Способ получения фосфорсодержащего моноазокрасителя

Номер патента: 618034

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Вольфганг, Томас, Экарт

МПК: C07C 69/63

Метки: 1-фенил-2, замещенных, сложных, тригалоидэтанола, эфиров

...0-5 Спо каплям добавляют 147,5 г (1 моль)безводного хлораля, смесь выдерживают6 ч при 0-5 С и затем при 0-8 С поокаплям добавляют 78 г (1 моль) ацетилхпорида или 102 г (1 моль) ацетангидрида. Попученный раствор порциями наливают в суспензию 322 г (1 моль)ЯобО, 10 НО в о-дихлорбензоле,поддерживая температуру при 20 С заосчет охлаждения. Выпавшие соли фипьтруют, промывают два раза 300 мп о-дихпорбензопа и растворитепь отгоняютопри 100 С в ротационном выпарном аппарате, Остаток смешивают с 100 мпизопропанопа. Образующиеся при 0 Скристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством изопропанопа исушат в вакуум-экстракторе. Получают309 г (92%) 1-(3,4-дихлорфенип)-2,2,2-трихлорэтанолацетата, т. пп, 85-86 С.В таблице приведены соединения общей...

Номер патента: 330745

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Карпова, Лукь, Рудзит, Цизин

МПК: C07D 239/94

Метки: 2-фенил, n-замещенных, диаминохиназолинхинонов-5

...1). Темно- красные кристаллы, хорошо растворимые в метаноле, этаноле, ацетоне, хлороформе, умеренно - в этилацетате и бензоле, нерастворимые в воде, эфире и петролейном эфире,Найдено, о/с. С 71,72; Н 6,86; М 14,07.СзтНзвМ;О.Вычислено, ОГО: С 71,62; Н 6,51; М 13,93.П р и м е р 2. 2-Фенил-фенилазгино-пиперилинохиназолинхинон,6,Получают в условиях, аналогичных примеру 1, окисляя 1,56 г (0,005 иго гь) 2-фенил- фениламино-оксихиназолина в растворе330745 Предмет изобретения Составпитель Л. ПенневаРедактор Е. Герасимова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Сапунова Заказ 4423/13 Изд.1646 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушокая наб д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 0,02 г...

Номер патента: 1100275

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Джемилев, Колядина, Курочкин, Муринов, Никитин, Селимов, Хафизов

МПК: C07D 401/06

Метки: абсорбентов, ангидрида, замещенные, качестве, пиридины, сернистого

...выходом 567,.П р и м е р 2, 2-Метил,6- -дипропилпиридин.Л. Раствор 3, 18 г (10 ммоль) ди(2-этилгексаноата)кобальта 4,0 г (20 ммоль)трииэобутилалюминия в 10 мл диоксана и 10 мл толуола пере- мешивают в токе аргона при С С во течение 20 мин и вносят в автоклав емкостью 300 смЗ в который предварительно загружают 20,4 г (0,3 моль) пентина, 6, 2 г (0,15 моль) ацето" нитрила и 20 мп толуола. Нагревают в течение 6 ч при 150 С, после чего00275 4 5 10 15 25 30 35 40 45 50 охлаждают, катализат разлагают метанолам, фильтруют и перегоняют в вакууме, Получают 36,4 г (707) 2-метил,б-дипропилпиридина с т.кип.68-70 С(5,мм рт.ст.,н 2 ф 1,4925, ИК-спектр (4, см 9: 815, 1560, 1620, 2895, 2970, ПИР-спектр (4,м.д) 0,86 т (6 Н, СН ) 1,3-1,8 (4 Н,-СН -) 2,33 м...

Номер патента: 793399

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Даниэл, Джей, Джон, Джордж

МПК: A61K 31/5025, C07D 487/04

Метки: 4-триазол-4, 6-фенил-1, замещенного, пиридазина

...181-182 С.П р и м е р 25 . Получение б-(м-хлорфенил)-З-метил,2,4-триазол4,3-8(пиридаэина.15Смесь 2,0 г 3-хлор-б-(м-хлорфенилпиридазина, 50 мл н-бутанолаи 1,32 гацетилгидраэина нагревают с обратным холодильником в течение 18 ч.Смесь концентрируют досуха в вакууме, 20остаток растворяют в хлористом метилене. Раствор пропускают через низкуюколонку водного силиката магния. Элюент нагревают с противотоком, постепенно добавляя гексан до выделениякристаллов. После охлаждения и фильт-арации получают 1,50 г кристаллов;т.пл. 171-172,5 ОС.П р и и е р 26. Получение б-(м-хлорфенил)-3,8-диметил,2,4-триазол З, 3-81 пиридазина.Смесь 7,17 г 3-хлор-б-(м-хлорфенил)-4-метилпиридаэин, 100 мл н-бутаноли и 6,96 г ацетилгидразина нагревают с обратным...

Номер патента: 648096

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: C07D 277/80

Метки: 6-ацилоксибензотиазол-2-ил)-фенил, замещенный, или, мочевин, фенил

...(ил фенил) мочевины раство648096 Формула изобретения Составитель В.ЖидковаРедактор Т.Девятко Техред И. Асталош Корректор И. Муска Заказ 358/57 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 мЮ1 у ,Рряют й 25"ял йирищина, добавляют1 экю; ЫдИД 9 на 1 Экв. (0,01 моль)уксусного ангидрида, пропионовогоангидрида, масляного ангидрида илиизомасляного ангидрида, и реакционнуюсмесь перемешивают в течение 12 ч,Смесь выливают на лед, Выделившийсяв- осадок продукт отфильтровывают,промывают водой и диэтиловым эфироми затем сушатОписанным выше методом, были приготовлены следуюцие соединения:И-(б-ацетоксибензотиазол-ил)-И...