Пал

Страница 3

Способ получения производных 5(6)-тиоцианобензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1261563

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Вера, Гергели, Деже, Ида, Карой, Ливиа, Мариа, Пал, Чаба, Эде, Эндре, Юдит

МПК: C07D 235/30, C07D 235/32

Метки: 5(6)-тиоцианобензимидазола, производных, солей

...и 50 мл воды, при перемешивании по каплям в течение 3 мин добавляют раствор 2, 2 г хлорида железа (11) в 4 мл воды, перемешивают полученную реакционную смесь в течение последующих 10 мин отфильтровывают и добавляют в фильтрат 200 мл воды. После охлаждения выпавший в осадок 4-тиоциано,2-диаминобензол отфильтровывают. Выход 12,3 г (747); т,пл, 108- 110 С.П р и м е. р 4. 16,5 г 1,2-диамино-тиоцианобензола растворяют в 20 мл 5 н,соляной кислоты при 80 С, в горячий раствор в течение 10 минут добавляют нагретый до 80 С раствор 13,7 г кальциевой соли карбометоксицианамида в 50 мл воды и поднимают температуру реакционной смеси до 93-95 С, После окончания добавления проверяют рН раствора, если он отличается от 3-.4, то устанавливают его на этом...

Способ получения производных бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1261562

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Вера, Гергели, Деже, Ида, Карой, Ливиа, Мариа, Пал, Чаба, Эде, Эндре, Юдит

МПК: C07D 235/30

Метки: бензимидазола, производных, солей

...растворенный в смеси 50 мл 5 н. солянойкислоты и 40 мл 96 -ного этанола,добавляют к раствору карбометокси-цианамида, После обработки смеси согласно примеру 7, получают 5 (6) -тиоцианато-(метоксикарбониламино)-бензимидазол в виде хороших кристаллов,П р и м е р 9. 2,48 г 5(6)-тиоцианато-(метоксикарбониламино)-бензимидазола суспендируют в 25 мл 96 -ного этанола, после чего добавляют , 1,25 г бромистого пропила. При интенсивном перемешивании в течение полуочаса при 20-25 С прикапывают 2,4 гнонагидрата сульфида натрия в 2 мп воды, Сначала образуется желтый раствор, из которого спустя короткое время начинается выпадение кристаллов. Продукт отфильтровывают, промывают и высушивают. Получают 2,50 г (выход 94 )...

Способ получения ( )-5-(2-бромвинил)уридина

Загрузка...

Номер патента: 1240363

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Анна, Аттила, Илдико, Иштван, Ласло, Мариа, Пал, Чилла, Янош

МПК: A61K 31/7072, C07H 19/16

Метки: 5-(2-бромвинил)уридина

...в холодильниО с) 2,3 ,5-три-бензоил-эткп",Фке.На другой день смесь выливают науридин лед и разлагают таким образом избы,1 г (0,095 моль) 1-0-ацетилточный хлористый бензоил. Затем раз- -2,3,5-три-О-бензоил -ц-рибозы раст- деляют фазы.Водную фазу экстрагируют воряют в 1690 мл дихлорметана, Раст 2 х 160 мл хлороформа, хлороформенные 11 вор при перемешивании обрабатывают , вытяжки объединяют., промывают 200 мл33,7 г (0,118 моль) 2,4-бис-(О-тримеводы, высушиваютнад безводным суль- тилсилил)-5-этилурацила и 14 мл хлор- фатом натрия и выпаривают при 30 - ного олова (1 Ч) в 110 мл дихлорметана. 40 С в вакууме. Прибавляют 100 мл то- Реакционную смесь перемешивают 2-3 ч луола и снова выпаривают. После уда и затем выдерживают 24 ч при " 20...

Производные бензо-as-триазина, проявляющие усиливающее наркоз действие

Загрузка...

Номер патента: 1234401

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Андраш, Дьердь, Иболиа, Луиза, Пал, Петер

МПК: A61K 31/53, A61P 23/00, A61P 29/00 ...

Метки: бензо-as-триазина, действие, наркоз, производные, проявляющие, усиливающее

...смесь охлаждают,целевой продукт высаживают эфиром,фильтруют. Выход 3,5 г (677), т. пл.192-193 С,Элементный анализ: вычисленоИ 30,57; найдено Ю 30,157. Молекулярная масса 229 (по данным масс-спектрометрии).тилтио,5-дигидро-Б-триазолов(3,4-с)-бензо-аз-триазин (7,2 г,717) под аргоном при 120 С в течение30 2 ч перемешивают с 65 мл пропионового ангидрида. Реакционную смесь упаривают и остаток кристаллизуют изсмеси метиленхлорида и петролейногоэфира, Получают 8 г (807) целевогопродукта, т, пл. 119-120 С.Анализ: вычислено 11 21,137.; найдено - й 1 21,027., Молекулярная масса331 (по данным масс-спектра).Токсичность соединений общей формулы 1 определялась на мьппах орально.Соответствующие значения приведеныниже:Тестовое50соединение,45...

Способ получения производных хиноксалин-1, 4-диоксида

Загрузка...

Номер патента: 1233800

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 4-диоксида, производных, хиноксалин-1

...вещества применяют 1-бензил-пиперизид-окси(2-хиноксалинил,4-диоксид)-пропионовой кислоты. Й -Бензил-пиперазид 3 -(2-хиноксалинил,4- диоксид)-акриловой кислоты получают с выходом 92%, Т.пл. 194-195 С. П р и и е р 6. Следуют методикепримера 2 но в качестве исходноговещества применяют 2 -метоксикарбонил-гидразид-окси-(2-хиноксалинил,4-диоксид,-пропионовой кислоты.2 -Метоксикарбонил-гидразид В -(2-хиноксалинил,4-диоксид)-акриловойкислоты получают с выходом 89%.Т.пл. 234-235 С.П р и м е р 7. Следуют методикепримера 2 но в качестве исходноговещества применяют амид (и -аминобензолсульфокислоты)-В-окси(2-хиноксалинил,4-диоксид)-пропионовойкислоты, Лмид (и-амино-бензолсульфокислоты) (2-хиноксалинил,4 диоксид)-акриловой кислоты получаютс...

Фрикционный гаситель колебаний

Загрузка...

Номер патента: 1231301

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Гальбрайх, Кулаков, Мысливец, Павельев, Пал

МПК: F16F 7/00, F16F 7/08

Метки: гаситель, колебаний, фрикционный

...(или втулкой с износостойкой поверхностью, охватывающей цилиндрический стержень), закрепленным, например, на продольной балке 2 рамы тележки, и сегментными сухарями 3, опирающимися своими коническими поверхностями на конические поверхности верхнего 4 и нижнего 5 упорных колец. Верхнее кольцо 4, например, жестко связано с концевой частью балки подвески тягового электродвигателя 6, расположенной с небольшим зазором относительно армированного резинового упора 7, который установлен в кронштейне стойки 8, жестко связанной с продольной балкой 2. Верхнее 4 и нижнее 5 кольца поддерживаются упругими элементами, в частности пружинами 9 и 10, установленными коаксиально вокруг стержня 1, при этом нижний упругий элемент 10 опирается на...

Способ получения производных хиноксалин-1, 4-диоксида

Загрузка...

Номер патента: 1230468

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 4-диоксида, производных, хиноксалин-1

...в (2-хиноксалинил,4-диок сид)акриловой кислоты. Выход 73 , т. пл, 207-208"С.Приме р 3. Смесь 19 г (О,1 моль) 2-формилхиноксалин,4- диоксида, 9,9 г (0,1 моль) метилово го эфира -циануксусной кислоты, 160 мл нзопропанола и 3,5 мл 10 -ного водного раствора гидроокиси натрия нагревают при 60 Г в течение 2 ч, Реакционную смесь охлаждают до 5 С и вы павший в осадок продукт отфильтровывают. Получают 22,1 г метилового эфи-ра, - циано-(2-хиноксалинил,4 диоксид)акриловой кислоты. Выход82 ., Кристаллы красного цвета плавятся при 198-199 С.П р и м е р 4. Следуют методикепримера 3 с тем отличием, что 2-формилхиноксалин,4-диоксид вводят вовзаимодействие с этиловым эфиром циануксусной кислоты, Этиловый эфирй.-циано-р-(2-хиноксалинил,4-диоксид)акриловой...

Способ получения производных хиноксалиндиоксида

Загрузка...

Номер патента: 1220570

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Альберт, Ене, Илдико, Карол, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, A61P 31/04 ...

Метки: производных, хиноксалиндиоксида

...течение 45 мин получают 2-хиноксалинилальдоксим,4-диоксид с выходом 917. Т. пл. 248-249 С.П р и м е р 8. Исходя иэ 16,2 г (0,1 моль) бенэальдегидаминогуаниди О на и при осуществлении способа по аналогии с примером 6 при 80 С и врео мени реакции 1 ч получают с выходом 907 (2-хиноксалинилметилен)-аминоО гуанидин-М ,И -диоксид. Т,пл. 286 С. 15П р и м е р 9. Исходя из 18,8 г (О, 1 моль) циклогексанонфенилгидраэона и при осуществлении способа в соответствии с примером 6 при 80 С и времени реакции 1 ч с выходом 827 20 получают (2-хиноксалинилметилен)- фенилгидразин-И ,Б -диоксид.4Т. пл. 247 С.П р и м е р 10. 22,6 г (О, 1 моль) гидразида триметоксибензойной кисло ты прибавляют к раствору 10,6 г (О, 1 моль) бензальдегида в 200 мл воды,...

Способ переработки растительного сырья для получения биомассы кормовых дрожжей иили этилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1218927

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Вайда, Дьюла, Пал, Роберт, Юдит

МПК: C12N 1/22

Метки: «и—или», биомассы, дрожжей, кормовых, переработки, растительного, спирта, сырья, этилового

...токсинов не вырабатывает. Оптимальнаяотемпература роста 37 С, При выращивании штамма в анаэробных условияхполучают этиловый спирт, при подаче1,0-4,0 мг О/л получают биомассу дрожжей, а при подаче 0,1-0,8 мг О/л -биомассу и этиловый спирт одновременноП р и м е р 1. 1000 вес.ч. кенафа размалывают на молотковой мельнице до размера частиц 1-2 мм. К размолотому сырью добавляют 9000 вес.ч.3,27-ной серной кислоты и подвергают тепловой обработке в кислотоупорном резервуаре в течение 120 минопри 96 С. В полученной смеси растворяют 7,2 вес.ч. суперфосфата и4,0 вес.ч. сульфата аммония, послечего осадок отделяют центрифугированием. В раствор добавляют гидроокисьнатрия до значения рН 6,5, охлаждают до 37 С и в соотношении 1:10инокулируют...

Способ получения производных сульфимида карбамоилбензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1215622

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Антал, Дьердь, Ласло, Пал, Янош

МПК: C07D 275/06

Метки: карбамоилбензойной, кислоты, производных, сульфимида

...превышает 14 С в течение первых2 ч, Затем в течение 20 мин приперемешивании и интенсивном охлаждении ледяной водой прибавляют по каплям раствор 18,4 г сульфимида бензойной кислоты и 14 мл триэтиламинав 4 О мл хлороформа. Температуру смесиподдерживают в интервале 15-20 С,Реакционную смесь перемешивают еще2 ч при комнатной температуре, затемвысадившиеся белые кристаллы отфильтровывают, промывают дважды 50 ным водным ацетоном, порциями по10 мл, и высушивают. Получают 12,0 гсульфимида М-метилкарбамоилбензойнойкислоты, Т. пл, 222-224 С.П р и м е р 2. Сульфимид М-этилкарбамоилбензойной кислоты,Поступают аналогично примеру 1,но вместо М-метилформамида применяют в качестве исходного продукта7 г Я-этилформамида. Таким образомполучают 14,0 г...

Устройство для измельчения

Загрузка...

Номер патента: 1212312

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Ева, Йожеф, Пал, Янош

МПК: A01F 29/02

Метки: измельчения

...конечного продукта и производительности устройства.На фиг,1 схематично изображено устройство для измельчения, продольный разрез; на фиг,2 - то же, вид сбоку; на фиг.3 - вариант выполнения устройства с режущими и противо- режущими элементами из блоков длинных и коротких ножей, продольный разрез.Устройство для измельчения включает рабочую камеру 1, в которую введены загрузочная воронка 2.и выгрузная труба 3. В рабочей камере установлен вал 4, снабженный приводом от двигателя. К валу посредством дер жателей 5 прикреплены оси 6 с шарнирно закрепленными на них съемными25 режущими элементами 7, которые относительно осей б расположены перпендикулярно. На внутренней поверхности стенки рабочей камеры посредством осей 8 неподвижно....

Способ получения -феноксибензилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1209025

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Габор, Гергей, Деже, Ида, Ласло, Мариа, Пал, Тамаш, Чаба, Эде, Эндре, Юдит

МПК: C07C 41/14, C07C 43/295

Метки: спирта, феноксибензилового

...водой, после чего упаривают. Остаток дистиллируют подВакуумом. Получают 85,5 г 3-хлорбензипацетата.Т,ип. 105-110 С при 9 3, Па.- 1,5185 Выход 93%.П р и м е р 13. Процесс проводятаналогично примеру 12, однако вместо 3-хпорбензилового спирта применяют 93,5 г 3-бромбензиловогостирта. Получают 105,3 г 3-бромбензилацетата.Т. кип. 100-104 С. и "- 1,5430,Выход 92%.П р и м е р 4. В раствор 370 гзЗ-бромбензилальдегида, 900 см метанола и 300 г 40%-ного формальде-гица по каплям при перемешиваниипри 48-52 С В течение 10 мин доОавляют раствор 380 г едкого ка,лия В 300 см воды, Реакционную3смесь перемешивают в течение 3,5 чпри 50-55 С. К полученной реакоционной смеси по каплям при 55 Сдобавляют раствор 60 г едкого калия в 40 см воды и...

Способ получения производных метилхиноксалин-1, 4-диоксида

Загрузка...

Номер патента: 1205765

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 4-диоксида, метилхиноксалин-1, производных

...без производного хиноксалин,4- кислоты перемешивают в течение -диоксида общей формулы.15 мин при комнатной температуре. Результаты представлены в таблице. Затем реакционную смесь выпивают в охлажденную льдом воду и отфильтровывают выделившийся в осадок продукт. В результате получают 2,84 г целевого соединения. Выход состао вил 907 т.пл. выше 300 С. Используемыйый кормдля 1 кгпривеса Средний дневнойпривес по сравнению с контрольным (100 Ж) Пример 1 111,5 83,2 2 112,0 80,0ЗО 75) 5 113,2 Известный 94,7 100 1П р и м е р 2, Получение Е-фенил- (2 -хиноксалинилметилиден)-1 ,4 -диоксид)-5-оксазолона.Смесь 3,51 г (0,01 моль) КБ-(2-хиноксалинил,4-диоксид) в (2 -фе)3нил-он-оксазолил)-метанола,10 мп диметилформамида и 3 капельангидрида...

Способ получения производных 2-хиноксалинил-1, 4-диоксида

Загрузка...

Номер патента: 1192622

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 2-хиноксалинил-1, 4-диоксида, производных

...комнатной температуре, После охлаждения выделившийся в осадок продукт отфильтровывали, В результате получили 30,7 г указанного соединения Выход 953, Т,пл, 293-294 С .Вычислено, 7; С 44,57; Н 2,80; Н 13,0; 8 19,83.Найдено, 7,: С 44,48; Н 3,10; И 13,00 Б 20 00.Способность предлагаемых соединений увеличивать вес была доказана с помощью следующего .теста, В качестве подопытных животных применяли свиней. Дпя каждой концентрации использовали группу, состоящую из шести животных, причем каждый опыт с группой иэ шести животных содержал 50 мг/кг производного хиноксалин,4-диоксида общей формулы (1), Откорм животных производили в идентйчных условиях, и все группы животных получали одинаковые30 Таблица 1 Исследуемосоединение по примеру 35 че ство...

Способ получения замещенных хиноксалин-2-ил-1, 4 диоксидэтенилкетонов

Загрузка...

Номер патента: 1192621

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: диоксидэтенилкетонов, замещенных, хиноксалин-2-ил-1

...-(пара-метокси-фенил-этекил)кетон с т.пл. 86-187 С, Выход составляет 862 от теории.Новые соединения общей Формулы (11 могут употребляться для профилактики и лечения различных бактериальных инфекций либо локальным методом, либо систематически. Эти соединения эффективны против различных грамположительных и грамотрицательных бактерий, в особенности против следующих видов бактерий: Еп 1 егоЬасгегасеае, например Рзецдогпопаз аегцдхпоза, Исгосоцасеае, например БСарЬу 1 ососсцз ацгецз (табл. 1),Минимальная подавляющая концентрация различных соединений Формулы (1 противприведенных штаммов бактерий находится между 0,5 и 100 мкг/мл.Повышающая вес эффективность новых соединений была подтверждена результатами опытов, В качестве подопытных...

Способ получения производного хиноксалина

Загрузка...

Номер патента: 1189346

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: C07D 417/06

Метки: производного, хиноксалина

...тиазолидинил)метанола, 1.,9 г 15 (0,025 моль) сероуглерода и 50 мл этанола выдерживают в течение 2 ча в герметичном сосуде при 160 С. После этого реакционную смесь охлаждают и выпадающий в осадок продукт от фильтровывают. В результате получают 5,5 г (85% от теоретического) КБ-(2-хиноксалинил,4-диоксид)- (4-оксо-тион-тиаэолидинил)метанола с т.пл, 293-294 С. ,25Получение исходного соединения.Смесь 19,0 г (0,1 моль) 2-формилхиноксалин,4-диоксида; 11,6 г 70, 1 моль) 4-оксо-имино-тиазолидина, 200 мл изопропанола и 4 мл 10%-ного воду ного раствора едкого натра перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч. Реакционную смесь затем охлаждают Удельный расход корма (кг кормана кг привеса в % по...

Способ получения производных 2-оксиметилхиноксалин-1, 4 диоксида

Загрузка...

Номер патента: 1189339

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Альберт, Илдико, Йене, Карой, Ласло, Пал, Эржебет, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 31/00, C07D 241/52 ...

Метки: 2-оксиметилхиноксалин-1, диоксида, производных

...подвергали реакции с 7,6 г (0,05 моль) п-оксибензойного гидразида в 250 мл водыв присутствии 2 капель пиперидинапри 25 С в течение 3 ч, Выделившийся продукт отфильтровывают ипромывают водой, Получают 16,7 г(97,6%) целевого соединения,Т,пл. 305-306 С,П р и м е р 2. Получение 2-Ы-(и-хлорбензоилгидраэино)-Й-оксиметил -хиноксалин,4-диоксида.9,5 г (0,05 моль) 2-формилхиноксалин,4-диоксида подвергают реакции с 8,5 г (0,05 моль) п-хлорбензойного гидразида в 250 мл диметилформамида в присутствии 2 капель пиперидина при 1 О С в течениею1 ч, затем реакционную смесь нагреовают до 30 С и оставляют реагировать еще на 2 ч. Выделившийся продукт отфильтровывают и промываютводой. Получено 17, 1 г (95%) целевого соединения. Т.пл, 258-259...

Способ получения производных бензо триазина

Загрузка...

Номер патента: 1187722

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Андраш, Дьердь, Иболиа, Луиза, Пал

МПК: A61K 31/5513, A61P 29/00, C07D 249/08 ...

Метки: бензо, производных, триазина

...нагревают подфенилбутазон Ацетилсалициловая кислота 1000 1500 Обезболивающее (анальгетическое) действие соединений общей формулы 1 определяют на мышах по тесту "уксусная кислота УгдСЬ 1 п 8". После применения 0,4 мл 0,5 Ж-ного раствора уксусной кислоты высчитывают МгеЙЬ 1 П реакции, и полученный в течение 5 мин после обработки УггЬп 8 выражают как процент контрольного значения. Животных за 1 ч до применения уксусной кислоты орально обрабатывают тестовым веществом - соответствующей основой лекарственного препарата. Результаты приведены в табл.1.Противовоспалительное (отекоподав-, ляющее) действие проверяют на крысах, 0,1 мл 1 Ж-ного Саггаяепп раствора впрыскивают в подошву задней конечности животного. Объем лапы измеряют с...

Производные хиноксалин-1, 4-диоксида, обладающие способностью увеличивать привес животных

Загрузка...

Номер патента: 1186616

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 4-диоксида, животных, обладающие, привес, производные, способностью, увеличивать, хиноксалин-1

...качестве подопытных животных применяют свиней, Используют группу,состоящую из шести животных, причемкаждый опыт с группой повторяют трираза. Корм, примененный для кормления животных, содержит 50 гри,гкг праизводнога хиноксалин,4-диоксидаобщей формулы. Откорм животньгр( 11 раизводят в идентичных условиях, и всегруппы животных получают те жс количества корма идентичного состава.Контрольные группы получают корм втаком же количестве, но без производного:(ипоксалин,4-диоксида общей формулы,Результаты испьгтаний представленыв таблице,нс 111 денар%: с 50 р 13, и 4 3515 12,П р и м е р 2, Получение 28-(-) --дггак сил) -амина- (г 1 -нитр офенил) -1, 3-пРс 1 1 а 11 ДИ(111;1,19,.( г (0,01 моль) 2-форми: хинокса 11 и 11- 1,4-дсзксида и 21,2 г...

Способ получения производных пиридо(3, 4 ) -триазина или их кислотоаддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1179931

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Дерди, Енике, Иболиа, Луиза, Мария, Пал, Петер, Христо, Юдит

МПК: C07D 471/04

Метки: кислотоаддитивных, пиридо3, производных, солей, триазина

...при помощи ангидрида масляной кислоты. С выходом 73% получают 3- -фенил-бутирил,4-дигидро-пиридо (3,4-е)-ая-триазин, который идентичен продукту по примеру 6.Острая токсичность данных соединений общей формулы 1 была установлена на мышах при оральном введении. Полученные 3 Щ, -значения сведены в табл,1.79931 4определено на крысах по методу Винтера, т.е. 0,1 мл 17-ной Саггапеепдпсуспенэии был инъецирован под подошвуодной из задних конечностей животного. Объем подошвы перед введениемвоспаляющей суспензии и затем через3 ч измерялся с помощью ртутного плетиэмометра, Тестовое соединение вводилось животным Ьрально. В табл.3 1 О приведены дозы (значительно тормозящая доза), вызывающие 307.-ное торможение. Таблица 1 ЛД орально, мг/кг Уо ф...

Способ получения 1, 4: 3, 6-диангидро-2, 5-диазидо-2, 5-дидеокси -маннита

Загрузка...

Номер патента: 1176842

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Габор, Пал, Ференц, Янош

МПК: A61K 31/34, A61P 25/20, C07D 307/22 ...

Метки: 5-диазидо-2, 5-дидеокси, 6-диангидро-2, маннита

...воду. Продукт экстрагируют хлороформом, объединенные экстракты хлороформа последовательно промывают 1 н. серной кислотой, во,дой, 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия и снова водой и высушивают над безводным сульфатом натрия. Органическую фазу, которая в качестве основного продукта содержит 3,3-производное димезила (Ш,Ь-идит, К = мезил, Р = 0,60), фильтруют и упаривают до 400 мл. К оставшемуся раствору добавляют 40 мл 4 н. метанольного раствора метилата натрия, при этом температуру поддерживают при 10-15 С. Реакционную смесь оставляют на час при легком охлаждении при этой температуре, после чего охлаждают, промывают водой, высушивают над безвоцным сульфатом натрия и испаряют,. Остаток содержит наряду с целевым продуктом (К, =...

Способ получения -(2-хиноксалинил-1, 4-диоксид)-(4-оксо-2 тион-5-тиазолидинил)-метанола

Загрузка...

Номер патента: 1176838

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2, тион-5-тиазолидинил-метанола

...В результате получают 13,1 г соединения Выход 81%, т.пл. 298-294 С.Вычислено, %: С 44,57; Н 2,80; Б 13,00; Б 19,83. Найдено, %: С 44,39; Н 3,09;Б 12,74; Б 19,29.В качестве подопытных животныхприменяли свиней. Для каждой концент рации испольэовали группу из 6 живот.ных. причем каждый опыт с группой повторяли три раза. Корм содержал 50 мг/кг производного хиноксалин- -1,4-диоксида общей формулы (1). Откормживотных производили в идентичных условиях, и все группы животных получали одинаковые количества корма идентичного состава, Контрольные груп пы получали корм в таком же количест ве, но беэ производного хиноксалин,4 диоксида общей формулы (1),В качестве соединения для сравнения использовали Карбадокс...

Способ получения -2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2 тион-5-тиазолидинил-метанола

Загрузка...

Номер патента: 1169537

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 237/36 ...

Метки: 2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2, тион-5-тиазолидинил-метанола

...кислоты, 5,5 г (0,05 моль) 20 дитиокарбамата аммония и 50 мл воды перемешивают при комнатной температуре в течение 0,5 ч. Реакционную ,смесь нагревают с 50 мл 6 н. соляной кислоты в течение короткого проме жутка времени при температуре кипения. После охлаждения и фильтрования получают 10,5 г указанного соединения (657), т.пл. 293-294 С.Способность соединения формулы (1)ЗО повышать увеличение веса доказывается с помощью следующего теста. В качестве подопытных животных применяют свиней. Для каждой концентрации используют группу, состоящую из35 6 животных, причем каждый опыт с группой из Ь животных повторяют три раза. Корм, примененный для кормления животных, содержит 50 мг/кг производного хиноксалин,4-диоксида общей формулы (1)....

Способ получения производных пиридазино 4, 5 хиноксалин 5, 10-диоксида

Загрузка...

Номер патента: 1165235

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61K 31/5025, A61P 31/00 ...

Метки: 10-диоксида, пиридазино, производных, хиноксалин-2

...эфира карбазино вой кислоты в 200 мл метанола вводятво взаимодействие в присутствии10, 1 г (О, 1 моль) триэтиламина прикомнатной температуре. После протека- ния слабо экзотермической реакцииотфильтровывают выделившиеся к. чсталлы. Получают 14,5 г укаэанного соединения. Выход 50%, т.пл. 254-256 С.б) Следуют методике примера 1 аф стем отличием, что в качестве исходного вещества используют и-толуолсульфониловый эфир 3-бром-метилхиноксалин-карбоновой кислоты. Указанное соединение получают с выходом 73%, т.пл, 253-254 С.П р и м е р 2. Получение 2-изоникотиноил,2,3,4-тетрагидро-оксоН-пиридазино (4,5-в)хиноксалин,10-диоксида (1 б).16,4 г (0,05 моль) 1,4-диоксида .:этилового эфира 3-бромметилхиноксалин-карбоновой кислоты вводят...

Способ получения производных 5(6)-бензимидазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1156596

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Вера, Гергели, Деже, Ида, Карой, Ливиа, Мариа, Пал, Чаба, Эде, Эндре, Юдит

МПК: C07D 235/32

Метки: 5(6)-бензимидазола, производных, солей

...Яа, К,и целевой продукт осаждают добавлением к реакционной массе воды и доведением рН раствора до 4.-5 н. едким натром и выделяют в свободном виде или в виде соли.Предпочтительными условиями осуществления способа являются проведение роданирования 2-алкоксикарбониламино-бензимидаэола общей Формулы 11 либо путем введения газообразного хлора в раствор или суспензию соединений общих формул 11 и 111, либо путем обработки соединения общей Формулы 11 смесью, содержащей предварительно обработанный газообразным . хлором роданид формулы 111 в полярном органическом растворителе.Осуществление предлагаемого способа позволяет сократить процесс до одностадийного, исключить выделение в атмосферу меркаптанов,П р и м е р 1. В раствор 5 г...

Контейнер для транспортировки радиоактивного материала

Загрузка...

Номер патента: 1144632

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Пал, Ферручо

МПК: G21F 5/00

Метки: контейнер, радиоактивного, транспортировки

...расширение, зазор. Внутри коробок 2 и 21 предусмотрены продолговатые каналы 24 для топлив иых элементов, выполненные из нержавеющей бористой стали, с добавкой 1 вес.Ж нейтрального бора для поглощения нейтронов. Коробки 2 и 21 снабжены также нижними ограничительными 20 распорными пластинками 25 (Фиг. 4) для топливных элементов, Между каналами 24 для топливных элементов предусмотрены цилиндрические отверстия 26, в которых имеется смесь графита и карбида бора, причем последняя помещена в нержавеющие стальные трубы. Эта смесь является также составной частью экрана для защиты от нейтронов, 30Топливные элементы 27-29 можно транспортировать с защитной оболочкой 30 или без нее. Если транспортировка осуществляется без дополнительной...

Способ получения 1 3-меркапто-2 -метил пропионил -пирролидин-2 -карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1139374

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Анна, Габор, Ласло, Пал, Янош

МПК: C07D 207/16

Метки: 3-меркапто-2, карбоновой, кислоты, метил, пирролидин-2, пропионил

...-карбоновая кислота.2,88 г (0,072 моль) гидроокиси 1 О натрия растворяют в 35 мл воды и к раствору прибавляют 8, 28 г (0,072 моль) Ь-пролина. К полученному раствору при ОС прибавляют по каплям 13,34 г . (0,072 моль) 3-бром-метил-н-про-. 15 пионилхлорида и одновременно раствор 2,88 г (0,072 моль) гидроокиси натрия в 35 мл воды. Оба компонента прибавляют при постоянном перемешивании, регулируя прибавление таким 20 образом, чтобы одно завершилось одновременно с другим и без разогревания реакционной смеси до температурыовыше 10 С, Реакционную смесь перемешивают еще 6 ч при комнатной температуре, затем выдерживают 12 ч. Экстрагируют 15 мл эфира и подкисляют 37 -ной соляной кислотой до рН 2 при охлаждении ледяной водой....

Способ получения производных 2, 3, 4-тринор -интер фениленпростагландина

Загрузка...

Номер патента: 1138020

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Габор, Иштван, Карой, Кристина, Ласло, Марианн, Пал, Петер, Шандор, Юдит

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 4-тринор, интер, производных, фениленпростагландина

...и в раствор пропускают 1,05 эквивалента сухого газообразного хлористого водорода, Окончание реакции определяют по газовьщелению (изобутилен), Затем реакционную смесь разбавляют 50 мл этилацетата и при интенсивном перемешивании с помощью 1 н раствора едкого натра рН доводят до 8-9. Водную фазу отделяют, а органическую фазу после высушивания безводным сульфатом натрия упаривают досуха. Сырой продукт хроматографируют на колонке с силикагелем смесью изопропанол:вода = 8: 1. Фракции с КЕ = 0,4 (изопропанол:вода7:2)собирают и упаривают, Получают 0,291 гпродуктаТаким же образом получают:метиловый эфир 2,3,4,17,18,19,20" гептанор-интер-м-фенилен-амико-фенил-РСРКГ = 0,45 (изопропанол:вода = 7 2);метиловый эфир...

Способ изготовления изолятора из пластмассы

Загрузка...

Номер патента: 1114356

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Алайош, Андорне, Михаль, Пал, Рихард

МПК: H01B 19/00

Метки: изолятора, пластмассы

...оси изолятора.Изолирующий юбочный элементвыполнен так, чтобы мог быть обеспечен длинный путь скольжения, одновременно изолятор обладает хорошей спо-собностью самоочистки,В связи .с образованием непрерывного пути движения полукруглые части, образующиеся на загрязненном изоля- И торе между поочередно расположенными юбками, вынуждены увеличивать дугообразные части во время их непрерыв 356 4ного движения. Края юбок, на которых полукруглые части могут трескаться, смещены в пространстве, в результате увеличения длины полукруглых частей обеспечивается их угасание.В частности, в условиях капель- ного загрязнения, например при снеге или дожде, могут применяться юбки, расположенные в чередующемся порядке,Решение, обеспечивающее стекание...

Устройство для обработки рабочей поверхности распределительных кулачков, например, тормозных фиксаторов автомобилей с профилем эвольвенты или спирали архимеда

Загрузка...

Номер патента: 1109043

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Антал, Имре, Михай, Пал, Тибор, Ференц

МПК: B23C 3/08

Метки: автомобилей, архимеда, кулачков, например, поверхности, профилем, рабочей, распределительных, спирали, тормозных, фиксаторов, эвольвенты

...каретки суппорта регулируется. Шпиндель8 соединен с двигателем 10 главногопривода шкивами 1 1 и 12 и приводным .элементом 13, например клиновымремнем.На валу двигателя 14 вспомогатель.ного привода. укреплено зубчатоеколесо 15, которое зацепляется сзубчатым колесом 6, находящимсяна валу управления 17. Один из концов вала управления 17 примыкаетк продольной каретке. суппорта 6 нрипомощи элементов, например зубчатогоколеса 18 и зубчатой рейки 19 р преобразующих вращательное движение впрямолинейное. Другой конец вала1 соединен через шестерню 20,колеса 21 и 22 с промежуточным валом 23Промежуточный вал 23 соединен посредством односторонней кулачковой муфты 24, нагруженной пружиной 25 со шпинделем 26 детали. Первая половина односторонней...