Майкл
Способ получения производных 3-(2-гидрокси-4-замещенных фенил)циклоалканола
Номер патента: 1378780
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Лоренс, Майкл
МПК: A61K 31/05, A61P 29/00, C07C 33/38 ...
Метки: 3-(2-гидрокси-4-замещенных, производных, фенил)циклоалканола
...транс-З-(2,4-Дибензилоксифенил)-4-(3-оксипропил)-циклогексанон.Смесь 5,17 г (0,6 ммоль) транс-(2,4-дибензилоксифенил)-4-(З-оксипропил)-циклогексанонэтиленкеталя с50 мл 1 н.соляной кислоты и 100 млтетрагидрофурана выдерживают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают, частично выпаривают в роторном испарителе, а остаток разбавляют смесью 300 мл насыщенного раствора хлористого натрия с300 мл диэтилового эфира, Эфирныйэкстракт промывают 300 мл насьшенного раствора бикарбоната натрия, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остаток кристаллизуют издиизопропилового эфира с получением4,32 г (923-ный выход) целевого соединения,Вычислено, 7: С 78,35; Н 7,26.Сгв Нц,0Найдено, Е: С...
Способ получения ( )-4-ди(н-пропил)амино-6-карбамоил-1, 3, 4, 5-тетрагидробенз(с, )индола или его фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1375128
Опубликовано: 15.02.1988
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/404, A61P 25/00, A61P 25/28 ...
Метки: 4-ди(н-пропил)амино-6-карбамоил-1, 5-тетрагидробенз(с, индола, приемлемой, соли, фармацевтически
...и 1 М соляной кислотой, содержащей метанол. В результате этой процедуры в осадок выделяется твердое вещество, которое отфильтровывают, Фильтрат подщелачивают добавлением водной гидроокиси натрия и щелочную смесь экстрагируют метиленхлоридом. Полученный вьнпе эфирный слой, метиленхлоридный экстракт и отделенное твердое вещество объединяют и отгоняют растворитель. Остаток нагревают с влажным диметилсульфоксидом и этот раствор затем разбавляют водой 20 с достаточным количеством 1 М водного раствора едкого натра, при котором обеспечивается щелочная среда. Щелочную смесь экстрагируют серным эфиром. Эфирный экстракт, в свою оче редь, экстрагируют 1 М соляной кислотой, -содержащей некоторое количество метанола. Кислый экстракт вновь...
Машина для затяжки заготовки верха обуви
Номер патента: 1369662
Опубликовано: 23.01.1988
Автор: Майкл
МПК: A43D 21/08
Метки: верха, заготовки, затяжки, обуви
...образованный на колодке 1, имеющий заготовку 34 верха, натянутую на нее, и стельку 35, прикрепляемую к нижней части колодки 1, вставляется в машину. Но- сочная часть заготовки 34 верха обуви снизу опирается на стелечную опо-ру 3, а каблучная часть заготовки обращена к затяжным пластинам 2. Узел обуви располагается так на стелечной опоре 3, что нижняя часть каблучной части стельки 35 наклоняется вверх и вперед. В этом положении часть затяжной кромки 36 заготовки верха располагается между открытыми клещами всех зажимов 6, Наклон вверх и в направлении каблука нижней части носочного участка стельки 35 облегчает размещение части затяжной кромки 36 заготовки верха между открытыми клещами самых задних зажимов 6, в которые входит затяжная...
Складной пакет для шовного материала
Номер патента: 1367836
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Вильям, Джей, Дуглас, Майкл
МПК: A61B 17/06
Метки: пакет, складной, шовного
...на несколько частей 3,4 и 5 с возможностьюскладывания. Крайняя часть 3 имеетнижнюю отгибаемую внутрь часть 6 полинии 7 перегиба. Средняя часть 4 основания имеет вырезанный язычок 8,окно 9 для закрепления концов иглы10 и Б-образный вырез 11, в которомразмещено тело иглы 10, для удобства 25захвата ее иглодержателем. При этомшовный материал 12 уложен в виде си-,нусоиды, Часть 4 основания 1 имеетвыступ 13 для направления шовногоматериала 12 при извлечении. Крайняячасть 3 имеет Б-образный вырез 14,который при складывании пакета совпа"дает с У-образным вырезом 11 части4, и вырез 15, в котором при складывании фиксируется косой срез 16 накрайней части 5,Кроме того, средняя 4 и крайняя 5части имеют средства крепления основания в сложенном...
Способ снижения утечки газа из компрессора
Номер патента: 1362406
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Карл, Майкл
МПК: F16J 15/14
Метки: газа, компрессора, снижения, утечки
...Заказ 6305/58 Тир.аж 804 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4. 1 136240Изобретение относится к способамснижения утечки газа из цилиндракомпрессора,Способ снижения утечки газа из компрессора, который используют в процессе полимеризации и сжимают по меньшей мере в одной ступени до давления реакции путем подачи смазки, 15 по меньшей мере в один цилиндр, в смазку вводят добавку в виде противо- окислителя в количестве 3-10 мас.й. Концентрацию противоокислителя в смазке поддерживают в количестве 20 3,5 мас.Е. При сжатии й -олефина или его смеси с другим газом в качестве противоокислителя...
Способ разделения сложных метиловых эфиров жирных и смоляных кислот и выделения их из этерифицированного таллового масла
Номер патента: 1356966
Опубликовано: 30.11.1987
Метки: выделения, жирных, кислот, масла, метиловых, разделения, сложных, смоляных, таллового, этерифицированного, эфиров
...со стадии этерификации. После смешения реактива Метилс талловым маслом полученный раствор вьдерживают при 60 С в течение 10-15 мин.оДля осуществления разделения силикатный адсорбент загружают в испытательную установку, установив рав новесие с циклогексаном десорбентом, пропустив циклогексан через камеру адсорбента со скоростью 1,2 мл/мин. Систему поддерживают при давлении 14,06 кг/см. После того, как 70 мл ЗО десорбента проходит через камеру адсорбента, в нее вводят порцию в 1 О мл сырья (2 мл дистиллированного таллового масла (ДТМ), состава, указанного вьппе, 4 мл десорбента и 4 мл Метил) со скоростью 1,2 мл/ч. Отношение исходной смеси к адсорбенту равно 0,029. Затем через камеру адсорбента снова пропускают поток десорбента....
Способ получения производных гексагидропирроло (1, 2-а) хинолина, или гексагидропиридо (1, 2-а) хинолина, или октагидрофенантрена
Номер патента: 1355130
Опубликовано: 23.11.1987
МПК: C07C 13/60, C07D 471/04
Метки: 2-а, гексагидропиридо, гексагидропирроло, октагидрофенантрена, производных, хинолина
...де ин из радикалов м тил,М а другой вод азот или гру причем, когд ород;па20когСН, азо и= или 2 группа СН д которые о ают анальгетическ активностью. 25Целью изобретения является разработка на основе известного метода способа получения новых химических соединений, обладающих анальгетической активностью.30П р и м е р 1. 6-Окси-(2-оксиэтил)-8-(5-фенилК-пентилокси)-1,2, 3,3 аБ, 4,5 К-гексагидропирроло(1,2-а)- хинолин (1 а).Смесь 10 мл сухого тетрагидрофурана и 340 мг (0,87 ммоль) 2-6-окси-(5-фенилК-пентилокси)-1,2,3,3 аБ, 4,5 К-гексагидропирроло(1,2-а)хинолин-ил 1-уксусной кислоты перемешивают до образования раствора, после чего в смесь добавляют 33 мг (0,87 ммоль) литийалюминийгидрида и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение...
Способ получения (2-оксо-1, 2, 3, 5-тетрагидроимидазо-2, 1 хиназолинил)оксиалкиламидов, их оптических изомеров или фармакологически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 1349700
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Гордон, Джон, Майкл, Роберт
МПК: A61K 31/517, A61K 31/519, A61P 35/04 ...
Метки: 2-оксо-1, 5-тетрагидроимидазо-2, изомеров, кислотами, оптических, приемлемых, солей, фармакологически, хиназолинил)оксиалкиламидов
...Остаток растирают с 5 Е-ной гидроокисьюаммония и этанолом (1: 1) с получением осадка, который собирают фильтрацией, промывают этанолом и высушивают, получая таким образом М-циклогексил-М-метил-(2-оксо,2,3,5-тетрагидроимидазо 2, 1-Ь 1 хиназолин-ил)оксибутирамид с т.пл. 243 -244 С,П р и м е р 6. Соединения формулы 1, где К - водород, переводят втаковые, где К С,-С -алкил, бензилили окси-низший алкил, следующим образом,К раствору М-циклогексил-М-метил-(2-оксо,2,3,5-тетрагидроимидазо12,1-Ьхиназолин-ил)оксибутирамидев сухом ДМФ добавляют гидрид натрия(1,05 эквивалента). Смесь перемешиовают 30 мин при 60 С с получением однородного раствора. Затем шприцем впрыскивают 1-бромбутан (1,1 эквивалента) после чего смесь перемешиовают 2 ч при 60 С....
Машина для формования стельки и прикрепления ее к следу колодки
Номер патента: 1321359
Опубликовано: 30.06.1987
Автор: Майкл
МПК: A43D 25/06, A43D 35/00
Метки: колодки, прикрепления, следу, стельки, формования
...его концами шарнирно крепится пальцем 13 к стойке 14, которая неподвижно крепится к раме 20 2. Конец рычага 12, удаленный от штока 10 поршня, пальцем 15 шарнирно крепится к тяге 16. Расстояние междупальцами 11 и 13 значительно большерасстояния между пальцами 13 и 15,следовательно, усилие, прилагаемоерычагом 12 к тяге 16, также значительно больше усилия, прилагаемогоштоком поршня 10 к рычагу 12, соответственно движению по направлениювверх штока поршня 10, сообщаемогомотором 9, Конец тяги 16, удаленный 30 от пальца 15, поворачивается пальцем направлении по высоте матрице 1 прессформы. Расстояние между пальцами 17 и 19 значительно больше расстояния между пальцами 19 и 21, следовательно, усилие, прилагаемое рычагом 18 к штанге 22 и к...
Способ получения бициклических бензоконденсированных соединений
Номер патента: 1316563
Опубликовано: 07.06.1987
МПК: A61K 31/353, A61P 1/08, A61P 1/12 ...
Метки: бензоконденсированных, бициклических, соединений
...х 25 мл), 1 н. гидроокисью натрия (4 х 25 мл), водой,рассолом и высушивают МАЗО .Выпарива 4ние растворителя обеспечивает получение 4,0 г сырого продукта в виде25пены, который кристаллизуется из метиленхлорида/гексана до получения3,67 г целевого соединения, т,пл,125-126 С.П р и м е р 5. 5-0 кси,2-диме 30тил-(2-метилпропил)-3,4-дигидроНбензопиран-карбоновая кислота, т.пл185-187 С.Получают каталитическим гидрированием соответствующего 5-бензил эфира, 35используя описанные способы.П р и м е р 6. А. Используя способы примеров 1 и 3, но исходя из инитрофенил сложного эфира, полученного в примере 4, и подходящего амидаили мочевины, получают таким же образом следующие соединения:СН.З СОИНСО Я (Б соянсос(сн,), СОМНСОСН СН(СН) СОННОГО СН(СН )П р и...
Способ получения производных карбациклинов или их аддитивно основных солей трис-(оксиметил)-аминометана
Номер патента: 1316555
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Бернд, Вернер, Герда, Майкл, Хельмут, Хорхе, Эккехард
МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00
Метки: аддитивно, карбациклинов, основных, производных, солей, трис-(оксиметил)-аминометана
...перемешивают 16 ч прикомнатной температуре с 75 мл смесииз уксусной кислоты, воды, и тетрагидрофурана (65+35+10) и затем выпаривают в вакууме. После фильтрацииостатка через силикагель получают спомощью смеси уксусного эфира с гексаном (7+3) 2,2 г кетона в виде масла,Раствор из 2,2 г кетона; 2,4 млдигидропирана и 23 мг и-толуолсульфокислоты в 75 мл метиленхлорида перемешивают 30 мин при 0 С, Послеэтого разбавляют эфиром, встряхивают с разбавленным раствором бикарбоната натрия, промывают водой донейтральной реакции, Сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме.Получают 3,4 г бистетрагидропиранилового простого эфира, который используется без очистки,ИК: 2960, 2865, 1738, 970 см.(5 в)-2 (Е)-(.1 Я,5 Я,6 К,7 К)Д...
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1314947
Опубликовано: 30.05.1987
МПК: A01N 37/40, A01N 43/12, A01N 43/38 ...
Метки: борьбы, нежелательной, растительностью
...веществ двумя способами: орошением почвы под растениями и опрыскиванием листвы растений. Оценку гербицидного эффекта проводят через 12 дней после опрыскивания листвы н через 13 дней после орошения почвы. Шкала оценки представлена выше. Результаты опытов представлены в табл. 2 и 3.Послевсходовая обработка (сравнительный опыт).Опытные растения, выращенные в теплице до определенной стадии роста, обрабатывают препаратами опытных веществ и через определеннное время после обработки (12-14 дней) проводят оценку гербицидного эфекта. Оценку проводят с помощью ЭВИ-программы. Данная программа анализирует модель распределения селективности, в которой соединения испытывали в от ношение различных растений. Анализ предполагает одинаковое...
Экструдируемая пленкообразующая композиция
Номер патента: 1303031
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Джон, Майкл
МПК: C08K 5/17, C08L 23/08
Метки: композиция, пленкообразующая, экструдируемая
...обследуют на гелевую полосчатость (точечное отслаивание),В табл.2 показаны контрольные иисследуемые композиции 12 - 20 и их характеристики в смысле гелевой полосчатости (точечного отслаивания).Из данных табл.2 следует, что добавление амина в контрольные композиции полностью или, по меньшей мере, сушественно исключает образование гелевой полосчатости (точечного отслаивания) в экструдируемых пленках даже в присутствии фенольных термостабилиП р и м е р 3. Проводят ряд испытаний по примеру 1 за исключениемследующего. Композиции на основе смолы А получают первым способом. Пленки экструдируют при скорости 1,36 кг/чи температуре расплава 93,33 С.в экструдере "Каллион" диаметром2,54 см, снабженном мундштуком3,38 см спиральной формы,...
Способ непрерывного литья тонкой полосы
Номер патента: 1297714
Опубликовано: 15.03.1987
МПК: B22D 11/01
Метки: литья, непрерывного, полосы, тонкой
...рывно подают в металлоприемник 1, где он расплавляется и в расплавленном состоянии удерживается и формируется в полосу с помощью магнитных полей индукторов 2,3 и 4. Частота 4 О магнитного поля индуктора 2 составляет 1 - 50 кГц, а частота магнитного поля индуктора 3 - по крайней мере 1 мГц. Согласно изобретению,1 1297Изобретение относится к металлургии, конкретнее к непрерывной разливке металлов и сплавов.Целью изобретения является снижение энергетических затрат и повыше ние качества полосы.На фиг. изображено устройстводля непрерывного литья полосы с использованием двух индукторов, общийвид; на фиг.2 - то же, с использованием трех индукторов.Устройство для непрерывного литьяполосы содержит водоохлаждаемый металлоприемник 1, состоящий...
Способ получения волокнообразующих сополимеров акрилонитрила
Номер патента: 1276261
Опубликовано: 07.12.1986
Автор: Майкл
МПК: C21C 1/10
Метки: акрилонитрила, волокнообразующих, сополимеров
...обладают прекрасной способностьюпредотвращать расстеклование. Когдаполимеризация в эмульсии осуществляется в условиях, в которых величинаУ более 717., полученная эмульсия обладает стойкостью,В сравнительных примерах условие(У-Х) в процессе полимеризации неудовлетворительно, следовательно,способность предотвращать расстеклование плохая,П р и м е р 12. В сосуде полимеризации под давлением емкостью 15 лосуществляют полимеризацию в растворе с использованием 54,7 мас.ч. акри.лонитрила, 18,8 мас.ч. винилиденхлорида, 26,0 мас,ч, винилхлорида,0,5 мас,ч. натрийвинилбензилсульфоната, 200 мас,ч. диметилсульфоксидав качестве растворителя и аэобисдиметилвалеронитрила в качестве инициатора полимеризации таким образом,1что...
Ионообменная мембрана, способ ее формования и аппарат для изготовления ионообменной мембраны
Номер патента: 1268104
Опубликовано: 30.10.1986
Автор: Майкл
МПК: B29C 65/02, B29D 7/00, C08J 5/22 ...
Метки: аппарат, ионообменная, ионообменной, мембрана, мембраны, формования
...егоуплотнительной колодкой 22, Перфорация 15 ремня О выполнена совпадающейсо щелью 29, Перфорация имеет размерыв диаметре 6 мм, а щель имеет ширину3 мм.Уплотнительная колодка 22 смонти -рована с возможностью прижима к ремню 11 посредством пружинных кронштейнов 30.Способ изготовления мембран осуществляют следующим образом.В вакуумной камере 27 создают вакуум, воздух откачивают через щель29, что вызывает притягивание ремня10 и контакт его с лицевой поверхностью камеры 27 вакуумного приспособления 20, Так как ремень 10 движетсявверх, то он движется в скользящемконтакте с лицевым платом. Пленки31 и 32, армирующий материал 33 иремень 11 входят в контакт друг сдругом и с ремнем 10. Самые удаленные части ремней 10 и 11 образуют,...
Способ получения 9-окси-бензо( )-хинолинов
Номер патента: 1246894
Опубликовано: 23.07.1986
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/473, A61P 9/12, C07D 215/16 ...
Метки: 9-окси-бензо, хинолинов
...(1, 1 мл 9 57% водногораствора) добавляют к раствору т 9 т.-транс,6,ба 97, 10,10 ат-гексагидро-ацетокси-(5-вменил-пентилокси)-5,6,6 а 979109 кси-(2-гепиц(8 Н) -ондридом натрия, ают д, Г-трансагидро-ацеилокси)-бенв ниле масла. т,): 5,80 (кеналогично т 9 т-транс -гексагидро-ацето кси)-бензо(С)-хицол батывают цианоборгн зультате чего получ 96 а,97910910 аа-гекс и-метил-(2-гелт )-хинолиц(8 Н)-он337 (тп ), ИК (СНС Л 10 а / тило обра 5, эо( тп/е деляют, а водцьп еще раэ экстрагиру ют эфиром. Эфирные экстракты соединяют, супат и вытиривают цо получентя нужного 49 Р-трансба,79109 10 ай-гексагидро-ацетокси-метил-б-метил-(2-гептилокси)-бензо(С)- -хинолин(8 Н) -она в виде масла Н ЯМР (60...
Огнеупорный материал
Номер патента: 1243620
Опубликовано: 07.07.1986
МПК: C04B 35/00, C04B 35/547
Метки: материал, огнеупорный
...резервуаров при реализации изобретения используют известные порошковые способы формовки, например смешивают тонко измельченные порошки сульфида кальция и окиси иттрия с максимальным размером частиц менее 44 мкм, далее смесь прессуют без использования связки и подвергают обжигу при 1400- 1600 С в течение 1 ч,Согласно другому способу исполь - зуют безводный шлам, содержащий 9 ч метанола и 1 ч смеси порошков, для покрытия толщиной 0,1 мм на внутренней поверхности формы на основе окиси алюминия. После выпаривания метанола форму подвергают обжигу в атмосфере воздуха или другой атмосфере при 1150 в 16 С. Толщина покрытия может варьироваться в зависимости от необходимости экономить материал или необходимости получить более высокую...
Способ получения производных сахарозы
Номер патента: 1241996
Опубликовано: 30.06.1986
Метки: производных, сахарозы
...чего тонкослойная хроматография показала наличие однородного продукта. К охлажденной реакционной смеси добавляютметанол, который затем выпаривают,Остаток обрабатывают, как описанов примере 1. 4-бром,6 -дихлор/ /-4,1 ,6 -тридеоксигалактосахарозапентаацетат получен посредством кристаллизации из этанола, перекристаллизация дала 5,2 г (717).(3) Де-ацетилирование,Раствор пента-ацетата (5,2 г) в,метаноле (50 мл) обрабатывают 1 Мраствором этилата натрия в метаноледо рН и при комнатной температурев течение 3 ч. Раствор нейтрализуютсмолой "Ашдег 1 пзд 15" (Н ), фильтруют и выпаривают, что дает 3,3 г (953)4-бром.,6 -дихлор,1 ,6 -тридеок-.(100 г приблизительно 757-ной чистоты) в пиридине (400 мл) нагреваютпри 80 в течение 8 ч. Реакционнуюйсмесь...
Способ получения кристаллической эквимолекулярной смеси пары анантиомеров ( ) -циано-(3-феноксибензил)-1 цис-3-(2, 2-дихлорвинил)-2, 2-диметилциклопропанкарбоксилата и ( ) -циано-(3-феноксибензил)-1 -цис-3-(2,
Номер патента: 1238729
Опубликовано: 15.06.1986
Автор: Майкл
МПК: C07C 120/00, C07C 121/48
Метки: 2-диметилциклопропанкарбоксилата, 2-дихлорвинил)-2, анантиомеров, кристаллической, пары, смеси, циано-3-феноксибензил-1, цис-3-2, эквимолекулярной
...Б-цис-З-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, которая находит применение ,в качестве инсектицИда. Целью изобретениф является увеличение выхода целеврф продукта,Предложенный сг 1 вбоб иллюстрируется приведенными примерами.П р и м ер 1. 10 г смеси цисизомеров О -циано-феноксибензил- -3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилцик,лопропанкарбоксилата, в которой весовое соотношение 1 Я-цис-Я- и 1 К- -цис-К-изомеров к 1 К-цис-Б- и 1 Б- -цис-К-изомерам составляет 2:1, растворяют в 20 мл триэтиламина (содержанке воды 0,1 вес.7) при нагреванииОдо 70 С. Раствору дают остыть до температуры окружающей среды при перемешивании и добавляют несколько кристаллов смеси 1 К-цис-Б- и 1 Я-цис-К- иэомеров (1:1) К...
Устройство для нанесения клея на след колодки перед соединением стельки со следом колодки
Номер патента: 1237067
Опубликовано: 07.06.1986
Автор: Майкл
МПК: A43D 25/18
Метки: клея, колодки, нанесения, след, следом, соединением, стельки
...иосочная.часть коложки обращена назад, а пяточнаявперед,Когда устройство находится в нера" 5бочем состоянии, пяточный упор 7 располагается в переднем положении, неконтактируя с колодкой 43, а носковый центровочный элемент 9 располагается таким образом, что установочная 30пластина 11 находится в заднем положении. Установочные пальцы 12 приэтом раздвинуты в стороны от колодки 43.В процессе работы устройства пяточный упор 7 перемещается назад,приходя в соприкосновение с пяточным концом колодки 43, а носковыйцентровочный элемент 9 приводится вдвижение, перемещая установочную пла" 40стину 11 вперед в соприкосновение сносочным концом колодки 43. Перемещая установочные пальцы 12 при этомвнутрь в соприкосновение с боковымисторонами передней...
Способ получения кристаллической энантиомерной пары изомеров -циано-3-феноксибензилового эфира, цис-3 -3-хлор-3, 3, 3-трифторпроп-1-ен-1-ил-2, 2 диметилциклопропановой кислоты и -циано-3 феноксибензилового эфир
Номер патента: 1225483
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Джон, Майкл
МПК: C07C 120/00, C07C 121/75
Метки: 3-трифторпроп-1-ен-1-ил-2, 3-хлор-3, диметилциклопропановой, изомеров, кислоты, кристаллической, пары, феноксибензилового, циано-3, циано-3-феноксибензилового, цис-3, энантиомерной, эфир, эфира
...повесу 1 Б, цис-Б и 1 К, цис-К изомеров, растворяют в 460 мл изопропанола (соотношение цигалотрин: растворитель 1: 1), который предварительно высушивают перегонкой из гидридакальция. Растворение проводят принагревании смеси примерно до 50 С.Раствор охлаждают до 3 С при одновременном перемешивании магнитноймешалкой, покрытой политетрафторэтиленом, затем вносят в качестве 35затравки несколько кристаллов (500 мг)смеси 1 К,цис-Б и 1 Б, цис-К изомеров с-циано-феноксибензиловогоэфира 3-(2-2-хлор,3,3-трифторпроп-ен-ил)-2,2-диметилциклопропановой кислоты. Перемешивание продолтемпературе в течени суспензию охлаждаюттенсивно перемешиваютэтиленовой мешалкой дВыпавшее твердое вещество отфильтровывают при 3 С, высушивают при отсосе, промывают один...
Способ получения производных имидазолина или их нетоксичных солей
Номер патента: 1217257
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/4178, A61P 25/24, C07D 405/04 ...
Метки: имидазолина-2, нетоксичных, производных, солей
...адренорецепторного анатагониста как часть своего фармакологического профиля. соединений соединение, полученное в примере 1, является наиболее мощным антагонистом пресинаптического М -адренорецептора и обла 2дает примерно в 10 раз более высокой активностью, чем аналогичное незамещенное соединение (А), и в 10 раэ более высокой .активностью, чем аналогичное 2-метилзамещенное соединение (В). Кроме того, оно обладает высокой селективностью для пресинаптических участков,В табл, 3 представлены результаты биологической активности для других. соединений, за исключением того, что в испытании пресинаптического К -адренорецепторного антагониста используется вместо клонидина другой антагонист ИК 14304...
Способ получения производных 9-амино-1-оксиоктагидробензо( )хинолина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1217254
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/473, A61P 25/04, C07D 221/04 ...
Метки: 9-амино-1-оксиоктагидробензо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина
...9:1. Фракции, которые содержат менее полярный 9ацетиламиновый изомер,собирают, выпаривают и высушиваютс получением 58 мг продукта, который идентифицируют как свободное 20 основание продукта, полученного попримеру 2. Это определяют по .1 Н-ЯМР-спектрограмме в САКСО, масс-спектрограмме и ИК-спектрограмме (бромидкалия).Найдено,7.: С 72,35, Н 8,15,И 5,88,Сг Нза 1 ЯгОВычислено,7.: С 72,77, Н 8,00, И 5,85.П р и м е р 9. ЭЬ-м;Ацетамидо-ацетокси,6, 6 О-Я,8, 9, 10, 10 Й-А-октагидро,6диметил-(5- -Фенил - 2-пентилокси)-бензо(с)хинолингидрохлорид. 30 35 уксусной кислоты, Образовавшуюся смесь гидрогенизируют при атмосферном давлении и комнатной температуре. Теоретически необходимое количество водорода (22 мл) поглощается в течение 20 мин. Затем эту...
Способ получения транс-4а-5, 8, 8а-татрагидронафталин-2 ( ), 6 (7 )-дион-6-этиленкеталя
Номер патента: 1217249
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Лоренс, Майкл
МПК: C07C 49/623
Метки: 8а-татрагидронафталин-2, дион-6-этиленкеталя, транс-4а-5
...мл 107.-ного раствора сульфатанатрия. Органический экстракт дваждыпромывают 250-миллилитровыми порциями насьпценного бикарбоната натрия,сушат над сульфатом магния и выпаривают до образования маслоподобного остатка,Сырой маслоподобный остаток очищают кроматографической обработкойв колонке с 50 г силикагеля, элюируя диэтиловым эфиром, в результатечего в виде маслоподобной смесидиастереомеров получают 850 мг(877-ный выход) целевого соединения 1данной стадии примера,ПМР-спектрограмма (СРС 1), о:0,9-2,8 (ш), 3,46 (п 1, ос-метин катому серы) ф 3,92 и 4,00 (Б, .этиленкеталь) и 7,55 (ш, фенил-Н) .В охлажденную до 0 С суспен 55 зию 21,9 г (0,547 моль) гидридакалия в 200 мл диметоксиэтана добавляют 43,2 г (0,277 моль) метилфенилсульфината. Затем...
Способ получения производных 4-2-окси-4-замещенных фенилнафталин-2-олов
Номер патента: 1217248
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Лоренс, Майкл
МПК: C07C 39/17
Метки: 4-2-окси-4-замещенных, производных, фенилнафталин-2-олов
...свойства предлагаемых соединений определяют путем проведения испытаний с использованием болевых раздражителей,Испытание с применением тепловыхболевых раздражителей в виде горячей1 пластины для определения анальгетического эффекта на мьппах.Используют методику, которая явля-ется модификацией методики Вулфа иМакдональда. Регулируемым тепловымраздражителем воздействуют на лапь 1мыши через алюминиевую пластину толщиной 3, 175 мм. Под нижней поверхностью алюминиевой пластины помещаютизлучающую инфракрасный тепловойсвет лампу (250 Вт) с рефлектором.Тепловой регулятор, соединенный стермисторами на поверхности пластины, программирует работу ламповогонагревателя таким образом, что поддерживается постоянная температураона...
Кассета для ленты пишущей машины
Номер патента: 1215611
Опубликовано: 28.02.1986
МПК: B41J 33/00
Метки: кассета, ленты, пишущей
...под прямым углом, образуя стойку 32,на которой проходит лента 17при выходе из кассеты. Крюк 33 стойки 32 предотвращает соскальзы вание ленты 17 со стойки 32.На фиг.З показана установка проволоки 28 в кассете, когда в нейнет ни катушек, ни втулок. Стойка29 имеет канавки 34 с трех сторон, 35 в которые вставлена соответствующаяпрямоугольная часть 35 проволоки 28.Канавки 34 образуют на стойке29 трехсторонний контур, плоскостькоторого параллельна линии между 40 центрами втулок 9 и 10 подающей и приемной катушек. На фиг.1плоскость параллельна пролету ленты 17 между лентоводителями 13,Проволока 28 согнута у соеди нения 36 прямоугольной части 35.ипрямой части 37, которая подходит квтулке О, На фиг.2 показана про- волока 28, которая согнута...
Станок для зачистки края верха обувной заготовки
Номер патента: 1215604
Опубликовано: 28.02.1986
Автор: Майкл
МПК: A43D 37/00
Метки: верха, заготовки, зачистки, края, обувной, станок
...средство для пружинящей подачи приспособления для зачистки вниз к колодкеи средство перемещения опорной стойки и подставки для установленияколодки с обувной заготовкой в положение зачистки плоскостных частей,включающие кулачковое крепление50 на поворотной платформе 8 иклапаны 51 на основании 15, кулачок52, установленный на каретке 1 О,и клапан 53, .смонтированный на поворотной платформе 8.Зачистк края обувной заготовки происходит следующим образом.Обувная колодка 1 с затянутымверхом 3, образующим на нижней частистельки 2 кромку 4 для зачистки,устанавливается на пальце колодки31 опорной стойки 30 и на носковую подкладку 33 подставки 32, затем включается станок для зачисткикрая верха обувной заготовки,Приспособление для зачистки 46со...
Устройство для складывания целой плоской заготовки коробки с откидной крышкой
Номер патента: 1213979
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Джеймс, Майкл
МПК: B31B 3/00, B65D 85/10
Метки: заготовки, коробки, крышкой, откидной, плоской, складывания, целой
...и 32 на панели 8, в точках 33 и 34 на боковыхпанелях 4 и 5 и в точках 35 и 36на боковых панелях 11 и 12, Клапаны17 и 18 загибают кверху перпендикулярно панели 7 и затем панели 19,20 и 9, 10 загибают на 90 перпендикулярно панели 7,Поскольку загибание панелей 9 и19 происходит по линиям 37 и 38 перегиба, а загибание панелей 10 и20 - по линии 39 перегиба, а панели 8 - по линии 40 перегиба, то перегиб этих панелей происходит до тех пор, пока они не разместятся перпендикулярно панели 7 искрепятся клеем в указанных местах.Затем панель 6 загибают по линии41 перегиба, панели 14 и 15 - полиниям 42 и 43, при этом панели 14и 15 входят внутрь панелей 9 и 10.Склеенные между собой панели 1 и 16загибают по линии 44 перегиба дотех пор, пока они не...
Способ получения кристаллической безводной 4,1, 6-трихлор-4, 1, 6-тридеоксигалактосахарозы
Номер патента: 1205773
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Дейвид, Майкл
МПК: C07H 5/02
Метки: 6-тридеоксигалактосахарозы, 6-трихлор-4, безводной, кристаллической
...из двух эагрузок. Его растворяют в воде (до концентрации 10% и обрабатывают примерно 100 г смеси смол Амберлит .1,ЯА 35 ( слабоосновная анионообменная смола) и 1 ЙС 72 ( слабокислая катионообменная смола ) в течение 1 ч при одновременном перемешивании, Раствор фильтруют и упаривают, в результате получают 33 г ТГС. Эту смолу затем элюируют метанолом (4 х 500 мл) и метанол выпаривают, в результате чего получают 55 г несладкого продукта, который подвергают выкристаллизовыванию. Небольшую пробу этого материала далее вводят как затравку в насьшенный водный раствор ТГС при 30 С, Раствор охлаждают и отфильтровывают кристаллический ТГС (выход 33%) . Полученные кристаллы представляют собой пентагидрат ТГС с т.пл.36,5 С. Эти кристаллы...