Способ получения 2(2-тиенил)4-метилпиридина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.76( Государствеииый комитетСовета Министров СССРпо делам изобретеиийи открытий(088.8) ваний Иностран до Гранадос Харк Босч Картес, Хор нес Ролдан и ферцые, Мерседесхе Каналс Канандо Рабадаия) Рика Хуан Март Авторыизобретений Алварес Доминго, иро,Кристобал Пейнадо(иностранная Фирма фЛабораториос Маде С.А.фф(7) Зайвнтел СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(2-ТИЕНИЛ)-4-МЕТИЛПИРИ-ти и и е р . Получениметнлпи н на. чения ножет найти особ полуоторое моине.писан метод Вольфаовление кетонов гидновной среде (,1). ия является разрачения нового биоло. "соединения,особ получения илпиридина формулы М Предлагается сп вого соединения, к применение в медиц В литературе о Кижнера - восстан разингидратом в ос Целью изобретен ботка способа полу гически актлвного Предлагаемый сп 2-(4.-тиенил)-4-мет,ф сн,ие- рмулы и Н)овлению,с пприсутствииворителя сия, например подвергают восста гидразингидрата в вания в среде рас температурой кипе ленгликоля. мощью сносокой диэтиПСпособ основан на известно е В. заключается в том, что 2 ил-"(4-метил-пиридил)кетонО нил) -4- Р диВ колбу на 500 мл вносят 160 мл диэтиленгликоля и 28,2 г гидрата окиси калия с последующим нагревом смеси до растворения гидрата окиси калияРаствор охлаждают до 100 С иф добавляют затем 29 г 2-тиенил-(4-метил-пиридил)кетона и 22,7 мл 80-го гидразингидрата. Смесь кипятят с обратным холодильником в теченоие 1 ч. Все вещества с ткип. ниже 223 С удаляют перегонкой, и массу при этой температуре выдерживают в течение 4 ч. Реакционная смесь самопроизвольно охлаждается и ее"выливают в 200 г льда. Водный раствор несколько раз экстрагируют простым эфиром, объединенные эфирные фазы промывают больши" ми количествами воды и затем сушат безводным сульфатом магния. Раствори- тель удаляют при пониженном давлении. Полученный маслянистый остаток перегоняют при давлении 0,5 мм рт.ст. и собирают Фракцию в температурном диапазоне 86-120 ф С. Получают 17,5 г 2-(2-тенил)-4-метилпиридина. Выход равен. 65. Из образца весом 3 г осаждают хлоргидрат, который перекристал625611 сн,Составитель Г, МосинаРедактор О.Кузнецова Техред Н.вабурка Корректор Д. Яельниченко Заказ 5260/4 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по. делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раунская наб., д, 4/5-4-метилпиридина Формулы о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 2-тиенил-(4-метил-пиридил)кетон Формулы СН 1подвергают восстановлению с помощью гидразингидрата в присутствии основания в среде растворителя с высокой температурой кипения.1 О2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и и с я тем, что в качестве растворителя используют дизтиленгликоль. Источники, инФормации, принятые во8 внимание при экспертизе:1. физер Л., физер М. Реагентыдля органического синтеза, М., 1970,с, 199.
СмотретьЗаявка
2472888, 22.04.1977
РИКАРДО ГРАНАДОС ХАРКЕ, МЕРСЕДЕС АЛВАРЕС ДОМИНГО, ХУАН БОСЧ КАРТЕС, ХОРХЕ КАНАЛС КАБИРО, КРИСТОБАЛ МАРТИНЕС РОЛДАН, ФЕРНАНДО РАБАДАН ПЕЙНАДО
МПК / Метки
МПК: C07D 409/06
Метки: 2(2-тиенил)4-метилпиридина
Опубликовано: 25.09.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-625611-sposob-polucheniya-22-tienil4-metilpiridina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2(2-тиенил)4-метилпиридина</a>
2-метил-4-(бензимидазолил-2)хинолин или его четвертичные соли, как ингибиторы коррозии стали в кислой среде
Номер патента: 939444
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Баранов, Волошин, Романенко, Шейнкман
МПК: C07D 401/02
Метки: 2-метил-4-(бензимидазолил-2)хинолин, ингибиторы, кислой, коррозии, соли, среде, стали, четвертичные
...Н 10,9; 5 8,3,П р и м е р 3. Перхлорат 2-метил- (бензимидазолил-) -хинолина(ЙЬ). ИК(3302680) получаютаналогично примеру 2,Т.пл. 156-158 С(из метанола),Найдено,: М 11,6; С Р 9,7.в П 1 ФС 3 ЪВычислено,: И 11,7; СК 9,8.П р и м е р 4. Иодгидрат 2-метил-(2-метилбенэимидазолил)-хинолина (1 9 ) ИК(Р 3302880).Раствор 0,6 г (0,02 моль) 2-метил-( бензимидазолил)-хинолинаи 0,57 г (0,04 моль) иодистого метила в 25 мл ацетона кипятят 3 чна водяной бане. По охлаждении выр павшие желтые кристаллы перекристаллизовывают несколько раз изметилового спирта.Выход 0,45 г (56). Т.пл. 303305 С, В 0,25 (бензол:гексан:2,:хлороформ=6;1:30),Уф-спектрЛ,(бб) 205(4,92) и323 нм .(4,25).Найдено,;: С 53,7; Н 4,2;31,6,С НЗН Вычислено,З: С 53,9; Н 4,03 31,6. П р и м е...
Способ получения -бис2-метил-3-окси-4-оксиметил-5 пиридилметилкарбодитиоата или его солей
Номер патента: 643082
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Говард, Дэннис, Конрад, Цунг-Инг
МПК: C07D 213/66
Метки: бис2-метил-3-окси-4-оксиметил-5, пиридилметилкарбодитиоата, солей
...слой упаривают досуха. Неочищенный продукт хроматографируют на колонке с силикагелем (50 на 600 мм),применяя для элюирования хлористый 50метилен-метанол, получают бис-(2-метил-окси-оксиметил-пиридилметилтио) карбонат, с выходом 73,т.пл. 175-181 ос,П р и м е р 3. бис-(2-Метил-окси-оксиметил-пиридилметилтио)карбонат.К 0,05 моль дитиокарбамата. аммонияв 300 мл 75%-ного этанола добавляют01 моль 5-хлорметил,2,8-триметилН-ю -диоксино(4,5-с) пиридина. Ре 60акционную смесь кипятят с обратнымхолодильйиком 2 ч, охлаждают до комнатной температуры и подкисляют соляной кислотой. Через 3 ч при комнатной температуре реакционную смесь упаривают в вакууме и остаток экстрагируют смесью эфир-бензол иэ насыщенного раствора бикарбоната натрия....
Способ получения производных простановой кислоты
Номер патента: 648088
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Джин, Дора, Кейт, Питер, Эдвард
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: кислоты, производных, простановой
...кси7-(4-пиридип )-1 1 о, 15-бис-(тетрагидроп иран-ипо кси) -18, 19,20- -трико р-цис, 13-транс-простадиеновой кислоты и 9,5 мп смеси 5 мп уксусной кислоты, 5 мл воды и 3 мл тет рагидрофурана перемешивают при 50 ОС в течение 2,5 час, После испарения растворителей получают остаток, состояший изсмешанных 0-15 эпимеров 9 К, 11 д-, 15-триокси-(4-пиридип) -18,40 2 50 4 Н мультиплет С 1 СН586-6,00, 2 Н, мультиплет 1 ,00, 2 Н, мультиплет протоны пиридина Раствор 1,49 г диметипового эфира 2-оксо 4-( пиридип-ип ) -бутил-фосфокислоты. в 40 мл безводного 1,2-диметоксиэтана охлаждают до -78 С, обрабатывают 2,52 мл 2, 1 М раствора бутиплития в гексане и смесь перемешивают 5 мнн, После добавления 1,7 г твердого 4 Ь -кормил,3,3 а ,6 а...
Способ получения n-бензоилмочевин
Номер патента: 1665876
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Нобутоси, Такахиро, Тору, Хидео, Хироси
МПК: A61K 31/17, A61K 31/505, A61P 35/00, C07D 213/30, C07D 237/14, C07D 239/34
Метки: n-бензоилмочевин
...аминобензалиденфторида по каплям при комнатной температуре добавляют к раствору 0,74 г 2-нитробензоилизоцианата в 5 мл диоксана, полученного из 2-нитро,бензамида. После завершения добавления смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч при перемешивании,После завершения реакции диоксан отгоняют дистилляцией при пониженном давле 5 нии, а остаток перекристаллизовывают изметиленхлорида, в результате получают0,9 г й-(2-нитробензоил)-й-(5-хлор-пиримидинилокси)-3-дифторметилфенилмочевины с т.пл. 185 - 186 С,10 П р и м е р 7, й-(2-Нитробензоил)-й-(4-(5-бром-пиримидинилокси)-3-метилфенил)мочевина (соединение 24).1) 4-(5-Бром-пиримидинилокси)-3-метиланилин получают аналогично примеру 515 (2) за тем исключением, что 1,27 г 4-амино...
Способ получения амидоксимов
Номер патента: 340160
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Венгерска, Дежо, Ева, Жужа, Иностранна, Кальман, Ласло, Пал
МПК: C07C 251/38, C07C 259/16
Метки: амидоксимов
...г кислого углекислого натрияв среде 40 мл воды). Реакционную смесь нагревают при действии обратного холодильника 8 час, после чего растворитель вьипаривают в вакууме и к полученному остатку добавляют 200 мл воды. Сырой кристаллический продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из горячей воды. В итоге получают 21,70 г 3-(теофиллин-ил)-пропиниламидоксима, т. пл, 213 - 214 С.Вычислено, о/о: С 45,11; Н 5,30; К 31,56.Найдено, о/о: С 45,32; Н 5,50; Х 31,30.Мол. вес 266,26;С 1 оН нйоОз. П р,и м е р 6, 11,5 г 1-цианометил,7-диметокси,4-дегидроизохинолина растворяют в 280 мл горячего 96/о-ного этанола, помысле чего к теплому еще раствору добавляют раствор основания гидроксиламина (выделенного в свободном виде из 6,95 г солянокислого...