Способ определения фенолов в воде
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
щел о лот ваниемлича ехнологичес целью способ спол ой к 3" 15 рототип ). СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК ТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ.М, Фотометричес определения орний. М., "Химия" ЯО 11096 О 4 СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИИ ФЕНОЛОВ путем обработки анализируемой отной кислотой, добавленияпоследующим фотометрирокрашенных растворов, о т ю щ и й с я тем, что, с вышения чувствительностив качестве азотной кислоты ют 25-30%-ный раствор азототы и обработку ведут при1109 б 04 Т д о л и ц д Темпер дтурд, С Концент- ОптичесНижняяграницаопределя емых кдя пл от -ностьраствора рацияаэсп нойки сэоты концентр дцийфенолов,мол ь/и 30 1 10 1 10 0,35 13 14 0,37 30 0,40 25 Введено, мг/л 0,0031 + 0,7 10 0,0092 + 0,8 30 0,012 б + 0,32 100,003 0,030 0,035 1Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамопределения фенолов в поверхностныхводах суши,Известен способ определенияфенолов в водЕ путем подкисления анализируемой пробы, добавления диазотированной сульфаниловой кислоты,щелочи с последующим фотометрированием окрашенного раствора1 .Недостатком данного способа янляется малая чувствительность ,нижняя граница определенных концентраций 110- 4 мол ь/л ),Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемым результатам является способ определения фенолов н воде путем обработки анализируемой пробы 47-ной азотной кислотой, нагревания до 100 Сдобавления щелочи с последующимфотометрированием окрашенного раствора 23.Недостаток известного способасостоит в его малой чувстнительности.Целью изобретения является повышение чувствительности способа. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определе - ния фенолов в воде путем обработки анализируемой пробы азотной кислотой, добавления щелочи с последующим фотометрированием окрашенных растворов, н качестве азотной кислоты используют 25-307-ный раствор дзот - ной кислоты и обработку ведут при 3-35 С,П р и м е р 1. В двугорлуо колбус мешалкой напинаюг 100 мл анализируемого раствора, содер,ки."ое колбы охлаждают до 13 С и при перемешинанииприбавляют из кдпельной воронки 40 мп257-ной азотной кислоты н течение30 мин, Через 1 ч отбираот 1 О мп реакционной массы, помещаот н стакане мко ст ьо 50 мл, д об д нл я от 57. - ныйраствор аммиака до нейтральной реакции, а затем еще 5 мп этого раствора,50Доводят общий объем водой до 25 мли окрашенный раствор фотометрируют(1 =340 нм, 1=3 см), Содержание фенола находят по градуироночномуграфику, построенному в идентичных 55условиях,Результаты анализа предстднленьв табл, 1,П р и м е р 2, Условия пронедения анализа аналогичны описанным впримере 1, Температура анализа 15 оС,кон це нтр ация аз от ной ки сл оты 307 .Результаты анализа представленын табл, 1.оПри температуре выше 15 С икогцентрации азотной кислоты больше 307 происходит как в первом, таки во втором случае, наряду с процессом нитрования процесс окисленияфенолов с образованием о в и и-хинона. Раствор окрашивается н коричневый цвет и определение нитрофенолон значительно усложняется, необходимо проводить разделение смесейхинонд и нитрофенолов,При температуре ниже 13 С и кон -оцентрации азотной кислоты меньше25/ процесс нитровдния идет оченьмедленно. Равновесие наступает толь -ко через 12 ч у монометилфенолон,для гдлогензамещенных Фенолов процесс итронания еще более продолжителен.П р и м е р 3. Определение концентрдпии растворов 2 в (4)-хлорфенола при 14 оС и концентрации азотной кислоты 277, Количество анализов при каждой концентрации равно трем,0,95.,17 - 0,0 мых концентр оба 1 105 1 10 м"Патент", г. Ужгород, ул. Прое В табл, 2 приведены результатыопределяеьнс концентраций различныхфенолов предлагаеюм способом.Таблица Тираж 823Государственного комиделам изобретений иМосква, Ж, Раущс Таким позволяет чу в ст вит ел опр еделяе емого спо вестного ета СССР крытийая наб., д Продолжение табл,2 ить егор аница,у предлагь/л, у из
СмотретьЗаявка
3543524, 12.01.1983
ВОРОНЕЖСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ТАЛДЫКИНА СВЕТЛАНА НИКОЛАЕВНА, БОЛОТОВ ВЛАДИМИР МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Опубликовано: 23.08.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1109604-sposob-opredeleniya-fenolov-v-vode.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения фенолов в воде</a>
Способ хроматографического выделения кислот и фенолов из углеводородных смесей и нефтепродуктов
Номер патента: 1594164
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: C07C 37/82, C07C 39/00, C07C 51/47, G01N 30/02
Метки: выделения, кислот, нефтепродуктов, смесей, углеводородных, фенолов, хроматографического
...нефть, содержащую 0,020 мас.% 35СООН-групп и 0,050 мас.% ОН-групп,100 г образца нефти помещают в хроматографическую колонку, заполненную400 г угля, модифицированного силикатом калия (в соотношении 1:5) и проводят последовательное элюированцерастворителями: гексан, толуол, спирттолуол, спирт-толуол с добавкой1 мас.% соляной кислоты,Результаты разделения приведеныв табл.5.П р и м е р 6. Смесь модельныхсоединений, состав которой приведенв примере 1, разделяют хроматаграфическим способом, яо в качестве сор бента берут уголь; модифицированныйсиликатом калия, в соотношении силикат:уголь 1:10, а для разделения используют последовательный ряд элюентов: гексан, толуол, спирт-толуол, спирт-толуол с добавкой 3,0.мас,% соляной кислоты;Степень...
Способ получения эфиров фосфористой кислоты и фенолов
Номер патента: 34555
Опубликовано: 28.02.1934
МПК: C07F 9/145
Метки: кислоты, фенолов, фосфористой, эфиров
...мер. 5 истого ф агния см до 110 обычной фосфори орет. выхпри 20 Целью настоящего изобретения является получение феноловых эфиров фосфористой кислоты взаимодействием фенолов с треххлористым фосфором в присутствии катализаторов. В применении последних и заключается новизна данного способа, так как получение феноловых эфиров фосфористой кислоты нагреванием фенолов с треххлористым фосфором описано в ,3 оигп. Яптег. СЬепь 5 ос том 54, стр. 749.Согласно настоящему изобретению, для получения феноловых эфиров фосфористой кислоты оказалось целесообразным прибавлять к смеси фенолов, и треххлористого фосфора катализаторы, которыми могут служить окислы или соли магния. лори- агречвс. чают фира ения треххлор стого м ва ются После 500 г (71 "о те...
Прибор для определения остаточной зажиренности мытой шерсти путем экстрагирования ее летучими растворами
Номер патента: 108290
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Омельяненко, Павленко
МПК: D01B 3/10
Метки: зажиренности, летучими, мытой, остаточной, прибор, путем, растворами, шерсти, экстрагирования
...с автоклавом 1 при помощи трубок б и 7 и имеющий снизу спускную трубу 8 с краном 9.Под ротационным насосом расположен сборник 10, на верхнюю часть которого навинчивается воронка 11; в средней части сборник 10 имеет сливную трубку 12, а в нижней части - спускной пробковый кран 18.Процесс экстрагирования осуществляется следующим образом. В автоклав закладывают навеску испытуемой шерсти в 10 г, заливают эфиром на 120 с йз и герметически закрывают крышкой. Затем включают ротационный насос 5, который своими лопастями 14 засасывает эфир из автоклава по трубке б иПримерВес образца шерсти - 10 гАбсолютно сухой вес - 8,5 гВес жира в стаканчике - 0,320 гВзято эфира - 120 смОтобрано эфира наанализ- 30 смз перегоняет его в верхнюю часть...
Способ получения замещенных пенициллинов
Номер патента: 584786
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/46
Метки: замещенных, пенициллинов
...растворенного в 15 мл воды, одновременно прибавляют по каплям на протяжес нии 1 мин к реакционной смеси раствор 440 мг Феноксиацетилхлорида в 10 мл метиленхлорида. После энергичного пеоремешинания при температуре 0 С в тече ние следующих 15 мин фазы разделяют и водный слой повторно экстрагируют метиленхлоридом и после высушивания объединенных органических фаз сульфатом магния упаринают в вакууме для удаления растворителя, получая 1,16 г сырого продукта, который очищают хроматографией на колонке, заполненной 35 г силикагеля (причем набивка колонки сорбентом производится в хлороформе). для элюиронания первых 12 фракций используют хлороформ. Фракции 13 и 14 элюируют 30 мл 1-ного этилацетата в хлороФорме, тогда как для элюирования фракций...
Способ определения фенолов в водных растворах
Номер патента: 928221
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Бортников, Бортникова, Коренман, Ратушная
МПК: G01N 31/08
Метки: водных, растворах, фенолов
...и встряхивают в течение 10-15 мин с 5 мл н-бутилацетата. После расслаивания Фаз отбирают экстра кт (верхний слой) и анализируют газохроматографически. Условия анализа: хроматограф серии "Цвет" с пламенно-ионизационным детектором; насадочная колонка длинойм, внутренним диаметром 3 мм (из нержавеющей стали); насадка 154 рео" плекса 400, нанесенного на хроматон й-АЫ (зернением 0,2-0,25 мм), температура термостата колонок 176 С, температура испарителя 250 оС, скорость газа-носителя - гелия 37 мл/мин; скорость водорода 30 мл/мин; скорость воздуха 320 мл/мин, объем вводимой пробы 3 мкл.Применение экстракции и высаливания приводит к увеличению пиков компонентов по сравнению с анализом непосредственно из водного раствора. Данные анализа смеси...
Предыдущий патент: Способ количественного атомно-абсорбционного определения свинца в бензинах
Следующий патент: Способ определения бимочевинных групп в диметилформамидных растворах производных гидразина и ароматических изоцианатов
Случайный патент: Устройство для определения фазочастотных характеристик электроэнергетических объектов