Фарберов

Номер патента: 350473

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Матвеев, Фарберов

МПК: A61F 2/68

Метки: исполнительными, механизмами•сесоюзная

...с храповыми зубьями рабочего положения, кинематически связанный с другим исполнительным механизмом, а на блоке со стороны второго сектора расположена вторая подпружиненная собачка.Такое выполнение устройства для управления позволяет управлять двумя функциями от одной приводной тяги.На фиг. 1 изображено прройство, разрез по А - А; навид спереди; на фиг. 3 - вид Устроиство для управления исполнительными механизмами содержит ступицу 1 первого сектора 2 с нарезанными хоаповыми зубьями исходного и рабочего положения, связанного с первым исполнительным механизмом, блок 3 с двумя подпружиненными собачками 4 и 5, подвижно посаженный на ступицу 1, спиральную пружину б, расположенную в торцовом уступе блока 3 и фиксированную концами 10 в...

Номер патента: 349677

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Крюков, Симанов, Среднев, Фарберов, Ярославский

МПК: C07C 45/51, C07C 49/04, C07D 319/12 ...

Метки: i-fvk, itl•, jtt-ri, бггблистска, вт, сксоюзная, тг, тгу

...димеризацией пропилена по Циглеру в присутствии металлоорганических катализаторов.П р и м е р 1. В реактор, снабженный обогреваемой рубашкой, загружают катализатор сульфокатионит КУв Н-форме. При температуре 80 С с объемной скоростью 0,6 час - т через реактор пропускают 8,61 г окиси 2-метилпентена. В результате реакции получают 4,48 г этилизопропилкетона, 3,92 г диоксана и небольшое количество альдегида, что соответствует выходу этилизопропилкетона 52,1 % ц диоксаца 45,6% .П р и м е р 2. На установке, аналогичной описанной выше, при температуре 20 - 120 С через реактор пропускают с объемной скоростью 0,1 - 5,0 час - т окись 2-метилпентена - 2 в присутствии инертного растворителя или без него.Результаты опытов представлены в таблице....

Номер патента: 345150

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бнблноте, Глба, Лаощтш, Миронов, Москвичев, Творогова, Тюленева, Фарберов, Ярославский

МПК: C07C 315/02, C07C 317/14

Метки: диарилсульфонов

...поднималась до 30 Эту смесь из капельцой воронки вводят в тсчсцис 30 лиц в 53, г (0,5 М) о-ксилоля при 30 С, я затем температура поднималась до 60 С и смесь перемешивают при этой температуре еще 2,5 час и выливают в воду. Сульфоц отфильтровывают и промывают горячей водой до цейтральпой реакции. После сушки получено 62,1 г тетрамстилдифецилсульфоца (90,5% ца исходцый о-ксилол) с содержанием целевого 3,4,3,4-изомера 90,2%, После перекристаллизации из ацетоця получен практически чисгый 3,4,3,4-тстря мстилдифсцилсульфоц.П р и м е р 2. Опыт проводят по примеру 1, однако смесь димстплпиросульфята и серного аигидрида, полученную ца первой стадии процесса, вводят в о-ксилол при 60 С в течецис 30 лиан и снова перемешивают при этой...

Номер патента: 324032

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Матвеев, Фарберов

МПК: A61F 2/76

Метки: верхних, длины, конечностей, приводной, протезов, тяги

...авт. свидетельстваЗаявлено 12.Х.1970 ( 1483635/31-16) Изобретение относится к области медицины, точнее протезирования, и касается устройств для регулирования длины приводной тяги протезов верхних, конечностей.Устройства аналогичного назначения, содержащие оснащенное ступицей колесо с двумя выемками на периферии, между которыми расположены храповые зубьякинематически связанные с механизмом привода, блок с приливом для подпружиненной собачки и фиксированной в ступице и теле блока спиральной пружиной, известны. Зти устройстра ограничивают функциональные возможности протеза.Целью данного изобретения является создание такого устройства, которое бы предусматривало расширение функциональных возможностей протеза при подъеме различных предметов...

Номер патента: 318566

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Миронов, Тимошенко, Фарберов

МПК: C07C 51/27, C07C 65/40

Метки: бис

...трикарбоновых и тетр акарбоновых кислот.Бензофенонтрикарбоновые кислоты получают конденсацией хлористого и-толуила с о-ксилолом в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса с последующим окислением продуктов, конденсации.Однако во всех известных случаях получают поликарбоновые кислоты, содержащие только одну жетогруппу, связанную с бензольными кольцами.В предлатаемом способе проводят конденсацию и-ксилилендихлорида с о-ксилолом в присужтвии катализаторов Фриделя-Кр афтса, например хлористого циника, при температуре не выше 130 С, преимущественно 100 С, с последующим окислением 10 - 40%-ной азотной кислотой при температуре 160 - 200 С и давлении 15 - 20 атм. Выделенный продукт в отличие ог известных имеет две...

Номер патента: 296570

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Матвеев, Смирнов, Фарберов

МПК: A61F 2/58

Метки: локтевом, облегчения, плеча, протеза, сгибания, шарнире

...возможности протеза, а также создает некосметичность движений, совершаемых протезируемым для выполнения с помощью протеза тех или иных операций,На чертеже изображена кинем атическаясхема предлагаемого устройства.Предлагаемое устройство содержит разгружающий механизм 1, имеющий упругий эле мент-пружину 2, неподвижный конец которойзакреплен на гильзе плеча протеза, а другой - через тягу д связан с профилированным кулаком 4, жестко скрепленным с осьо 5 вращения локтевого шарнира. Устройство содер жит также механизм б тягового привода локтя, состоящий из предплечья 7 и ролика (сектора) 8, закрепленного на оси 5 и вращающегося вместе с предплечьем 7. Совместное вращение ролика 8, предплечья 7 и кулачка 4 15 осуществляется с помощью...

Номер патента: 320478

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бондаренко, Козлова, Обухова, Фарберов, Шуман

МПК: C07C 51/265, C07C 63/307

Метки: кислоты, тримеллитовой

...мешалкой и обратным холодильником, загружают (в ч,): 100 псевдокумола, 3265,7 ледяной уксусной кислоты, 85,6 воды, 6,75 Со (.ОАс) г 4 Н,О, 0,75 Мп(ОАс)г 4 НгО, 3,1 КаВг. Смесь нагревают до 130 С при давлении 10 ат. Воздух подают со скоростью 12 л/час в течение 2,5 час до содержания кислорода в отходящем газе 20 об, %. По окончании опыта реакционную массу охлаждают до комнатной температуры 5 и центрифугируют для отделения тримеллитовой кислоты. Полученный осадок растворяют в горячей воде, раствор пропускают через катнонообменную смолу для отделения катализатора, отгоняют воду и получают 130 ч. чп стой тримеллитовой кислоты. При упаривациц фильтраа дополц 1 ельпо Олучао 26 с, тримеллитовой кислоты. Общий выход трпмеллитовой...

Номер патента: 320281

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андрианов, Зельцер, Матвеев, Фарберов

МПК: A61F 2/56

Метки: 320281

...8, включенными в коллекторные цепи двумя обмотками 4 и 5 управления; два клапанных распределителя б и 7; параллельно соединенные между собой гидравлический 5 релейный элемент - напорный гидроцилиндр 8и постоянный дроссель 9 с предварительной регулировкой; гидроцилиндр 10 двойного действия, шток поршня:которого через пружину 11 соединен с рычажными звеньями ки сти 12; насос 13, переливной клапан 14 и компенсационный резервуар 15.Протез работает следующим образом, Призначении управляющего воздействия, превышающем некоторое пороговое значение, в ре зультате срабатывания клапанного распределителя б начинается движение искусственных пальцев кисти с максимальной скоростью до соприкосновения с предметом, а также развитие пороговой силы...

Номер патента: 283986

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бондаренко, Гуськов, Дымент, Евзерихин, Захарова, Степанов, Стожкова, Фарберов

МПК: C07D 303/02

Метки: окиси, пропилена

...201055 .(порционная подача гидроперекиси) Таблица 2 Эпоксидирование пропилена различными органическими гидроперекисями Выход окиси пропилена на разложенную гидроперекись,мол, % Общее мольное отношение про.пилен(гидроперекись Конверсия гидроперекиси,%.Глдроперекисьэтилбензолаизопропилбензолаэтилнафталинатретичного бутилатретичного амила 85 - 90 85 - 88 80 - 85 91 - 93 93 - 95 98 - 100 95 - 100 95 - 100 97 - 100 98 - 100 5:1 5:1 3:1 3:1 3последней секции реактора поддерживают температуру 100 С для полного разложения гидроперекиси. Продукты реакции после реактора идут на разделение. Получено 1,23 кг окиси пропилена, 1,34 кг этилбензола и 2,84 кг метилфенилкарбинола. Конверсия гидроперекиси этилбензола составляет 98 - 100%, выход окиси...

Номер патента: 268401

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бондаренко, Затса, Обухов, Спиридонова, Стожкова, Фарберов

МПК: C07C 29/00

Метки: алифатических, спиртов

...содержит 3 г окиси бутена, О г и-бутилового спирта и 71 г вторбутилового спирта. Конверсия окиси бутена97/о.Суммарный выход спиртов 98%. Соотношение к-бутилового спирта к втор-бутиловому 1; 1. Выделенные ректификацией индивидуальные спирты имели следующие константы:и-Бутиловый спирт т. кип. 118,0 С, 64 0,8091, и1,3989,втор-Бутиловый спирт т. кип, 100 С, сРо 0,8040, и о 1,3985,П р и м е р 7. В автоклав емкостью 1,5 л загружают 138 г гидроперекиси этилбензола, 320 г этилбензола, 280 г бутанбутиленовой фракции и 0,16 г катализатора - растворимьгх в углеводороде соединений молибдена. Процесс эпоксидирования ведут при перемешивании, Продолжительность реакции при 80 С 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 1 час. Полученный катализат содержит...

Номер патента: 259884

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бондаренко, Стожкова, Фарберов, Шустовска

МПК: C07C 409/08

Метки: гидроперекисей, углеводородов, этилароматических

...этил ароматических углеводородов с селективностью 95 - 97% на прореагировавший углеводород.П р и м е р 1. В реактор из стали марки 1 Х 1879 Т сост ав а, вес. %:Сг 17 - 20; К 1 8 - 12; Тг 0,5 - 0,8; Мп 1 - 2; Я(1,0; С(0,14 илп близкого к нему, снабженный обратным холодильником и мешалкой, загружают 10,6 кг этилбензола технического, 0,106 кг карбоната натрия и 0,106 кг гидроперекиси этилбензола в качестве тинициатора окисления. Воздух подают со скоростью 7 - 15,г/час. Реактор нагревают водяным паром 14 ати) до 130 С и включают перемешивание, По истечениями 6 - 7 час конверсия этилбензола составляет 12 - 15%; при этом селективность по гидроперекиси составляет 95 - 96 мол. %. Наряду с гидроперекисью этилбен259884 Предмет изобретения...

Номер патента: 255248

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бондаренко, Миронов, Фарберов, Шеин

МПК: C07C 51/27, C07C 63/307

Метки: кислоты, тримеллитовой

...Г. АндионРедекор С, Лазарева Техред Т. П. Курилко Корректор Л. В. Юшина Заказ 645/16 Гараж 480 ПодиисноеЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская иаб., д. 45 Тииограрая, ир. Саиуиова, 2 тилбензилового спирта и 6,4% его простого эфира) 271 г (100% от теории).В,реактор из хроммолибденовой стали или титана загружают 136 г продуктов гидролиза и 1500 лл 33% -ной азотной кислоты. Содержимое реактора нагревают до 180 С и выдерживают при этой температуре и интенсивном перем ешивани и 45 пик. После реа кции оксидат охлаждают до 5 - 10 С,Выпавший осадок (178,0 г), состоящий на 100% из тримеллитовой кислоты, отфи 1 ьтровывают, а фильтрат упаривают до 1/5 объема. Затем его охлаждают. Выпавший...

Номер патента: 253795

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белороссов, Крюков, Фарберов

МПК: C07C 29/00, C07C 31/125

Метки: изогексилового, спирта

...р и м е р 2, Димер пропнлена 2-метилпен.тенподвергают эпоксидированию 40%-ной гидроперекисью изопропплбензола (ГПИПБ) (гиперизом) в присутствии растворимого в 20 тлеводородах молибденового катализатора,получаемого на основе простейших и доступных молибденовых соединений типа МоС 1;,; Мо(СО)6 и других взаимодействием их с органическими кислотами алифатического, наф те нового, алкил ароматического рядов.Реакционную массу загружают в автоклавемкостью З,г, изготовленный из нержавеющей стали. Автоклав устанавливают на качалке с электрическим обогревом. Реакцию зо проводят при температуре 120 С в течениеЗоо Ра2о оо загруженный 2-метнл,2-эпок- сипентан прореагировавший 2-метил,2- эпоксипен- тан Катализатор5 0,18 б 5,6 100,0 й 11-Ренея...

Номер патента: 252306

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Крюков, Симано, Фарберов, Ярославский

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: гидроперекисями, олефйн01в, органическими, сз—ci8, спосов, эпоксйдйрования

...и кипении в течение 1 - 2 час, Далее изопропилбензол отгоняют под вакуумом, а осадок перекристаллизовывают и сушат, Выход полученного катализатора 13,8 г,П р и м е р 4. 0,0183 люль (5 г) пятихлористого молибдена, 0,11 лю,гь (25,7 г) ди-третбутилбензойной кислоты, 250 лю,г очищенного и обезвоженного четыреххлористого углерода вводят в токе инертного таза в трехгорлучо колбу. Реакцию проводят при перемешивании и кипении в течение 1 - 2 час. Затем четыреххлористый углерод отгоняют под вакуумом, и осадок перекристаллизовывают и сушат. Выход катализатора составляет 12,5 г.В отличие от примеров 1 и 2 в примерах 3 и 4 получают катализатор легко растворимый при обычных условиях в этиловом спирте и других углеводородах,Полученные таким...

Номер патента: 245025

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бондаренко, Стожкова, Фарберов

МПК: B01J 31/34, B01J 37/04

Метки: растворимого, углеводородах

...неотогнанного эфира. Осадок после экстракцпи сушат при 60 - 70-С. Полученный продукт представляет собой по245025 Предмет изооретения Составитель Т. КомоваТехред Л, Я. Левина Корректор И. Л. Кириллова Редактор Л. К. Ушакова Заказ 26475 Тираж 480 ПодписноеЦЕИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 рошок зеленоватого цвета. Получают 90 - 100 г резината молибдена.Резинат молибдена испытывают в качестве катализатора при эпоксидировании пропилена гидроперекисью.Так, смесь состава в о/о: 18,05 гидроперекиси этилбензола, 11,95 метилфенилкарбинола как растворителя, 42,3 этилбензола, 27,5 пропилена и 0,026 резината молибдена в течение 0,5 - 2 час...

Номер патента: 233686

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бондаренко, Каракулева, Смирнова, Фарберов, Ярославский

МПК: C07C 37/14, C07C 39/14

Метки: р-нафтола

...хлористого алюминия; последний может быть возвращен в процесс. После нейтрализации и промывки углеводородный слой поступает на ректификацию для выделения отдельных 2фракций. Фракцию растворителя (изооктана) отбирают при атмосферном давлении. Все последующие фракции (68,4 г нафталина и 53 г р-изопропилнафталина) отгоняют под ва куумом (100 лг,ц рт. ст.). Оставшиеся в кубеполиалкилнафталины (28,4 г) путем отгонки отделяют от смол. Полученные полиалкилнафталины могут быть возвращены в процесс дезалкилирования до монопродукта. Выход 0 р-изопропилнафталина с учетом дезалкилирования полупродуктов составляет .85 о/о.Изопропилнафталин является исключительно р-изозгсрохг (по данным У. Ф. спектроскоп и и) с т. ил. 46 - 47 С.5 П р и м е р 2. 85...

Номер патента: 221279

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бер, Изюмов, Лысенкова, Мандель, Миронов, Фарберов

МПК: C08G 63/12, C08G 63/20, C09D 167/08 ...

Метки: алкидных, смол

...кислотного числа до 2 - 3 мг КОН и достижения растворимости пробы в этиловом спирте при соотношении от 1: 5 до 1: 10 вводят фталевый ангидрид и при температуре 240 - 260 С синтезируют смолу. Готовая смола содержит 43% растительного масла. Ее 50%-ный раствор в ксилоле имеет вязкость по ВЗоколо 100.Пленка лака, высушенная при 120 С в течение 45 лин, имеет следующие показатели:Эластичность по ШТ 1 мм Твердость по маятнику 0,5Прочность на удар 40 кг(снеПленка обладает хорошей адгезией к металлической подложке и устойчива против старения.П р и м е р 2, Рецептура пентафталевой смолы, содержащей ароматический диол (в моль):Фталевый ангидрид 4Пентаэритрит 2Трет-бутилбензойная кислота 1Бис-(оксизтетил) -метаксилол 1Масло льняное 2 (42%)...

Номер патента: 201375

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бондаренко, Миронов, Обухов, Павелко, Фарберов, Шеин, Ярославский

МПК: C07C 51/27, C07C 63/307, C07C 63/313 ...

Метки: бензолполикарбоновых, кислот

...кислоты, 91 мл 33% -цой азотной кислоты (молярцое соотношение псевдокумол - азотная кислота равно 1;12). Для поддержания реакционной смеси во время окислеция в жидком состоя ции в автоклаве создают необходимое дгвлецие (15 - 20 аг), Продолжительность окисления 3 час при 190 С. После охлаждсция реакционной смеси и кристаллизации получгюг 101,0 г тримеллцтовой кислоты (кислотцое число 801, теорет. 802, содержаци следы), что составляет 58,3% от те го. После упаривация фильтрата 10,4 г промежуточцых продуктов в осцовном метилтерефталевой кцс марцый выход целевых продуктов составляет 72 - 73 /, от теоретцч практически полной конверсии мола. П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1, цз 50 г псевдокумола ц 25 г промежуточных...

Номер патента: 196807

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кошель, Фарберов

МПК: C07C 51/16, C07C 57/04

Метки: кислот, р-ненасыщенных

...а,р-непа лот окислением альдегидов в 15 присутствии окисного серебря ра, отличающийся тем, что, с ния срока службы катализато выхода целевого продукта, в к дят добавки ингибиторов рад 20 процессов, например древесну лы, нафтолы.сыщенных кисжидкой фазе в ного катализатоцелью увеличера и повышения атализатор ввоикально-цепных ю смолу, фено 1Известен способ получения я,-ненасыщенных кислот окислением их альдегидов в жидкой фазе при температуре 4 - 24 С в присутствии серебряного катализатора.С целью увеличения срока службы катализатора и повышения выхода целевого продукта предлагаемый способ предусматривает введепие в окисный серебряный катализатор ингибиторов радикально-цепных процессов, например древесной смолы, фенолов, нафтолов,...

Номер патента: 181086

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Фарберов

МПК: C07C 1/247, C07C 11/20

Метки: пиперилена

...атл. Реакция продолжается 2 - 2,5 час при температуре 100 С, 20Анализ реакционной смеси показывает, что формальдегид в этих условиях вступает в реакцию на 80 - 85 О/,. При этом основным продуктом реакции является 4-этилдиоксан,3 (т. кип. 134 С) наряду с некоторым количест вом гпдроксилосодержащих веществ и незначительным количеством смолы.Г 1 олученный этилдиоксан, разбавленный водянымп парами в соотношении 1; 2 - 1: 3 (по весу), пропускьцот пад катализатором, состоя щим пз смеси среднего фосфата кальция (70%) и двузамещенного фосфата кальция(30 о/) при температуре 350 в 3 С и объемной скорости 0,5 л/л кат час (считая па жидкий диоксан).Процент разложения за проход составляет при этом б 0 - 85% на пропущенный этиллиоксан при выходе...

Номер патента: 181079

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Фарберов

МПК: C07D 319/04

Метки: 3-диоксанов

...под давлением чекатализаторы, Прц этом выходят10 вующие производные дцоксана,3 явисимости гировавшц. ох чяждецця ова возврают при протилена или рез эти жесоответстСпособ получения 1,3-дцоксяцов коцденсяццей олефинов с альде;цдамц в присутствии катализаторов кислого характера, отличаюи 1 ийся тем, что исходные реягецты пропускают под давлепием до 100 пт прц температур 150 в 3 С над катализаторами в виде веществ кислого характера, цяцсенных ця пористые носители. Известно получение производных диоксана конденсацией олефицов с альдегидами в жидкой фазе в присутствии минеральных кислот в качестве катализаторов.С целью упрощения процесса в производственных условиях предложен способ, заключающийся в том, что олефины подвергают...

Номер патента: 187774

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кишинский, Фарберов

МПК: C07C 1/247, C07C 11/12

Метки: диенов

...с точния упрощения технологического просте с в циевоф скорост ласно альде я изо метил высо(т. е. димет расще считая тем ж После ки зр цесса,Предмет Способ183199 щие прод олефинов из основн денсации гонки из пускают лизаторо ным, при получения отличающий укты, получас альдегида ого продукта олефинов с него легкоки совместно с м, например температуре т на дель- вмеДата опубликования описания Известно получение диенов согсв.183199 из олефинов и форм г Основным продуктом взаимодействи б лена с формальдегидом является д сан (70 - 80%), без использования к пящих побочных продуктов.Предложен способ получения диенов, по которому высококипящие побочные продукты, состоящие в основном из циклического спирта, пропускают в смеси с водяным...

Номер патента: 183199

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Фарберов

МПК: C07C 1/24, C07C 11/167

Метки: дивинила

...бум. 60 К 90/з Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совеге Министров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3та Петрова (сульфонафтеновые кислоты), Пропилеи подают в колонну при 100 С в виде газа под давлением 15 - 25 ат,11, Время пребывания реакционной смеси в колонне 2 - 3 час. Процент прореагировавшего формальдегида и состав продуктов реакции аналогичен указанным в примерах 1 и 2.П р и м е р 4. Продукты реакции, полученные по примеру 1, по выходе из колонны экстрагируют дихлорэтаном, Дихлорэтановый слой затем отделяют от воднокислотного.Дихлорэтановый слой с содержанием незначительного количества кислоты (2 - Зо/о от взятой в реакции) нейтрализуют и разгоняют....

Номер патента: 182731

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Фарберов

МПК: C07D 319/04

Метки: 3-диоксанов

...Недостатком способа является необходимость применения кислотоупорной аппаратуры.Предложенный способ заключается в том, что в качестве катализатора применяют кислые катионообменные вещества, например сульфоуголь, причем процесс можно проводить в колонном аппарате с кагионообменным веществом в качестве насадки,П р и м е р 1. В автоклав вводят 37%-ный формалин и жидкий изобутилен с избытком 10% от теоретического, туда же предварительно загружают катион ообме нное вещество - сульфоуголь (количество, равное по весу количеству загруженного формальдегида) .Реакция при 80 - 90 С протекает в течение 3 - 8 час, Анализ реакционной смеси показывает, что формальдегид при этих условиях вступает в реакцию на 70 - 80%, причем основным продуктом реакции...

Номер патента: 176410

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Виноградов, Гавшинова, Захаров, Миронова, Фарберов

МПК: C08F 2/22, C08F 236/04

Метки: каучука, синтетического

...более термостойких) вулканизаторов.В качестве исходных мономеров для получения каучуков берут диены (например, бутадиен) и (или без) виниловые мономеры типа стирола, сс-метилстирола, акрилонитрила, метилвинилпиридина.П р и м е р. Сополимеризация осуществляется по следующему рецепту (в весовых частях):Бутадиен, . 70 Стирол . . . . , . 20 11-хлорэтиловый эфир мета.криловой кислоты .Водная фаза .Эмульгатор (калиевое мылодиспропорционированнойканифоли)КОНКС 1Ронгалит .Трилон Б .Сернокислое железо .(ЕеЯО,7 НО)ДипроксидГидроперекисьбензолаТемпература .ПродолжительностьВыход 20 Полученный сополимер имеет твердостьпо Дефо 2000 г. Содержание р-хлорэтилового эфира метакриловой кислоты в сополимересоставляет 11%. Для по,тучения бессерных...

Номер патента: 167864

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бондаренко, Комолова, Ская, Фарберов

МПК: C07C 15/24, C07C 5/00

Метки: 167864

...способ получения винилнафталина дегидрированием этилнафталина. После дегидрирования получается смесь этилнафталина и винилнафталина (70: 30), которая крайне трудно разделима. Разделяемые продукты кипят при достаточно высокой температуре (даже под вакуумом), но при этом весьма незначительно различаются по температурам кипения; кроме того, винилнафталин заполимеризовывается в кубе многотарельчатых ректификационных колонн.Для получения целевого продукта более высокой чистоты и увеличения выхода предлагается 13-этилнафталин окислять в жидкой фазе кислородом или воздухом в присутствии солей металлов переменной валентности и полученную смесь подвергать восстановлению в присутствии катализаторов гидрирования до метилнафтилкарбинола с...

Номер патента: 167119

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Войханский, Фарберов

МПК: B23D 43/06

Метки: круговая, протяжка

...расположеннымн по окружности, и одиннадцати восьмнзубых режущих секторов 2, вставленных в пазы корпуса и закрепленных болтами 3. Двенадцатый сектор 4 не имеет зубьев и служит направляющим. Окончательная обработка режущей части протяжки производится в сборе и состоит из шлифовки стружечных канавок, шлифовки подъемов, шлифовки корректированного профиля и заточки по малым задним граням, Шлифование подъемов так же,как и шлифование корректированного профиля, производится на токарно.затыловочном станке. За времяодногооборота протяжки ось вращающегося профильного шлифовально го 5 круга, установленного на суппорте станка, перемещается в радиальном направлении на некоторую величину, равную подъему кулачка, очерченного по эвольвенте окружности...

Номер патента: 166315

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бондаренко, Каракулева, Смирнова, Фарберов

МПК: C07C 15/24, C07C 2/68

Метки: р-этилнафталина

Номер патента: 166012

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кузьмичев, Уставщиков, Фарберов, Фролое, Ярославский

МПК: C07B 35/06, C07C 69/54

Метки: метилметакрилата

...0 повыше честве спирт.крцлата дегиа-оссизомасе ца кальциймецением разчто, с целью родукта, в кат метцловый метил метаого эфирааровой фазторе с прийся тем,цечевого использло б полученияей метиловкислоты в пом катализая отличагоигция выходаразбавцтеля 7 одггисная грутга44 Известен способ получения метилметакрилата дегидратацией метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты в паровой фазе в присутствии в качестве разбавителя водяного пара на катализаторе, состоящем из смеси фосфатов алюмния, магния и марганца. Выход метилметакрилата около 57%.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что при дегидратаццц метилового эфира ц-оксиизомасляной кислоты в паровой фазе в качестве разбавителя применяют метиловый спирт, который позволяет...

Номер патента: 161755

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Баранова, Кутьин, Уставщиков, Фарберов

МПК: C07D 213/807

Метки: 5-дикарбоновойкислотб1, пиридин-2

...В 1 час. Замеряют Воздух с помоиыо реомстра , рассчитиного и давление до 100 ати. Задацп 1 ую темгератур 3 реакции (190 - 220 С) 13 ыдсрукивают с помоп 1 ыо электроооогрсва автоклава. ГО ОкопЯции 1 эе 11 кции 13 токляв Охлзукд 1 от, 13 ск 13 ывяют, мпул изВлск 10 т. П 110 дукты реакции 13 местс с Ося;11 Ой мсИОЙ сог 1 пиридиц,5-дикарбоцовсй кислоты переносят ца фильтр. Отфильтроваццый Осадок высушивают в течение б час при 100- -120 С и взве. шивают, я фильтрат подщелаг 1 ИВЯ 1 от до рН 8 - 9 и из него отгоця 1 от цспрореагировавший метилэтилпири.1 иц. По коцверсии метилэтилпирцдица и выходу медной соли циридиц,5-дикарбоиовой кислоты судят о качестве опытов.Результаты опытов цредстзвлсцы В таблице.11 з медцой соли...