остаток перекристаллизовываит из спирта. Выход дигидрохлорида вышеназванного продукта 2,19 г (75%). Т.пл. 260-...

Номер патента: 837319

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Деже, Кальман, Пал, Энре

МПК: A61K 31/135, C07C 211/27

Метки: 1-фенилэтил)-амина, 2-бензгидрилэтил, изомеров, оптических, солей

...О рН раствора солянокислым этилацета837319 Составитель Л.ИоффеРедактор Е.Хорина Техред Н. Келушак Корректор В. Бутяга Заказ 3219/47 Тираж 443 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 том устанавливают на 2. Получают5,8 г /+/"И-(2-бензгидрилэтил) -М-(1-Фенилэтил) -амина гидрохлорида.Перекристаллизованный из абсолютногоспирта продукт плавится при 196-1970 СИсходное вещество получают следу"ющим образом.3,63 г (0,03 моль) /+/-1-фенилэтиламина растворяют в 100 мл высушенного при помощи хлористого кальция ацетона и в раствор добавляют 2,52 г(0,03 моль) бикарбоната натрия. Волученную .суспензию при перемешиваии добавляют...

Номер патента: 797600

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Иштван, Йожеф, Пал

МПК: E06B 1/16

Метки: кровельное, покрытие, светопроницаемое

...нескольким, например, нормальнымплоскостям. Толщина стенок профильной планки равна максимально 2 мм,предпочтительно около 1 мм.Вдоль продольной оси профильногоэлемента 1 по обеим сторонам находится по одному пазу 2. На чертежепазы 2 расположены на общей плоскости, нормальной по отнсиавнию к симметричной плоскости. Пазы параллельны друг другу или почти параллельныи образованы полосками 3. Полоски3 в основном положении профильнойпланки 1 примкнуты друг к другу. Однако их кромки не совмещены, В данном случае верхняя полоска 3 дляоблегчения вставления кровельноголиста отогнута вверх на заданный радиус. В полосках 3 вдоль продольнойоси профильной планки иа определенном расстоянии высверлены отверстия4, Паз 2 в основном положении...

Номер патента: 797577

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Андраш, Геза, Дьердь, Иштван, Ласло, Пал, Шандор, Эдит, Эндре

МПК: A61K 31/501, C07D 403/04

Метки: 3-(пиразол-1-ил)пиридазин-производных, приемлемых, солей, фарма-цевтически

...17 Пирид-илметиламино 18 Пирид-ил-метиламино 19 4-Метоксибензил-амино 20 а.Фенилэтиламино 21 1-Этил.пиролидин.2-ил -метиламино Температура плавления хлоргидратов.Г П р и м е р 22. З-Хлор-(4-циано.5 амино.пиразол 1.ил)-пиридазин.Смесь 4,35 г (30 ммоль) б -хлор-З-пиридаэц.нил.гидразина, 3,96 г (30 ммоль) этокси-мети.лен.малононитрила и 60 мл этанола выдерживают в течение 2 ч при температуре кипения, После охлаждения выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают этанолом и сушат, Выход 5,85 г(88,5%), т, пл. 250.252 С,Способом, описанным в примере 22, получают 0З.хлор б (З.метил 4.циано.5 амино.пирндаэол 1ил)-пиридазин, т, пл, 296 - 299 С. Выход 77,5%.Выход указан препаративный, т.е. в расчетена вещество после кристаллизации,П р и м е р 23,...

Номер патента: 727160

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Андраш, Антал, Жолт, Ласло, Михаль, Пал, Ференц

МПК: E21F 16/00

Метки: воды, защиты, подземных, полостей, прорыва

...ее споследним сбойками 19. Штрек 17 служит одновременно для удаления воды,вентиляции к технического обслуживания,При другом варианте выемки наиболее целесообразно из более глубокого штрека 20 после прохода забоя 40бурить скважины 21 и с их помощьюудалять поступаюШую воду, а передочистным забоем бурить скважины 8у почвы 7 пласта 4,В ином случае штреки 2, 3 соединяют с главным вспомогательным штре -ком 22, а более глубокие штреки 20с обезвоживаюшим штреком 23. Далеебурят скважины 24, 25, В скважины,выделяюшие воды, вводят впрыскные 50трубы 26, через которые нагнетаюту плотнительный материал, Скважины,не выделяюШие воду, закладывают зернистым материалом, Штреки 20 прк работе должны всегда опережать штреки2, 3,Для подачи в скважину 27...

Номер патента: 727103

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Андраш, Золтан, Иштван, Пал, Шандор

МПК: A01N 9/22

Метки: гербицидное, средство, фунгицидное

...м е р 2. Сравнительный абицидное действие). о иэ (г ного дейстзобретениюм грунте равнения гербицид инений согласно и опыты на открыто ольших участках,вестные гербицидн например пропахловия соедпроводяти на небтакже изва, какпропил ХУ ркого удаления сорнякоченных таким образоммают эа 100 Ъ зеленойопытов представлены в Иэ контрольных и из предназначенных дпя сравнения соединений (фольпет, манкозеб) готовят однопроцентную суспензию, которую разбавляют и применяют для обработки в ксн - центрации 0,5, 0,25 и 0,125 Ъ, В качестве тест-грибков используют А 1 гегпаг 1 а 1 епп 1 э, Воггу 11 в с 1 пегеа ц Гцэаг 1 цгй сц 1 воппп,Зараженную грибками питательную среду инкубируют после обработки, Зону задержки роста по истечении 48 ч определяют в...

Номер патента: 712047

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Лайош, Пал

МПК: G08C 19/28

Метки: приема, сигналов

...устройствах для опознаванияавтомобилей первый импульс пробного приема и частота управляющего генератора определяют место других импульсов пробногоприема, так как после первого импульса пробного приема импульс формируется в каждом п-ом периоде управляющего генератора до тех пор, пока в конце серии импульсовсчетчик 10 не прекратит формирование дальнейших импульсов пробного приема. В нашем решении синхронизация импульсов пробд ного приема набегающим фронтом кодовыхимпульсов осуществляется по-новому, так что импульс пробного приема приходится всегда на середину кодового импульса, Прибит с нулевым значением импульс пробного приема следует за предыдущим импульсом пробного приема в п-ом периоде управляющего генератора.Стробирующий элемент 15...

Номер патента: 680652

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Дьюла, Жужанна, Илона, Имре, Инге, Пал, Янош

МПК: A61K 31/568, C07J 1/00

Метки: 19-циклоандростана, 6-амино-5, производных, солей

...Выпадакиций осадок отфильтровывают, промывают эфиром, петролейным эфиром и высушивают под инфра 50 красным облучением. Полученный таким образом неочищенный продукт"ацетоксиф в (2-оксиэтиламино)-17-этилендиокси3-19-циклоандростана1,00 г (1,84 ммоль) 3 ф -ацетокси-этилендиокси-тозилокси- Ь 5-андростена растворяют путем нагре 65вания в 5 мл И,И-диметилацетамидаи 0,5 мл (8,40 ммоль) свежеперегнан7 681ного 2-оксиэтиламина. Реакционнуюосмесь нагревают до 110 С и выдерживают при этой температуре в течение 5 ч, После охлаждения раствор медленно приливают при непрерывном перемешивании к 50 мл 26-ного водного раствора хлористого натрия и перемешивают в течение 15 мин. Образующийся осадок Фильтруют и растворяют в 30 мл бензола....

Номер патента: 660587

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Гергей, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/138, C07C 217/16

Метки: алканоламинов, солей

...прос 25 того эфира); после перекристаллизации из абсолютного этилового спирта 292 С,ЗО 35 за 41р 0-(СН,),-СН - Х где Х - представляет собой сложноэфирную группу, такую как атом галогена или тозилоксигруппу, а В , В , В и В.л 2 3 имеют вышеуказанное значение,в инертном органическомфраствориа теле при температуре от 50 С до температуры кипения реакционной массы с последующим выделением целевого проДля С 24 Н 42 Ы ОСЕ (мол.вес 461,52) .Вычислено, Ъ: С 62,45; Н 9,17;М 6,07; СР 15,62,Найдено, Ъ: С 62,39; Н 9,25;Н 9,95 у СС 15,27.Описанным выше способом с применением 3,4-диметоксифенилэтиламина получают гидрохлорнд гидрохинонбис-(И,4-диметоксифенилэтиламинопропило"вого)-простого эфира.Для С Н 4 Ы О СР...