Способ определения антибиотической активности препаратов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 33/48 ОПИСА К АВТОРСК НИЕ ИЗОБРЕТЕН Ь) ИДЕТ ЕЛЬСТВ ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЭОбРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Красноярский государственныйуниверситет и Институт биофизикиСО АН СССР(56) Авторское свидетельство СССРУ 1164258, кл, С 12 Ц 1/06,17,07.84.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИБИОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТОВ 801 35569 А 1(57) Изобретение относится к областимедицины. Для повышения чувствительности способа при определении активности тетрациклина, окситетрациклинаи рифампицина в качестве тест-организма используют периодическую культуру РЬойоЬасгег 1 оа 1 ераеЬд встадии нарастания интенсивности свечения. Активность антибиотиков определяют по изменению интенсивностисвечения после их добавления в пробукультуры, Активность тетрациклина иокситетрациклииа определяют в диапазоне 1(Гед/мл, активность рифампицина в интервале 10 -2 ед/мл, 1 ил.1 13355 бИзобретение относится к медицине,в частности к способам испытания химических соединений с использованиеммикроорганизмов и ферментов, и можетбыть применено в медицинской промышленности и медицине для определениябиологической активности низких концентраций антибиотиков,Цель изобретения - повышение чувствительности способа при определении активности тетрациклина окси-.тетрациклина и рифампицина,Поставленная цель достигаетсяблагодаря тому, что в качестве тест Борганизма используют периодическуюкультуру РЬо 1 оЪасТегдцш 1 едпаЬв стадии нарастания интенсивностисвечения, а активность антибиотиковопределяют по изменению интенсивности свечения после добавления в пробу антибиотика.11 а чертеже показана зависимостьизменения нарастания интенсивностисвечения от концентрации добавляемого тетрациклина, окситетрациклина ирифампицина.Способ осуществляется следующимобразом,Из культуры РЬооЪасегдцш 1 е 1.цпасЬд штамм 1715, выращенной в течение ночи на твердой полусинтетической среде, делают засев в колбуобъемом 250 мл, содержащую жидкую полусинтетическую среду, культивируютв течение 2 ч при 29 С на качалке достадии экспоненциального нарастанияинтенсивности свечения, Затем 1 млэтой культуры разводят в 50 раэ свежей полусинтетической средой и выдер 40живают еще 30 мин на качалке, дваждыизмеряя интенсивность люминесценции,Убедившись в высокой удельной скорости нарастания свечения, используютданную культуру в качестве индикаторной. 9 2Пробы культуры объемом 0,9 мл разливают по кюветам люминометра, регистрируют свечение от всех кювет .(1 ),добавляют в кюветы по 0,1 мл стандартного раствора антибиотика (каждая концентрация в трех повторах),В три кюветы добавляют испытуемыйпрепарат, активность которого нужноопределить, Регистрируют свечениевсех кювет спустя 30 мин с моментаконтакта антибиотика с тест-культурой (19,), Вычисляют отношение 1 /1усредняют по повторностям и строяткалибровочную зависимость по концентрациям стандартного препарата.Определение активности испытуемого препарата проводят по калибровочному графику, на котором находятточку соответствующую среднему значению 1 /1 испытуемого образца, а,Зо оопустив перпендикуляр на ось абсцисс,находят соответствующую концентрацию антибиотика,Активность тетрациклина и окситетрациклина можно определять в диапазоне 10 - 10 ед/мл, активность рифампицина - в интервале 102 ед/мл,Формула изобретение Способ определения антибиотической активности препаратов путем инкубации их с РЪооЪасет 1 цш 1 еьпаМ с последующей оценкой активности по .снижению ийтенсивности свечения бактерий, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности при определении активности тетрациклина, окситетрациклина и рифампицина, используют периодическую культуру бактерий, а добавление препарата проводят в стадии нарастания свечения культуры1335569 орректор А, Обруча Ред писное производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужго л, Проектная Заказ 4018/22 ВНИИПИ Госу по делам 113035, МоскваСоставитель Л СабУРоТехред В,Кадар Тираж 499 арственного изобретений Ж, Рауш омитета СССР открытийая наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
3859043, 27.02.1985
КРАСНОЯРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ, ИНСТИТУТ БИОФИЗИКИ СО АН СССР
ЛУЦКАЯ НАТАЛЬЯ ИВАНОВНА, ВИДЕЛЕЦ ИРИНА ЮРЬЕВНА, ШЕНДЕРОВ АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C12Q 1/04, G01N 33/48
Метки: активности, антибиотической, препаратов
Опубликовано: 07.09.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1335569-sposob-opredeleniya-antibioticheskojj-aktivnosti-preparatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения антибиотической активности препаратов</a>
3, 3, 4-трихлор-4-пентахлорэтокситиолан-1, 1-диоксид, обладающий бактерицидной и фунгицидной активностью
Номер патента: 1036016
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Безменова, Гайдамака, Кучеренко, Павленко, Пархоменко, Раилко, Рыбакова, Слуцкий, Солонин
МПК: A01N 43/10, C07D 333/48
Метки: 1-диоксид, 4-трихлор-4-пентахлорэтокситиолан-1, активностью, бактерицидной, обладающий, фунгицидной
...бактерий). В опытах с грибами используют жидкое сусло, в опытах с бактериями - мясопептонный бульон. Микробная нагрузкаштаммов бактерий 250 000 клеток в 251 мл среды, грибов - 400 000 зародышей в 1 мл среды. Длительность инкубации грибов - 5-7 суток при тем.пературе 27 С, бактерий - 18 чОпри 37 С.30Активность соединений оцениваютпо величине минимальных Фунгистатических (МфсК) и фунгицидных (МфцК) илибактериостатическнх (МБсК) и бакте-рицидных (МБцК) концентраций, выраженных в мкг/мл,Для сравйительной оценки активности соединения 1 проверяют действиена те же культуры микроорганизмовантнмикробного препарата вазин и известного соединения (11) (см,табл. 1)Результаты испытаний соединений 1наантимикробную активность (см.табл. 1)...
Способ определения активности моноаминоксидаз в биологическом материале
Номер патента: 739381
Опубликовано: 05.06.1980
Автор: Балаклеевский
МПК: G01N 21/24
Метки: активности, биологическом, материале, моноаминоксидаз
...нестаильных альдегидов биогенных аминов ипоследующая работа с ними весьма затруднительнаа.Инкубационная смесь состоит из компонентов, мп: раствор фосфатного буферас рН 7,4; 1,0 0,1 М; нейтрализованныйраствор семикарбазида солянокислого0,2 0,5% ного нейтрализованный растворсеротонин-креатининсупьфата 0,25 1%-ного(6,25 мкмоль); (или раствор триптаминвсолянокислого; 0,25 0,2%-ного2,5 мкмоль;); источник фермента (10%ные гомогенаты тканей, субкпеточнйефракции и др, 0,2-0,5).После 1 ч инкубации при 37 С в пробы добавляют по 1,0 мп 107 ного раствора трихлоруксусной кислоты, после чегоих центрифугируют, В контрольные пробыпосле трихлоруксусной кислоты добавляютсубстрат, К прозрачному безбелковому ".центрифугату добавляют по 0,2 мл 0,1%ного...
Штамм тест-культура для микробиологического определения лизина
Номер патента: 765357
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Губанова, Носикова, Петров
МПК: C12K 1/02
Метки: лизина, микробиологического, тест-культура, штамм
...было получено не сколько форм устойчивых штаммов, сре765357 ди которых был выбран штамм, обозначенный ЕьсЬег 1 сЬ 1 а со 01 П 24 Г 3977,который имеет устойчивость к концентрации формалина в питательной среде200 мг/В.Полученный штамм имеет регистрационные номера в коллекции 17947-17951Е, со 01 П 24 Г"3977 и следующие морфологическую й физиологическую .характеристики.Клетки в молодых культурах палочковидные, одиночные или соединены вцепочки, размер 1-3. 0,5 мкм. Культура грамотрицательна.Культуральные и физиологическиесвойства. На питательных средах колонии белые или грязно-белые. На МПАна вторые сутки культивирования притемпературе 35-37 С полученный штаммобразует колонии диаметром 1-2 мм,округлые, с ровными краями, слегкавыпуклым...
Штамм вуд -2 n 203-продуцент амилолитических ферментов, используемых для осахаривания крахмалсодержащего сырья при производстве спирта и способ получения амилолитических ферментов для осахаривания
Номер патента: 1094346
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: C12R 1:665, Бачурин, Белозеров, Бурцева, Воронцова, Гусева, Двадцатова, Илинич, Крамарский, Масалова, Писаренко, Терновский, Устинников, Юдина
МПК: C12N 15/00, C12N 9/34
Метки: 203-продуцент, амилолитических, вуд, используемых, крахмалсодержащего, осахаривания, производстве, спирта, сырья, ферментов, штамм
...превышает активность прототипа на полусинтетической среде в 1,5-2 ра-за (60-1002). Кроме того, предлагае мый продуцент синтезирует другие.Ферменты:Ж -амилазу, протеазу, целлюлазу и липоксигеназу. Целью изобретения в части способа является сокращение сроков культивирования продуцента, повышение активности ферментов и получение наряду с амилолитическими ферментами целлюжзы и протеазы, необходимых для осахаривания крахмалсодержащего сырья при производстве спирта.Цель достигается тем, что при способе получения амилолитических ферментов для осахаривания крахмалсодержащего сырья при производстве спирта, предусматривающем выращивание посев ного материала продуцента Аяр, аюашог 1, приготовление производственной питательной среды путем...
Способ определения чувствительности слизистой оболочки полости рта к стоматологическому препарату
Номер патента: 1734021
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Калитаева, Лебедев, Максимовский, Понякина, Робустова, Чукаева
МПК: G01N 33/53
Метки: оболочки, полости, препарату, рта, слизистой, стоматологическому, чувствительности
...центрифугированием планшета при 200 д в течение 5 мин, Пленку снимали, препарат высушивали в токе теплого воздуха, затем промывали водопроводной водой и вновь высушивали. На готовые препараты наносили слой канадского или пихтового бальзама в ксилоле и приклеивали его к предметному стеклу. Подсчитывали соотношение лейкоцитов и эпителиальных клетОк и количество фагоцитирующих нейтрофилов в обоих препаратах, У данной пациентки до контакта десны с диском, пропитанным эвгенолом, значения показателей были следующие: соотношение лейкоциты; эпителиальные клетки составило 58:42, количество фагоцитирующих нейтрофилов - 18 ф. После контакта с препаратом соотношение лейкоциты; эпителиальные клетки составило 64: 36, а уровень фагоцитоза - 24....