Способ получения 3, 3″-дихлор-4, 4″диоксидифенилсульфона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
рц 595303 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Соиза Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 04.03.76 (21) 2330364(23-0 л,-" С 07 С 147(10 с присоединением зая й комитет 3) Приоритет3) Опубликовано 28.02.78. Бюллетень Юе 85) Дата опубликования описания 20.03.78 Государствен Совета Ммии в ССС 53) УДК 547.544.07(088,8) по делам изобретений и открытий. Фарбе сквичев, Г, С. Миронов, Г. В. Колобов зобретен 71) Заявитель славскии политехническии инстит ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,3-ДИХЛОР,4ИОКСИДИФЕНИЛСУЛЪФОНА 54) С 2 диме ем,ном соотн при 1 сопроцесса в смес оды, взятых в о 1 - 3) и молярном щелочи 1; (4,5 - 6 вышение выхода цеИзобретение относится к усовершенствованному способу получения 3,3-дяхлор,4 диоксидифенилсульфона, который находитприменение в качестве мономера для получения полисульфонов,Известен способ получения 3,3-дихлор,4 диоксидифенилсульфона, заключающийся втом, что 3,3,4,4-тетрахлордифенилсульфонподвергают щелочному гидролизу в воднойсреде при нагревании, Процесс предпочтительно проводят при 205 в 2 С и молярномотношении сульфона и щелочи, равном 1:5.Выход целевого продукта по известному способу - 65 ю/юОднако в процессе по известному способуотносительно невысокий выход целевого продукта.Цель изобретения - полевого продукта.Достигается это описываемым способомполучения 3,3-дихлор - 4,4 - диоксидифенилсульфона путем щелочного гидролиза 3,34,4 тетрахлордифенилсульфона в воде при нагревании, состоящим в том, что процесс проводят в смеси диметилсульфоксида и воды,взятых в объемном соотношении 15: (1 - ;3) ипри температуре 120 - 140 С, предпочтительно при молярном соотношении сульфона ищелочи, равном 1: (4,5 - 6). Выход целевогопродукта - 81 - 82% .Отличительным признаком способа является проведениеи исульфоксида и в бъотношении 15: ( ошении сульфона и ) 20 -140 С.Пример 1. В стальной автоклав загружают 13,5 г (0,038 воль) 3,3,4,4-тетрахлордифенилсульфона, 6,8 г (0,171 моль) едкогопатра, 23 мл диметилсульфоксида и 1,5 млводы. Реакционную смесь нагревают, перемешивая при 135 С в течение 2 ч, и затемохлаждают, 11 родукт, представляющий собойраствор динатриевой соли 3,3-дихлор,4-диоксидифенилсульфона, разбавляют водой(100 мл), отфильтровывают и целевой 3,3-дихлор,4-диоксидпфенилсульфон высаждаютсоляной кислотой. Получают 11 г сухого продукта, содержание основного вещества в котором по данным потенциометрического титрования - 95,7%.После перекристаллизации из бензола продукт имеет т. пл, 198 - 199 С,Выход 3,3-дихлор,4-диоксидифенилсульфона 81 2 ю/юПр имер 2. По примеру 1 с использованием 9,12 г (0,228 моль) едкого натра получают 9,92 г (82 % ) 3,3-дихлор,4-диоксидифенилсульфона.П р и м е р 3. По примеру 1 с использованием 4 мл воды получают 9,7 г (79,5 ю/ю) 3,3- дихлор,4-дпоксидифенилсульфона,Заказ 43/13 Изд,255 Тираж 567 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 4. По примеру 1 с использованием 9,12 г (0,228 моль) едоцкого патра и нагреванием при 120 С получают 9,1 г (75%) З,З-дихлор,4-диоксидифенилсульфона. формула изобретения 1. Способ получения 3,3-дихлор,4-диоксидифенилсульфона путем щелочного гидролиза 3,3,4,4-тетрахлордифенилсульфона в водепрп нагревании, отл ичающийся тем, что,с целью повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в смеси диметилсульф 5 оксида и воды, взятых в объемном соотношении 15: (1 - 3) и при температуре 120 в 1 С,2. Способ по п. 1, отл ич а ющийся тем,что процесс ведут при молярном соотношениисульфон: щелочь 1: (4,5 - б),
СмотретьЗаявка
2330364, 04.03.1976
ЯРОСЛАВСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
МОСКВИЧЕВ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, МИРОНОВ ГЕРМАН СЕВИРОВИЧ, КОЛОБОВ ГЕРМАН ВАЛЕНТИНОВИЧ, ФАРБЕРОВ МАРК ИОСИФОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 147/10
Метки: 3-дихлор-4, 4"диоксидифенилсульфона
Опубликовано: 28.02.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-595303-sposob-polucheniya-3-3-dikhlor-4-4dioksidifenilsulfona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3, 3″-дихлор-4, 4″диоксидифенилсульфона</a>
Способ переработки кубового продукта процесса каталитического алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 887557
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Амосов, Дуганова, Липович, Михальская, Полубенцева, Соркина
МПК: C07C 5/27
Метки: алкилирования, бензола, каталитического, кубового, переработки, продукта, процесса, этиленом
...4,5 58 возможность увеличить выход этилбензола на 15 от веса кубового остатка, а также выход фракции .от 180 до 220 С, котораяидет на приготовление катализаторного комплекса Сущность данного способа заключается в следующем.В процессе алкилирования бензола этиленом помимо основного продуктаэтилбензола получается целый ряд ароматических углеводородов с большим молекулярным весом. Смесь продух. тов реакции алкилирования бензола этиленом подвергают ректификационной разгонке. В процессе ректифика" ции выделяют этилбензол (выход 30-.33), фракцию, выкипающую до 220 ОС идущую на приготовление катализатор- ного комплекса, фракцию, выкипающую свыще 220 С, представляющую кубовый Бенэол + Х....
Устройство для оценки качества продукта процесса ректификации
Номер патента: 597386
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Матикашвили, Попков, Ротенберг, Слаутинский, Соломеин, Токарев
МПК: B01D 3/42
Метки: качества, оценки, продукта, процесса, ректификации
...У У45с фазовыми координатами процесса,такими как: разность температурверха колонны и в зоне питанияХ 1-Ьд, разность температур в кубе колонны и в зоне питания ХСхдавление вкубе колонны ХРк и составпродукта ректификации Х = Й еЙ- матрица новариации шумов измерений, МБлок умножения нв коэффициенты состояния процесса ректификации содержит коэффициенты, характеризующие динамику процесса ректификации по каждой координатепроцесса. 60 Блок умножения нв коэффициенты управления содержит коэффициенты, характеризующие влияние на фаэовые координаты процесса таких управляющих воздействий, как расход флегмы О, отбор кубового продукта 0, расход греющего пара в испарителе колонны О и расход сырья.ф Устройство работает следующим образом,...
Устройство для моделирования процесса воспроизводства продукта в экономических системах
Номер патента: 1293740
Опубликовано: 28.02.1987
Автор: Осипов
Метки: воспроизводства, моделирования, продукта, процесса, системах, экономических
..., а1Э -- (1-Э ). (4) 25 1+К1+К1+Кна выходе умножающего ЦАП 16 - функТекущее приращение продукта, полученное на элементарном отрезке вре- ция 1 К. Они используются в вычисмени дТ, равнолениях накопления О и приращения д .т дТ 8 Ь-дТ .,Блок 19 воспроизводит функцию эффек 30д ( д д Т (1 Э 1 Э ) Т (5) тивности первого пдрадел2формулу 6 и фиг. 3). После умножения где 8 6 ее на сигнал с выхода алгебраичесфкого масштабного сумматора 5 на вы(1+К ) г.Э (1+К" ")К исх Получение функци рав а) К 1 1+(1+Ь) К 1-Э 1+К 1Э,тервал времени эк тия, равный, напр лу, месяцу, Велич ления фондов) в и равна отношению н нального достояни та,производимого зок времени, Затем рез элемент 39 заде номического развимер, году, квартана Т (время о 5 новрвом...
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере
Номер патента: 1280928
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Балашов, Ромашин, Рябов, Сенчук, Ярошевский
МПК: C25B 15/02
Метки: выходов, мембранном, продуктов, току, целевых, электролизере
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере, содержащее блок расчета значений выхода по току щелочи, отличающееся тем, что, с целью повышения точности измерений, расширения области использования устройства и обеспечения измерения текущих значений выхода по току хлора, оно снабжено блоком отбора и подготовки пробы хлоргаза, блоком измерения концентрации кислорода в хлоргазе, блоком расчета выхода по току хлора, блоками измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в анолите на выходе из электролизера и блоком задания коэффициента, причем блоки измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в...
Устройство для регулирования качества продукта процесса ректификации
Номер патента: 1176903
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Ащин, Кузнецов, Ушатинская
МПК: B01D 3/42
Метки: качества, продукта, процесса, ректификации
...3 на76903 2постоянный коэффициент Кь выход которого соединен с положительным входом первого сумматора 5, третий вход которого соединен с задатчиком 7, выход сумматора соединен с регулятором 9 качества, который связан с испол нительным механизмом 10. Отрицательный вход сумматора 5 соединен с вторым сумматором 6, один из входов которого соединен с задатчиком 8, другой - с выходом умножителя 4 на постоянный коэффициент К 2, соединенного своим 5 10входом с вторым анализатором качества 2.Величина постоянной составляющейуравнений (1) выводится с помощью задатчиков 7 и 8,В сумматоре 5 решается функциональ 15 ная зависимость концентрации ключевого(целевого) компонента продукта от величины температурных поправок и текущих значений...
Предыдущий патент: Способ получения алкилсульфокарбоновых кислот
Следующий патент: 2, 6-димеркапто-4-трет. бутилфенол, как ингибитор окисления углеводородов
Случайный патент: Цифровой измеритель температуры