Способ определения энтеросептола

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕОЪБЛИН а 01 Ы 21 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ЭКТЕУОтворарпроиз(54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИИСЕПТОЛА путем обработки ранализируемого вещества хлводным хинонимида в средераствора с последующим фованием полученного растволичающийся тем,целью повыщения чувствителсоба и его упрощения, в кхлорпроиэводного хннонимнпользуют п-хинонхлоримид,ве буферного раствора - уный буферный раствор с рН ерно иро-. т а, очто,ьност си спе ест а ис" авк ст" хлордитип 1.мика. ниверс 10,5. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССПЮ ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЦТИ(71) Запоракский медицинский институт(56) 1. Полвден-Фабини Р., Бейрих Т.Органический анализ. Л цхимия",1981, с. 314-315,2 Фотометрическое определениехиноформа при помощи хинондиимнда.Ж. "Химия", 1974 (прото3. Дурье Ю.Ю. Справочник хиИ., "Химияф, 1967, с. 230.849 гУниверсальный буферный растворописан в 3 1.П р и м е р . Точную навеску препарата в пределах 0,010-0,015 грастворяют в этаноле в мерной колбевместимостью 100 мл и доводят до метки этим же растворителем,1 мл полученного раствора помещают в мернуюколбу вместимостью 25 мп, прибавляют5 мл 0,1 Х-ного раствора п-хинонхлоримида в иэо-пропаноле и доводятдо метки универсальным буферным раствором с РН 10,5. Параллельно проводятопыт со стандартным раствором энтеросептола (0,0125 г в 100 мп) и раствором-фоном. Оптическую плотностьокрашенных растворов измеряют на фонеконтрольного опыта через 15 мин с помощью спектрофотометра при 670 нм,применяя кюветы с толщиной слоя1 см,Расчет процентного содержанияцроводят по формулесд)3 го Р 1где Р - оптическая плотность анализируемого раствора;0 - оптическая плотность стан 0дартного раствора;С о - концентрация стандартногоспектрофотометрируемогораствора (0,0005 г/100 мл);р " навеска, г;1 - толщина слоя, см.Результаты количественного определения энтеросептола в субстанцииприведены в табл.1. Таблица 1 Найдено, Ж Метрологические ха рактеристики 2=99,80 99,47100,06100,5899,54 Бщ 0,4823Я 0,0048Я +1,24 99,25 99,89 Сравнительная характеристикабазового объекта и данного способаприведена в табл. 2. 1 3087Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамколичественного определения энтеросептола-хлор-йод-оксихинолииа,применяемого в медицинской практи 5ке как антибактериальное и антипротозойное средство.Известен способ количественногоопределения энтеросептола, эаключащийся в обработке анализируемой10пробы 2 и. раствором едкого натран 5 г перманганата калий при нагревании в течение 20-30 мин с последующим прибавлением спирта, фильтрованием через стекловату и определением. В фильтрате определяют содержание хлоридов по Мору и йодидов обратным йодометрическим методом 1,1Недостатками способа являютсянизкая чувствительность (используются20навески 0,80-0,87 г), неэкономичность(используется 8 реактивов в большихколичествах, в том числе дорогостоящий нитрат серебра), большая продолжительность и рмдс выполнения(нагревание в течение 20"30 мнн,двукратное фильтрование).Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату являетя способ оп-;ределения энтеросептола путем обРаботкн раствора анализируемой пробы 0,5 мл 0,1 М спиртовым растворомхинонднхлордиимида в среде бифталатного буферного раствора, нагреванияна водяной бане при 95 С в течение 3535 мин с последующим фотометрированием полученного"раствора 2 1.Однако для известного способахарактерны недостаточно высокаячувствительность (2 мкг/мл) и слож-Навескаюность, связанная с необходимостьюнагревания на водяной бане в течение 35 мин.Цель изобретения - повышение чувствительности способа н его упрощение,0,0134Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определе,0115ния. энтеросептола путем обработкипробы анализируемого вещества хлор9производным хинонимнда в среде буферного Раствора с последующим фото 0 01341метрированием полученного раствора,в качестве хлорпроизводного хинонУюасда используют Ф -хинонхлоримид, 55а в качестве буферного растворауниверсальный буферный раствор сРН 10,5.1087849 4Таблица 2 Данный способ Базовыйобъек Характеризуемый показ атель Величина чувствительности,мкг/мл 0,53 Продолжительность анализа,мнн 15 Нагреванпе, Со Отсутствует Составитель В, ГладковРедактор И. Николайчук Техред И,Метелева Корректор О.Тигор Заказ 2647/38 Тираж 823ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент",.г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Как следует из таблицы, величина чувствительности данного способа повышается в сравнении с базовым объектом в 3,8 раза, а время прове" Более3595 115 деиая анализа сокращается в 2 раза.По технике выполнения данный способ является простым, так как не требует нагревания на водяной бане при 95 С.