Способ определения хинозола

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ЕНИЯ ПИСА И(21) (22) (46) (72) К. С.(71) юп. В 15 нко, В.В А.Г. Юр медицинс вский и ут им. Фетренко кий инсти" ко-техно" . Дзержинтут логи ског армакопея 8, с. 181 ство СССР(56)СССР о заякл. С3 2 прототип),ник химика. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬПЪИ ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ 3578841/23- 14,04.83 23.04.84. Б С.С. Артемч Бурмистров Запорожский Днепропетр еский инсти т543. 42. 062 (088. 8)1. ГосударственнаяМ., "Медицина", 19Авторское свидетелвке 11( 3440625/23-001 Н 21/78, 04.11.Лурье Ю.Ю. СправочХимия", 1967, с. 230(54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИНОЗОЛАбработки раствора пробы анару мого вещества цветореагентом, с последующим Фотометрированием полу ченного раствора, о т л и ч а ю - щ н й с я тем, что, с целью повьвпеиня чувствительности способа и его упрощения, в качестве цветореагента(используют Я,К-бис-бензолсульфонил,4-бензохинондиимин и обработку ведут в среде универсального буферно го раствора с рН 11.етения - повышениести способа и его упрощение.Повц авленная цель достигается описываемым способом определения хиноэола путем обработки раствора пробы анализируемого вещества М,Ж - -бис-бензолсульфонил,4-бензохинон диимином в среде универсального буферного раствора с рН 11,0 с последующим фотометрированием полученног раствора.Унопис а иверсальный буферный растворв в Г 33и м е р . Количественное опение хинозола в субстанции.чную навеску препарата в пред,015-0,025 г растворяют в водной колбе вместимостью 50 мл П р дел Тв ме Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения хинозола - 8-оксихинолина сульфата, применяемого в медицинской практике как антисептическое средство.Известен способ определения хинозола, заключающийся в использовании анализируемого вещества 0,1 н. раствором едкого натра в среде растворителя - смеси воды и хлороформа 1 3.Недостатками способа являются низкая чувствительность (используется навеска 0,5 г, и неспецифичность (едким натрои титруется большинство и,"епаратов кислотного характера).Наиболее блиэкии к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ определения хинозола путем обработки раствора анализируемой пробы натриевой солью 2-карбэтокси-нитроиндандиона-,3 в среде диметилфориамида при нагревании на кипящей водяной бане в течение 20 мин с последующим спектрофотометрированием полученного окрашенного раствора 121.Недостатками известного способа являются относительно невысокая чувствительность (4,1 мкг/мл), сложность выполнения методики нагревание на кипящей водяной бане в течение 20 мин )и применение высокотоксичного растворителя - диметилформамида.Цель иэобрчувствительноП - оптическая плотнос г аналиэи уеиого раствора;птическая плотнос стандартного раство С 0 - концентрация ст спектрофотометр раствора (0,00 Р - навеска, г; 1 - толщина слоя, с Результаты количеств ения хинозола в субс ены в табл. 1. Т а ба;ндартногруемогог в 100 нн о опр и при Найдено, Метрологичес7 кие характе- ристики 5 Навеск 0,0206 0,028 х =99,4 0,4 Б = 0,538 8 = 0,0054Я = 1,38 0208 5 0,020 0,0214 0.,0185 99 0 Сравнит ьные характеристики изредлагаемого способов вестного иопределенитабл. 2,хинозола приведены и доводят до метки этим же растворителем. 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 5 мл универсального буферного раствора (рН 11,0), 8 мл 0,047-ного раствора И,Н -бис-бензолсульфонил,4-бензохинондиимина в этаноле и доводят до метки тем же буферным раствором. Параллельно 10 проводят опыт со стандартным раствором хиноэола 0,020 г в 50 мл ) и , контролем, Через О мин измеряют оптическую плотность анализируежпс растворов на фоне контроля при помо щи спектрофотометра при 600 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Расчет количественного содержания хиноэола проводят по ф.рмулеП 625 С 20о1087850 Т а б л и ц а 2 Характеризуемый показатель Способ Известный ПредлагаеИф 3 й Величина чувствительности,мкг/мл 1,85 4,Применение высокотоксичныхрастворителей Лиметил- Отсутствуетформамид Нагревание, С 98-00 Отсутствует Продолжительность анализа,мин Более 20 10 высокотоксичных растворителей. Составитель В. ГладковРедактор И. Николайчук Техред Т.Дубинчак Корректор О,1 игор Подписное Заказ 2647/38 Тираж 823ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Как видно из таблицы, величиначувствительности способа повышаетсяв сравнении с базовым объектом болеечем в 2 раза, а время проведенияанализа сокрацается в 2 раза. По 20 технике выполнения предлагаемый способ является простым, не требует применения нагревания и