G01N 33/70 — с использованием креатина или креатинина

Номер патента: 1285375

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Авилов, Аширов, Ислам-Заде, Колб, Сапрыгин, Смотров, Фурцева

МПК: G01N 33/70

Метки: диагностики, кардиосклероза

...больного А. измельчают ножницами и помещают в гомогенизатор"тефлон - стекло". Добавляют 20-кратный объем среды выделения: 0,1 Мфосфатный буфер рН 7,3 с 0,17 тритона Х. Гомогениэируют при 0 С2,5 мин при 900 об/мин, затем 1 ентрифугируют при 4 С 20 мин при 10000 я.Из гомогената отбирают аликвоту для 35определения креатина 100 мкл. Принеобходимости гомогенаты перед измерением разводят 0,5 М трис"НС 1 буфером рН 7,3 с 0,57 бычьего сывороточ"ного альбумина до 500- и 2000-кратного разведения по .отношению к весуткани . 100 мкл исходного гомогенатадепротеинизируют добавлением 100 мкл123 трихлоруксусной кислоты, Через30, мин гомогенат центрифугируют 10 мин 45при 3000 я. Дпя построения калибровочной кривой используют растворыкреатина в...

Номер патента: 1462204

Опубликовано: 28.02.1989

Авторы: Байса, Яворский

МПК: G01N 33/70

Метки: активности, креатинфосфокиназы, крови

...количества фосфора в раст"ворах различных концентраций однозамещенного Фосфата натрия, определяют 15количественное содержание Фосфора,образовавшегося из синтезированногокреатинфосфокиназной креатинфосфатав:проведенной реакции. Активностькфеатинфосфокиназы выражают в микром 6 лях фосфора в 1 л сыворотки илиплазмы за 1 мин, учитывая количественные соотношения.Для подтверждения более высокойэффективности предлагаемого способав,.сравнении с известным быпо проведено исследование одной пробы кровибольного К.; с целью исключения ошибок в анализе проведено по 10 определений каждым способом. ЗОАктивность креатинфосфокиназы,определенная предлагаемым .способомсоставила 98; 96 ф 95; 98; 94; 98;100; 97; 961 95; т.е. в среднем96 мкмоль/л в 1...

Номер патента: 1497576

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Дрозд, Носова, Обух, Филатова

МПК: G01N 33/70

Метки: биологической, креатина, креатинфосфата, содержания, ткани

...Гомогенизировали в стеклянном гомогениэаторе Потера 1 мин и центрифугировали при 3000 об/мин в течение 10 мин при 4 сС. В две пробирки (А и Б) отобрзли по О,2 мн надосадочной жидкости. В пробирку А сразу добавили 0,1 мл 2 М КОН. Пробирку Б поместили на 2 мин в кипящую водяную баню при 100 С,затем в воду со льдом и добавили 0,1 мл Э 1497576 ш(вают 1 через 1 мин добавляют 2 мл 107.-ного КОН, через 4 мин после добавления 107.-ного КОН измеряют интенсивность флюоресценции при Мь495 нм при длине волны возбуждающего света Л вьзв. = 390 нм. ОдновремЕнно контрольный и с(гандартный образцы обрабатывают аналогичным обраэрм нингидриновым реактивом и ще- О лЬчью. Контроль 0,5 мл воды, станд рт 0,45 мл воды и 0,05 мл раствор креатина 2,5 мМоль....

Номер патента: 1582993

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Иоахим, Ульрих, Ханс

МПК: G01N 33/68, G01N 33/70

Метки: биологической, жидкости, креатина, креатинина, саркозина, содержания

...центрифугируют и перенесят в фосфатный буфер (20 ммоль/л, рН 8,0), Частично очищенный Фермент имеет удельную активность 2,1 мочевины/л.П р и м е р 5. Выращивание БггерСотусез й 1 оссц 1 цз 0 БМ.Организм культивируют во встряхиваемой колбе в комплексной среде следующего состава: 5,00 г/л дрожжевого экстракта; 3,00 г/л пептона (типично переваренный); 2,00 г/л ИаС 1; 0,24 г/л МАМБО к 7 Н О; 0,014 г/л СаС 17 Н 0 2,00 г/л глюкозы; 10,00 г/л саркозина; рН 7,0. Выращиваемая при 28 С культура через 30 ч делает активность. Саркозиноксидазы около 30 моче- вины/л.П р и м е р 6. Выделение саркозиноксидазы из Бггергошусев Й 1 оссц 1 цв,3,1 кг влажной массы Бггергошусез Е 1 оссц 1 цз ПБМ) из 98 л культуры (30 мочевины/л, по примеру 5)...