Способ идентификации типа нефтей и нефтепродуктов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1525572 нефти и обрабатывают в аналогичных условиях 931-ной серной кислотой, потом третий образец той же нефти 5и обрабатывают в аналогичных условиях 991-ной серной кислотой и т,д.Результаты опытов приведены в табл,1. ло. Изменение температуры реакции в калориметре фиксируют на диаграммной ленте вторичного прибора. Реакционную массу из калориметра сливают, а сам калориметр, мешалку и термодатчик промывают, очищают и высушиваютЗатем заливают второй образец той же Таблица 1 Экспериментальные значения максимальных приращений температурреакции взаимодействия обезвоженных нефтей с серной кислотойпри ф= 10 мл; ф15 мл; сс= 20 С; и 120 рад/с;2 сСл Приращение температуры реакции (адС) смешения нефти с серной кислотой при концентрациях, Ф мас. долиНро 4 Но- мер Месторождение нефти 1 3 160 65 76 80 87 90 93 99 3 4. 5 6 7 8 9 10 0,62 0,86 5,53 2 50 3 75 7 05 1)30 2)20 5)62 0,53 0,42 0,50 0,65 0,55 1,58 0,65 0)50 0,80 0,80 1,05 0,98 0,70 0,25 0,58 0,52 0,40 2)00 0,80 1,23 6,05 3,50 6,00 9,40 1,050,76 0,90 0,35 0,20 1,30 2 75 5 20 9,75 0,50 4,70 0)90 0)72 0)33 0)30 0)35 П р и м е р 2. Определение типа нефти,Берут пробу иэ резервуара и обрабатывают в условиях примера 1 серной кислотой 76, 93 и 991-ной концентрации. Получают приращения температур 40 реакции, равные 1,30, 5,20 и 9,75 С.Сравнивают полученные данные с градуировочными (см. табл. 1) и определяют, что анализируемая нефть - "Кара-Таблица 2Экспериментальные значения максимальных приращений температурреакции взаимодействия бензинов с серной кислотой при ф= 15 мл;ф 20 мл; с, = с 6 = 20 С; и= 120 рад/с; С,= 2 с Приращение температуры реакции (46, С) смешения серной кислоты с бенэинами марок Концентрация серной кислоты, Ф мас. доли НБО АиАиАидиди"Калоша" 09 14 19 2317 205 26 3014,0 16,0 18,1 19)3 768797,5 0,7 1,5 13)1 0,1 0,5 1,6 Хаянкортская нижнемеловая 0,85Грозненская товарная 1,05Озексуатская товарная 1,09Грузинская нефтесмесьс Батумского НПЗ 1,07"Култук" с полуострова Мангышлак 0,98 турун" с полуострова Мангышлак, основные характеристики которой по составу и качеству известны и сведены в сводный атлас. Согласно полученным данным оперативно выбирают соответствующие режимы работы технологических установок,Аналогично определяют марки бензинов (см. табл, 2), ксилола и толуола (см. табл. 3).95,7 97,5 28,2 18,3 37,0 28,3 Ксилол Толуол Составитель С.ХованскРедактор М,Петрова Техред Л,Сердюкова лий рре кто Тираж 789 твенного комите 113035, Москвааказ 7215/НИИПИ Госуд дписное и о гкрытиян пр б., д. . /5 ГКНТ ГССР по иэобрг нияЖ, Рауш-а изводственно-издательский комбинат "Патент, г,ужгород, уг Гагарина Таблица 3Экспериментальные значения максимальных приращений температур реакции взаимодействия ксилола и толуог с серной кислотой при Ч, = 15 мл;20 мл; сс, = 20 С; и= 120 рад/с; Приращение температу ры реакции (дЕ,С) смешения анализируемого вещества с серной кислотой концентраций, ь мас, долиНрО,Тепловые эффекты при смешении обезвоженных нефтей с 65-753-ной серной кислотой практически постоянны (0,7-1,09 С) и неоднозначность Озависимостей;.ачи ает наблюдатьсяпри использовании серной кислоты 76-99-ной концентрацииВремя проведения одного анализа 5составляет 5 мин, процесс можетбыть аз ;матизирован, Предлагаемыйспособ не требует сложного аппаратурного оформления,10 формула изобретения Способ идентификации типа нефтейи нефтепродуктов путем обработки анализируемой пробы реагентом с последуоцим измерением температуры реакционной смеси, о т .п и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения способа,.в качестве ргагента используют 76 2 п 99 ь-ную серную кислоту, обработкуведут путе добавления к трем одинаковым пробам серной кислоты разпичноиконцентрации и измеряют приращениетемператур реакционных смесей, покоторым идентифицируют тип нефти инефтепродукта.
СмотретьЗаявка
4314984, 17.08.1987
ГРОЗНЕНСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО БИОТЕХНИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА
КЕРИМОВ ТОФИК МАХМУР ОГЛЫ, ФАРЗАНЕ НАДИР ГАСАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: идентификации, нефтей, нефтепродуктов, типа
Опубликовано: 30.11.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1525572-sposob-identifikacii-tipa-neftejj-i-nefteproduktov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ идентификации типа нефтей и нефтепродуктов</a>
Способ нейтрализации лимон ной кислоты при получении ее брожением
Номер патента: 19622
Опубликовано: 31.03.1931
Автор: Философов
МПК: C12P 7/48
Метки: брожением, кислоты, лимон, нейтрализации, ной, получении
...образующейся кислоты. Если брожение ведется в стерильных условиях, то и фильтрпрессная грязь может быть стерилизована. Можно также задавать грязь в растзоо сладкой жидкости и с ней стерилизовать.На практике процесс нейтрализацвк лнмонноц кислоты можно вести непосредственно на сахарных заводах. Для этого фильтрлрессная грязь вывозится,с завода по возможности в густом виде в виде фильтрпрессных лепешек), Фильтрпрессные лепешки располагаются длинными узкими рядами, между стенками естественного откоса которых образуются углубления, где вмещается сахаристая жидкость. По достижении температуры в помещении около ЗО, необходимых для течения брожения, или жес наступлением теплого времени года (около 20" в воздухе), грязевые кучи...
Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от моно-2 этилгексилфосфорной кислоты
Номер патента: 639896
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Болотова, Прокопчук, Светлаков
МПК: C07F 9/09
Метки: ди-2-этилгексилфосфорной, кислоты, моно-2, этилгексилфосфорной
...что исходный продукт в четыреххлорпстом углероде при соотношении 1; (1 - 10) пропускают через сорбент, в качестве которого используют сильноосновные анпониты пористой или гелевой структуры в ОН - пли СО, - -форме.Отличительным признаком способа является то, что в качестве сорбента используют сильноосновные анпониты пористой или гелевой структуры в ОН - или СОз=-формах, а в качестве растворителя - четыреххлористый углерод при соотношении исходного продукта и четыреххлористого углерода 1: (1 - 10).П р и м е р 1. 1 л Д 2 ЭГФК, содержащей 357 о М 2 ЭГФК, разбавляют 1 л четырех- хлористого углерода. Полученный раствор приводят в контакт с 1 л сильноосновпого анионита пористой структуры типа ВПАП639896 Формула изобретспня Составитель М,...
Способ получения производных 2-(4-хинолил)амино-5 фторбензой-ной кислоты или их солей c кисло-тами
Номер патента: 837322
Опубликовано: 07.06.1981
МПК: A61K 31/47, A61P 29/02, C07D 215/44, C07D 401/12, C07D 405/12
Метки: 2-(4-хинолил)амино-5, кисло-тами, кислоты, производных, солей, фторбензой-ной
...-пиперазино 3-.-этилового эфира 2-(7-трифторметил-хинолиламино) -5-фторбензойной кислоты.А 2-4-(м-Трифторметилфенил)пиперазино(-этиловый эфир.2-(7-трифторметил-хинолиламино)-5-фторбензойной кислоты.Действуют как в стадии Б примера7, но исходят из 6,57 г 4-(.м-трифторметилфенилпиперазинфэтанола вместо2,2-диметил,3-диоксолан-метанола.Получают 12,72 г сырого основания,которое хроматографируют на двуокисикремния, элюируя смесью хлористыймдтилен: метанол (95:5), Получают11,16 продукта, который употребляютн этом виде в следующей стадии.сБ. Получение дигидрохлорида,Полученное на стадии А основаниерастноярют горячим в 25 см абсолютного этанола, При 50 С прибавляют5,6 см б,б н. этанольного раствора5соляной кислоты, перемешивают, азатем прибавляют...
Кобальтовые соли -(бензтиазолил-2)-сукцинаминовых кислот или их гидрированных аналогов в качестве катализаторов реакции переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем
Номер патента: 1030362
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Алексеева, Касьянова, Момсенко
МПК: C07D 277/60
Метки: аналогов, бензтиазолил-2)-сукцинаминовых, гидрированных, диметилтерефталата, катализаторов, качестве, кислот, кобальтовые, переэтерификации, реакции, соли, этиленгликолем
...Равномерность подъема температуры обеспечивают автоматически и выдерживают при этой же темПературе до достижения конверсии реакции 80-853. Выделяющиеся при реакции пары метанола проходят дефлегматор, конденсатор, после которо3 10303 го жидкий метиловый спирт стекает в приемный цилиндр, О скорости реакции судят по количеству выделяющегося метилового спирта. Синтез в присутствии каждого из соединений Формулы1 ) и ацетата.кобальта в качестве катализавторов переэтерификации провЬдят в идентичных ус.ловиях..Сравнительные данные по времени протекания процесса в присутствии соединений формулы1) в качестве катализаторов реакции переэтерифика. ции приведены,в табл, 2. О степени конверсии реакции судят по количест-, 1 ву выделяющегося...
Способ извлечения цинка из комплексных сернистых руд, сульфидных концентратов и т. п. помощью серной кислоты
Номер патента: 41681
Опубликовано: 31.03.1935
Автор: Маковецкий
МПК: C22B 3/08
Метки: извлечения, кислоты, комплексных, концентратов, помощью, руд, сернистых, серной, сульфидных, цинка
...осажденный сернистый цинк, значительно труднее действует на сухой и полежавший и почти совершенно не действует на сернистые руды, содержащие цинковую обманку или комплексные минералы, содержащие сульфид цинка вместе с супьфидами других металлов.Пример 1. На 10 г измельченной карпушинской руды с содержанием 48% цинка действовали 49 г моно гидрата серной кислоты в виде 38 кислоты (т, е. 6 - 7- кратным избытком серной кислоты) на холоду, в течение 33 дней. Выщепочено 4,9% цинка от всего цинка, бывшего в руде.Пример 2. Кислотой той же кре. пости и в том же избытке при температуре кипения ее (около 113) выщелочено 85,5% от всего цинка за 12 часов воздействия.П р и м е р 3. При действии того же количества серной кислоты, но в виде 63%-ной...
Предыдущий патент: Способ определения тритерпеновых кислот
Следующий патент: Способ количественного определения трудногидролизуемых полисахаридов в растительном сырье
Случайный патент: Устройство для формовки складчатых подогревателей