Майкл
Способ получения производных циклопентана
Номер патента: 582754
Опубликовано: 30.11.1977
МПК: C07C 61/06
Метки: производных, циклопентана
...С 69,7 Н 9,7.66 ЯМР (приблизительно 10-ный раствор в дейтерохлороформе): широкийсинглет при 6,0 6, мультиплеты при5,55 - 5,756, Э98, 2 - 2,89,1, 1 -2, 06, дублет при О, 92 Ю,7- ( 5-(3-гидроксиундец-енил)-2-оксоциклопентил - гептановая кислота,Ч р и м е р 30. По методике примера.5, используя в качестве элюентаийдейтйчнуюсмесь растворителей, 7-15-(3-гидрокси-метилокт-енил) --2-оксоциклопентил( гептановую кислоту (440 мг; получена по примеру 8)разделяют на два диастереоиэомера7- 5-(3-гидрокси-метилокт-енил) --2-бксоциклопептил - гептановой кислоты с помощью препаративной тонко 1слойной хроматографии на силикагеле.Изомеры обозначены как компонент30 а (ближе от начала хромотограммы;70 мг) и компонент 30 вф (дальшеот начала хроматограммы;...
Способ получения 6-аминопенициллановой кислоты
Номер патента: 578834
Опубликовано: 30.10.1977
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/43
Метки: 6-аминопенициллановой, кислоты
...уменьшают его объем до 44 мл, ипродукт хранят при 4 С. Задержанное веществообладает вязкостью, сходной с вязкостью нативного фермента,Активность фиколл-пенициллиндеацилаэногокомплекса определяют следующим образом. Фосфатный буфер и бензилпенициллнновый растворстабилизируют при 37 С до рН 7,8 добавкой 0,1 н,МаОН, Для начала реакции добавляют 2 мл знзим.ного раствора. рН реакции поддерживают на уровне 7,8 добавлением 0,1 н, МаОН. Реакция протекает20 мин, и каждую минуту проводят отсчет.Фиколл.пенициллиндеацилазный ферментныйкомплекс удерживает 86,2% активности нативногофермента. Содержание протеина в комплексе устанавливают методом Лаури, Розенбру, Фэрр и Рэндалл. Общий выход сочетания 87,1%,П р и м е р 2. Повторяют опьп по...
Способ получения циклопентановых производных или их солей
Номер патента: 574149
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Майкл, Тревор
МПК: C07C 177/00
Метки: производных, солей, циклопентановых
...5 - Ацетокси . 2 . (3 - ацетоксиоктил) циклопент - 2 - енон.Раствор 26,8 г 2 . (3 . ацетоксиоктил) . 2,3зпоксициклопентаиона в 500 мл ледяной уксуснойкислоты нагревают с обратным холодильником12 час, Избыток уксусной кислоты отгоняют ввакууме при перегонке остатка в вакууме, полу.чают 24,7 г 5ацетокси2(3ацетоксиоктил) - .циклопент2енона с т.пл.164 --циклопеит - 2 - енона, 6,0 гацетонциангидрина, 5 мл10 оного водного раствора карбоната натрия и75 мл метанола перемешивают и нагревают с,обрат.1 ным холодильником 4 час. Метанол отгоняют ввакууме, добавляют 50 мп воды и смесь экстрагируют диэтиловым эфиром, Эфирные экстрактыпромывают водой, сушат над сульфатом магния ивыпаривают в вакууме, получают 14,3 г 2 . (3 ацетоксиоктил) . 3 - циан -...
Измеритель величины обледенения летательного аппарата
Номер патента: 569273
Опубликовано: 15.08.1977
МПК: B64D 15/20
Метки: аппарата, величины, измеритель, летательного, обледенения
...и формирователю ко манд управления антнобледенительной системой.Недостаток известяых устройств заключается в том, что при широком диапазоне измерения величины льдаобразования возможна ошибка при опреде ленин измеряемой толщины льда.С целью исключения вероятности ошибки в отсчете по индикатору толщины льда предлагаемый измеритель снабжен блоком синхронизации с дискретным указателем степени обледенения на выхо(53) УДК 629. 35.138 (088.8)569273 СоСтавитель А. ЦофинТехРед З Фант Корректор Дюактор Н. Аристов ьниченко Подписи Ти ИПИ Госуда по 11 3035, аказ 2017/693 Совета Мин истро ткр ытий ая наб., д, 4/5 енного к лам изобретосква, Жушск Филиал ППП н Патент " г, Ужгород, ул. Проектная, 4 чем выходы последнего подключены к инржкато...
Носитель записи
Номер патента: 568400
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Деннис, Майкл
МПК: G11B 3/70
...наитц применение для консервации 5 телевизионного сигнала. Изобретение относится впения информации, а именнозаписи,Известен посцтепь записи, содержащийдиск цз цзо яццо 1 пюго материала. выполненный со спиральной канавкой переменнойгггуб шы., изменение которой пропорционально.величине записанного сигнала 1 . Привоспроизведении с носителя записи изменепце глубины спиральной канавки преобразуется в изменение напряжения, несущего всебе информацию о записанном сцгнапе.Известен также носитель загпгсц, содержацп 1 й циск из изоляционного материала,выполпеппыц со спцрапьной канавкой перемеппой глубины, изменение величины которойпропорционально величине записанного сигнала, п сопряжецный с металлической пленкой,ц м евшее й дцзпе ктрцчес кое...
Устройство для конденсации паров цинка или кадмия
Номер патента: 568377
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Майкл, Фрэнк
МПК: C22B 19/18
Метки: кадмия, конденсации, паров, цинка
...для осу ществления циркуляции свинца (на чертежах не показано), которое может быть выполнено, например, в виде желоба с охлаждающими элементами и насоса.На фиг. 3 показано устройство для извлечения цинка, включающее шахтную печь 9 с фурмами 10, колошниковым устройством 11 и газоходом 12.Газоход 12 соединен с конденсатором 13, снабженным крыльчатками 14. В газоход 12 сверху при помощи тельфера (на чертежах не показано)20 вставляют через отверстие 15 конденсатор, выполненный согласно изобретению.Устройство для конденсации паров цинка или кадмия работает следующим образом.В камере 4 находится расплавленный свинец,25 нагретый до следующих температур: секция 1 560 С; секция 11 - 510 С; секция 1 - 450 С,Пары цинка из печи 9 вместе с окисью...
Неразъемное соединение полых срезанных под углом жил маслонаполненного кабеля
Номер патента: 563127
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Джон, Майкл
МПК: H01R 4/02, H02G 15/24
Метки: жил, кабеля, маслонаполненного, неразъемное, полых, соединение, срезанных, углом
...расположен под острым углом к общей оси жил. Причем участки канала могут пересекаться как внутри металлического элемента, так и на его поверхности. В большинстве случаев нужен лишь один канал, но возможно изготовление соединения с двумя или несколькими каналами, причем каждый канал находится в другой радиальной плоскости, чем остальные, пли же расположен иначе по отношению к другому каналу. а чертеже изображено соединение межумя полыми жилами (разрез). Каждая из полых жил 1 и 2 срезана подсоответствующим углом для образования вы емки между срезанными концами, в котороирасположен металлический элемент 3, образованный, например, методом дуговой сварки металлическим электродом в среде инертного газа, Перед операцией сочленения в полости 15...
Способ получения соединений ряда простагландинов
Номер патента: 538659
Опубликовано: 05.12.1976
МПК: C07C 69/74
Метки: простагландинов, ряда, соединений
...и15 мл метиленхлорида перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, кон центрируют в вакууме, хроматографируют насиликагеле (фирма фБейкер," 60-200 меш)и поскучают 60 мг целевого эфира, т,пл,13.5-117 С (эфир-пентан),Аналогично получают и-фенилфенольныйсложный эфир 16-,Ртиенил- а -тетранорочростагландина Е, т.пл. 126-128 С,Д П р и м е р ы 4-20, Проводят опыт,как в примере 3, и получают и-фенилфенольные сложные эфиры соединений ряда прос- тагландина, Условия опыта и свойства полученных эфиров приведены в таблице,Во всех опытах, кроме специально огс- воренных случаев, целевые продукты пер кристаллизовывают из смеси эфир-пентан,П р и м е р 21, п-Бифенильный сложный эфир 9-оксоА 154 -диокси- -фенил-цис-транс 13...
Способ получения соединений ряда простагландинов
Номер патента: 526283
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Майкл, Ханс-Юрген
МПК: C07C 61/06
Метки: простагландинов, ряда, соединений
...сушат над сульфатом магния, упари -вают, получают 280 мг 9-кетоЫ, 15 К --(тетрагидропиран-илокси)-18-окса-цис-транс3-простадиеновой кислоты в 4мл смеси (65: 35) ледяной уксусной кислоты и воды перемешивают 2,6 часа при40 в атмосфере азота, затем упаривают воротационном выпарном аппарате. Полученноев остатке масло очищают хроматографиейна силикагеле (марка Маллинкродт СС,100 - 200 меш,), используя этилацетат вкачестве элюента. После элюирования менееполярных примесей собирают 66 мг 9-кето1 о, 1 5 с-диокси-окса-цис- тр анс3-простадиеновой кислоты, Это8-оксапростагландип .Е .УФ-спектр в метаноле с добавкой раствора едкого кали обнаруживает А с при278 ммк и 6 м 23800-25600.При необходимости с соответствующим18-оксапростагландином...
Пестицидная композиция на основе производных 1, 2, 4 тиадиазола
Номер патента: 521843
Опубликовано: 15.07.1976
МПК: C07D 231/18
Метки: композиция, основе, пестицидная, производных, тиадиазола
...средства, способствующие прониканию, загустители. В качественосителя применяют воду или органическуюжидкость, в которой токсичное веществопрактически нерастворимо, в носителе могут быть растворены органические твердыевещества или неорганические соли, предотвращающие осаждение или действующие вкачестве антифриза для воды. Согласно изобретению можно применять водные дисперсии и эмульсии, например со ставы, получаемые путем разбавления смачивающегося порошка или концентрата водой.Эмульсии могут быть типа "вода в масле" или "масло в воде" и иметь консистенцию, сходную с густотой соуса "Майонез",Композиции согласно. изобретению могут также содержать другие составные части, например другие соединения, обладающие поражающим действием против...
Фунгицид
Номер патента: 518105
Опубликовано: 15.06.1976
МПК: A01N 9/22
Метки: фунгицид
...для опрыскивания. Предпочтительными являются соединения, в формуле которых Кг-бутил, например, 4-бутил,2,4-триазол, 3-меркапто-бутил,2,4-триазол и З-меркапто-бутил-карб. о кси,2,4-тр и а зол.Системную активность соединений определяли методом воздействия ядовитым веществом через корневую систему. При таком испытании активное вещество, предусмотренное данным изобретением, вводили в почву путем распыления вращающимся барабаном или при пропитке почвы, Доза активного ингредиента в почве была в пределах примерно от 50,0 до 2,5 частей на 1 миллион,Семена восприимчивой к болезни пшеницы высевали в обработанной почве и после роста их до высоты около 10 см заражали суспензией спор Рпсс 1 п 1 а гесопй 1 а. Растения, опрыснутые спорами...
Способ получения аналогов природных простагландинов
Номер патента: 515438
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Майкл, Ханс-Юрген
МПК: C07C 61/06
Метки: аналогов, природных, простагландинов
...температура не поднималась выше -65 (15 мин), После дополнительного получасового перемешивания при .78 приливают безводный метанол до прекращения газовыделения и реакционную смесь оставляют нагреться до комнатной температуры. Реакционную смесь смешивают с 100 мл эфира, промывают50%-ным раствором сегпетовой соли (4 к 10 мл), сушз 1 40 нзд сульфатом магния, упзривзют, получают 654 мг гемиацеталя 2 - 5 а окси - За - (тетрагидропиран- -2 . илокси) - 23 - За (тетрагидропиран . 2- илокси) - 6- окса- (т 71 у 1 с,- 1- октен. ил) - циклопент - 1- ил зцетзльдегида, 45П р и м е р б. ь раствор 2600 мг (6 ммолей)бромида (4 - карбогидрокиси - н - бутил) трифенилфосфоция в 6 мл безводного диметилсульфоксида в атмосфере сухого азота вносят 6 мл (12...
Стальное бритвенное лезвие
Номер патента: 513605
Опубликовано: 05.05.1976
Автор: Майкл
МПК: B26B 21/54
Метки: бритвенное, лезвие, стальное
...Автор изобретения И айкл Дэви, (54) СТЛЛЕзНЮЕ БРИТЗЕННОЕ ЛЕЗВИЕ. сть таких б двухслойны венных лезвий вь носост ше, че рм.ул, и иэ то ьное бритвенноекоторого содержилимера, напримерчаюшеесяия режущих свойстй слой между хрон иэ нитрида хроо 50 450 1 Ста кромкао т чн выполи е ,следнег извкоо Изобретение относится к области изготовления режущих инструментов, в частнос 1 ти бритвенных лезвий.Известно бритвенное лезвие, выполненное нержавеющей стали, режущая кромка корого содержит покрьггие иэ хрома и полимера, например фтороуглеводорода,Для улучшения режутцих свойств лезвии предлагается промежуточный слой между хро мом и полимером выполнить иэ нитрида хро О ма при толщине последнего 50-450 А.Слой нитрида хрома наносится любым естным способом...
Способ получения производных -триазоло1, 5 пиримидинов
Номер патента: 511001
Опубликовано: 15.04.1976
Автор: Майкл
МПК: C07D 239/70
Метки: пиримидинов, производных, триазоло1
...(12,5 г)и метил- -метокси-. ос-метилакрилат (10 г) растворяют в ледяной уксусной кислоте (25 мл).Раствор кипятят в течение 50 час, охлаждают, разбавляют водой (100 мл) и экстрагируют хлороформом (3 х 80 мл), Хлоро 1 формный раствор промывают 5%-ным раствором бикарбоната натрия (100 мл), загем водой ( 30 мл) и сушат над".сульфатом магния, Остаток после выпари- .вания хлороформа затирают с гексаном (50 м 1и фильтруют, После кристаллизации из смесиэтилацетата и гексана получают смесь 2 оензиламин-б-метил-оксо-н-пропил,7 дигидро -триаэоло- (1,5 - оо )-пиримидина (65%) и 4-бензил-метил-оксо-н-пропиламин,7-дигидро- В-триазоло(1,5 ос) .пиримидина (35%) с т.пл. 8485 С,П р и м е р 3. 3,5-ди-(нпропиламин)1,2,4-триазон- (5 г)...
Устройство для определения параметров дыхания
Номер патента: 508161
Опубликовано: 25.03.1976
Автор: Майкл
МПК: A61B 5/08
Метки: дыхания, параметров
...разность потенциалов мостовой схемы 3 и подают этуусиленную разность на две другие противолежащие точки 24 и 26 соединения этойсхемы. Обусловленное повышением выходнойразности потенциалов усиление тока вызывает повышение температуры термистора 1 и,следовательно, увеличение его сопротивления. З 5Это будет происходить до тех нор, пока мостовая схема не будет сбалансирована, послечего температура достигает рабочего значения. Путем регулировки сопротивления 2 можно изменять рабочую температуру термистора р в пределах определенного диапазона. Обычно рабочая температура термистора выбирается в пределах 150-250 С или в белее узких пределах (180-220 С). При сбаолансированной мостовой схеме, т, е. кот да температура термистора достигла раЫ-...
Способ нагрева металла в выпуском отверстии промежуточной емкости при непрерывной разливке
Номер патента: 504462
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Джеймс, Зигмунд, Майкл, Раймонд
МПК: B22D 11/00
Метки: выпуском, емкости, металла, нагрева, непрерывной, отверстии, промежуточной, разливке
...способа состоит в том, что при непрерывном литье стали проходит около 60 сек от начала заполнения емкости до момента, когда металл будет готов к разливке. В то время, пока емкость наполняется, вводится инертный газ (обычно аргон), чтобы перемешать расплавленный металл в выемке выпускного отверстия. Зв 5-15 сек до начала разливки заменяют инертный газ кислородом, желательно, технически чистым. Расход кислорода от 0,142 до 0,425 маймин, Сталь и выемке перегре- . гфол иается, примерно на 39,9 С нв каждый м" кислорода, вдуваемого в сталь, Кислород вступает в экзотермическую реакцию с расплавленным Йетвллом, удаляя любые настилы, имеющиеся в выемке выпускного отверстия. После продувки кислородом начинают разливку.Оптимальным является...
Способ получения бензимидазолов
Номер патента: 502606
Опубликовано: 05.02.1976
Авторы: Брюс, Кларенс, Майкл, Ричард
МПК: C07D 235/22
Метки: бензимидазолов
...1 от прц комнатной температуре в течение 22 час и затем продукт отфильтровывают и промывгцст водой. После кристаллизации цз этанола цолуча 1 от целевой ццодукт, т. цл, 260 - 262 С.Способ гОлучецця бецзимп;газолов общейформулы П р и м е р . 1 Амц 1 о - 2 - (4-тиязогИг) бензцмидазол.К цсрсмешцваемой суспецзиц 100,5 г 2-(4- тиязолил)-бецзцмидазоля в 2 л этацола приливают 700 мл 2,6 М водного раствора гидрата окиси натрия, К полученному раствору прибавляют цо порциям 100 г гидроксиламин-О-сульфокцслоты, так, чтобы температура рсакционцой среды поддерживалась при 40 - 50 С. Затем, как и раньше, добавлякт 300 мл 2,6 М водного раствора гидрата окиси натрия и 50 г гидроксиламин-О-сульфокислоты, Смесь перемешивают в течение 3 дней при...
Игрушечная ветряная мельница
Номер патента: 499779
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Альберт, Майкл
МПК: A63H 33/40
Метки: ветряная, игрушечная, мельница
...из ее плоскостей упрочняющей пластины, имеющей также форму параллелограмма, причем упрочняющая пластина расположена на эластичной пластине так, что ее большая диагональ направлена по меньшей диагонали эластичной пластины.На фиг, 1 изображена ветряная мельница, общий вид; на фиг. 2 - отдельная лопасть с упрочняющей пластиной.Игрушечная ветряная мельница состоит из двух лопастей 1, 2, смонтированных на общей оси 3, закрепленной на ручке 4.Каждая лопасть представляет собой эластичную пластину 5, имеющую форму параллелограмма, на одной из плоскостей которой закреплена упрочняющая пластина щая также форму параллелограмм няющая пластина 6 расположена н ной пластине 5 так, что ее большая 5 направлена по меньшей диагонали ной пластины Игрушка...
Способ получения гидроперекисей алкилароматических или циклоалифатических углеводородов
Номер патента: 492073
Опубликовано: 15.11.1975
МПК: C07C 73/06
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов, циклоалифатических
...например в случае окисления кумола комплексные соединения политерефталоилоксальамидразона можно расположить в отношении своей активности к началу автоокисления в следующем порядке: Сц) СО) Х 1 Се= - Са=Р 1 э. Таким образом, самыми активными являютс 51 соединения меди. Комплексы никеля, кальция, свинца и церия хотя и проявляют прц равных условиях осуществления способа более низкую каталцтпчсскую активность, но за 1 О онц вызываю 1 более селсктивное окисление кумола. Увеличение времени реакции, цацрцмср с 6 до 9 ч в случае использования никелевого катализатора, вызывает повьццение содержацц 51 1 ч 1 дроперекцси кмола В реакционной смеси оез сцц 5 кецц 51 селективностц в отношении гидроперекцси к мол 1.Однако соединения мсдп ц кобальта...
Устройство для контроля систем связи
Номер патента: 489369
Опубликовано: 25.10.1975
Автор: Майкл
МПК: H04L 11/08
...10 импульсов на входе 1 вытесняет имеющуюся информацию из регистра 2 в задерживающий элемент 5 и затем, после соответствующей задержки, во второй регистр 6, где 1 она проверяется на правильность, декодиру., И ется и выдается в виде напряжений на соответствующих выходных проводах 7 Каждый из проводов 7 от второго регистра 6подключен к второму входу каждого из элементов 4, поэтому возможен перехода элементов 4 в положение "2", являющееся их другим устойчивым состоянием.Задерживающий элемент 5 может быть любого известного типа, но на практике удобнее испольэовать сдвиговый регистр,2 состоящий из цепочки последовательно включенных триггеров беэ параллельных выходов с каждого разряда.Задержка зависит от количества триггеров, содержащихся в...
Способ получения производных -триазол1, 5-а-пиримидинов
Номер патента: 485597
Опубликовано: 25.09.1975
Автор: Майкл
МПК: C07D 51/42
Метки: 5-а-пиримидинов, производных, триазол1
...масла четырехкратно по 200 мл 10%- П р и м е р 4. Перемешиваемый растным этилацететом в гексаюче (фракции), ; вор 2 г 2-амин-метил-оксо-н-протвериое вещество епюируют 6 раз по 20 Ь пил,5-лигилро- р -триазол-( 1,5-а)-перимл 30%-ным этилаце.атом в гексане, за-, мидина в 20 мл пиридина обрабатывают потем перекристаллизовывают из смеси эфи каплям 2 млэтилхлорформиатав 5 млбенэола,ра и гексана и получают смесь 65% 2- Через 30 минсмесь выпаривают в вакууме-пропиламин,5-дигидро- р -триазол-(1 е 5-;10,Р о., перекристаллизовывают из этилацетата и-этилизотиомочевины растворяют в 109 мл воды содержашей 8 г едкого натра, и к это-,15 П Р и м е р 5. 2-этиламин-этил-; му перемешиваемому раствору добавл ,-6-метилоксо,5-.Яигидро- Я...
Способ получения состава, используемого, например, для покрытий или в качестве связующего
Номер патента: 477579
Опубликовано: 15.07.1975
Авторы: Кевинь, Майкл, Невиль, Николас
МПК: C09K 3/00
Метки: используемого, качестве, например, покрытий, связующего, состава
...применять кислородные кислоты, выбраиные из группы, содержагцей фосфор, мышьяк, общей формулыс ",.4 7579 Ом 1)ос 1)ОРЯ 1 Ли мышь 51 к 1;одинаковые или разные рядигидроксп, гялогси, или хмотР УСоставитель А. ЧеховскихТехред Т. Курилко Корректор И, Позняковская Редактор Е. Хорнна 8 аказ 5824 Изд.1634 Тираж 740 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли щец атомом кислорода, или смесь одного или нескольких таких соедиценцй.П р и м е р 1. 350 г безводного хлорцда железа (1"е+) растворяют в 450 мл метанола. К профильтрованному раствору добавляют 31 мл 88%-ной...
Способ получения производных циклопентана
Номер патента: 473356
Опубликовано: 05.06.1975
МПК: C07C 61/06
Метки: производных, циклопентана
...(этанол), 1. (в): 306 мм (23800) .ИК-спектр (жидкая пленка), см - : 1700 и 1610.Для синтеза 5-этоксикярбоцилпсцте,4-дцс - нилтрифенилфосфонийбромида к псремешиваемому раствору 34 г трифсцилфосфицд в 300 мл сухого бензола добявллОт 30 г этил- бромгекса,4-дценоата, оставляют ца 18 час, декацтируют бепзол от осажденной массы, затвердевшей после добавления диэтилового эфира, размешивают, )ИльтруОт ц получают 40 г целевого продукта, т, пл. 139 144 С.Раствор 8,5 г этил-(3-(2-тетрачрропцрнилокси) - 2 -3-(2-тетрапдропцряиилокси)-антил- циклопецтцл) - гепта - 1,3,5 - три одтд 150 мл зтдцола гцдрцруОт и прцсугств:палладпя ца древесном угле при коми;иой температуре и давлении водорода 15 кг,см". Катализатор отфильтровывают,...
Задвижка трубопровода
Номер патента: 470125
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Берт, Майкл
МПК: F16K 3/16
Метки: задвижка, трубопровода
...17 приварена шайба,Узлы уплотнения показаны на фиг. 4. Металлические кольца седла пригоняют внутрь выточек 18, образованных в торцовых стенках 3, а каждое кольцо выдвигается к затвору множеством спиральных прижимных пружин 19, расположенных на определенном расстоянии друг от друга по окружности. Каждое кольцо седла также обеспечивается уплотнительным устройством 20 из эластичного материала для создания уплотняющего контакта с соседней поверхностью затвора.Устройство 20 (фиг. 4) состоит из кольца 21, выполненного из относительно твердото упругого материала, наряду с кольцеобразным элементом 22, выполненного из более упругого материала. Кольцо 21 и элемент 22 располагаются внутри выточки 23 при радиальном сжатии обоих элементов. Кольцо...
Способ получения 5-нитрофурфурилиденаминооксазолидинов
Номер патента: 468425
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Майкл, Уиллам
МПК: C07D 85/28
Метки: 5-нитрофурфурилиденаминооксазолидинов
...сушатй 2ъ 2 О Получают 5-метилкарбамоилоксиметилР=3-( 5 нитрофурфурилиденамино)-2-оксазоогде Я и ) имеют укаэанные значения, лидинон; т.пл, 179 С.1 2Б Исходный прбдукт получают следую 2 " "щим о разом,ший алкил) или-группа25 Суспензию 22,0 г 3-беизилиденаминоъ-5-оксиметнл-оксазолидиноца, 10 млметилизоцианата и 0,75 г диазабициклоокВ4тана в 300 мл диоксана перемешивают вотечение 8 час при 100 С, Полученный прогде Я и Ц - алкил с С или 5 - ЗО зрачный раствор выливают на 200 мл воды и кристаллический п, 5вывают, перекристаллизовывают из водалкил с С или незамещенный или заного диметилформамида и сушат.мешенный утро-, алкнлом или галоидом арил,Получают 3-бензилиденамино-м етилПри этом, если Я й Я - алкил, име 4 5...
Магнитное проявляющее устройство электрофотографической машины
Номер патента: 459904
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Майкл, Сальваторе
МПК: G03G 15/00
Метки: магнитное, проявляющее, электрофотографической
...135 10 15 20 25 30 35 40 и 14 и служащий для подачи проявителя из нижней части поддона корпуса 1 к прилегающей периферии цилиндра 8, Под щеткой 7 расположена крыльчатка 19 с большим числом радиально установленных лопастей, вращающихся на валу 20.Крыльчатка 19 вращается по часовой стрелке и подает проявитель к подбирающему устройству 18, независимо от уровня и количества его в системе.Устройство приводится в движение электродвигателем 21 и приводной системой, состоящей из шкивов 22, 23, ремней 24, 25 и шкивов 26 - 31. Лопасть 32 расположена радиально по отношению к цилиндру 8 на расстоянии, равном величине щетинки, и она разглаживает проявитель и удерживает пыль в корпусе.Устройство работает следующим образом.В процессе проявления...
426370
Номер патента: 426370
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Бакман, Иностранна, Иностранцы, Майкл, Рудольф
МПК: C08F 283/12
Метки: 426370
...течение 1 час при перемешивании, а затем осуществляют продувкувоздухом в течение 3 час при 82 С для удале 15 ния свободного аммиака, образующегося пригидролизе. Продувку заканчивают после падения содержания аммиака до 0,1 %, Жидкийпродукт охлаждают до комнатной температуры и доводят вес до 100 г добавлением во 20 ды,П р и м е р 2, В котел емкостью 4000 мл,снабженной термометром, мешалкой, дозировочной воронкой и водяным холодильником,загружают при комнатной температуре 160025 мл дистиллированной воды и 894 г щелочного раствора силиката натрия, содержащего25,3%-ной двуокиси кремния (3,77 моль) и6,8%-ной окисями натрия (0,98 моль). Раствор426370 Составитель В. КомароваРедактор Л, Герасимова Техред Г, Дворина Корректор Н, Лук Заказ 275520...
Способ получения амидопроизводных(—)-
Номер патента: 383305
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Дэвид, Иностранцы, Майкл
МПК: C07F 9/44
Метки: амидопроизводных(—
...2,59 г фенетиламмонийной соли О ( в )-(т 1 ис,2-эпоксипропил) фосфоновой кислоты пропускают через колонку, снабженную охлаждающей рубашкой, по которой циркулирует ледяная вода, заполненную 40 г сильно- кислотной катионообменной смолы сульфопо листирольного типа (Дауэкс) в Н+-форме,промытую ледяной водой. Элюат немедленно нейтрализуют (всего собирают 450 мл элюата) 8 б 0 мг свежеперегнанного морфолина и полученный водный раствор подвергают лис- ЗО филизации.,УЩ- Щ - СН - Р - ,10 Составитель Л. Карунина Техред Л. Богданова Корректор Л. Царькова Редактор О. Кузнецова Заказ 2337/17 Изд.521 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4,5Типография,...
Способ получения производных 3-
Номер патента: 353418
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Майкл
МПК: C07D 263/28, C07D 307/70, C07D 413/12 ...
Метки: производных
...аллил, 2-мсталлил, или бут-енил. Если,Кз о то это может быть винил,в которой Кт и К имеют указанные зиачеция,ипгруют и выделяют целевой продукт обычцьмп приемами.11 итровацис можно проводить азотной кислотой в присутствии серной кислоты или ацгпдрцда уксусной кислоты, в реакциоццую смесь можно добавлять небольшое количество уксусной кислоты. 11 итрование проводят при температуре ниже 15 С концентрированной или дымягцсй азотной кислотой, например, оксазолпдпцом формулы 11 прибавляют порциямп к питрируюгцсй смеси при температуре 5 - 5" С, прсдпочтитсльцо при 1 О" С.11 римср.Л, Суспсцзгпо 21,0 г 3-фурфурилиде 1 5-оксиметил-оксазолидиноца, 10 ял353418 Сост пие я 3. Латыпова Корректор Г. Запорожец Риктор Е. Хориа Тепрел Е. Борисова Заказ...
Способ получения 5-нитро-2-фурфурилиден аминооксазолидинонов
Номер патента: 350259
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Майкл
МПК: C07D 413/12
Метки: 5-нитро-2-фурфурилиден, аминооксазолидинонов
...имеют вышеуказанные значения. Процесс же латсльно вести в среде органического растворителя, например диоксана, в присутствии четвертичного основания, например диазабициклооктана, взятого в каталитическом количестве.Процесс ведут обычно при повышеннойтемпературе, в интервале от 75-С до температуры кипения реакционной массы. Продукты выделяют известным способом.П р и м е р 1. Суспензию 25,5 г 5-оксимс тил- (5-нитрофурфурилиденамино) -2 - оксазолидинона, 10 лтл метилизоцианата и 0,75 г диазабициклооктана в 300 лл дноксана перемешивают 8 час при 100 С, Полученный прозрачный раствор выливают в 200 лтл воды, 30 кристаллический продукт отфильтровывают,350259 Получаемый продукт Исходный изоцианат т. пл.,оС Название 215 Этилизо цианат 189 в 1...