Илона

Страница 2

Соли моноэфиров фосфористой кислоты, обладающие фунгицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1273363

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Берталан, Валерия, Дьердь, Ева, Илона, Иштван, Каталин, Ласло, Мария, Марта, Тибор, Шандор, Эржебет, Янош

МПК: A01N 57/12, A01N 57/14, C07F 9/141 ...

Метки: активностью, кислоты, моноэфиров, обладающие, соли, фосфористой, фунгицидной

...(соединение 22).Реакцию проводят как описано впримере 1, используя в качестве исходных продуктов смесь 13,8 1 г(0,1, моль) циклопентиламина и 30 млэтанола. В результате получают 17,9 гцелевого соединения. Выход 91,7 оттеоретического, п = 1,4622.Рассчитано,7: Р 15,87; И 7,17.Найдено,%: Р 15,69; И 7, 19. 5 12733П р и м е р 9. Фурфурил-аммонийметил-фосфонат (соединение 9).Реакцию проводят как описано в примере 1, используя в качестве исходных продуктов смесь 11 г (1,0 моль) диметилфосфита, 20 мл воды и 20 мл метанола и смесь 9,71 г (О, 1 моль) фурфуриламина и 30 метанола. В результате получают 17,3 г целевого соединения. Выход 90,5 от теоретиоческого. Т.пл. 112-115 С,Рассчитано,7: С 37,30; Н 6,26; М 7,25; Р...

Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1253426

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош

МПК: A01N 43/46, A01N 43/84, A61K 31/138 ...

Метки: 2-трифенилпропена, аддитивных, кислотно, производных, смеси, солей, стереоизомеров

...четыреххлористого углерода, Реакционную смесь кипятят в течение 2 ч, затем охлаждают, промывают раствором тиосульфата натрия, раствором бикарбоната натрия и водой, высупщвают и концентрируют. Остаток кристаллизуют из 1260 мл эта-нола. Получают 140 г зритро-бром- -1,2-дифенил,3,3-трифторнропана.Выход 42,67,. Т. пл, 164-165 С,Найдено, Ж: С 54,77, Н 3,93,50 Вг 23,98; Р 17, 36.Вычислено, 7: С 54,3; Н 3,67;Вг 24,28, Г 17,32. 55 Маточныи раствор упаривают начтреть первоначального объема. Выделившийся продукт отфильтровывают,Получают 130 г (39,5 Е) трео-бромП р и и е р 3. Получение эритро,2-дифенил,3,3-трифтор-4-(2-бис-(2-оксиэтиламино) -этокси -Фе"нил-пропангидрохлорида.8,98 г (20 ммоль) эритро-Г...

Способ получения 1, 2-5, 6-диангидро-3, 4-бис-( карбоксипропионил)-дульцита или его динатриевой соли

Загрузка...

Номер патента: 1225487

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16 ...

Метки: 4-бис, 6-диангидро-3, динатриевой, карбоксипропионил)-дульцита, соли

...чемвсе другие вещества, указанные здесь.Следовательно, терапевтический индексСв два раза ролее предпочтителен,чем индекс любого другого членагруппы.Терапевтические индексы, получен 30ные на различных тверлых транспланхгтируемых опухолях грызунов, даныв табл. 3.Ингибирование роста опухоли втвердой системе:Саркома 180: влияние отдельной иповторяемых инъекций.Метод, небольшие образцы твердойСаркомы 180 были инокулированы накожу самца мыши Яьгзз. Интраперитональное применение лекарства к груп 40пе из шести животных начали на следующий день, на 11-й день опухоли былиудалены для.оценки,Данные отдельной и повторяемыхинъекций на ингибирование роста опу 45 холи в твердой системе Саркома 180приведены в табл. 4.Острая токсичность:В табл. 1...

Способ получения производных дульцита или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1205769

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16 ...

Метки: дульцита, производных, солей

...для кислотных гидроксилов полоса в 35002800 см 1 отсутствует.Вычислено,7.: С 39,447; Н 3,783.С, К 60,"а 2 НОНайдено, : С 39,440; Н 3,780.П р и м е р 8. Аналогично примеру 1получают катализатор палладий наугле, но используют 0,25 г хлористого палладия, В результате получают катализатор с содержанием 1,5 .палладия.П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 получают катализатор, но используют,0,58 г хлористого палладия.В результате получают катализатор ссодержанием 3,5 палладия. П р и м е р 10. Аналогично примеру 2 получают 1,2-5,6-диангидро,4- бис-ф-карбоксипропионил)-дульцит с использованием катализатора по примеру 8, Выход целевого продукта составляет 0,85 г 81,63 ).(д -карбоксипропионил) -дульцит.С=...

Производные дульцита, обладающие ингибирующим действием в отношении злокачественных опухолей

Загрузка...

Номер патента: 1194863

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16 ...

Метки: действием, дульцита, злокачественных, ингибирующим, обладающие, опухолей, отношении, производные

...- дульцита, т.пл. 80 С. По данным тонкослойной хроматографии (ВГ = 0,3 или 0,7, смесь 6:4 этилацетата и циклогексана, или смесь 8:2 бензола и метанола) продукт однороден.Вычислено, Ж: С 60,31; Н 5,86; О 33,83С 19 Н,Ов 378,38Найдено, Ж: С 60,60; Н 5,49; О 34,50Эквивалентная масса:Вычислено 378Найдено 390. Новые производные дульцита (соединения С, С-З, Си С) были подвергнуты биологическим исследованиям. Их биологическую активность сравнивали с активностью близких структурных аналогов:Соединение А,2-5,6-диангидроч -3,4-диацетилдульцитол; соединение 4863 4В - 1, 2-5,6-диангидро,4-бис-(/.-3;4-бис- (/5 -фенилпропионил) -дуль цитол;Были осуществлены следующие исследования: усвоение энзима; тестна токсичность; определение...

Способ получения средства, тормозящего воспалительные процессы

Загрузка...

Номер патента: 1175350

Опубликовано: 23.08.1985

Автор: Илона

МПК: A61K 31/616, A61P 29/00

Метки: воспалительные, процессы, средства, тормозящего

...мп воды, причемзначение рН составляет 7,3. Раствор применяют в терапии в качестве глазных капель.П р и м е р 4. Для получениямази, применяемой локально, указанные в примере 1 компоненты растворяют в 1 мл дистиллированной воды.Получают растворимое в воде производное индометацина Водный раствор смешивают с 0,045 г холестерола,0,090 г вазелинового масла и 2,835 гжелтого вазелина, в результатечего получают мазь. Содержащаяиндометацин мазь обладает локальным противовоспалительным действиеми находит применение при проведениисолнечных ванн.П р и м е р 5. Приготовленный изуказанных в примере 1 компонентовраствор иглометацина подвергаютлиофилизации, Растворенный в 1 млводы лиофилизованный раствор применяют для тех же целей, что и препарат,...

Способ получения средства пролонгированного действия

Загрузка...

Номер патента: 1158030

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Дьезе, Ержебет, Илона, Каталин, Марианне, Янош

МПК: A61K 9/20

Метки: действия, пролонгированного, средства

...БО 3)туека температуро" .)О Т,Заказ 3396/37 Тираж 722 Подписное ВНЮПИ Гасу;ярственного комитета СССР па делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Фшияг ПП 1Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 т р и и е р 5, Сиес, с с тацшуто из 1 О г реэерпиня и 880 г молочнога сяхяря, тмес:те с рясгттара;г 40 г тасттвиг-тгирралитаня в 360 гтг воды адвергдют грянупяцци сцасабаи, писагцым в примере 3. Крог;гутят, т 1 - баглот 10 г стеардтя магния и НО, я -ка. Из смеси прессуют таблетки весом 200 мг и диаметром Я мм, которые покрывают обалачк й сцасабаи,описанным в примере 4,Мат ерияч дл я оболочки тта 5 гяютследуоции абрязаи. 100 г тчцгяцстсгтя целполозы растворят в 1200 г дивхпарметацд, Готовят раствор 1 гтинной ктспатьз...

Устройство для измельчения резиновых отходов (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1122211

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Геза, Густав, Илона, Элемер

МПК: B29H 19/00

Метки: варианты, его, измельчения, отходов, резиновых

...В данном случае величина его 25000 Н/смПосле измельчения резиновых отходов поршень 7 с помощью рабочего цилиндра 4 поднимается в исходное положение,На фиг. 5-10 изображено устройство для измельчения с приспособлением 23 для втягивания пскрьштки 24 вкамеру давления 5, Зто приспособление состоит из четырех рычагов 25 ссобачками, расположенных в радиальныхвыемках поршня,18 архитрава 1 и моггущих опрокидыватьсят. в вертикальноиплоскости вокруг болтов 26, Перемещение рычагов 25 с собачками наружу ограничено наклонной плоскостью 27 выемок 28. С внутренней стороны рычаги25 с собачками взаимодействуют сзажимным конусом 29, который расположен в центральном отверстии поршня18 с возможностью перемещения в осевом направлении. Залслмной конус...

Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена в виде смеси изомеров или трансизомера, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1114332

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош

МПК: A61K 31/138, A61P 15/08, A61P 35/00 ...

Метки: 2-трифенилпропена, виде, изомеров, производных, смеси, солей, трансизомера

...при комнатной температуре, затем выливают на смесь 600 г льда и 100 мл 367,-ной соляной кислоты 15 и экстрагируют 500 мл хлороформа. Органическую фазу промывают бикарбонатом натрия и водой, сушат и раствор концентрируют. Остаток кристаллизуют из 240 мл иэопропанола. Получают 20 34,6 г (5 Ж) 1-(4-фторфенил)-3,3,3- трифтор2-бис-(4-метоксифенил)-проОпана с т.пл. 132-135 С. 12,13 г (30 ммоль) полученного продукта кипятят при неремешивании в течение 25 16 ч в 60 мп безводного бензола с 13,62 г (60 ммоль) 2,3-дихлор,6- -дициано,4-бензохинона., Получают 8,75 г (72,5 Х) 1-(4-фторфенил)-33,3- -трифтор2-бис-(4-метокси-фенил)-. ЗОопропена, т. пл. 75-7 С.П р и м е р 6Получение 1-4-(2- -диме тиламиноэтокси) -фенил -3,3,3-...

Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропана или 1, 1, 2-трифенилпропена, или стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их гидрохлоридных солей

Загрузка...

Номер патента: 1097192

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош

МПК: C07C 41/00

Метки: 2-трифенилпропана, 2-трифенилпропена, гидрохлоридных, производных, смеси, солей, стереоизомеров

...плавится прн 164-171 С; выход 662.Элементный анализ.Найдено, Хе С 67,76; Н 4,70; С 1 9 р 01 р Р 14 р 45РазВычнслейор 7: С 67,61; Н 4,64; С 1 9,07; Г 14,58.Продукт вводят вр взаимодействие с пиридингидрохлоридом. Полученный 1-фенил"3,3,3-трифтор-(4-оксифенил)- 2-(4-хлорфеннл)-пропан беэ последующей очистки испольэуют далее.П р и м е р 6. Получение трео- 4-(2-диметиламиноэтокси)-феннл 7- 1,2-дифенил-З,З,З-трифтор-пропангидрохлорида.6,84 г (20 ммоль) трео,2-дифеннл-З,З,З-трифтор-(4-окснфенил)- пропана в 60 мл безводного ксилола вместе с О,б г (24 ммоль) гндрида натрия перемешивают в течение получаса. Смесь смешивают с 4, 16-молярным раствором 2-диметиламиноэтилхлорида в ксилоле (7,2 мл, 30...

Соли производных 1, 2, 4-оксадиазина, проявляющие свойства регуляторов деятельности сердечно-сосудистой системы и диуретиков

Загрузка...

Номер патента: 1087520

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Антал, Илона, Йожеф, Кальман, Мариа, Мариан, Петер, Шандор

МПК: C07D 273/04

Метки: 4-оксадиазина, деятельности, диуретиков, производных, проявляющие, регуляторов, свойства, сердечно-сосудистой, системы, соли

...водорода в дигидрохлористую соль.Получают 4,1 г 3-(4-толуол)-б-(1,2,3,4-тетрагидро-изохинолил)-метил,б-дигидроН,2,4-оксадиазиндигидрохлорида, Т.пл. 250 С,Вычислено, Ъ: С 1 17,98.Сд Н И 001Найдено, Ъ: С 1 18,44,составляет 69 мг/кг 1.ч.Данное соединение снижает давлениекрови у наркотизированных кошек,П р и м е р 5, По методике,описанной в примере 1, посредствомобработки 3-2,2-дифенилэтил)-б-хлорметил,б-дигидроН,2,4-оксадиаэина метилциклогексиламином получарт,Та блица 1 Доза, мг/кг 35 Соединение 3 91 + 3,3 90 + 4,8 93 + 4,4.81 + 6,0 10 Соединение 4 92 + 2,584 + 4,4 96 + 3,3 90 + 4,8 10 3- ( 2, 2-дифенилэ тил ) -б- ( И-метил- М-циклогексиламино)-метил,6-дигидро" -4-1,2,4-оксадиаэиндигидрохлорид. Т.пл. 227-230 фС.Вычислено, : С 64,64 Н 7,60;...

Соли производных 1, 2, 4-оксадиазолин-5-она проявляющие свойства регуляторов деятельности сердечно-сосудистой системы

Загрузка...

Номер патента: 1087519

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Антал, Дьюла, Ева, Илона, Кальман, Ласло, Мариа, Мариан, Петер, Шандор

МПК: C07D 271/06

Метки: 4-оксадиазолин-5-она, деятельности, производных, проявляющие, регуляторов, свойства, сердечно-сосудистой, системы, соли

...Н 6,07)рт 7,03 р С 1 5,93. 45сЗ, й 16 С 1 оНайдено, Ъ: С 61,98 р Н 6,30;Б 6,77; С 1 5,83..Антиаритмическое действиесоединения определено на основаниидействия, оказываемого на электрофибриллярный отек мышцы предсердияи сердца, Исследования проводилина наркотизированных кошках.Результаты приведены в табл.2.Таблица 2 Электро-фабриллярный стек, ЕП, мг/кг П р и м е р 4, Таким же способом, как описано в примере 2, в результате взаимодействия 3-бенэил- в (З-хлор-оксипропил)-Ь,2,3,4- -оксадиазолин-она с 1,2,3,4-тетра- гидро-изохинолином получают гидрохлорид 3-бензил- 13-(1,2,3,4-тетрагидро-изохинолил)-2-оксипропилЗ- --1, 2, 4-оксадиазолин-она. Т 194-197 С (после перекристаллизации из 96-ного этанола).Вычислено,С 62 у 7 бу Н 6 02М 10,46; С...

Способ получения производных стероидспирооксатиазолидинов в виде их стереоизомеров или их смесей или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1079177

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Илона, Инге, Каталин, Лайош, Шандор, Элеонора, Янош

МПК: A61K 31/58, C07J 43/00

Метки: виде, производных, смесей, солей, стереоизомеров, стероидспирооксатиазолидинов

...льдом раствора гидрогенкарбоната натрия. Продукт, кристаллизующийся во время нескольких часов при хранении в холодильнике, отсасывают и промывают водой. Осушенные 6,43 г енольного эфира растворяют в 180 мл ацетона, содержащего 5 воды и при постоянномперемешивании добавляют 3,95 г хлоранила, Перемешивание продолжают втемноте в течение дальнейших б ч, затем полученный раствор сушат при35-40 вС. Остаток суспендируют в 200 мл5-ного раствора гидрокарбоната натрия и экстрагируют с этилацетатом.После промывки водой, сушки и упаривания остается темное масло, котороехроматографируют на 100 г нейтрального алюминийоксида со смесью 3:1 изхлороформа и этилацетата. Объединенные очищенные фракции после упаривания дают масло, которое растворяютв 4 мл...

Способ получения серусодержащих производных изохинолина

Загрузка...

Номер патента: 1047389

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Золтан, Илона, Иштван, Кальман, Мариан, Мария, Петер

МПК: A61K 31/472, A61P 11/06, A61P 7/10 ...

Метки: изохинолина, производных, серусодержащих

...и 2,3 г 3-хлорпропионовой кислоты, получают 5,4 г о(,-(2-карбокси"этил)-меркапто,7-диметокси,4 дигидро-изохинолилацетонитрила.Т,пл, 169"170 ОС (после перекристаллизации из этанола),Вычислено,С 57,47; Н 5,43;В 8,38Б 9,59С 16 Н 1 в М 20+ИНайдено, ; С 57,44; Н 5,49;Н 8,34, Я 9,70ЛД 0)500 мг/кг (при.пероральномвведении, на мьпаах). При дозе 2 мг/кгполученное соединение способствуетвыделению мочи в такой же степени,как и гипотиазид при дозировке2 мг/кг (оба соединения вводилисьперорально).П р и м е р 10, Таким же способомкак в примере 5, используя в качестве исходных соединений 10,0 г,Я-(с(;циано-с(.-6,-диэтокси,4 дигидро-изохинолил)-метилизотиуронийбромида и 2,6.г 3-хлорпронионовойкислоты, получают 6,0 г...

Способ получения серосодержащих производных изохинолина

Загрузка...

Номер патента: 936809

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Золтан, Илона, Иштван, Кальман, Мариан, Мария, Петер

МПК: A61K 31/472, A61P 11/08, A61P 29/00 ...

Метки: изохинолина, производных, серосодержащих

...к ацетилхолину, Действие соединения в соответствии с примером 9 такое же, как и теофилина, действие же соединения в соответствии с примеромв шесть раз выше. Иаксимальное торможение в случае теофилина 307, при дозировке 200 мкг/мл ), в случае же соединения в соответствии с примеромоно 1004 при дозировке 50 мкг/мл ), а соединения в соответствии с примером 9-55(при дозировке 100 мкг/мл),45 5 9368 При дозировке 50 мкг/мл антагонист теофилин по отношению к гистамину .вызывает торможение 181. Действие соединения в соответствии с примером 9 также как и теофилина, а 5 соединения в соответствии с приме ром 4 в шесть раз выше. Максимальное торможение в случае теофилина 373 ( при дозировке 200 мкг/мл), в случае соединения в соответствии с 1 э...

Способ получения производных 3-(1-пиразолил)-пиридазина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 856385

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Геза, Дьердь, Илона, Иштван, Ласло, Пал, Шандор, Эдит, Эндре

МПК: A61K 31/501, A61P 9/12, C07D 403/04 ...

Метки: 3-(1-пиразолил)-пиридазина, производных, солей

...3-хлор-(4-нитро-пиразолил)-пиридазина.Процесс проводят так же, как и впримере 8, но в качестве исходногосоединения используют 3,6 г(0,02 моль) (3-хлор- )1-пираэолил)"ииридаэина.Выходг 4,05 г (90);т.ал.169-172 С.П р и и е р 1 О. Получение 3-хлор-(-диэтил-нитро-пиразолил)пиридаэкиа. Процесс проводят так же,как в примере 8. с той разницей, чтов качестве исходногосоединения используют 2, 37 г (О, 01 моль) 3-хлор-.(3,5-диэтил-пиразолил)-пиридазина.Выходг 1,55 г (55); т.пл.83-85 С. г 0Получение 3-хлор"б-(3,5-диэтил-пиразолил)-пиридаэнна, Смесь, состоящую из 12,8 г (0,1 моль) 3,5 "гвптандиона, 14,5 г (0,1 моль) 6-хлор-пиридазинилгидраэина и 145 мл спид."г г 5та кипятят 6 ч, Спирт затем отгоняюти остаток пврекристаллизовывают...

Способ получения трифенилалкеновых производных

Загрузка...

Номер патента: 856376

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Геза, Гизелла, Еден, Илона, Лайош, Тибор, Эндре

МПК: C07C 17/35, C07C 25/24

Метки: производных, трифенилалкеновых

...эфиром или циклогексаном. Из 5 г получают 2,46 г (49,3) 2-изомера с т,пл77-800 С и 1,21 г (24,2) Е;изомера с т.пл.78-81 оС.П р и м е р 3. 30,6 г (0,10 моль) 1,2-дифенил-(р-фторфенил)-1-пропанола растворяют в 360 мл этанола и в течение 1 ч кипятят с 85 мл 36-ной соляной кислоты, Спирт выпаривают в вакууме, остаток разводят 200 мл воды и экстрагируют Зх 200 мл хлороформа. органическую фазу вначале промы- ваютфОО мл 10-ного раствора бикарбоната натрия, затем водой и высушивают над сульфатом магния, Раствори- тель испаряется и остаток перекристаллизовывают из этанола, Получают 25,80 г (89,5) 1,2-дифенил-(п - -фторфенил)-1-пропена, т.дл,76-89 оС.П р и м е р 4. 30,0 г (86 моль) 1,2-дифенил-(п -фторфенил)-1-гексанола растворяют в 300 мн...

Способ получения производных стероид-спиро-оксазолидинона

Загрузка...

Номер патента: 852176

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Илона, Инге, Каталин, Лайош, Шандор, Элеонора, Янош

МПК: C07J 31/00

Метки: производных, стероид-спиро-оксазолидинона

...помощи активированного угля.отфильтровывают. и упаривают до конечного объема приблизительно 35 мл, 2,20 г 7 с 6-ацетилтио-андрост-ен-онЪ-спиров (2 -оксо-метилоксазоли 1дина) выделяют из концентрата. Т.пл.218-219 СС/о/ = -48 О(с=0,5 в хлороформе), УФ-спектр ,д -- 237 Им(Е = 16,500),П р и м е р 2. 1 -Ацетилтио-андрост-ен-он-спиров (2 -оксо-метил-оксазолидин),Опыт проводят так же, как в примере 1, но в качестве исходного вещества берут 4,0 г андрост,4-диен-онЬ-спиров (2 -оксо-метилоксазолидина), Получают 3,55 г сырого М-ацетилтиоандрост-ен-он-спиров (2 -оксо-метилоксазолидина); т.пл. 204-205 СЭТОТ сырой продукт растворяют в 35 мл этилацетата и раствор упаривают до однойчетверти первоначального объема,Получают 2,37 г очищенного...

Способ получения производных -( -пира-золил)-пиридазина или их солей c фармацевти-чески приемлемыми кислотами

Загрузка...

Номер патента: 847920

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Геза, Дьердь, Илона, Иштван, Ласло, Пал, Шандор, Эдит, Эндре

МПК: A61K 31/501, A61P 9/12, C07D 403/04 ...

Метки: кислотами, пира-золил)-пиридазина, приемлемыми, производных, солей, фармацевти-чески

...Выход целевого продукта 1,55 г (55 от теории). Т. пл. 83-8 У С.П р и м е р 13, Получение 3-хлор- -6-(3,5-диметил-амино-пиразолил)- -пиридазина.Смесь 3,54 г (0,01 моль) 3-хлор-б-(диметил-фталимидо-пиразолил)- -пиридазина, 40 мл этанола,и 1,08 г (0,01 моль) 98-ного гидразин-гидрата нагревают до кипения и кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч, после чего полученную реакционную смесь выливают в 100 мл воды. После охлаждения выпавшие в осадок кристаллы отфильтровывают, промывают водой, обрабатывают 10 мл горячего этанола, фильтруют и сушат до постоянного веса. Выход целевого 3-хлор- -6-(3,5-диметил-амино-пиразалил) - -пиридазина 1,8(81 от теории), Т. пл. 165-168 ОС.П р и м е р 14. Получение...

Способ получения гидрохлоридов1-пиразолилпиридазина

Загрузка...

Номер патента: 845786

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Геза, Дьердь, Илона, Иштван, Ласло, Пал, Шандор, Эдит, Эндре

МПК: A61K 31/501, A61P 9/12, C07D 403/04 ...

Метки: гидрохлоридов1-пиразолилпиридазина

...(ПГАИ) измерялось на препарате простагландин-А- -изомеразы, полученном из плазмы крови свиней. Ингибирующее действие соединений на Фермент простагландиндегидрогеназу (ПГДГ) определялось на препарате ПГДГ иэ легкого свиньи. В табл. 2 приведены даКные ингибирующего действия веществ (1) на простагландин-А-изомеразу и простагландингидрогеназу. П р и м е р 1. 3-гидраэино- в (3,5-диметил-аминопиразолил)- -пиридазиндигидрохлорид.Смесь 3,19 г (10 ммоль) 3-2-(трет. -бутоксикарбонил)-1-гидразино 1-6- в (3,5-диметил-амино-пиразолил)- -пиридазина и 64 мл 20%-ной соляной кислоты кипятят в течение 40 мин, затем упаривают в вакууме досуха. Остаток перекристаллизовываит из спирта. Выход дигидрохлорида вышеназванного продукта 2,19 г (75%). Т.пл. 260-...

Способ получения производных 0-(з-амино2-оксипропил) амидоксима или их солей

Загрузка...

Номер патента: 730296

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Антал, Илона, Кальман, Каталин, Матяш, Петер, Шандор

МПК: C07C 259/14, C07D 217/04, C07D 295/088 ...

Метки: 0-(з-амино2-оксипропил, амидоксима, производных, солей

...из 2,3 г натрия и 200 мл абсолютного спирта,добавляют 15,5 г, 4-хлорбензамидоксима, К смеси при 0-10 ф С прикапывают9, 3 г эпихлоргидрина. Смесь перемешивают при 0-10 С в течение 8 ч изатем при той же температуре оставляют на ночь, Выпавший в осадок хлористый натрий отфильтровывают, к фильтрату при перемешивании прикапывают8,6 г пиперидина, Смесь продолжаютперемешивать при комнатной температуре в течение 8 ч, затем нагревают докипения и удаляют растворитель в вакууме. Остаток смешивают с 50 мл5-ного Раствора едкого натра и маслянистое вещество экстрагируют бензолом. Бензольный экстракт сушат надсульфатом натрия, затем выпариваюти остаток растворяют в абсолютномспирте, После пропускания газообраз -ного НС 1 или путем...

Способ получения производных 6-амино-5, 19-циклоандростана или их солей

Загрузка...

Номер патента: 680652

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Дьюла, Жужанна, Илона, Имре, Инге, Пал, Янош

МПК: A61K 31/568, C07J 1/00

Метки: 19-циклоандростана, 6-амино-5, производных, солей

...Выпадакиций осадок отфильтровывают, промывают эфиром, петролейным эфиром и высушивают под инфра 50 красным облучением. Полученный таким образом неочищенный продукт"ацетоксиф в (2-оксиэтиламино)-17-этилендиокси3-19-циклоандростана1,00 г (1,84 ммоль) 3 ф -ацетокси-этилендиокси-тозилокси- Ь 5-андростена растворяют путем нагре 65вания в 5 мл И,И-диметилацетамидаи 0,5 мл (8,40 ммоль) свежеперегнан7 681ного 2-оксиэтиламина. Реакционнуюосмесь нагревают до 110 С и выдерживают при этой температуре в течение 5 ч, После охлаждения раствор медленно приливают при непрерывном перемешивании к 50 мл 26-ного водного раствора хлористого натрия и перемешивают в течение 15 мин. Образующийся осадок Фильтруют и растворяют в 30 мл бензола....

Способ получения ацильных производных диангидрогекситов

Загрузка...

Номер патента: 581860

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Агоштон, Анна, Жужа, Илона, Ласло, Шандор, Янош

МПК: C07C 69/21

Метки: ацильных, диангидрогекситов, производных

...)абсолютного триэтиламина или 2,45 г(20 ммоль) безводного карбоната калия иприкапывают 2,45 г (1,47 мл; 20 ммоль)свежеперегнанного ацетилбромида, растворенного в 5 мл абсолютного бензола, перемешивают в течение 20 мин при той же температуре, затем выделившийся триэтиламингидробромид отсасывают на стеклянномфильтре 6, тщательно промывают абсоиютнымбенэолом. Объединенные фильтратычупаривают в вакууме остаток смешивают с15 мл абсолютного эфира и 5 мл абсолютного метанола и охлаждают, при этом сразуя фначинается кристаллизация. Смесь оставляют иа ночь в холодильнике, выпавшие кристаллы отсасывают и затем перекристаллиэовывают иэ метанола, Получают иглы белого цвета,о о 25Выход 1,65 г (71,7%); т,пл, 91 С.;Й 0,63 (бензол;метанол...

Способ изготовления нагревательного элемента

Загрузка...

Номер патента: 554828

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Илона, Иштван, Ласло

МПК: H05B 3/14

Метки: нагревательного, элемента

...концентрация графита можетизменяться от 5 до 90%.Химическая смесь материалов или самостоятсль:и формируется и образует тем самым поверхность, или наносится каким-нибудь способом, например кистью, используярассеивание, либо заливкой, на электрически изолированный теплостойкий носитель. Нижний предел толщины нанесенного слоя может изменяться в общем между 10 мкм и несколькими сантиметрами, Получаемые величины шн рины и длины нагревательных элементов определяются только областью их применения. Нанесение может проводиться в один или несколько слоев, но из электрических соображений выгоднее нанесение в один слой.На электрически изолированной теплостойской поверхности носителя проводимость нанссенной массы вначале минимальная. За 1 - 4 ч...

Способ приготовления средства для ухода за волосами

Загрузка...

Номер патента: 554802

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Илона, Кай

МПК: A61K 7/06

Метки: волосами, приготовления, средства, ухода

...( в )-фенилаланин, 1. (+)-изолейцин,1. ( в )-лейцин, 1. (+)-лизин, 1. ( в )-треанин,1. ( - )-триптофан, 1. (+)-валин, 1. (+)-цистеин, гомоцистеин и (Д) -глютатион,Аминокислоты должны находиться в таких соотношениях друг к другу, в каких ониимеются в плазме крови или в межклеточнойжидкости. Так соотношение гистидин: лизин:: аргинин должно составлять 1:4:12. Можноприменять и соли этих аминокислот, например ацетаты или гидрохлориды, Аминокислоты применяют в количестве 1 - 5 мг/100 млпри применении фенилаланина в количестве0,01 - 0,03 мг/100 мл, при применении метионина и глютатиона используют 100 - 120 мг//100 мл метионина и 200 - 1000 мг/100 мл глютатиона. В некоторых случаях добавляют антиокислитель. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60...

Излучатель звука

Загрузка...

Номер патента: 510171

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Андраш, Денеш, Илона, Карол

МПК: G10K 9/00

Метки: звука, излучатель

...звутса В заВисимостиболе ронтсометанойт мощности, чебыть нОлучена до сих сторЗ 1 О достигается тем, что блокпия высокой частоты Выполнен пошой меое в виде четырех громкоги единстеиного излучающего низкуту гро 1.кот ооор 11 теля, средняя точкрого О 1 сре дней точки наиболее удго громкоговорителя, излучаюшегчастоту, расположена на расстоянтдиаметра громкоговорителя, излучнизкутс. частоту, при этом Высотатсоопуса;ц.тполттены .;- размерамише измеае н.11 ь В Возд хе дли 11 ы Восоответствующей частоте передачи5от частоты, обладает практически постоян-ным графиком направленности,формула изобретенияИзлучатель звука, содержащий блоки. излучения высокой и низкой частоты, расположенные в пространственно разделенных частях, у которых электрическая...

Способ получения производных изихинолинтеофиллина

Загрузка...

Номер патента: 506298

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Агнеш, Агоштон, Золтан, Илона, Иштван, Ласло, Лелле, Петер

МПК: C07D 473/08

Метки: изихинолинтеофиллина, производных

...1(3,4 -диэтоксибензил) .6,7- диэтокси -1,2,3,4 -тетрагидро. изохинолинтеофиллин -7- ацетата. После перекристаллизации из 15-кратного количества спирта т.пл.181 - 182 С.Вычислено,%: С 62,15; Н 6,78; М 10,98.Найдено,%: С 62,82; Н 6,70; М 10,80. 8О СН -СОО2 н СН -СОО О сн получают известным Исходнь способами.В качест зовать соедин сигруппа, н бутоксигру связь. соединен олин. 20 поль- алкокагентов можнохВ - С - С --, зтокси-, пропазуют вместе вал исходнь ения, в которьример метоксиа, а Хи Еобр 0 О СН окси сн ппа;разуючто, со гдеЯ,Хи одвергают вз ислотой форм твию с тео иллинуксусн аимодеулы СН ст ителя.о тли чаю щи й в присутствии 2. Способ в качестве ра лоту.п,1 орит тем, что ую кис. ля используют уксус аказ 1311/247 Тираж 553 Подписно...

Устройство для обнаружения дефектов пряжи текстильных изделий

Загрузка...

Номер патента: 484699

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Бела, Илона, Пал, Тибор

МПК: D01H 13/08

Метки: дефектов, обнаружения, пряжи, текстильных

...выходом иптегрируощс 1 т 1 схемы и входом сравнивающей схемы,На чертеке показана блок-схема описываемого устройства.Устройство состоит из измерительной гоовки 1, усилителя 2 сигналов головки, первого делителя напряжений, состоящего из внутреннего 3 и внешнего 4 звеньев, интегрирующей схемы 5, второго делителя напряжения,состоящего из внутреннего звена 6, выполненного в виде потепциометра, и внешного звена 7, сравнивающей схемы 8 и усилителя 9.Сигналы измерительной головки, полученные при движении пряжи 10, поступают через усилитель одновременно па вход интегрирующей схемы н вход внутреннего звена псрвого д е; и т с л 51 н 1 п р 5 ж с и н я,с в ы х о л; и и т с г р и р ующей схемы через внутре;пес звсо (потспциомстр) второго лслителя...

Всесоюзная iдтнпш-ткнл1есндbhsihotlhta i

Загрузка...

Номер патента: 320970

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Берталан, Венгерска, Илона, Иностранна, Иностранцы

МПК: A41H 5/02, D06F 71/06

Метки: iдтнпш-ткнл1есндbhsihotlhta, всесоюзная

...24 подпружинены пружинами 2 б, под воздействием которых зажимные элементы оттягиваются от пластин 22. Для приведения в движение пластин направляющие штанги 24 связаны с педальным приводом. Для чего на внутренних штангах закреплены петли 27, в которые входят поворотные на шарнирах 28 коленчатые рычаги 29, концы 30 которых шарнирно соединены при помощи тяги 31 с педалью 32 (фиг, 4). При нажатии на педаль 32 зажимные элементы 23 входят между пластинами 22 и удерживаются в этом положении при помощи второй педали 33, соединенной с педалью 32, Педаль 33 шарнирно соединена с рычагами 34 и 35, Рычаг 35 подпружинен пружиной Зб и имеет на конце выступ, который входит в паз стопора 37, продвигаясь в прорези 38, сделанной в педали 32. При нажатии...