Майкл

Страница 6

Способ получения производных бензо (с) хинолинов или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 953981

Опубликовано: 23.08.1982

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/473, A61P 29/00, C07D 221/06 ...

Метки: бензо, кислотами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолинов

...пластина, а отсчет времени начинают с момента, когда лапки мыши коснутсяпластины, Спустя 0,5 и 2 ч после обработки тестовым соединением наблюдают за первыми конвульсивными движениями одной или обеих задних лапокили до установления 10-секундного интервала между этими движениями. Дозаморфина составляет МРЕ 4-4,5 мг/кг,МРЕ(МВЭ) - максимальный возможный эффект,б) испытание ского дейанальгезиче маха хвост ышеи ст Используют регулируемую подачу интенсивного тепла на мышиный хвост,Каждую мышь помещают в металлическийцилиндр так, цтобы ее хвост аысовывался из одного конца цилиндра. Цилиндр этот устанавливают таким образом, цтобы хвост плоско лежал над экранированной лампой, являющейся источником тепла. В начале испытанияудаляют алюминиевый...

Способ получения кортикостероидов

Загрузка...

Номер патента: 942601

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Денис, Майкл

МПК: A61K 31/573, C07J 5/00

Метки: кортикостероидов

...-трионацетата, т,пл, 260-261 С,Замена ортоацетата на 16,17-ацето.нид приводит к получению 21 а-хлоральфа, 9 альфа бета, 16 альфа,17 альфа"тригидрокси"метилпрегна,4"диен"3,20,2 1-трион" 16, 17-ацетонида, т.пл. 228-233 оС (разл.),Эпимер В, 21 а-хлоральфа, 9 альфа-дифторбета, 17 альфа, 21-тригидроксиальфа, 21-диметилпрегна, 1,4-диен,20-дион-ацетат (130 мг) из примера 7 растворяют в смеси пири- дина (4 мл) и уксусного ангидрида (1 мл). Через час добавляют ледяную воду и осажденный продукт промывают и сушат. Полученный материал очищают препаративной тонкослойной хроматографией (1,54 метанола в хлороформе), т.пл. 224-229 С.Аналогичным образом, используя эфиры, описанные в примере 7, получают следующие соединения:6 альфа, 9 альфа-дифторбета,...

Способ получения производных бензос-хинолинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 940646

Опубликовано: 30.06.1982

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/473, A61P 25/00, C07D 221/04 ...

Метки: бензос-хинолинов, производных, солей

...из капельнойтранс 107" 110 435 0,74 68,92 7,17 2,86 цис 94-102 435 0,72 68,74 6,93 3,12 жеее ме мв еею цмюамТонкослойная хроматография, смесь бензол/эфирН СН Н 9497 оС 35 94064 воронки к интенсивно перемешиваемому раствору 0,236 г лития в жидком аммиаке (,120 мл, отогнанных через слой гранулированной гидроокиси калия при -78 С, охлаждение осуществляется с по- мощью смеси ацетона и сухого льда). Делительную воронку после окончания добавки Ьполаскивают 10 мл тетрагидро. фурана. Смесь перемешивают в течение 10 мин, добавляют к ней 24 мг лития 10 и продолжают перемешивание еще 2 ч, Для уничтожения голубой окраски к смеси добавляют 24 г хлористого аммония, После удаления избытка аммиака за счет испарения остаток растворяют В в смеси 50 мл...

Способ получения производных гексагидробензпираноксантенонов

Загрузка...

Номер патента: 927117

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Дэвид, Майкл, Ричард

МПК: A61K 31/352, A61P 15/08, C07D 493/04 ...

Метки: гексагидробензпираноксантенонов, производных

...при этом органический слой отделяют в делительной воронке и промывают последовательно разбавленнойуксусной кислотой, несколько разбавленным раствором гидроокиси натрияи насыщенным раствором хлористогонатрия, Затем органический слой сушат над безводным сульфатом натрияи растворитель удаляют в вакууме.Остаток дважды перекристаллизовываютиз смеси бензола и, гексана . В итогеполучают 3,75 г (23/) целевого продукта, имеющего т,пл, 219-220 С.Элементный микроанализ:Найдено,Ф: С 73,95; Н 5,88.СН Оь.Вычислено,З: С 73,83; Н 5,68.П р и м е р 3. Получение (5 а 4ба 4.)-б,ба-дигидро,9-диметокси-б,б-диметилаН,13 Н-/1/-бензпирано(3,2-) ксантен-она,Раствор 100 г (0,66 моля) 3-метоксисалицилового альдегида в 800 млбензола охлаждаю в атмосфере...

Устройство для магнитной записи и воспроизведения

Загрузка...

Номер патента: 921475

Опубликовано: 15.04.1982

Автор: Майкл

МПК: G11B 25/04

Метки: воспроизведения, записи, магнитной

...устройства для магнитной записи и воспроизведения на фиг. 2 - симметричная рама и обойма.Предлагаемое устройство содержит электромагнитные серводвигатели 1, каждый из которых соединен со своей кареткой 2, на которой укреплены магнитные головки 3. Магнитные головки 3 смонтированы с возможностью ради+ ального перемещений между магнитными дисками 4. Иагнитные диски 4 установлены в виде пакета на валу 5 с возможностью вращения внутри обоймы, 6, укрепленной в корпусе. Корпус представляет собой симметричную раму 7, имеющую стенки, снабженные угловнии крепежными элементами 8 и вы" .полненные с кольцеобразными участками 9, между которыми размещена обойма 6 . Центр тяжести обоймы 6 расположен в плоскости 10 симметрии симметричной рамы...

Способ получения белковых волокон

Загрузка...

Номер патента: 921450

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Майкл, Ральф

МПК: A23J 3/00

Метки: белковых, волокон

...необходимой однородности рН, предотвращая, тем самым, беспорядочную выгрузку волокон, а также комкование или скопление волокон по краям сборной эоны.Диафрагма 8 имеет отверстие 11, размещенное, преимущественно, под углом, величина которого находится в зависимости от теоретической оси 10, проходящей через центр диафрагмы, причем предпочтительный, угол разбрызгивания для отверстИй диафрагмы составляет 5 .Выпускной расширитель 9 ограничива,ет поток суспенэии в пределах общего угла выгрузки между 4 и 90, включающего углы Б и 8.Общий угол выгрузки ( 6 + Э ) конического расширителя 9 должен быть равен или больше угла выгрузки суспензии из диафрагмы 8.Длина конического расходящегося сечения выпускного расширителя 9, предпочтительно, должна бцть...

Дезинфицирующий состав

Загрузка...

Номер патента: 917681

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Майкл, Фритц

МПК: A61L 2/18

Метки: дезинфицирующий, состав

...свойств Со-Х егорастворяют в сильной минеральной и вмалеиновой кислотах и результатысравнивают с раствором одинаковойконцентрации Сц;8-Х, приготовленным предлагаемым способом. Для использования состав каждого примера разбавляют (1:400) водой,В табл, 1 даны свойства концентрата,Таблица 19768 . 8центрат разбавлен 400 ч. воды на1 ч. концентрата до обработки испытуемого образца.Таблица 2 4 синевы Количество Пример после42 дней Си-Х разбавителя растворимого вещества Метанол - 31 ДДБСК"64 Пара-толуолсульфоновая кислота - 64 Метанол - 31 1-нафталинсульфоновая кислотаМетанол - 31 Бензолсульфоноваякислота - 64. 92 Метанол - 31 Метансульфоноваякислота - 64 62 Метанол - 31 лота также является эффективной. 4- -додецилированная...

Способ получения полипептидов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 910116

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Ананд, Баррингтон, Майкл

МПК: A61K 38/04, C07K 7/06, C07K 7/23 ...

Метки: полипептидов, солей

...раствора ( -20 С) три" этиламина и 1,02 г (2,5 ммоль) хлоргидрата Й -нитро-Ь-аргнинил-Ь-пролилазаглицин-амида в 10 мл диметилформамида, реакционную смесь перемешивают в течение ночи при 4 С, Полу"о чают гексапептидное производное, которое чистят колоночной хроматограФией на силикагеле (20 г), исггользуя в качестве элюирующих растворителей 5 об.Г-ный метанол в хлороформе, 10 об. метанол в хлороформе и смесь хлороформ:метанол;вода 11:8:2, вы 16 4ход продукта 0,74 г ( 29,3 ); т,нл, 17 139 С; Ру, А 0,68; Р , В 0,72; В, с 0,5 В; Р, о и,й; кг, н О,зч; Р ф К Оэ 95,ХН 1, ХЕ.911 и Х 9111. 1.-пироглютамил-(.-гистидин-гидразид (10 ммол) превращают в азид по способу, описан ,ному в общем способе, и соединяют со сложным метиловым эфиром...

Устройство для вращения дискового носителя записи

Загрузка...

Номер патента: 906397

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Леонард, Майкл

МПК: G11B 25/04

Метки: вращения, дискового, записи, носителя

...расположены стабилизирующий элемент и его сегменто"видные выступы. 15На фиг. 1 и 2;показано предлагаемое устройство для вращения дисковогоносителя записи, вариант.Предложенное устройство содержитвращающийся вал 1, жестко укрепленный в гибком дисковом носителе 2 записи. Поверхность гибкого дисковогоносителя 2 записи расположена противнаправляющей плоскости неподвижногостабилизирующего элемента 3, выполненного с щелевидным пазом 4, в котором установлена с возможностьюрадиального перемещения головка 5 записи и воспроизведения. Стабилизирующий элемент 3 выполнен с сегментовидными выступами б, поверхностикоторых расположены под острыми углами к его направляющей плоскости против поверхности гибкого дискового носителя 2 записи. При этом хорды...

Устройство для автоматического управления производственным процессом

Загрузка...

Номер патента: 904537

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Джон, Дункан, Майкл, Малькольм

МПК: G05B 15/02

Метки: производственным, процессом

...4. Четыре старших двоичных циФры в сумматоре 4 передаются в дешифратор 5, который выдает сигнал на один из входов 17, Другой датчик 6 выдает прямой выходной двоичный сигнал из семи двоичных единиц, представляющий второй пара 50 5 са, при этом блок управления возбуждает блок 14 запуска и пропускает им"пульсы от счетчика 11 к счетчику 13причем выходной импульс заканчивается только тогда, когда счетчик 13принимает шестнадцать импульсовот блока 15 управления. Таким образом, шириной выходного импульсаявляется время, необходимое для 45374метр. Этот сигнал поступает на сумматор 7, причем четыре старших разряда подаются на дешифратор 8, который выдает сигнал на один из входов18. Тогда ЗУвыдает выходной сигнал на выходы 19, величина...

Способ получения пива

Загрузка...

Номер патента: 904532

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Джеймс, Майкл

МПК: C12C 11/00

Метки: пива

...крахмала, и оно содержит глюкозу, мальтозу и другие растворимые углеводы. Удельный вес сусла 1,021, Сусло при перемешивании ферментируют в присутствии 28,5 г дрожжей. Дрожжи отфильтровывают, и полученное сусло смешивают с концентрированным суслом в соотноПоследующую обработку проводят по известной технологии,Предлагаемый способ позволяет повысить качество готового продукта,3 90453ем кукурузного крахмала или другихкрахмалистых вспомогательных веществв кислой среде или в присутствииферментов. Обе партии сусла имеютразличное содержание растворимых 5азотистых веществ и альфа-аминокислот, сусло, полученное из солода,имеет концентрацию растворимых азотистых веществ 600- 1500 мг/л в пере. счете на присутствующий азот и...

Способ получения рацемического моногидрата дигидрохлорида 3 2-(3-трет. бутиламино-2-оксипропокси)фенил-6 гидразинпиридазина

Загрузка...

Номер патента: 897110

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Брайан, Майкл, Энтони

МПК: A61K 31/50, C07D 237/22

Метки: 2-(3-трет, бутиламино-2-оксипропокси)фенил-6, гидразинпиридазина, дигидрохлорида, моногидрата, рацемического

...кислоту (4,45 мл, 0,054,моль)и раствор перегоняют до тех пор, по"ка температура паров не составит85 С (для удаления дихлорметана),оприбавляют воду (2 мл) и растворудают охладиться до комнатной температуры. Кристаллы моногидрата дигидрохлорида, образовавшиеся во время охлаждения, отфильтровывают и нагревают в термостате при пониженномдавлении (0,5 мм рт.ст.) при 90 Св течение 6 ч для удаления растворителя, после чего их помещают в атмосферу неосушенного воздуха на 4 чи дают им поглотить воду в количестве, достаточном для обеспечения полного превращения в моногидрат(9,0 г),.П р и м е р 2. Кристаллы моногидрата дигидрохлорида, полученныепо примеру 1, с использованием200 г рацемического гидрохлорида3-...

Способ получения простагландинов или их эпимеров с15 или с9 и с15 эпимеров

Загрузка...

Номер патента: 893130

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Джесит, Майкл

МПК: C07C 405/00

Метки: простагландинов, эпимеров

...-бис(тетрагидропиран- ю-транс-и-тетранорпростадиен.К раствору 1,49 г 4-(тетразол-ил)бутилфенилфосфоний бромида в атмосфере азота в 6 мп сухого диметилсульфоксида добавляют 3,24 мл 2 М раствора метилсульфинилметида натрия вдиметилсульфоксиде. К этому растворупо каплям добавляют раствор 615 мгполуацеталя-5 б;окси, -(тетрагидропиран-илокси)-28-(34;тетрагидропиран-илокси-Фенокси-транс-бутен-ил) и циклопентс-ил-ацетальдегида в 5 мл сухого диметилсульфоксида в течение 20 мин После перемешивания в течение 2 ч при комнат- ффной температуре реакционную смесь выливают в ледяную воду Щелочной водныйраствор подкисляют 0,1 н,НС 1 и экстра"гируют этилацетатом Остаток после выпаривания растворителя хроматографируют и получают чистый...

Способ получения нитросоединений

Загрузка...

Номер патента: 888815

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Майкл, Родни

МПК: C07D 403/12

Метки: нитросоединений

...Раствор 1-нитро-метилтио-метилсульфинилэтилена (2 г,0,011 моль)и азиридина (0,5 г, 0,0116.моль) вметаноле (20 моль) перемешивают прикомнатной температуре в течение 1 ч,Твердое вещество, которое выкристаллизовывается, отфильтровывают, получая1 - нитро-метилтио-азиридиноэтилен(1,3 г, 7 М),.т,пл. 107,5-110 С,Строение полученного "оединенияподтверждено ЯИР-спектрами, 25в). Азот пропускают в течение15 мин через раствор 1-нитро-метилтио-азиридиноэтилена (0,5 г,0,003 моль) в сухом ацетоне (15 мл)и реакционную массу подогревают до350 С, К раствору добавляют иодистыйкалий (2,5 г, 0,015 моль), в результате идет быстрое образование тяжелого желтого осадка. Его отфильтровывают, промывают водой, а затем ацетоном, получая...

Монополярный мембранный электролизер

Загрузка...

Номер патента: 886755

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Джеральд, Майкл, Роберт

МПК: C25B 1/46, C25B 9/08

Метки: мембранный, монополярный, электролизер

...на фиг. 5-7 - двойной центральный электродный элемент в трех проекциях,на фиг. 8 - соединение ячеек в серию.Электролизер состоит из трех ячеек 1. Каждая ячейка фиГ. 2) содержит двойной центральный электродный элемент 2 и два боковых чашеобразных электродных элемента 3, между которыми расположена ионообменная мембрана 4. Ячейка стягивается через фланцы электродных элементов 5.Боковой чашеобразный электродный элемент (фиг. 3) снабжен распорными брусками 6, которые электрически соединяются с распределителями 7 тока. В распорных брусках выполнены отверстия 8 для лучшей циркуляции электролита.Двойной центральный электродный элемент снабжен распорными брусками б, которые электрически соединяются с .распределителями 7 тока. В распорных брусках...

Устройство для стабилизации вращения гибкого дискового носителя записи

Загрузка...

Номер патента: 884590

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Аллен, Леонард, Майкл

МПК: G11B 25/04

Метки: вращения, гибкого, дискового, записи, носителя, стабилизации

...выполнена с углублениями, в боковой повер вого носитевоздушнои подушки между ними. Эт исПоставленная цель. достигается за счет того, что углубления направляющей поверхности стабилизирующего эле-. мента расположены в узлах правильной решетки, а сумма их площадей меньше половины площади всей направляющей поверхности стабилизирующего элемен" та.Составитель Ю. РозенкранцРедактор П. Ортутай Техред З.Фанта Корректор Н. Стец Заказ 10294/90 Тираж 648 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 8845выполнена с углублениями, расположен- .,ными .в узлах правильной решетки, например в узлах прямоугольной решетки,на...

Способ получения 6-n-замещенного 3-n-формилканамицина

Загрузка...

Номер патента: 873889

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Майкл

МПК: C07H 15/22

Метки: 3-n-формилканамицина, 6-n-замещенного

...смесь перемешивают в течейиеночи, а затем упаривают до небольшого объема, вытесняя последние сле-.ды воды азеотропной перегонкой сизопропинолом (конечный объем 35 мл).Из раствора осаждают Зц,б -ди-Я-ацетил3-ди-Я-формилканамицин А12(2,41), который затем фильтруют исушат. под накуумом при 50 ОС,При тонкослойном электрофореэе(рН) соединение даст величину0,09, соответствующую канамицину А.Тонкослойной хроматографией при использовании .в качестне элюента метанола, этилацетата, аммиака, воды(40:40:1:30) получают значение В0,42.В). Продукт, полученный по пункту 35А (2,4 г) растворяют в воде (72 мл)и рН раствора доводят до 12,0"12,5с помощью 2 н. раствора гидроокисинатрия (2,0 мл). Раствор перемешиваютпри комнатной температуре 7 дн,...

Способ получения циннолин-3-ил-карбоновых кислот или их солей

Загрузка...

Номер патента: 856382

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Джон, Майкл

МПК: A61K 31/502, C07D 237/28

Метки: кислот, солей, циннолин-3-ил-карбоновых

...-зтил,4-дигидроциннолин-З-ил-карбоновой кислоты в 400 мл этилацетата прибавляют 13 г тетраацетата свинца. Я Суспензию перемешивают при комнатной температуре 2 ч, затем встряхивают с 400 мл воды и смесь разделяют. Этилацетатный слой промывают водой (Зх х 200 мл), сушат над сульфатом магния щ и фильтруют. Фильтрат упаривают почти до 20 мл и приливают около 50 мл петролейного эфира (д 40-60 С . Обо разовавшуюся смесь отфильтровывают и пОлучают этилОВый эфир 6-этилцин Я нолин-ил-карбоновой кислоты, с71-730 Сф гн.П р и м е р 2 , Аналогично примеру 1 получают следующие соединения: 6-н-бутилциннолин-ил-карбоновую кислоту,131-3 С; 6-(динихрофенил)-циннолин-ил-карбоновую кислоту, щ, 196-198 С.П р й м е р 3. К перемешиваемому раствору 3,3 г...

Устройство для смещения и масшта-бирования сигналов измерительногопреобразователя

Загрузка...

Номер патента: 854282

Опубликовано: 07.08.1981

Автор: Майкл

МПК: G01P 15/08

Метки: измерительногопреобразователя, масшта-бирования, сигналов, смещения

...полюсом источника питания и инвертирующим входом ОУ, затвор полевого транзистора подключен к вы854282 аказ 5712/3 Подписное ал ППП "Патент"," город, ул,Проектн ходу ОУ, его исток - к точке соеди-нения масштабирующего резистора, ре-; зистора смещения и неинвертирующего входа ОУ, а сток - к клемме для подключения нагрузки.Операционный усилитель 6 образует с полевым транзистором 7 петлю отрицательной обратной связи для входных сигналов Е от источника 5, Поэтому соответствующие ток смещения Д и ток масштабирования 3 у будут протекать через нагруэочный резистор В, обеспечивая сигнал одной полярности Е , соответствующий Е . Например, если напряжение сигнала Е повышается, операционный усилитель 6 будет вырабатывать положительный выходной...

Способ получения производных имидазо, -b тиазола

Загрузка...

Номер патента: 847915

Опубликовано: 15.07.1981

Автор: Майкл

МПК: C07D 99/10

Метки: имидазо-2, производных, тиазола

...исходного материала может быть получено следующим образом.2-Метилимино-(2-фенилацетиламино-фенилэтил)-тиазолидин (3,0 г)суспендируют в смеси воды (7,5 мл)и водной бромистоводородной кислоты 65(48-ная, 7,5 мл) и смесь нагреваютпри температуре кипения с обратнымхолодильником в течение 10 ч. Полученный раствор выпаривают досухапод давлением 15 мм рт.ст, и сыройпродукт кристаллизуют из изопропакола, Получают дигидробромид 3-(2-амино-фенилэтил)-2-метилимино-тиазолидина с т. пл. 236-2380 С.П р и м е р 5. Дигидрохлорид3-(2-амино-фенилэтил)-2-этилиминотиазолидина (0,50 г) растворяютв смеси из этанола (5 мл) и воды(5 мл) и раствор нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 44 ч. После этого раствор выпаривают досуха...

Способ получения 9-2, 6-дигалоидбензил-аденинов

Загрузка...

Номер патента: 843750

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Джордж, Итиро, Леонард, Майкл, Роджер

МПК: C07D 473/34

Метки: 6-дигалоидбензил-аденинов

...мин добавляют9,9 г о, 2-дихлор-фтортолуола(92,3-ой чистоты, 50 ммоль плюс 2).Реакционную смеси перемешивают втечение ночи (около 4 ч) и затем мед ленно выливают (в течение 3-х мин) вводу (100 мл) при быстром перемешивании (р 1) равно 7,9 спустя 5 мин) .К суспензии добавляют 0,6 г (507,5 моль) раствора гидроокиси натрия,После перемешивания в течение 15 минвзвешенные твердые частицы отфильгровывают, дважды промывают водой(,95,8).Уф"анализ - 3-изомера - 11,7,жидкостной хроматографический анализ 9 - изомера 84,8.10 г вышеуказанного продукта растворяют в 14 мл уксусной кислоты стемпературой 95 оС. Раствор фильтруют горячим и фильтрат в течение нескольких минут по каплям добавляют.к 80 мл воды при 95 оС с быстрым перемешиванием...

Способ получения тонких неорга-нических волокон

Загрузка...

Номер патента: 831083

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Джеймс, Джон, Майкл

МПК: D01F 9/00

Метки: волокон, неорга-нических, тонких

...с образовани ем раствора, вязкость которого составляет 1,4 Нэ при 20 С, и жидкость инъецируют в виде струи из отверстия диаметром 200 мк с помощью потока воздуха, подаваемого с,высокой скоростью, и собирают на проволочной 5 сетке волокна диаметром в 2 мк.Волокна голубого цвета высушивают при 200 фС, после чего они приобретают зеленый цвет,.а затем подвергаютнепосредственно обжигу при 800 С с Щ образованием продукта розовато-серого цвета. Часть волокон снова подвер гают обжигу при 1000 С в течение часа, что приводит к образованию ярко- голубых гибких мягких волокон в виде матов с прочностью, аналогичной прочности хлопчатобумажной ткани.П р и и е р 9, Приготовляют раствор из следующих компонентов: 100 г 50 вес. Ъ Ег ОС 18 Н 0,115...

Способ получения производныхдигидробензопираноксантенонов

Загрузка...

Номер патента: 818485

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Дэвид, Майкл, Ричард

МПК: A61K 31/352, A61P 25/28, C07D 493/04 ...

Метки: производныхдигидробензопираноксантенонов

...в 100 мл бензола. Этот раст вор охлаждают и прибавляют к нему последовательно 10 г (141 ммоль) пирролидина и 5,66 г (94,4 ммоль) уксусной кислоты. Через несколько минут к полученной смеси прибавляют 5 г (41 ммоль) 4,4-диметил,5-цнклогексадиенона. Затем реакционный раствор нагревают в течение ночи при температуре 55 рС в атмосфере азота. После охлаждения полученную реакционную смесь выливают в большой объем ледя- ЬО ной воды, органический слой отделяют и последовательно промывают разбавленной уксусной кислотой, несколько раз разбавленным раствором гидроокиси натрия и в заключение - васы щенным раствором хлористого натрия. Затем органический слой сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают в вакууме с целью удаления...

Способ получения производныхбензо(c)хинолина

Загрузка...

Номер патента: 812173

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/473, C07D 221/02

Метки: производныхбензо(c)хинолина

...-(4 г) нагревают при 65 С в течение45 мин в атмосфере азота и затем охлаждают до ОС. Далее ее помещают всмесь хлористый метилен-вода(200 мл,1:1). Отделяют органический слой иводную Фазу снова зкстрагируют хлористым метиленом (2 х 100 мл), Соединенные экстракты промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия(1 х 100 мл) и затем сушат (Мд 50).Концентрированный и высушенный экст"ракт дает продукт в виде масла, который кристаллизуют из бензола. Выход 645 мг, т.пл. 109-111 С.Найдено,Ъ: С 60,11; Н 6,14;й 4,80,С+ Н,ойВычислено,Ъ: С 60,21; Н 6,14,й 5,02.П р и м е р 12. 5,7-Дигндрокси-оксо,2,34-тетрагидрохинолин.Смесь ледяной уксусной кислоты(60 мл), 48-ной бромистоводороднойкислоты (60 мл) и...

Состав для пломбирования зубов

Загрузка...

Номер патента: 799629

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Айюан, Джеймс, Джозеф, Джон, Иозеф, Майкл

МПК: A61K 6/02

Метки: зубов, пломбирования, состав

...и таким образом добиться более легко Равномерного смешения снаполнителем. После смешения разбавитель удаляют выпариванием. Разба витель может быть сополимеризующимся этиленненасыщенным мономером,причем мономер, если необходимо, полностью удаляется после того,как достигнуто смешение,нли в случае, когда е 5 зубная пломба пломбирующего состава,должна содержать сополимеризующий- Яожно применять смеси кислот и ся зтиленненасыщенный мономер. Содер- эфиров.жание мономера затем моно уменьшить Также могут быть использованы до нужной степени. полуфункциональные виниловые моноДля того, чтобы получить зубную меры, т. е. мономеры, содержащие пломбу, у которой наполнитель хо-две или более виниловые группы. Подрошо сцеплен с затвердевшим...

Способ получения производных гексагидробензпираноксантенонов

Загрузка...

Номер патента: 793395

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Дэвид, Майкл, Ричард

МПК: C07D 311/78

Метки: гексагидробензпираноксантенонов, производных

...и 3-пропилпирролидин. Наиболее предпочтительныч является пирролидин.При проведении конденсации реагенты смешивают друг с другом в среде выбранного растворителя. Порядок прибавления реагентов не имеет решающего значения. Однако как правило последним добавляют циклогексадиенон..Синтез гексагидробензпираноксантенонов Формулыпроводят как при небольшом давлении 2,11-4,22 атм втечение 24 ч, так и при атмосФерном, однако в этом случае продолжительность реакции резко возрастает.Реакцию восстановления проводят в присутствии растворителя. Типичными растворителями служат простые циклические эФиры, такие как тетрагнцроФуран; сложные эФиры, такие как этнлацетат; ароматические углеводороды, :такие как бензол и тблуол; и спирты такие...

Устройство для кладки кирпичных стен

Загрузка...

Номер патента: 772489

Опубликовано: 15.10.1980

Автор: Майкл

МПК: E04G 21/22

Метки: кирпичных, кладки, стен

...поворачивается по середине своей длины по направлению к рядом расположенным концам нижних участков 52 шарнирных серег.Привод состоит из двух рычагов 63 и 64, расположенных под углом друг к другу и составляющих одно целое с втулкой 65. Втулка установлена вращательно на полом валу 46. 1-1 а втулке 65 имеется входящая поверхность кулачковой муфты 66, которая приталкивается пружиной 67 к объемляющей поверхности 50 кулачковой муфты. Конец приводного рычага 63 поворотно соединен в 68 с шатуном 69 гидроцилиндра с поршнем 70. Цилиндр поворотно установлен на петлевом шарнире 71 кронштейна.Ось 53, соединяющая рычаг 48 с верхними и нижними концами 51 и 52 шарнирной серьги, имеет фигурный диск 72, также установленный поворотно, По профилю...

Способ получения тетрагидротриазинтионов или их кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 753359

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Александр, Майкл, Сабраманиян

МПК: C07D 251/08

Метки: аддитивных, кислотно, солей, тетрагидротриазинтионов

...от 25 до 75 вес.Ъ активного соединения,Эмульгированные концентратывключают раствор активного соединения в основном в водо-несмешиваемомнетоксичном органическом растворителе, содержащем эмульгирующий агент.Подходящие растворители включают,например толуол, ксилол, петролейноемасло и алкилированные нафталены,Предпочтительно концентрат содержит5-75 г активного соединения на100 мл раствора. Концентраты .можноразбавлять. водой до их использования, для того чтобы получить типичную концентрацию активного соединенияв водной среде.от 0,01 до 0,1 вес.Ъ(объем г/100 мл), или примерно от100 до 1000 частей на млн. Летучиерастворители, например толуол иксилол, упариваются после разбрызгивания с получением остатка активного ингредиента. Полученный...

Устройство для щелевого сканирования изображения в электрофотографическом аппарате

Загрузка...

Номер патента: 747444

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Дэвид, Майкл, Поль, Рэймонд, Спенсер

МПК: G03G 15/28

Метки: аппарате, изображения, сканирования, щелевого, электрофотографическом

...посредством направляющего шпинделя 30. Сернодвигатель 29 черезремень 31 приводит н движение кулачок 32 регулятора масштаба и кулачок 33 регулятора фокусировки.Кулачок 33 служит для юстировкисопряженной полной длины. Ремень 5531 регулирует положение обоих куачков 32 и 33 одновременно, чтопозволяет видеть, что установка масштаба изображения и необходимая корректировка сопряженной длины осу- ц)ществляется совместно. Одновременнос установкой регулятора масштаба ирегулятора Фокусировки устанавливается регулятор сканирования 21,поэтому радиальное расстояние каретки 20 изменяется относительно, точкивращения рычага 22.При сканировании каретка 20 перемещается внутри регулятора сканирования 21 и обе стороны, приводимаяв движение...

Способ получения производных простагландинов или их с и с эпимеров

Загрузка...

Номер патента: 745362

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Джесит, Майкл

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: производных, простагландинов, эпимеров

...Реакционную смесь перемешивают в течение еще5 мни, в течение"которйх ее соединяют с 60 мл .этилацетата, промываютводой (3 10 мл), сушат (Ма 504) и р 5 концентрируют с получением 390 мгбесцветного масляного М-ацетил-оксо,15 к-бис-(тетрагидропиран-илокси)-16-фенокси-ис-транс --13 ю-тетранорпростадиенамида. ЗО Формула изобретения 3,йе ени 1 бис) 5 О 65 АК раствору, охлажденному до -1 ООСпод" азотом 754 мг (13 ммоль) 9 с-оксик,15 -бис-(тетрагидропирав-илокси)-16-фенокси-цнс -5-рвнс -13-ч-тетранорпростадиеиовой кислоты в13 мл ацетона при этой температуредобавляют по каплям 0,56 мл (1,41)реагента Джонса. После 20 мин прио-10 С, добавляют 0,260 мл 2-пропанола и реакционную смесь перемешивают в течение еще 5 мин, в течение которых...