Фарберов

Номер патента: 523087

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бондаренко, Крамерова, Лысанов, Миронов, Москвичев, Фарберов

МПК: C07C 147/06

Метки: 4-амино-4-карбоксидифенилсульфона

...или а,пособу може щей схемы. ния выхода целевого о перед окончанием я повыш та целесообраса вводить в еакционную см й раствор амм предлагаемом лен в виде сле водно-спирто Процесс и быть представ(45) Дата опубли относится к усовершенство олучения 4-амино-карбо 4-КАРБОКСИДИФ ЕНИЛСУЛЬФОНА523087 се соанн+с,о,.ннсе+зн,а бь зобретения о р л ающи йдобавкой Источнимание при1. Авт.св.1972 г. Составитедь В, Полетае Редактор Т. Никольская Техред Н. Андрейчук Коррект кита Заказ зд, М 598 раж 575 Подписи о ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССС но дедам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 филиал ППП "Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 50 О сн (ин) сгОнВ Образующаяся окись хрома может гть легко превращена в...

Номер патента: 372909

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Бобылев, Фарберов, Эпштейн

МПК: C07D 301/00

Метки: высших, окисей, олефинов, совместного, этилена

...на прореагировавший этилен, составляет 97%, считая на разложившуюся гидроперекись, 85%. Конверсия гидроперекиси на стадии получения 20 окиси этилена 20 - 70%.Недостатком известного способа является низкая конверсия гидроперекиси на стадии получения окиси этилена, что способствует окислению растворителя и олефина в мало ценные продукты,С целью повышения конверсии гидроперекиси и увеличения выхода окиси этилена предлагается окисление вести в присутствии ингибиторов окисления, например производных 303чение 60 мин. Конверсия гидроперекиси 84%, выход окиси этилена на разложившуюся гидроперекись 86 мол.% и на прореагировавший этилен 99 мол. %, После удаления этилена в реакционную смесь вводят 440 г пропилена и при температуре 110 С и...

Номер патента: 520126

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Беляев, Бушин, Захарова, Крюков, Лиакумович, Смирнов, Фарберов, Фейгин

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, олефинов, приготовления, эпоксидирования

...катапцзатора пр честве растворптепя брат ную сопяцу 1 О кислоту грц гтоше 1 ц 1 и л 1 еждУ МцОаи НСК 5, и кетоп, и взаимод о ь при 60-120 С,Г 1 редпоже 1;ный способ.,Состс,)зитель Л. Путова ТЕХрЕДП, АНдрЕ)1 г 1 уККОррЕКтОр Л, ГритцЕН 1 ьо Редактор Т. Бородкина Заказ 4200 т 205 Тир "ж 863 Г)одписноеЦНИИПИ Государственного кок)итета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 2 К, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Гроектная, 4;) 2 жа)111 й свобОЦИОй сопяной к 11 споты и ВОды хорошо растворяется как в Исходно)1 шихте, так и в продуктах эпокспдирования опеф 11- 1 юв Органическими Гидроперек 11 сямп и ял ляется довольно активным и сепективным катализатором эпоксидирования. В ка 1 естве кстона...

Номер патента: 513966

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Антонова, Глазырина, Кошель, Фарберов

МПК: C07C 49/27

Метки: кетонов, с5-с12, циклических

...80%, считал на прореагировавшуо окись и, кроме того, процесс необходимо проводить в две стадии.ПредлагаеыыР 1 способ пол 1 ченил 1 иклческих кетопов Св - Се состоит в том, что процесс ведут в п 1 эпсутствии никель-аломиниЙ.т:танового катализатора при температгре 90 - 120 С и давлении 30 - 60 атм в течение 2 - 5 и и при 20 температуре 150 в 2 С и давлении 1 - 3 ятм в течение 4 - 5 ч,Процесс по этому способу протекает в одну СтаДИЮ и ЦИКЛОаЛКаСПЫ ПОЛУчаЮт С ВЫХОДОМ до 97%, причем значительно уменьшается об- .5 разование побочных прод) ктов.П р и мер 1. В автскляз емкостью 500 мл загружают 100 мл (98 г, 0,550 молл) 1,2-эпоксициклододекадиена,.9 и 4,9 г % - Л 1 - Т-катализатора, предварительно обработанного 3:1. Антонова :, И, И. Глазыр...

Номер патента: 509296

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Кацнельсон, Михневич, Пинчук, Фарберов, Чапурин

МПК: B05B 5/08

Метки: нанесения, покрытийиз, полимерных, порошков

...строго. определенного гранулометри-Общий ви 1, ческого состава, которые получают путем се-Ж на фиг. 2 лиенце д установки показан на ф;.г, диффузор с лопастями, вылотицы. Таким оГразом осуществляется автома-, тическая сепарация порошка в слое. Изменяя 1 угол наклона выходного канала диффузора можФ но регулировать радиус кривизны плоскостя кипящего слоя в заданном участке аппарата.Определенное количество порошка в аппа,рате поддерживается с помощью камер 20, ;в которые вводится балластное вещество,.позволяющее создать заданный перепад ,плотностей. Как только уровень порошка 16 ,(плотность газопорошковой смеси) понизит ся до недопустимого предела, диффузор 141 опустится и датчик 21 приведет в действие механизм 6 загрузки свежего...

Номер патента: 506410

Опубликовано: 15.03.1976

Автор: Фарберов

МПК: A61F 1/06

Метки: протез, руки

...с которыми входит собачка 26, установленная в гильзе плеча, и жестко закреплена локтевая тяга 27, Пальцевая тяга 28, воздействующая на микропереключатели 20 и 21 блока управления пальцами кисти, установленного на корпусе 22, связана с собачкой 25.Протез руки работает следующим образом. При воздействии инвалида на пальцевую тягу 28 происходит расфиксация первой выходной шестерни 4 дифференциала 3, замыкание микропереключателя 20 и вращение вала электродвигателя 2, Гайка 6 первой самотормозящейся передачи получает движение и пальцы раскрываются. При замыкании микропереключателя 21 осуществляется реверс электродвигателя 2 и происходит развитие силы захвата. Ввиду того, что в исходном состоянии, когда упругий элемент 13 создает...

Номер патента: 503857

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Залыгин, Кошель, Фарберов, Фельдблюм

МПК: C07C 131/00

Метки: циклогексаноноксима

...качестве катализатора соединений Т 1 ИоЧ.Однако известный способ не обеспечивает количественного выхода целевого циклогексаноноксима - выход около 80% и связан с технологическими трудностями при выделении циклогексаноноксима из его реакционной смеси ввиду близких температур кипения циклогексаноноксима и, например, диметилфенилкарбинола при использовании гидроперекиси изопропилбенованы и синтезе алифати . ых кислот С -Св и Ю-лактамов.м, что циклогексаислением циклогеки гидроперекисями,ями циклоалкановилона Б в количест.и1 Ф,5038574зультате реакции получают 30,1 г цикло: гексаноноксима и 72,4 г циклооктанола.Выход оксима составляет 98,4% на прореагировавший амин и 95,8% на прореагировавшую гидроперекись,Составитель П, Сидякин Редактор Т,...

Номер патента: 502004

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Бондаренко, Лысанов, Миронов, Москвичев, Фарберов

МПК: C07C 147/06

Метки: 4-окси-4"-карбоксидифенилсульфона

...указанных недостатков по предлагаемому способу 4-метил- хлордифенилсульфон обрабатывают бихроматом щелочного металла, например бихроматом натрия, в водной среде при 270 - 290 С и молярном соотношении между сульфоном и бихроматом 1: (1,5 - 2,0),Для повышения выхода целевого продукта целесообразно в конце процесса вводить небольшие количества (до 1 моль на 1 моль исходного сульфона) едкого натра или карбоната натрия. Выход целевого продукта в этом случае достигает 95%.Образующуюся окись хрома легко отделяют фильтрацией. Затем ее можно енотова превратить в бихромат путем окисления кислородом воздуха в водной среде в присутствии карбоната или бикарбоната натрия.Предлагаемый способ позволяет осуществить процесс получения...

Номер патента: 499261

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Богданов, Мандросова, Миронов, Москвичев, Тюленева, Фарберов

МПК: C07C 147/04

Метки: ароматических, дитиолов

...где х - 8 Н; Х - Н; или т - Н; Х - ЬН; Известен способ дитиолов общей фоС,10 х-( где Х - 80,; 8. Изобретение относится к усовершенствовию способа получения ароматических дитиов общей формулы К - 5 Н;Х - ЬО,путем взаимодействия соединений формулы где й = Г=С 1, Х = 50 з, с сульфидом натр и серой в среде этилендигликоля при 120 С последующим выделением целевого продукта известным способом.Недостатками данного способа являютсясравнительно невысокий выход целевого про дукта, высокая температура, длительностьпроведения процесса, а также малая доступность применяемого растворителя.С целью упрощения процесса и повышениявыхода согласно изобретению предлагается 10 способ получения ароматических дитиолов,заключающийся в том, что соответствующие...

Номер патента: 430631

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Будний, Миронов, Тимошенко, Фарберов

МПК: C07C 97/24

Метки: 6-или-7-аминоантрахинон2-карбоновых, кислот

...Окисле:1 це 4-и 1 тро,4-лихет;1;б,130 СВЕН О 1 Я.Б азтоклав загружают 100 г 4-ццтроХ диметилоецзофеноца и 500,л 33%-цой азоте ой к.Слоты. Смесь нагревают в течецие 4 часФ ор мула изобретения 25 Составитель Г. ШагаловаТекред А. Камышникова Редактор Т. Никольская Корректор В. Гутман Заказ 705/899 Изд Л 303 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственно:о комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К-З 5, Раушская наб д, 4/5Тип. Харьк, фнл. пред. Патент при 180 - 190 С. Давление поддерживают гна чровне 20 ати стравлизаниом Окислов азота.Выпадающий из охлажденного оксидата осадок 4-нмтро,4 оензофенондикарбоновой кислоты отфильтровывают, промывают водой н сушат,Выход 120 г 96,5% от теоретического); т. пл. 267,5 в 2...

Номер патента: 497017

Опубликовано: 30.12.1975

Автор: Фарберов

МПК: A61F 1/04

Метки: веса, манипулируемого, оценки, предмета

...9 разгрузочного механизма.При отсутствии предмета в кисти предварительно растянутый упругий элемент 5 создает О компенсирующий момент, обеспечивающийкомпенсацию момента от неуравновешенных сил веса звена 2 предплечье в кис до уровня, определяемого максимальной чувствительностью оператора, а потому последний через 5 тягу 3 в некотором масштабе ощущает вес управляемого звена.При взятии предмета по команде операторапри нулевом угле сгибания звена происходит развитие силы схвата. Сигнал с тензодатчиков О 10, косвенно связанный с весом предмета,497017 едмет изобрете лируе- мехазочный РОДВи ента и личаия мо- орциоСоставитель Л. Соловьев Редактор М. Дмитриева Техред Е. Подурушина Корректор Н, Ау2124 ного комм изобрет а, Ж,Тираж...

Номер патента: 495298

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Крюков, Среднев, Фарберов

МПК: C07C 11/12

Метки: 3-диметилбутадиена-1

...наб., д. 4/5Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли ненасыщенный спирт 0,00435; 2,3-диметилбутадиеи,3 0,0905; метил-трет. бутплкетон 0,0031; высококипящие продукты 0,00205. Выход 2,3 диметилбутадиена,3 в расчете на прореагировавший ненасыщенный спирт составляет 94,7 мол.% при:конверсиями спирта 95 65 ооП р и м е р 2. Реакцию дегидратаци проводят прп температуре 102 С и объемных скоростях подачи ненасыщенного спирта и воды 1,8 ч -аналогично олисанноыу в,примерс 1. 11 ропускают 10 г(0,1 моля) спирта.Углезодный слой содержит, моли: ненасыщенный спирт 0,00725; дион 0,0865; метил- трет, бутилкетона 0,00365; высокоиипящие продукты 0,00262. Конверсия спирта 92,75 мол,%, выход диена, считая на...

Номер патента: 491606

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Крюков, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: C07C 33/00

Метки: 2-бутендиола-1

...количествепо отношению к исходному дихлорбутену.Пример 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и электро дами для измерения рН среды, загружают125 г (1 моль) 1,4-дихлор-бутена, 400 мл воды и 35 г формиата натрия (мольное соотношение 1,4-дихлор-бутен: формиат натрия равно 1: 0,5).Во время реакции при 98 С непрерывно подают водный раствор натриевой щелочи с концентрацией 30 вес. % в стехнометрическом количестве к исходному дихлорбутену с такой скоростью, чтобы в системе поддерживать постоянное значение рН среды равное 7.Продолжительность реакции 2 ч.После окончания реакции омыления полученный водный раствор 2-бутен,4-диола, хлористого натрия и незначительного количества...

Номер патента: 488839

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Богданов, Борисенков, Гилязетдинов, Глушко, Зайцев, Зуев, Каминский, Мищенко, Фарберов, Фокин, Харчос, Хохлов

МПК: C09C 1/50

Метки: реактор, сажи

...Известный реактор для получения сажи, кокса и других продуктов содержит корпус, в котором вертикально расположены камера горения и сообщенная с ней в нижней части соединительным каналом с соплом реакционная камера.Цель изобретения - использовать уголь в качестве сажевьго сырья,Это достигается тем, что камеры горения и реакционная снабжень вверху газо- ходом, а между соединительным каналом и реакционной камерой установлена камера сепарации твердых частиц .Нв чертеже показан предложактор, продольный разрез.В корпусе 1 выполнены вертикальная реакционная камера 2 с устройством 3 для ввода измельченного угля. В нижней части камеры 2 имеется камера 4 сепарации твердых частиц, сообщенная соединительным каналом 5 с вертикальной ка 10 до сажи.В...

Номер патента: 485754

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Беляев, Бушин, Ирхина, Киселева, Крюков, Лиакумович, Майзлах, Мезенцев, Павлов, Петухов, Плечев, Ржевская, Рутман, Серова, Сироткин, Смирнов, Фарберов, Фейгин

МПК: B01J 11/02

Метки: выделения, катализатора, олефинов, эпоксидирования

...содержит 0,4 вес,% молибдена.Содержание делительной воронки встряхивают в течение 5 мин при 20 С. После расслаивания реакционной массы в углеводородном и водно-спиртовом слоях колориметрическим методом определяют содержание молибдена. В результате опыта оказывается, что 95% молиодена, содержащегося в кубовом продукте (углеводородный слой), переходит в водно- спиртовой слой. Полученный водно-спиртовой слои загружают в колбу Вюрца и подвергают переиспарению. Остаток от разгонки представляет собой окрашенную в темно-коричневый цвет вязкую жидкость, хорошо растворяющуюся в органических растворителях, и содержит 5,9 вес./, молибдена. Пример 2. Опыт проводят по примеру 1, Зкстракцию молибдена из кубового продукта осуществляют...

Номер патента: 480695

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Бобылев, Мельник, Фарберов

МПК: C07C 33/02

Метки: глицидола, олефиновых, совместного, углеводородов

...смеси при тем. пературе - 16 С приводит к образованию двух жидких фаз, по составу близких к приведенным в примере 1.П р и м е р 3. Эпоксидирование аллилового спирта осуществляют аналогично примеру 1, но в качестве растворителя применяют и-пентан. Расслаивание реакционной смеси осуществляют при температуре +10 С. При этом образуются жидкие фазы с весовым отношением нижнего слоя к верхнему 1,37.Ниже приведены составы слоев (вес. /о): Пример 4. В реактор загружают 160 г аллилового спирта, 180 г гидроперекиси третичного бутила, 3 10-з моль хлорокиси ванадия на 1 моль ГП и 556 г и-гептана. Эпоксидирование аллилового спирта осуществляют при температуре 80 С, давлении 1 ата в течение 2,5 ч. За это время конверсия гндроперекиси...

Номер патента: 466221

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Беляев, Бушин, Крюков, Лиакумович, Петухов, Плечев, Рутман, Фарберов, Фейгин

МПК: C07D 1/02

Метки: окиси, олефина

...Гайворонская Текред 3. Тараненко Корректор Т. Гревцова Редактор Т. Шарганова Заказ 2805/13 Изд. Ле 636 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 П р и и е р 2, Проводят опыт аналогично примеру 1, используя 1,0 мл 2-метилбутена, 8 мл окисленного изопентана (5,63 вес. % гидроперекиси трет-амила) и 0,0045 г Зо/о-ного раствора молибденового ангидрида (2,0 вес. % молибдена в расчете на металл) в смешанном растворителе, состоящем из 30 вес, % этанола и 70 вес. о/о окиси 2-метилбутена. Мольное отношение молибденового ангидрида к гидроперекиси трет-амила 0,001: 1. Температура 100 С. Время реакции 1 час.Конверсия...

Номер патента: 210293

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Богданов, Мищенко, Питин, Семенов, Фарберов, Филиппов

МПК: C09C 1/54

Метки: сажи, термической

...получения термической сажи только из природного газа.С целью расширения сырьевой базы, предлагается получать термическую сажу из смолистых углей, например сапропелитовых.Способ заключается в том, что холодные частицы угля размером 1 - 3 мм вводят в зону реакции, предварительно нагретую до 1200 - 1250 С. При этом происходит разложение углеводородных продуктов с образованием сажи и выделением богатого водородом (80%) газа. По своей характеристике получаемая сажа превосходит обычную термическую сажу марки Т,П р и м е р, Берут сапропелитовый уголь типа рабдописсита со следующей характеристикой: Л 10,9%; Р 63,5%, Ч 7 Р 11% измельчение 0 - 3 мм. Кварцевый реактор длиной 400 мм и диаметром 20 мм с отводной трубкой нагревают в электрической...

Номер патента: 455086

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Антонова, Гальперин, Глазырина, Кошель, Смолян, Фарберов, Фельдблюм

МПК: C07C 35/20

Метки: циклооктанола

...3,0% от веса циклооктана.Продукты окисления циклооктана, содержащие до 15 - 20% гидроперекиси без дополнительной обработки восстанавливают водородом в присутствии катализаторов гидрирова. ния, предпочтительно 2% Рд(А 120 з) в количестве 1 - 3%. В присутствии такого катализатора восстановление гидроперекиси циклоок. тана в циклооктанол осуществляется при 20 - 40 С.Как в известном, так и в данном способеРедактор Л. Герасимова Корректор Е. Кашина Заказ 28 Изд. М 196 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-Зо, Раушокая наб д. 4/5Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли получения циклооктанола исходным сырьем для него является...

Номер патента: 450823

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Бекенева, Белгородский, Грицевич, Лерман, Мандель, Поройкова, Пшиялковский, Фарберов, Чижов, Шадрунова, Эрман

МПК: C08H 17/26

Метки: лакокрасочных, нитроцеллюлозы, основе, поливинилхлоридных, растворитель, смол

...4. Состав, вес.Ф:4,4-Диметилдиоксан=1,3 5,8, Ацетон И,7 Спирт этиловый Х 7,.5 Спирт бутиловый Ы,О Толуод 50Пример 5. Состав, вес.;4,4 ф -Диметилдиоксан=1,3 Х 2,5 Ацетон 5 Спирт этиловый 17,5 Спирт бутиловый Х 5,0 Толуол 50Пример 6. Состав, вес.Ф:4,4 -Диметилдиоксан=1,3 29,8 Этилацетат 21 2 Спирт бутиловый 7,7Толу ол 41,3Составы, приведенные в прймерах 4, 5, 6, применяют в качестве разбавителя лакокрасочных материалов на основе нитроцеллюлозы0823 4При использовании лакокрасочных материалов на основе поливинилхлоридных смол 4 4 ф-диметв- дйоксан=1,3 вводят в растворитель в количестве 6-13 вес.%.Пример 7. Состав, вес.:4,4-Диметилдиоксан 1,3 Х 2 Ацетон 26 Тодуол 62Пример 8. Состав, вес,:4,4 -Диметыдиоксан=Х,З 6 Ацетон 26 Бутилаце...

Номер патента: 442181

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Бычков, Глазырина, Ефимова, Кошель, Мантюков, Фарберов, Яншевский

МПК: C07C 37/08

Метки: фенола, циклогексанона

...совмест,ного получения фенола и циклогексанона, которые находят разнообразное применение.ЪИзвестен способ получения фенола и циклогексанона кислотным разложением гидрооперекиси фенилциклогексана при 45 С в присутствии серной ьислоты с последующимвыделением целевых продуктов известнымиприемам н,Недостатком известного с ется низкий выход фенола и цик(78 мол,%).Бель изобретения - увеличение выходафенола и циклогексаионв - достигается тем,что процесс ведут в присутствии 30%-нойперекиси водорода, взятой в количестве"8-10 вес.%, счатвя на.100%-вую гттдроперекись фенилциклогексана, 30%-ную перекись водорода желательно предварительносмешивать с серной кислотой, Выход Фенола с 78-80 м )л.% увеличивается до 90мол.%, циклогексанона - 75 мол.% до...

Номер патента: 431198

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Фарберов, Штода

МПК: C08L 63/02, C09D 3/58

Метки: антикоррозионный, состав

...разогретого до 130 С. После тщательного перемешивания смеси в нее вводят 0,3 вес, ч, диметиланилина для ускорения отверждения и снова тщательно перемешивают, Полученный состав легко наносится на защищаемую поверхность. жизнеспособность состава 60 - 70 час,Пример 4. К 100 вес. ч. предварительно расплавленной эпоксидной диановой смолы ЭДс содержанием эпоксидных групп 17,7/о, расплавленной и подогретой до 70 - 80 С, добавляют 40 вес. ч. малеинового ангидрида в кристаллическом или расплавленном состоянии, продолжая подогрев до 70 - 80 С при перемешивании. Затем вливают 15 вес. ч, дибутилфталата и сразу всыпают 2 вес. ч. высокодисперсной двуокиси кремния с удельной поверхностью 380 м 2/г и перемешивают. В полученную смесь вводят...

Номер патента: 425905

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Миронов, Москвичев, Титов, Тюленева, Фарберов

МПК: C07C 315/04, C07C 317/22

Метки: п-бис

...(4-о. сид с высоки вой продукт строение его троскопии и(4-оксифенил- личающийлсульфонил)звест с пом о ана да.Предлагаемый способ получе (4-оксифенилсульфонил) -дифенил ключается в том, что п,п-бис-( сульфонил) -дифенилоксид подве лизу 5 - 30%-ным водным раствоРеакцию проводят в автокла 250 С и молярном соотношени п,п-бис-(4-хлорфенилсульфонил) сида и щелочи 1: 4 - 1: 8. 2лимерных материалов, например полисульфонов, полисульфонатов и поликарбонатов.Известен способ получения п,п-бис-(4-оксифенокси)-дифенилсульфона П р и м е р. В автоклав загружают 25,95 г(0,05 моль) п,п-бис-(4-хлорфенилсульфонил)- дифенилоксида, 14 г (0,35 моль) едкого натра 15 и 126 мл воды. Содержимое нагревают приперемешивании в течение 1 час при 245 С.Автоклав...

Номер патента: 423791

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Будний, Миронов, Тимошенко, Фарберов

МПК: C07C 51/27, C07C 66/02

Метки: 7-трикарбоновой, 7трикарбоновой, ангидрида, антрахинон-2, кислоты, кислоты1изобретение, может, найти, относится, полимерной, применение, промы, способу

...и 5 г безводного хлорного железа перемешивают в течение 2 час при 140 С, После окончания реакции смесь фракционируют под вакуумом. Фракция с т. кип, 161 - 163 С (2 - 3 мм рт, ст.) в количестве 204 г (86 о/о от теоретического) представляет собой тетраметилбензофенон, состоящий на 85,5 о/о из целевого 2,4,5,4-изомера. После перекристаллизации из 50 о/о-ного водного этанола получают 157 г чистого 2,4,5,4-тетраметилбензофенона; т. пл.34,8 - 35,3 С.Вычислено, о/о. С 85,66; Н 7,63.СтНюО.Найдено, о/о: С 85,73; Н 6,92.П р и м е р 2. Окисление тетраметилбензофенонаВ автоклав загружают 100 г тетраметилбензофенона (смесь изомеров) и 1200 мл 33/,- ной азотной кислоты. Смесь нагревают в течение 4 час при 180 в 1 С. Давление...

Номер патента: 418179

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Изобретени, Фарберов

МПК: A61F 2/54

Метки: f(у, веса, компенсации, конечности, пgt, протезированной

...2 щечки локтя. Уравновешиваю элемент 4 закреплен между пос и гильзой протеза. Функциональ тель установлен на червячном к тора, червяк 5 которого через эл ную муфту 6 связан с приводом 7 пальцев искусственной кисти протеза, На одном из пальцев кисти установлен пороговый элемент 8.5 Устройство работает следующим образом.При настройке разгрузочного механизма упругие элементы 1 и 4 и точки их закрепления выбираются из условия равенства значений моментов, создаваемых этими элементами 10 относительно оси вращения червячного колеса. В исходном положении упругим элементом 1 относительно оси 9 вращения локтевого механизма 10 создается момент, достаточный для компенсации веса дистального звена ко нечности. При захвате предмета...

Номер патента: 375069

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Еськов, Фарберов

МПК: A61F 2/58

Метки: локтевого, механизма, привод

...12, червячное колесо 18которого соединено с селектором 1. Корпус 14этого механизма закреплен в гильзе 15плеча.10,Функциональный упругий компенсатор момента сил, создаваемого весом дистальнойчасти протеза, выполнении,в виде цилиндрической пружины 1 б, один конец которой закреплен в гильзе 8 предплечья, а другой ко 15 нец связан с осью 17, заирепленной в гильзе1 б плеча.Раббота привода происходит следующимобразом,При натяжении тяги 8 палец б рычага 520 воздействует на микропереключатель 9. Приэтом включается микроэлектродвитатель 11Вперед, и получает вращение червячноеколесо 13, увлекая за собой сектор 1 тятового механизма, соедсрненный с гильзой д пред 25 плеЧья, Предплечье поднимается до тех пор,пока контакт микропереключателя 9...

Номер патента: 366182

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Антонова, Залыгин, Кошель, Фарберов

МПК: C07C 51/31, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...кислоты в фцльтрдте О ОЦРдел 5 цот х 1)ом 1 ГОГРзфичсски, 1 ВЬ 1 дСл 51 ОТцз фцльтратд;1 робцо 1 кристаллизацией.В результатполучают 7,5 г адицицовойкислоты. Г 1 р;1 этом вьход адиишовой кислоты ця прорсягцровавший циклогексац составляет 5 65 .,;оль. ",при конверсии последцего 42%.П р и м е р 2. 55 .л 30%-цого растворациклогексаца в масляной кислоте, содержяцгегс) 5 .1 ьО,гял дцетдтя 1 соб)сльтз, д .1.10.1 ь.1 цисгОГексяцоця, Окисляют, кяк В приСре 1, О прц 90 С в тчсчце 6 час. Получают 7,2 гддцпццовой кислоты, что составляет выход иа проре 1 Ги)ОВ 1 Вций циклое 1 сссц 65 голь. % при коцвс.рсии цоследцего 40%.Г 1 р и м е р 3. Исходцуо смесь, содержа щую 30% циклогексдца в растворе ледяиойуксусой сислот 1, 25 1.го.гьл диета гд...

Номер патента: 385961

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ефимова, Майорова, Миронов, Устинов, Фарберов

МПК: C07C 221/00, C07C 225/22, C07C 97/10 ...

Метки: амино(или, аминооксипроизводных, бензофенона

...105,0 г представляет собой нитрохлорбензофенон, содержагций 89,8%4,4-изомера, что составляет 80,5%-ный выходот теории, Целевой 4-нитро-хлорбензофенон 99,0%-ной чистоты выделяют горячей обработкой разогнанного продукта и-гексаномс выходом 94,0% от его содержания в сыромпродукте (т, пл, 100,0 - 100,5 С, из этанола).1-1 айдено, %: С 59,48; 1-1 2,96; С 1 13,68;Х 5,54,С 1 зНзОзСК.Вычислено, %: С 59,65; Н 3,05; С 13,57;Я 535,80,0 г (0,305 моль) 4-нитро-хлорбснзофенона смешивают с 28,5 г (0,336 моль) нитрата натрия и 171,0 лгл (3,05 моль) 96% -нойсерной кислоты. Перемешивание продолжают2 час при 70 С.После окончания реакции смесь выливаютв 1,5 л холодной воды. Выпавший 3,4-динит.рофенон отфильтровывают, промывают 1,0 лводы и сушат под...

Номер патента: 360336

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акческая, Всесоюянав, Мельни, Подгорнова, Фарберов, Ярославский

МПК: C07C 31/22

Метки: глицерина, олефинов

...может быть от 20 ло 150 С (лучше от 60 до 90 С), соотношение глицерин:вода колеблется в широких пределах ц составляет 5 - 70 вес. % (лучше 20 - 40% глицдола от исходной смеси). При восстяцовлегнсп гсгдроперекисп в процебсе эпокснлпирования пол уч ясотся спирты: третично-бутидовьсс (цз пидроперекиси третссчлого бутпсдя), третспсно-авиловый (из,гидропервиссц третиюцого ампна), фенилэпидо 1 вый (из гидроперекпеи этилбензола) и т, д.Дегидратаццей этих спиртов ъсожно получить соответственно цзобутилен, цзоамилец и стирол.Прцмер 1. В реактор загружают 0,4 г ядлплового спирта, 29,4 г гилропереписп третичного бутила, 86,3 г толуола (т, е. выдерживают соотношение аллиловый спирт:гндроперекпссь 0,5;1), Катализатор (хлсрспст.сй ванадий) в...

Номер патента: 352875

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Крюков, Симанов, Фарберов

МПК: C07C 45/58, C07C 49/04

Метки: бутилкетона, метил-бгор, этилизопропилкетона

...пропилена по Циглеру в присутствии мсталлоорганических катализаторов. П р и м е р, В кварцевую трубку, помещенную в трубчатую электропечь, загружают катализатор, например алюмоплатиновый катализатор марки АП, с содержанием платины 0,56 о, используемый для процессов платформинга нефтяных дпстиллятов. Перед началом контактирования систему продувают азотом. Реакцию проводят при температуре 125 - 350 С и объемной скорости подачи 2-метил,3-эпоксипснтана 0,6 - 4,0 час - . Полученный конденсат далее разделяют на ректификационной колонке в 30 теоретических тарелок. Ввиду близости температур кипения этилизопропилкетона и метил-втор-бутилкетона их выделяют из каталпзата совместно. Продукт, содеркащнй этнлизопропилкетон и...