Способ определения соды в мылах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1564531
Авторы: Гусев, Перелазная, Рудяшкин, Соколов
Текст
(19) 111) 4531 ц)5 О 01 Х 31/16 ЕТЕНИЯ л. Ю 18 Филиал Науч ъединения нсотез зная,у пров происи,доваи уче проВНИИИ,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГННТ СССР 1(56) Сборник методик по аналимежуточных и конечных продуктизводства СЖК. На правах рукоЩебекино, ВНИИПДВ, 1986, с. 6Руководство по методам иссния, технологическому контролту производства в масложировомышленности. Т. Ч 1, Вып. 2, Л1974, с. 145-146. Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамопределения соды в мылах, и можетбыть использовано в масложировой промышле нност и .Целью изобретения является повышение точности определения,П р и м е р. Навеску 25 г натриевого мыла, лауриновой кислоты, содер"жащую 0,23 соды, помещают в предварительно взвешенную перегонную колбу,взвешивают и приливают 28 мл бензола,подогревают до 50 С и подают в колбу50-ную фосфорную кислоту. Выделяющийся углекислый газ по отводной трубепоступает в приемную колбу, содержащую 100 мл О, 05 М раствора гидр окси"да бария. После прекращения выделениягаза перегонную колбу 1-2 мин нагрева(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЫ В МЫЛАХ(Я) Изобретение относится к способам определения соды в мылах и позволяет повысить точность определения.Способ включает добавление к пробебензола, толуола или ксилола в соотношении (1-2):1, разложение пробы серной или Фосфорной кислотой при 50 С,ула вли ва ни е выд ели вшегос я угле кислого газа раствором гидроксида бария.Избыток гидроксида бария нейтрализуют соляной кислотой, затем прибавляют точно отмеренный избыток соляной кислоты, нагревают до 40 С, оттитровывают избыток кислоты раствором щелочи. 1 табл. ют до 82 С. Избыток гидроксида бариянейтрализуют 0,5 М раствором солянойкислоты до исчезновения окраски фенолфталеина.Затем доба вляют 35 мл точно 0, 1 М раствора соляной кислоты. Для удаления углекислого газа 5 мин колбу нагревают до 40 С и затем оттитровывают избыток соляной кислоты 0,1 М растворомм гидроксида калия, Индикатор металовый оранжевый.В таблице приведены результаты, отражающие зависимость точности определения от условий анализа.Как видно из таблицы, в предлагаемых условиях почти в два раза возрастает точность определения. Погрешность определения составляет 9-10:;, а в условиях прототипа - 193. Увели5314ной кислотой с вьделением углекислого га за при нагрева нии и последующее определение углекислого газа, о т л и.ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения соды, перед разложением к пробе прибавляют бензол, толуол или ксилол в массовом соотношении с пробой 1-2:1.:проба Органический Погрешностьрастворитель определения,3 0,8:1 1,5:1 2:1 2,2:11,511,51Прототип Составитель Д. КадосовТехред Л.Сердюкова, Корректор С. Иекмар Редактор Т. Парфенова Заказ 1156 Тираж 488 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5 4Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 1564 чение соотношения органический растворитель: проба больше 2:1 не при" водит к увеличению точности и нецелесообразно ввиду расходования реагентов.5 Ф о р м у л а и 3 о бр е.т е н и яСпособ определения соды в мылах, включающий разложение пробы минераль" Толуол Толуол Толуол Толуол Толуол Бензол Ксилол 14,59,010,09,310,59,09,519,0
СмотретьЗаявка
4399462, 28.03.1988
ВОЛГОДОНСКОЙ ФИЛИАЛ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ОБЪЕДИНЕНИЯ "СИНТЕЗПАВ"
СОКОЛОВ ВАЛЕРИЙ ПАВЛОВИЧ, ПЕРЕЛАЗНАЯ ТАМАРА НИКОЛАЕВНА, ГУСЕВ ГЕОРГИЙ МАКСИМОВИЧ, РУДЯШКИН ВАЛЕРИЙ МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Опубликовано: 15.05.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1564531-sposob-opredeleniya-sody-v-mylakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения соды в мылах</a>
Способ выделения смоляных и жирных кислот из сульфатного мыла
Номер патента: 73465
Опубликовано: 01.01.1948
МПК: C11C 1/00
Метки: выделения, жирных, кислот, мыла, смоляных, сульфатного
...жирных и смоляных кислот таллового масла, продукт получается ухудшенного качества. Для устранения этих недостатков предлагается способ разложения сыр:;Го сульатт 1 ого мьла, Закл 1 о 1 ающцйся в тсм, что указанное мыло предварительно растворяют в десятикратном количестве воды, добавляют такое же колцчестьо органцческого растворителя (бензин, дихлорэтан), ц при нагревании смеси до 50 - 60 С и перемешнвании процуска 1 от углекислый газ. Слой расгворителя, содержащий преимущественно смоляные кислоты, отделяют, а к водному раствору мыла 21 Р вновь добавляют такое же количество растворителя, Операцию повторяют несколько раз. В результате получают растворы, содержащие уменьшающееся количество смоляных кислот ц возрастающее количество жирных...
Способ получения амидов 1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12 октагидроиндоло(2, 3 )-хинолизин-1-ил-алканкарбоновых кислот или их физиологически совместимых солей присоединения кислот
Номер патента: 1470193
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Дьердь, Жужанна, Ласло, Мария, Ференц, Чаба, Элемер, Юдит
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4375, A61K 31/454, A61P 1/04, A61P 21/02, A61P 9/06, A61P 9/08, C07D 209/04, C07D 221/00, C07D 487/14
Метки: амидов, кислот, октагидроиндоло(2, присоединения, совместимых, солей, физиологически, хинолизин-1-ил-алканкарбоновых
...эфира)Соль метансульфокислоты: т.пл.155-165 С (из смеси изопропанола идиизопропилового эфира.Гидрохлорид: т.пл, 195-200 С(1 Б:12 ЬБ)-1-этил,2,3,4,6,7,12,12 Ь-октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-ил-пропионовой кислоты.3,26 г (0,01 моль) (-)-(1 Б,12 ЪБ)-12-этил,2,3,4,6,7, 12, 12 Ь-октагидроиндоло(2,3-а)хинолизин-ил-пропионовой кислоты в атмосфере азотаи при постоянном перемешивании добавляют к приготовленному с 20 млбезводного тетрагидрофурана раствору 2,04 г (0,02 моль) перегнанногонад натрием И-метилморфолина . Раствор охлаждают до -5 С и затем присильном перемешивании, однако непрерывно, по каплям смешивают с1,10 г (0,01 моль) этилового эфирахлормуравьиной кислоты, причем внутренняя температура недолжна превышать О С. Реакционную смесь...
Способ определения 6-(феноксиацетамидо)-пенициллановой кислоты и динатриевой соли 6-( -карбоксифенилацетамидо) пенициллановой кислоты
Номер патента: 1617336
Опубликовано: 30.12.1990
МПК: G01N 21/78
Метки: 6-(феноксиацетамидо)-пенициллановой, динатриевой, карбоксифенилацетамидо, кислоты, пенициллановой, соли
...5 мл универсального буфера, доводя реакцию среды дорН 9, и 4 мл 0,15%-ного раствора2,3,5-трифенилтетразолия хлорида. Образующийся продукт экстрагнруют 10 мл16173 трихлорметана. Слой трихлорметана окрашивается в желтый цвет, Чувствительность реакции 0,8 мкг/мл,2, Количественное определение,Методом изомолярных серий и насыщения установлено, что динатриеваясоль бкарбоксифенилацетамидо) --пенициллановой кислоты и 2,3,5-трифенилтетразолия хлорид реагируют вмолярном отношении 2;1. Максимумпоглощения продукта реакции (раствор в трихлорметане) находится при375 нм.Построение калибровочного графика. 15В пять выпарительных чашек вносят0,25 0,50; 1,00 1,50 и 2,00 млстандартного (0,025 .-ного) этанольного раствора динатриевой соли...
Способ извлечения кальциевой соли молибденовой кислоты из содержащей ее кальциевой соли вольфрамовой кислоты
Номер патента: 74341
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Зеликман
МПК: C01G 39/00
Метки: вольфрамовой, извлечения, кальциевой, кислоты, молибденовой, содержащей, соли
...теоретическим количеством соды при температуре 20 - 100 С, вольфрам в этих же условиях переходит в раствор лишь в незначительных количествах,Это обстоятельство позволяет провести неполное разделение кальциевых солей вольфрама и молибдена.Для осуществления предлагаемого способа в реактор с мешалкой или в горизонтальный вращающийся выщелачиватель загружается руда или концентрат и при температуре 20 в 1 С подвергается обработке содой. В результате обработки концентрата или руды содой молибден в количестве от 70 до 90 то переходит в раствор, при этом вольфрам переходит в раствор в количестве лишь от 2 до 6%. Если в концентрате содержится молибденит, его предварительно подвергают окислительному обжигу при температуре 600 в 6, что позволяет...
Способ получения производных 3-окси-3-цефем-4-карбоновой кислоты или соответствующей 3-оксоцефам-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 791247
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Ватару, Есио, Масаюки, Мицуру, Таичиро, Хироси
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/14, C07D 501/59
Метки: 3-окси-3-цефем-4-карбоновой, 3-оксоцефам-4-карбоновой, кислоты, производных, соответствующей
...рстворяют в 4 мп метиленхлорида, смешивают с раствором диазометана в серном. эфире и перемешивают в течение 25 мин при комнатной температуре. Раствор выпаривают ,д с получением сухого остатка очист - ка которого хроматографическим путем в тонком слое дает 2,2,2-трихлорэтил 7-феноксиацетамило-метокси-цефем-карбоксилат. Полученные данные для ИК 1-спектра и коэФ- фициента преломления продукта хроматографической тонкослойной очистки идентичны этим данным для достоверного образца, полученного синтезом по другому способу.П р и м е р 7. В раствор 6,00 г 2,2,2-трихлорэтил 1. -(.3-феноксиметил - 7-оксо-тиа,6-диазадициклс(3,2,0) гепт-ен-б-ил 1 4-(2-бром-морфолин- -4-ил-этилиден)-ацетата в смеси150 мл хлороформа с 200 мл метанола добавляют 40...
Предыдущий патент: Жидкостный хроматограф
Следующий патент: Способ получения титранта на основе соединений м (iii)
Случайный патент: Механизм для свинчивания, развинчивания и расхаживания обсадной колонны