Кислотно-основной индикатор
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИКСОЦИАЛИСТИЧЕСНРЕСПУБЛИН 83839 9) 01 А 1И 31/16 Г 51) АНИЕ ИЗОБРЕТЕН кислотно о овнога индигидразона хло фенилфосфония ислот сильны ет точность в качестве катора 2,4 ристого р для титров динитрофениацилвинилтрния слабыхЭто повыш Р 29 сударст:Мир,1976 тической972,76 Ж Мегера ИаВ. и д 6, с,2220,54) КИСЛОТНО-ОСНО 57) Изобретение к КАТОР НО алитичеменения сается ости и и химии, в ч отнок носит Изобретение о сновным индикат ой группе этих ийгидраэонам, и овано в объемно рам, а именно к ноо ров - фо ыть .испо дик ж пре- ании ан алитич е ски т делениях, в час слабых кислот, ост ение точль изобретения - п ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР РСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Бишоп Э. Индикаторы, -с.127,Цитович И,К. Курс аналхимии. М,: Высшая школа,с. 31 1,ности определения слабых кислот исокращение времени анализа,П р и м е р, В стаканчик для титрования вливают точный объем 0,1 н,раствора уксусной кислоты и несколько капель 0,050,1%-ного водного расвора 2,4-динитрофенилгидразона хлористого р -ацилвинилтрифенилфосфонияТитруют 0,1 н,раствором БаОН до перехода окраски из желтой в фиолетовую,Результаты представлены в табл.1определения и сокращает время анализа, По сравнению с классическими индикаторами - фенолфталеином и паранитрофенолом указанный индикатор характеризуется более узким интервалом рН перехода (9,4-10,4 против 5,6- 7,6), более контрастным переходом окраски в точке эквивалентности, что обеспечивает большую точность и экспрессность анализа, Индикатор можно применять при определении слабых кислот в аналитической химии, биохимии и сельском хозяйстве. 2 табл,Сравнительные свойства предлагаемого индикатора и известного (паранитрофенола) представлены в табл.2.Как видно из тал,2, предлагаемый индикатор характеризуется более узким интервалом рН перехода и более четким изменением окраски по сравнению с п-нитрофенолом. Предлагаемы индикатор позволяет увеличить точность титрования нри определении слабых кислот, что представляет интерес не только в аналитической химии, но и в биологии и сельском хозяйстве. Мгновенное изменение окраски способствует увеличению скорости анализа, формула изобретенияПрименение 2,4-динитрофенилгидраэона хлористого /-ацилвинилтрифенил- фосфония,7 ,8 12,абл катор тв краск ерех 2,4-динитрофенилгидразон хлористого О, 1%-нь водный 4-10,ая Фиолетова 0,1% ный Бе спиртовый ная 5,6-нит тая Составитель Техред Л,Се Хованск юковар В, Бугренкова оррек тор М. Мак симишин Заказ 2251 Тираж 489ВНИИПИ Государственного комитета по изо113035, Москва, Ж, Р арина,10 11 11изводственно-издательский комбинат Патент , г,ужгород, ул 10 11 12 инилтрифенилфосредлагаемый)енол (известный) 7,12 7,94.8,82 9,98 10,74 в качестве кислотно-основного индикатора для титрования слабых кислот,сильными щелочами. 9,08 9,58 10,6 11,54 12,52 Подписноеетениям и открытиям при ГКНТ ССушская наб;, д. 4/5
СмотретьЗаявка
4387565, 05.01.1988
ЧЕРНОВИЦКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
МЕГЕРА ИВАН ВАСИЛЬЕВИЧ, КАРАСЕВА ЛЮДМИЛА БОРИСОВНА, ЖИТАРЮК ИВАН ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: индикатор, кислотно-основной
Опубликовано: 07.08.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1583839-kislotno-osnovnojj-indikator.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Кислотно-основной индикатор</a>
2, 4-динитрофенилгидразон метиламида бензоилмуравьиной кислоты в качестве кислотно-основного индикатора
Номер патента: 1610819
Опубликовано: 27.04.2002
Авторы: Бондарева, Крепышева, Машевская
МПК: C07C 251/86, G01N 31/16
Метки: 4-динитрофенилгидразон, бензоилмуравьиной, индикатора, качестве, кислотно-основного, кислоты, метиламида
2,4-Динитрофенилгидразон метиламида бензоилмуравьиной кислоты формулыв качестве кислотно-основного индикатора.
Способ получения производных 5-замещенных 1, 2-дигидро-3н пирроло-(1, 2-а) -пиррол-1-карбоновой кислоты или их ( )или ( )-кислотных изомеров, или их солей
Номер патента: 664566
Опубликовано: 25.05.1979
МПК: A61K 31/403, C07D 487/04
Метки: 2-а, 2-дигидро-3н, 5-замещенных, изомеров, или, кислотных, кислоты, пиррол-1-карбоновой, пирроло-(1, производных, солей
...1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пирроло-(1,2-а- пиррол7-дикарбоновой кислоты;0т.пл. 220 С с-разложением,.50Методика получения б. Раствор1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пирроло,2-а- -пиррол,7-дикарбоновой кислоты в50 "ЮГ"изопропанола охлакдают на ледяной бане и насыщают газообразным хлорйстым вОдородом, поддерживая темпеРатуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню снимают и реакционную смесь перемешивают 1,5 ч прикомнатной температуре, выпаривают до"уха при пониженном давлении, к остатку добавляют 10 мл бензола и раст"Эб 1 выпаривают в вакууме снова, повторяя этот процесс три раза до полйого удаления хлористого водорода.Получают 1,58 г (96) изопропил,2- 65 8-ди гидро-ЗИ-пирроло-Г 1, 2-а -пиррол-карбоксилат-карбоновой кислотЫ,который после...
Индикатор для определения аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1015834
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Вальтер, Манфред, Ханс
МПК: G01N 21/78
Метки: аскорбиновой, индикатор, кислоты
...40 мг/л.Индикатор, изготовленный такимспособом, пригоден также для полуколичественного определения аскорбиновой кислоты в фруктовых соках илив других напитках, причем перед окончательным определением в данном случае необходимо разбавлять водой.Объективную оценку реакционной окраски устанавливают при помощи. фотометра.В табл. 1 представлены значенияяркости, измеренные при помощи спектрального фотометра ДИВ 21 с насадкойЕК 21 Фирмы Хевь, и характер окраски,определяемой глазами,П р и м е р 2. 6,5 г натриевой соли 2,18-фосформолибденовой кислоты, 4 г хлората натрия и 45 г яблочной кислоты или винной кислоты растворяют в воде и с помощью 10 н едкой щелочи устанавливают рН раствора в интервале 2,5-5,0.Дальнейшую обработку для получения...
160167
Номер патента: 160167
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: G01N 21/77
Метки: 160167
...и Н 504 по формуле(2,602 %НЯО, + 1,7114 о Н:ЯГ,)д где 2,602 и 1,7114 - пересчетные коэффициентыо - навеска,Тв - содержание уксуснокислого бария в растворе в г/,ил. Рассчитанное количество 0,5 н, раствора уксуснокислого бария добавляют из микробюретки в стакан с навеской, наливают 50 льг 96%-ного этилового спирта, опускают электроды и коидуктометрически титруют 0,5 н. раствором уксуснокислого калия.Процентное содержание НВГ 4 находят по формуле% НВГ 4 -с Т,10 Ю 3 где с - объем раствора, пошедшего на титр ование, в ллТ . - титр раствора уксуснокислого калия,выраженный в г НВР 4 на 1 лл,д - навеска в г,Для определения НГ или НВО, а такжеНВГОН берут навеску около 1 г, как описано выше, и помещают в стакан для титрования, в который налито...
Способ количественного определенияфурфурилового спирта
Номер патента: 798563
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Абляева, Маматов, Сурова, Шастова
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, определенияфурфурилового, спирта
...соответствуюшее иэмеренйой интенсивности малиново-красной окраски раствора, мг;д плотность отгонной воды,г/см ,и - разведение.П р и м е р 4. Определение Фурфурилового спирта начинают также, какописано в примере 2 с тем отличием, Очто соотнЪшение 40-ного растворасерной кислоты к объему анализируемойсмеси 75:10. Окраска появляется через15 мин и сохраняется в течение 30 мин.Содержание фурфурилового спирта в 15смоле определяют, как описано в примере 2.П р и м е р 5. Определение фурфурилового спирта в смолах проводят,как описано в примере 2 с тем отли- Щчием, что при обработке кислотой используют соотношение 75:7. Окраскапоявляется через 15 мин,но быстроизменяется. Интенсивностьокраски непостоянна. Определение фурфуриловогоспирта становится...
Предыдущий патент: Способ подготовки пробы высокодисперсного аэрозоля для анализа
Следующий патент: Способ определения меркаптанов в газовых конденсатах
Случайный патент: Термостат