Способ количественного определения 6-меркаптопурина

Номер патента: 1113723

Авторы: Артемченко, Жовна, Петренко

ZIP архив

Текст

. СсэиамюаРЕСПУБЛИН 6% (11 350 С 01 Б .21 78 ГОСУДАРСТВЕННЬ 9 НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬ 1 ТЮ ОБРЕТЕНИЯ " К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Запорожский медицинский институт(56) 1. Государственная фармакопеяСССР, Изд, Х И., "Иедицина", 1968,с409.2.3 ацвечас - Ийсва Иа 1 а "БресггорЬогошеггдс йегегшдпа 1 оп оГ 6-шегсарорцгюе апй СЬ 1 орепгопе, ЯдВ апапеапд пдйгову 1 репгасуапойегдсге (ц)оцв "Иена рЬагш. 1 ц 8 ов 1", 1979, 29,3, с. 139-144 (прототип)3. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. И., "Химия", 1967,с. 230,(54)(57) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕНН ДЕЛЕНИЯ 6-ИЕРКАПТОПУРИНА пУт ботки водного раствора акали пробы цветореагентом с послед фотометрированием полученног ра, о т л и ч а ю щ и й с я что, с целью повышения чувст ности и селективности способ честве цветореагента испольэ вор п-хинонхлоримида в этанол работку ведут в среде универс буферного раствора с рН 1,0 го й ОПИСАНИ ОГО ОПРЕ- ем обраируемой ующимраство-. тем, ительв кауют расте и об"Известен способ количественногоопределения 6-меркаптопурина, заключающийся в обработке анализируемойпробы раствором аммиака, 50 млО, 1 н, раствора нитрата серебра,фильтровании и оттитровывании аликвотной части фильтра 0,1 н. раствором роданида аммония в азотнокислойсреде11 .Недостатками этого способа являютсяего низкая чувствительность (используется навеска 0,2 г) и сложность.Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемомурезультату является способ количественного определения 6-меркаптопуринапутем обработки водного раствора анализируемой пробы 1 мл 0,2 М раствораедкого натра, 1 мл 0,0025 М растворанитроэилпентацианферрата натрия, добавления 0,3 мл 50%-ной уксусной кислоты и последующем измерении Фотометрированием полученного раствора 21.Недостатками такого способа являют, ся относительно невысокая чувствительность (6-72 мкг на мл спектрофотометрируемого раствора) и низкаяселективность - с нитрозилпентацианферратом натрия взаимодейст 35вуют лекарственные вещества являющиеся нитропроизводными (синкумар,фенасал, левомнцетин, трихомонацид,нитрофурилен), аминопроизводными40(новокаин, новокаинамид), серусодержащими производными (тиацетозон,солютизон, этоксид), производнымиимидазолина (Фентоламин, нафозолин),а также всеми альдегидами и 5 0 0151 100 41 Х = 100 0745 9 Экетонамн. Навеска, Найдено,% Метрологические г характеристики 1 11137Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения б-меркап. топурина, применяемого в медицинскойпрактике для лечения злокачественных новообразований. 23 аведут в среде универсального буферного раствора с рН 11,0.Универсальный буферный раствор описан (3.1.П р и м е р. Количественное определение 6-меркаптопурина в субстанТочную навеску препарата в пределах 0,010"0,016 г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 200 мл и доводят до метки этим же растворителем.2 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 5 мл О, 1%-ного раствора 11 -хинонхлоримида в этаноле и доводят до метки универсальным буферным раствором с рН 11, О. Параллельно проводят опыт со стандартным раствором 6-меркаптопурина (0,015 г в 200 мл) и контролем. Через 14 мин измеряют оптическую плотность анализируемых растворов на Фоне контроля при помощи спектрофотометра при 425 нм в кювете с толщиной слоя в 1 см. Расчет количественного содержания б-мер. каптопурина проводят по формуле Р2500 СаСРо р 1где Р - ойтическая плотностьанализируемого раствора,Р - оптическая плотность стандартного раствора,С - концентрация стандартногоспектрофотометрируемогораствора (0,0006 г/100 мл)Р - навеска, гф50 Цель изобретения - повьппение чувствительности и селективности спо соба,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу количественного определения 6-меркаптопурина путем обработки водного раствора анализируемой пробы цветореагентом с последуюпвм фотометрированием полученного раствора, в качестве цвето реагента используют раствор й -хинон хлоримида в этаноле и обработку0,0154 99,510,0147 99,83В предлагаемом способе спектрофотометрируется раствор с концентрацией 6-меркаптопурина 4-6,4 мкг/мл,О, 0151 99, 34 0,0149 100,67 О, 0141 100,63 Б = 0,5820 Б = 0,0058 Б. = с 1,49601113723 Составитель С, ХованскаяТехред Л.Мартяшова Корректор М. Максимишинец Редактор А. Гулько Тираж 822 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 6610/36 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 а у базового объекта " 6-72 мкг/мл,следовательно, по величине чувствительности предлагаемый способ превосходит базовый объект. в 1,511,3 раза. Способ является болееизбирательным, так как П -хинонхлоримид не реагирует с лекарственнымивеществами, являющимися нитропроизводными (синкумар, фенасал, левомицетин, трихомонацнд, нитрофурилен), аминопроизводными (новокаин, новокаинамид), серусодержащими произ водными (тиацетозон, солютизон,этоксид), производными имидазолина (фентоламин, нафозолин), а такжевсеми альдегидами и кетонами,.

Смотреть

Заявка

3611224, 29.06.1983

ЗАПОРОЖСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ

АРТЕМЧЕНКО СТЕПАН СТЕПАНОВИЧ, ПЕТРЕНКО ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, ЖОВНА НАТАЛЬЯ ПЕТРОВНА

МПК / Метки

МПК: G01N 21/78

Метки: 6-меркаптопурина, количественного

Опубликовано: 15.09.1984

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1113723-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-6-merkaptopurina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения 6-меркаптопурина</a>

Похожие патенты