Патенты с меткой «креатина»

Номер патента: 532341

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Клаус, Михаель, Ханс

МПК: C07G 7/02

Метки: выделения, катализирующего, креатин, креатина, креатинина, мочевину, превращение, саркозин, фермента

...цецтрифугтровзцием и растворя.ют до 100 мл, в 0,02 М буферном растворе дноэтзцолзлинз с рН 8,0 ив течение 4 чпри плюс 4 С подвергают дцзлиэу против того же буферного рзствора.Обшиц выход препарата 64% с удельной активностью 303 единкцы/мг (см. табл 1) . Прц разрушении клеток с помощью улыразву5 кз выход крезтициц-змидогидролаэы можно новы532341 Таблица Результаты активности и выхода препарата ы (25 С)% Лисперсн 2,8 10 98,6 ени рхний слойлиэтиленнми 2,6 10 ерва авка изопропанола (верхний слоГ 16 10 32,6 6,6 Вторая добавка изопропанол (осадок) 8,5 1,97 10 6,9 роматография ЛЕАЕ - Сефад (эл ваты),59 а Оли ца азделение креатинин.амидогидролаэы и креатин.амидино.гидролазы на анионообменной смоле ДЕАЕ - Сефадекс о ццролаза лок,мг алия осле...

Номер патента: 1174854

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Воронков, Корпиловская, Фролькис

МПК: G01N 33/48

Метки: креатина, крови, сыворотке

...относится к биохимии и может быть использовано при проведении клинических исследований.Целью изобретения является повышение точности и ускорение способа.Способ осуществляют следующим образом.0,1 мм сыворотки крови смешивают с 0,9 мл бидистиллированной воды. Затем добавляют 0,2 мл 5%-ного раствора гидро- окиси бария и 0,2 мл 5/о-ного раствора цинка, Через 15 мин пробу центрифугируют в течение 5 мин, после чего центрифугат сливают, доводят его объем до 3 мл бидистиллированной водой, добавляют 0,5 мл ,05%-ного раствора диацетила и 1 мл 1%-ного раствора альфа-нафтола в щелочном растворе и через 20 мин пробу колориметрируют. Пример Больная 3 33 года 0 1 мл сыворотки крови смешали с 0,9 мл бидистиллированной воды. Затем в пробирку...

Номер патента: 1497576

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Дрозд, Носова, Обух, Филатова

МПК: G01N 33/70

Метки: биологической, креатина, креатинфосфата, содержания, ткани

...Гомогенизировали в стеклянном гомогениэаторе Потера 1 мин и центрифугировали при 3000 об/мин в течение 10 мин при 4 сС. В две пробирки (А и Б) отобрзли по О,2 мн надосадочной жидкости. В пробирку А сразу добавили 0,1 мл 2 М КОН. Пробирку Б поместили на 2 мин в кипящую водяную баню при 100 С,затем в воду со льдом и добавили 0,1 мл Э 1497576 ш(вают 1 через 1 мин добавляют 2 мл 107.-ного КОН, через 4 мин после добавления 107.-ного КОН измеряют интенсивность флюоресценции при Мь495 нм при длине волны возбуждающего света Л вьзв. = 390 нм. ОдновремЕнно контрольный и с(гандартный образцы обрабатывают аналогичным обраэрм нингидриновым реактивом и ще- О лЬчью. Контроль 0,5 мл воды, станд рт 0,45 мл воды и 0,05 мл раствор креатина 2,5 мМоль....

Номер патента: 1582993

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Иоахим, Ульрих, Ханс

МПК: G01N 33/68, G01N 33/70

Метки: биологической, жидкости, креатина, креатинина, саркозина, содержания

...центрифугируют и перенесят в фосфатный буфер (20 ммоль/л, рН 8,0), Частично очищенный Фермент имеет удельную активность 2,1 мочевины/л.П р и м е р 5. Выращивание БггерСотусез й 1 оссц 1 цз 0 БМ.Организм культивируют во встряхиваемой колбе в комплексной среде следующего состава: 5,00 г/л дрожжевого экстракта; 3,00 г/л пептона (типично переваренный); 2,00 г/л ИаС 1; 0,24 г/л МАМБО к 7 Н О; 0,014 г/л СаС 17 Н 0 2,00 г/л глюкозы; 10,00 г/л саркозина; рН 7,0. Выращиваемая при 28 С культура через 30 ч делает активность. Саркозиноксидазы около 30 моче- вины/л.П р и м е р 6. Выделение саркозиноксидазы из Бггергошусев Й 1 оссц 1 цв,3,1 кг влажной массы Бггергошусез Е 1 оссц 1 цз ПБМ) из 98 л культуры (30 мочевины/л, по примеру 5)...