C09B 35/08 — с тетразокомпонентой, являющейся производным дифенила
Способ получения 3, 3 -дихлорбензидинового дисазопигмента ацетоацетарилидного ряда
Номер патента: 1379299
Опубликовано: 07.03.1988
Авторы: Андриевский, Аристов, Бреева, Горенко, Ежкова, Конышева, Макаровская, Сарынина, Сидоренко, Фейзулова
МПК: C09B 35/08, C09B 67/48
Метки: ацетоацетарилидного, дисазопигмента, дихлорбензидинового, ряда
...и при интенсивном перемешивании приливают раствор натриевой соли о-хлоранилида ацетоуксусной кислоты, Реакция среды после выкисления нейтральная (рН 5,6 - 6,2), К полученной суспензии при комнатной температуре добавляют по каплям раствор диазосоединения с такой скоростью, чтобы в реакционной массе не появлялся его избыток (проба с Аш-кислотой). При снижении рН до 3,4 - 3,7 одновременно с раствором диазосоединения добавляют 202-ный раствор ацетата натрия (60 мл), поддерживая рН 3,8 - 4,2. Во время азосочетания в массе обязателен избыток о-хлоранилида цеуксусной кислоты (проба с ра ом п-нитродиазобензола).По окончании сочетания к реакционной массе добавляют 0,72 г препарата ОСи нагревают до 93-97 С. При этой температуре дают выдержку 4,5...
Способ получения 3, 3 -дихлорбензидинового дисазопигмента ацетоацетарилидного ряда
Номер патента: 1379300
Опубликовано: 07.03.1988
Авторы: Андриевский, Аристов, Бреева, Горенко, Ежкова, Конышева, Макаровская, Сарынина, Сидоренко, Фейзулова
МПК: C09B 35/08, C09B 67/48
Метки: ацетоацетарилидного, дисазопигмента, дихлорбензидинового, ряда
...суспенэии при 55 о70 С добавляют по каплям раствор диазосоединения с такой скоростью,чтобы в реакционной массе не появлялся его избыток (проба с Аш-кислотой). При снижении рН до 3,4 - 3,7одновременно с раствором диазосоединения добавляют 203-ный раствор ацетата натрия (60 мл), поддерживаярН 3,4-4,2. Во время азосочетания в 25массе обязателен избыток о-хлоранилида ацетоуксусной кислоты (проба сраствором п-нитродиаэобензола).По окончании сочетания к реакционной массе добавляют 0,72 г препаратаОСи нагревают до 93 - 97 С, Приэтой температуре выдерживают 1,5-2 ч,затем фильтруют, промывают и сушатпри 60 С. Получают 23,2 г желтогодиарилидного пигмента 11 в высокоин тенсивной форме (теоретический выход,25,14 г).Колористические и...