Фарберов

Страница 3

Способ изготовления многолинзового объектива в оправе

Загрузка...

Номер патента: 690421

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Гаврилов, Сребнюк, Фарберов

МПК: G02B 7/02

Метки: многолинзового, объектива, оправе

...н пресс-Форме устанавливают разделительные кольца с центр: рующими кромками.На фиг, 1 изображена пресс-Формас установленными н ней линзами и раз -делительными кольцами в конечный момент заливки пластмассы; на Фиг,2разрез А-А фиг, 1,Изготовление оправы происхолитследующим образом.Заказ 5960/43ЦНИИ Г)И Гпо дел 113035 88йРй,Тир аж осударственн ам изобретенПадомитета СССсткрытнй 5 л ППП " Патент , г ужгоГод, ул, Проек ая,В пресс-Форму 1 последовательноустанавливают линзы 2, 3, 4 и кольца .5 и 6, Промежуточные кольца имеютцентрируюшие кромки, ссосные с центрируюшими кромками пресс-Формы. Левая половина 7 пресс-формы прижимает линзы и кольца, происходит самоцентрировка линз, Гри этом пентрирующие кромки 8 и 9 колец пресс-ФормыПлотно...

Способ получения -бутиролактона

Загрузка...

Номер патента: 673640

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Дзюба, Крюков, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона

...позволяет упростить процесс получения -бутиролактона эа счет исключения регулируемого нагрева реакционной массы и снижения давления с 100-150 до 60-90 ати. Кроме того, сокращается время реакции на 1-2 ч, несколько по вышается селективность процесса, исключается использование дорогосто" ящего палладия, упрощается состав ка талиэатора, Катализатор готовят по известной методике (ГОСТ 12410-66) . 1 О Применение предлагаемого катализато. ра известно для процессов гидрирования непредельных углеводородов в насыщенные, Однако для процесса восстановления ангидридов двухосновных 15 кислот этот катализатор ранее не применялся, и его испытание для указанной цели проводилось впервые.Пример 1, В реактор из нержавеющей стали загружают 50 г мале...

Способ выделения метил-трет-бутилового эфира

Загрузка...

Номер патента: 652169

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Бобылев, Логинова, Рожков, Фарберов

МПК: C07C 41/12

Метки: выделения, метил-трет-бутилового, эфира

...изобретения является упроще ние процесса.Поставленная цель достигается :способом выделения метил-трет.бутилового эфира из метанолсодержащих смесей ректификацией., отличительная особенность которого состоит в том, что ректификацию исходной смеси проводят с подачей воды в верхнюю часть. колонны в количестве 10-200 вес. от метил-трет.бутилового эфира, подаваемого на ректификацию, с отборам целевого продукта в виде дистиллата и водного метанола в виде кубового остатка.Таким образом, введение воды в процессе ректификации позволяет отобрать в виде дистилата сразу чистый МТБЭ, а не его азеотроп с метанолом. Из куба колонны при этом отбирают метанол,.воду и другие компоненты.Предлагаемый способ позволяет выделять МТБЭ высокой...

Способ получения 4, 4 -дифенилдисульфохлорида

Загрузка...

Номер патента: 639874

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Болотина, Галушко, Григорянц, Есипов, Любомилов, Миронов, Москвичев, Сапунов, Фарберов

МПК: C07C 143/70

Метки: дифенилдисульфохлорида

...65 - 70 С.Отличительным признаком способа яется сульфцрование дифенила серной лотой при соотношении реагентов 1: (3 - 4) и использование в качестве хлорирующего 25 агента избытка хлористого тионила.Предлагаемый способ позволяет получатьцелевой продукт в одну стадию при более низкой температуре с выходом 99%,П р и м е р. В четырехгорлую колбу, оснаЗо щенную мешалкоц, термометром, обратным639874 Формула изобретения СоставТс:ь Т. ПоОлТехрсд А. Камышникова Коррекгоры: Л. Брахнина и И. Позняковская Редактор А, Соловьева Заказ 2353/12 Изд,814 Тираж 525 Подписное 1-1 ПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 холодильиком и капельпой воронкой, загружают...

Привод манипулятора

Загрузка...

Номер патента: 639697

Опубликовано: 30.12.1978

Автор: Фарберов

МПК: B25J 3/02

Метки: манипулятора, привод

...5 передачи, а другой --к управляемо;у звену 6.Пр 1 вод работаст с,7 сду 10 щ 11 м Образо).При подъеме управляемого звена 6 безпредмета в захвате ввиду компенсации не уравновсшсннь)х сил веса звена за счетпрсдваритсльнсго растяжения упругого элемента весь момент двигателя трацсформирус;ся по цепи иаимсн шсго сопротивления М , - Магде,т 1 , - момент двигателя;20 Л - момент сопротивления звена 6.При опускании звена без предмета момент двигателя меняет знак и передастся по той же цспи.Прн захватс какого-нибудь предмета и 25 ПО;1 ачс ко.вид на двнГатель пач 11 наетс 5подъем звспа с предметом до тсх пор, пока .,н,. .т от:",оса 111 сдмста относите,7 но ОсиР:ттЧ та РС С, 1 10;С 1 701 аСи , .;).р ",1.с,1 ч.1 Г.1101 та От все, прсд.3 1:, .; а,...

Манипулятор

Загрузка...

Номер патента: 639696

Опубликовано: 30.12.1978

Автор: Фарберов

МПК: B25J 3/00

Метки: манипулятор

...имеет консольный конец, на который опирается уцруьий элемент 7, помещенный во избежацце продольного изгиба в стакан 8. Уравновешцва ющее устройство имеет привод, содержащий исполнительный двигатель 9, необратимый редуктор 10, кццематцчсскц связанный со стаканом, и блок измерений отклонений вертикальных звеньев, выполненный 20 в виде датчиков 11 и 12, выходные осц которых кинематцческц соединены с выходной шестерней редуктора ц с шарниром вертикального звена управляющего органа соответственно. Прц этом обмотка уп равлеция исполнительного двигателя электрически соединена с блоком измерений.Манипулирование вертикальными звеньямц управляющего и исполнительного органов, осуществляемое оператором, сопро вождается увеличением илц умец...

Катализатор для конденсации ароматических углеводородов с формальдегидом

Загрузка...

Номер патента: 622488

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Андрианова, Бондаренко, Обухов, Прозоров, Фарберов

МПК: B01J 31/10

Метки: ароматических, катализатор, конденсации, углеводородов, формальдегидом

...4768/6 , . Тираж 964 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, РаУщскаЯ наб.,д.4 /5Филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 и р и м е р 2.конденсацию ведут по примеру 1. Катализатор проработал 30 ч. Конверсия фольмальдегида, выход дипсевдокумилметана и содержание серной кислоты в конденсата те же, что в примере 1.8П р и м е р З.Конденсацию ооуществ" ляют аналогично примеру 1.Катализатор содержит 6,9 г серной кислоты и 131,2 г макропористого сульфокатионита - смолы КУ Конверсия формальдегида, выход и чистота дипсевдокумилметана и йислотность продуктов реакции аналогичны примеру.Н р и и е р 4.конденсацию ведут аиа логично примеру 1. Температура реак" ции 120...

Способ получения метилвинилкарбинола

Загрузка...

Номер патента: 614083

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бондаренко, Бушин, Ератов, Кирнос, Котельников, Обухов, Степанов, Степанова, Фарберов, Фельдблюм

МПК: C07C 33/02

Метки: метилвинилкарбинола

...центрам. Введение инертного растворителя улучшает десорбцию продуктов с поверхности катализатора, подавляет реакцию конденсации и предотвра,щает тем самым уменьшение активности катализатора.Пример 1 (сравнительный). В реактор загружают 100 мл промышленного катализатора трехзамещенного фосфата лития на асбесте, после чего с помощью дозатора в течение 1 ч подают в него 82 г (100 мл) окиси бутена. Температура изомеризации 275 С, Состав полученного катализата, г: непрореагировавшая окись бутена7,2; метилвинилкарбинол 65,6; метилэтилкетон 3,9; изомасляный альдегид 0,67 изобутиловый спирт 0,91; продукты конденсации 3,/3, Конверсия окиси бутена91,0 вес. %. Выход метилвинилкарбинола (на прореагировавшую окись бутена) 88 мол. %. После...

Способ получения водорода и термической сажи

Загрузка...

Номер патента: 606875

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Богданов, Коняшина, Мищенко, Титова, Фарберов

МПК: C10J 3/00

Метки: водорода, сажи, термической

...и термической сажи использовать в качестве исырья не только уголь и гоцы, но и тяжелые угленодола и смолы термической переля и нефти с понык:енным соэолы и серы.606875 Формула изобретения Составитель Л.ТемнроваТехред Н. Бабурка Корректор М.Демчнке Редактор Т,Девятко Заказ 2535/18 Тираж 673 Подписное ИИИИНИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретениИ и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, Ул. Проектная, 4 П р и м е р 1.(сравнительный) . В качестве исходного сырья берут будаговский сапропелнт с характеристикой:0,5; А 19,6; С" 73 06; Н" 9,80;306 0,88; измельчение 1-3 мм. Сырье 5 непрерывно подают в вертикально расо положенный реактор, нагретый до 1100 С. Выход...

Катализатор для изомеризации 3, 4-дихлор1-бутане

Загрузка...

Номер патента: 602216

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Крюков, Михайлова, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: B01J 21/04

Метки: 4-дихлор1-бутане, изомеризации, катализатор

...пэремецщважи, Реакционная смесью,ГЬпученный катализатор промывают и об- юсяе этого ивеет следующий состав по данрабвтывают 2%-иым раствором оияной йио- ным ГЖХ вес,%; 34-ехлор-Фзбн 28,0,погц, сушат. в цчпипьном шкафу при, 150 С 11,4-дихлор-бутен 72,0.и течение 8 час, В сжхлянный реактор с Поспе этого катапизатор отделяют фильтобогреваюшвй рубашкой загружают 200 г роваиием и смесь дихлофтенав разделяют3,4-дихпор-тена ковентрации 99,0% и ректификацией при остаточном давлении 40 мм4 г катапизатора, приготовленного описан- рт, ст, Быпо получено 58, г 3,4 дихпорным выше способом. Реакцию проводят при 3), -бутена и 143,0 г 1,4 дихлорбутенвсо,температуре 100 С, интенсивном парщещи держащего 99,0 вес.% 1,4.-дихлор-бутенаванин и...

Способ получения 3, 3″-дихлор-4, 4″диоксидифенилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 595303

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Колобов, Миронов, Москвичев, Фарберов

МПК: C07C 147/10

Метки: 3-дихлор-4, 4"диоксидифенилсульфона

...состоящим в том, что процесс проводят в смеси диметилсульфоксида и воды,взятых в объемном соотношении 15: (1 - ;3) ипри температуре 120 - 140 С, предпочтительно при молярном соотношении сульфона ищелочи, равном 1: (4,5 - 6). Выход целевогопродукта - 81 - 82% .Отличительным признаком способа является проведениеи исульфоксида и в бъотношении 15: ( ошении сульфона и ) 20 -140 С.Пример 1. В стальной автоклав загружают 13,5 г (0,038 воль) 3,3,4,4-тетрахлордифенилсульфона, 6,8 г (0,171 моль) едкогопатра, 23 мл диметилсульфоксида и 1,5 млводы. Реакционную смесь нагревают, перемешивая при 135 С в течение 2 ч, и затемохлаждают, 11 родукт, представляющий собойраствор динатриевой соли 3,3-дихлор,4-диоксидифенилсульфона, разбавляют...

Способ получения 4, 4-дисульфохлорида дифенилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 594112

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Миронов, Москвичев, Сапунов, Фарберов

МПК: C07C 147/06

Метки: 4-дисульфохлорида, дифенилсульфона

...переусной кислоте прй наЭто достигается п,кисью водорода в уксгревании. 12укс Изобретение относится кному способу попучения 44рцда дифенипсупьфона, которменение в качестве мономертермостойких попимеров.Известен способ получения 4,4фохлорида дифенипсупьфона, закпючв том, что 4,4 - дисупьфохпоридсупьфида окиспяют перекисью водортой в мопьном отношении 1(2 5)ной уксусноЮ кис поте при 60-80 С сдующим охпаждением реакционной со15-20 С, Выход цепевого продуктт. пп. 218-220 С (разпожение).Недостаток этого способа - низчество цепевого продукта.Бель изобретения - повышение кцепевого продукта. тличитепьным признаком способа явп Пример. 15 г (О 039 м супьфохпорида дифенипсупьфида при нагревании в смеси, сост 0 мп педяной уксусной кислот усного...

Катализатор для окисления изопропилнафталина

Загрузка...

Номер патента: 593729

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бычков, Мантюков, Фарберов, Шустовская

МПК: B01J 23/04

Метки: изопропилнафталина, катализатор, окисления

...0,028-0,046 вес. стеаа натрия, 0,45-0,66 вес. резинатаганца, а также 3,3-5,5 вес,гидроекиси изопропилнафталина и остальное изопропилнафталин.Введение гидроперекиси изопропилнафталина придает устойчивость катали. заторной эмульсии.Катализатор представляет с смесь, состоящую из эмульсии о лиз едк рат мар пер обойедког(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ИЗОПРОПИЛНАФТАЛИН593729 Формула изобретения Составцтель Н. НутоваТехред М,келемеш Корректор В, Сердюк Редактор Р. Антонова Заказ 670/7 Тираж Ъ(9 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 сано в примере 1 б и 40 г растора резината марганца,...

Способ получения фенола и циклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 586157

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Бычков, Глазырина, Кириченко, Кошель, Фарберов

МПК: C07C 39/04

Метки: фенола, циклогексанона

...за 10 - 30 мин.Выход фенола 90 - 95 мол, %, циклогексанона 80 мол, %.Ацетонитрил в данном процессе не пре певает химических превращений и легко р нерируется простой дистилляцией.П р и м е р 1. Реакционную массу, содержащую 35 г (0,182 моль) гидроперекиси 1-фенилциклогексана, 60 г (0,374 моль) фенилциклогексана и 110 г (2,67 моль) ацетонитрила,586157 Формула изобретения Составитель Н. БазлеваТехред Н, Рыбкина Корректор И. Позняковская Редактор Соловьева Заказ 2702/9 Изд. Мо 981 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3перемешивают в течение 10 мин при 50 С в присутствии 0,065 г (0,000665 моль)...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 585196

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Гладкий, Зайцев, Моисеев, Николина, Терехова, Ткач, Утешев, Фарберов

МПК: C08L 63/00

Метки: композиция, полимерная

...вес.ч. нагретой до 100 С эпоксидной смолы ЭДдобавляют 20 вес.ч. тетрагидрофталевого ангидрида, 2,0 вес.ч. аэросила и смесь перемешивают до полного расплавления ангидрида. В полученный расплав вводят фф подогретую до 100 С смесь 200 вес.ч. кварцевой муки и 4 вес.ч. необезвоженного цеолита МцА и компоненты окончательно перемешивают. Пример 2, В 50 вес,ч. нагретой до 100 ф С эпоксидной смолы ЭДдобавляют 15 вес.ч. тетрагидрофталево. го ангидрида, 1,6 вес.ч. аэросила и смесь перемешивают до полного расправ ления ангидрида. Затем в расплав вводят подогретую до 100 С смесь 50 вес.ч. титанового порошка и 10 весч. необеэвоженного цеолита Ма У .Компоненты перемешивают. Полученную композицию на носят в качестве покрытия на стальные пластины....

Способ получения фенилциклогексана

Загрузка...

Номер патента: 443588

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Кошель, Макаров, Фарберов, Яшневский

МПК: C07C 13/18

Метки: фенилциклогексана

...%: АкОа10-11, Я 1 0 89-90, кристаллического цеолита типа "НУ" 15-16, окислы редкоземель.ных элементов 05-8 методом пропитки наносят М 1 Щ, Носитель без предварительной)термической обработки в течение 1,5-2 чпри перемешивании обрабатывают растворомазотнокислого никеля из расчета нанесения3% г 11 к весу носителя. Полученную массу суша на воздухе в течение 3-4 ч при 1 30150 С, а затем прокал)вают на воздухе втечение 3-4 ч при 560 С. На прокаленнуюкатализаторную массу с помощью вольфрамата аммония наносятО иэ расчета нанесения 20% Щ к весу носители. Полученную массу сушат на воздухе в течение 3 ч прио120-150 С, прокалывают на воздухе.в течение 3 ч при 560 С и восстанавливают во ородом при атмосферном давлении в течеяие 2 ч при 360 С. В...

Способ получения ароматических монокарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 482986

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Миронов, Тимошенко, Титов, Фарберов

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматических, кислот, монокарбоновых

...30 1 ток бензола20-30 С482986 формула изобретения Составитель Г. ФитисовРедактор Л. Герасймова, Техреду. Давдович Корректор Н. Яцемирская Заказ 4759/11 Ъграж 553 Подниз юеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам эобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская и 5., д. 4/5 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 зПолучают 54,3 г (82% от теоретического) нетилбенаилбеизойюй кислотъц т. пл. 118- 119,5 С, ки потное чис.о найдено 57, выо.числено 248.Вычислено,Ж; С 79,65;Н 6,19.5СНи,Ой.Найдено,%: С 79,743 Н 6,23.П р и у е р 3. Получение диметилбеи аипбеизойной кислоты.Смесь 50 г а хлорметилбензойной кио 10 лоты, 75 мл в-ксипола и 1 г безводного хлорного железа переме-кивают в течение 4 ч при 140 150 оС. После...

Способ получения диолефиновых углеводородов путем окисления олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 480258

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Белороссов, Захарова, Крюков, Лиакумович, Мантюков, Мичуров, Нейфельд, Рутман, Симанов, Фарберов

МПК: C07C 11/12

Метки: диолефиновых, окисления, олефиновых, путем, углеводородов

...цзогсксена и цзогексенами, содержацн 1 лцся в ол;сидате, получают 1,25 г 2-лцетилэпок=сипентанн,. 1,05 г 2-м.-тцлпентен=1-ола-Эи 0,26 г эпоксцснцртов,П р и м е р 2. Лнапсц цчно примеру 1окцсляют цзоамцленовую фракцию. Содержапне гцдроперекцси цзоамцлена в Оксцдате9,5%. 10 г полученного Оксидага загружаютв ампулу вместо с, катализатором-п-третбут 1 шбензоатоь 1 молибдена (2% От веса гцдЪроперекцснц проводит Опь 1 т в условияхпрцмера 1, Конверсия гцдроперекнсц цзоамилена 100%, В результате реакции междугцдроперекцсью изоамцлена ц цзоа .Пеленамиобразуется 0,15 г эпоксцспцртов.480258 Составитель В НохринаРедактор Т. Шарганова Техред Е. давидович Корректор Н, Япемирская Зэйаэ 4789 И 1 Тираж 883 ПодписноеЦНИИПИ Государственного...

Способ получения дифенила

Загрузка...

Номер патента: 416339

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Большаков, Залыгин, Кошель, Макаров, Фарберов, Черный

МПК: C07C 15/14

Метки: дифенила

...катализатора проводится воздухом, топочным газом ипи другими кислородсодержащими газами при 500-700 С.Дифенил, полученный в результате дегидрироввния фенилциклогексана, имеет температуру плавления 67 -67,5 С (теоретическоеазначение 69 С), не содержит исходных продуктов и может без дополнительной очистки,например без перекристаллизации иэ органических растворителей, использоваться дпаразличных синтезов.П р и м е р 1. 1 д г фенипциклогексвна 15пропускают с объемной скоростью 1,0 л/л416339 Составитель И, ВринцеваТехред Е. йавыдович Корректор Е, Папп Редактор С. Ежкова Заказ 4737/9 Тираж 553 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5...

Способ получения дифенила из бензола

Загрузка...

Номер патента: 416338

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Большаков, Кошель, Макаров, Фарберов, Черный

МПК: C07C 15/14

Метки: бензола, дифенила

...или приатмосферньм давлении с обьемной скоростью0,2-2,0 пlп кат.ч.В качестве катали-аторов гидрированиямогут быть использованы соединения М,РФ,Си, Сг, РД,Я цпи их композицци на различных носителях, таких, как окись алюминия,селикагель,кизельгур идругие, Предпочтительно процесс гидрирования проводить на катализаторе, содержащем от 1 до 30",о М 1 на алюмосиликате, промотированном добавками В и РВ качестве катализатора дегидрированиямогут бысть использованы соединения Рт,РД, Си Ре, Со, Мо ипц их композиции наЗаказ 4737/9 Тираж 553 ПодписноеШОИЙ 11 1 осударственного комитета Совета Министров СССРио делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Фиггиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 раэпичных носителях,...

Способ получения бутена -2

Загрузка...

Номер патента: 577199

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Бобылев, Ирхин, Павлов, Пономаренко, Фарберов, Эпштейн

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...споя ректификацией выдепяют бутен, 16В качестве растворитепей используют индивицуапыые углеводороды (пента н, гек. сан, топуоп бензоп, ксиполы, циклогексан и т. д,) и отдепьные фракции: рафипат с установок ппатформинга, бензин-раствори тель (ГОСТ 443-56) и др, Использование отдельных фракций представпяется более перспективным вследствие их относительно низкой стоимости. Присутствие растворитепя ,на скорость изомеризации заметно не впия ет. Растворитепь цепесообразно вводить в копичестве 20-200 вес.% (пучше 60-120 вес.%) "на угпеводородное сырье. Растворитепь извлекает угпеводороды из аммиачного раствора ча 90-95%. Углеводородный слой может,30 быть затем пегко раздепен на н-оутены и растворитель возвращаемый снова в...

Способ получения алифатических насыщенных кетонов

Загрузка...

Номер патента: 430628

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Бондаренко, Крюков, Обухов, Равнягина, Степанова, Фарберов

МПК: C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов, насыщенных

...бугенаимеет следующие константы:430623г. кип. 54-60 оС; Ф 0,8132;И 1,3800.П р и и е р 2, В.автоклав емкостью 3 а загружают 450 г гидронерекиси изопропипбеизоаа, 390 г иаоамааеновей фракции (содержание 2-метиабутана53%), 495 г изопропиабеизола и 0,4 г катализатора - соединения молибдена растворимые в углеводородах.Темпер тур реакци 1000 С, прщва а теаьиость 2 ч, Поаучевный катапизат содержит 254,0 г окиси 2 метилбутенв, 495 н изопропиабеизоаа, 402 г диметапфенилкар бинола, 183 г вепрореа ировавшей изоами.неновой фракции. ЬКонверсия гдраиерекиси изопраиипбензааа 100%, Выход окиси 2-меящбутеаа 2,. на прореаировавщий 2-метндбутен100%После ректяфикации окись 2-метипбутена -2 имеет следующие константы: 2 О , т, кип, 73,5-74 оС;...

Способ получения 4, 4″-дихлордифенилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 568637

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Колобов, Миронов, Москвичев, Рублева, Фарберов

МПК: C07C 147/06

Метки: 4"-дихлордифенилсульфона

...4 вес. "/о К моменту взеденпя хлорного железа з смесь она не должна содержать сульфокислот, серной ктаслоты и свободного сеэного ацгидрнда, поэтому процесс проводят з следующих условиях:Молярное соотсношениеСаН-С 1: ЬОС 1 . 80 а = 2: (1,1 - 1,3): 1.Вовремя прибавления 80, к смеси хлорбензола и хлористого тионила 0,2 - 1,0 н. Температура 30 С.Температура реакции 110 - 130 С, продолжительность 1 - 3 ч, 20Температура реакции после введения в смесь ГеС 1, 130 - 200 С, продолжительность 1 - 10 н.Выход сульфона сырца в этих условиях достигает 90 о/о с содержанием основного про. 25 дукта 97 - 98%.Продукт затем подвергается очистке вакуумной раз гонкой и перекристаллизацией из спирта. Выход очищенного 4,4-дихлордифенилсульфона составляет 85 -...

Контактный элемент тепломассообменного аппарата

Загрузка...

Номер патента: 567077

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Заир-Бек, Фарберов

МПК: F28F 13/18

Метки: аппарата, контактный, тепломассообменного, элемент

...кон тактным элементом, продольный разрез; нафиг. 2 - в увеличенном масштабе разрез по А - А на фиг. 1.Контактный элемент установлен в корпусе1 тепломассообменного аппарата и является, 20 например, распределительной рещеткой. Онсодержит стержни 2 с покрытием из упругого коррозионностойкого материала (полиэтилена, винипласта, резины), выполненным в виде оболочек 3, установленных относительно 25 стержней 2 с зазором 0,5 - 1,0 мм.Стержни 2 уложены в пазы 4 опорногокольца 5 и прижаты сверху прижимным кольцом 6 с пазами 7. Опорное 5 и прижимное 6 кольца изготовлены из коррозионностойкого 30 материала или из некоррозионностойкого ма 5670775 10 15 20 25 3териала с антикоррозионным покрытием обычного типа.Прижимное кольцо 6 крепится в корпусе 1 с...

Способ получения диарилметанов

Загрузка...

Номер патента: 563411

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Бондаренко, Вьюгина, Прозоров, Фарберов, Шустовская

МПК: C07C 15/16

Метки: диарилметанов

...осмолению о-ксилола илродуктов реакции, Выход о-диксилилметанасоставил 23 мол, % при конверсии о-ксилола92 о/о.П р и м е р 2, Опыт конденсации псевдокумо.)а с формальдегидом проводили при мольномсоотношении циклогексан - серная кислота1: 4. Через 3 час после начала реакции концентрация серной кислоты снизилась от65 вес. % (начальная концентрация) до 51/оКонверсия псевдокумола при этом составилавсего лишь 32 О/о,П р и м е р 3. Опыт конденсации псевдокумола с формальдегидом проводили при мольномсоотношении циклотексан - л-толуолсульфокислота 1: 0,5. Избыточное количество циклогексана привело к падению конверсии формальдегида до 27%, тогда как при выбран 1:ом мольном соотношении циклогексан - птолуолсульфокислота 1:0,11 конверсия форм...

Способ получения втор-бутилацетата

Загрузка...

Номер патента: 560875

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Бондаренко, Обухов, Фарберов, Шустовская

МПК: C07C 69/14

Метки: втор-бутилацетата

...(3,0 моль) н 6.),(.) и смолы КУ - 23 15 х 100 (1 ОЕ-"4, 68 м- зкв/г 20 вес.% на загрузку). Температура 90 ОС. Давление 10 ата. Время 2 час. Реакцию ведут при перемешивании. Полученный катализат содержит 238 г втор-бутилацетата, 57,2 г уксусной кислоты и 52,5 г н- бутенов. Конверсия уксусной кислоты 68,2 вес.%. Выход втор-бутилацетата на прореагировавшие уксусную кислоту и н-бутены 100 и 97 мол,% соответственно, Для выделенного втор- бутилаце 2 О го тата т. кип. 112 ОС; дц. 0,8643; т 1,3843.П р и м е р ы 2-7,Проводят алкилирование аналогично примеру 1 при давлении 10 ата, различных температурах и в течение различного времени. Выход втор-бу-. тилацетата и его константы такие же, как в примере 1, Полученные результаты приведены в...

Способ получения -гликолей

Загрузка...

Номер патента: 558898

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Беляев, Бушин, Горшков, Крюков, Лиакумович, Павлов, Петухов, Плечев, Резникова, Рутман, Серова, Смирнов, Фарберов, Фейгин

МПК: C07C 29/00

Метки: гликолей

...тепьнос ти. ВГидрвтвцию можно проводить.в аппарателюбой конструкции, обеспечивающем эффективное перемешивание.. П р и м е р 1, Эпоксидирование Ь-изоамипена проводят в метаплической ампупе рроборудованной йеремешивающи; устройствоми нвгреватепем. В,ампупу загружают 5,5 мп-иэоамипева 50 мп окисленного изопентана с содержанием гидроперекиси трагичного амипа5,63 вес.% и 0,0126 г 3(39 вес.%) раствора гпикопята молибдена (ипи 15 вес.% мопибдена в расчетена металл) в смешанном растворитепе,состоящем из окиси и третичного амилового спирта, 36Мольное соотношение опефингидроперекись равно 3:1. Мопьное соотношениекатализатор эпоксидирования: гидроперькись равно 1:10001 Температура реакциио100 С. Продолжительность опыта 1 час. щПо окончании...

Привод протеза при вычленении плеча

Загрузка...

Номер патента: 548273

Опубликовано: 28.02.1977

Автор: Фарберов

МПК: A61F 1/06

Метки: вычленении, плеча, привод, протеза

...момент, создаваемый разгрузочным механизмом 8) велико из-за того, что разгрузочный элемент настраивается па компенсацию веса плеча 12. Поэтому момент электродвигателя 1, за счет свойств дифференциала 3 и наличия нормально замкнутой электромагнитной муфты 4 распределя3ется по цепи Мд - Мз, что вызывает движение плеча 12 на основании сигнала, поданного оператором на датчик 13 управляющих воздействий, следовательно, на электродвигатель 1.При захвате предмета, вес которого больше порогового (а это значит, что сопротивление цепи Мд, - Мзвбольше, чем Мдв, - Мк,) сигнал с порогового чувствительного элемента 11 вводится на электродвигатель 1 и нормально замкнутую электромагнитную муфту 4, Срабатывание нормально замкнутой электромагнитной...

Способ получения 1, 4-дихлорбутена-2

Загрузка...

Номер патента: 535270

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Крюков, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: C07C 21/04

Метки: 4-дихлорбутена-2

...или пониженном давлении и концентрации катализатора 5 - 10 вес. % от веса исходного дихлорбутена. В состав катализатора входит фосфат лития в количестве 90 - 99,5 вес.% и одно хлористая медь в количестве 0,5 - 10 вес. %.Через 1,5 ч, что в 2 - 6 раз меньше, чем в известном способе устанавливается состояние равновесия, которое характеризуется приблизительным содержанием изомеров, вес. %: 201,4-Дихлорбутен75 3,4-Дихлорбутен25535270 15 Формула изобретения 1, 4-йцхлорбутен, вес,3,4-Дихлорбутен,вес. о, Время, мнн 1 ОО,О 36,65 27,25 23,65 23,20 О,О63,3572,7576,3576,80 О 30 60 90 120 40 Составитель Н. ГозаловаРедактор Л. Новожилова Техред А, Камышникова Корректор О. Тюрина Заказ 2372/15 Изд. Мо 1769 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ...

2, 3, 2, 3-“тетрахлор-6, 6-дихиноксалилоксид как мономер для термостойких полимеров

Загрузка...

Номер патента: 534453

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Колобов, Миронов, Москвичев, Фарберов

МПК: C07D 241/44

Метки: 3-"тетрахлор-6, 6-дихиноксалилоксид, мономер, полимеров, термостойких

...Министров СССР о делам изобретенийи открытий 43) Опубликова 53) УДК 547.86 ,16,07 (088,но 05,11,76,Бюллетень 41 иковання описания 03.05.77 45) Дата оп 2) Авторы изобретени Колобов Москвичев, Г,С. Миронов, Г, и М.И, Фарберов 71) Заяви славский политехническии институт 3 ,з,зз твтчхло-в,в пихиноксдлиц сид 2 Ик МОНОМЕР ДЛЯ ТЕРМОСТОЙКИХ ПОЛИМЕ-ъ е относится к новому соеди,3 -тетрахлор,6 -дихиформулы 1 2 2Е йти применение в качес термостойких полимеро известен бисхиноксалин оторое может торый применяют как исходно соедЬ 3 естве и3,4 -1ает кан ходного соединения примтетрааминодифенил, котоцерогенным свойством,е мономера на его осноя полихиноксалиновтеризуются высокимления, высокой термивостью к окислению11 получают по сле для получени ледние...