Способ получепия жидкой синьки
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ 42797 Союз Советских Социалистических РеспубликСВИДЕТЕЛЬСТВВ К АВТОРСКОМУ ависимое от авт. идетельств 21) 1769216/23-4(22) Заявлено О с присоединение (32) Приоритет 51) М. Кл. С 09 Ь 7/О аявк осударственныи комитетСаеета Министрое СССРпо делам нзоаретеннйи открытий ликовано 15.05,74. летень18Дата опублико сания 01.04 ия оп(71) Заявител ДКОЙ СИН СПОСОБ ПО НИ Изобре пия синьк торая при беливания ней, синтет Из весте ния жидк риалов и центриров щей обраб нированно ченную пр дой до ко фоиндиго) основнойПолучен н для текстилкачество. Ее в сторону,кр ство осущес мерзая, она жидкая синь применения, низкой чисто ая по известноьных материалоттенок такжеасноты или зетвляется сезонтеряет товарнука и пе даетона имеет мты оттенка,му спо ов и резко лени, о, по ю ф крапа алый собу синька меет низкое колеблется а производскольку, за орму. Хотя в процессе спрос из-за С целью ул иньки предложе гента применять ацию вести пр тепие относится к способу получен для текстильных материалов, коменяется для подсинивания и отхлопчатобумажных и льняных ткаических волокон,н промышленный способ получеой синьки для текстильных мате. утем сульфирования индиго конанной серной кислотой с последуюоткой реакционной массы кальций содой или едким натром.,Полу- и этом суспензию разбавляют воцентрации 3 - 5 О/о (считая по сульи затем добавляют краситель фиолетовый К. щения качества жидкоив качестве щелочного риэтаноламин и нейтрали - :90 до рН среды не более 6,5, а в качестве органического красителя применять кислотный фиолетовый С и в полученную при этом реакционную массу дополнительно вводить оптический отбеливатель и водный раствор этилового спирта,желательно брать (вес. % ): трпэтаноламина 2 в : 30, оптического отбеливателя 0,05 в : 1,8, красителя фиолетового С 0,2 в : 1,4 и водного этилового спирта до 100.П р и м е р. К 61,5 г концентрированной серной кислоты при температуре 100 С медленно добавляют 35,2 г индиго в течение 1 час, поднимая температуру до 130 - 145 С, перемешивают 10 - 30 яин, после чего проверяют на полноту сульфирования, охлаждают до 90 - 110 С. Полученную реакционную массу медленно приливают на 77 лл воды, предварительно подогретой до температуры 50 С. К полученному раствору приливают 170,ял триэтаноламина при температуре не выше 70 С до рН среды не выше 6,0. К предварительно приготовленному раствору этилового спирта (350 г), оптического отбеливателя (белофор КЦПД) (14 г), красителя кислотного фиолетового С (8,5 г) и воды (698 г) приливают реакционную массу и размешивают в течениее 20 - 40 лин. Получают 1400 лл жидкой морозоустойчивой синьки. Температура замерзания полученной синьки - 41 С.42797 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Техред Т. КурилкоРедактор К. Шанаурова Корректор И. Симкина Заказ 773/13 Изд. Мз 1590 Тираж 678 Подписнос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 1. Способ получения жидкой синьки сульфированием индиго концентрированной серной кислотой с последующей нейтрализацией реакционной массы щелочным агентом и добавкой в нее органического красителя, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, в качестве щелочного агента применяют триэтаноламин и нейтрализацию ведут при 25 - :90 до рН среды не более б,5, а в качестве органического красителя берут краситель - кислотный фиолетовый С и в полученную реакционную массу 5 дополнительно вводят оптический отбеливатель и водный раствор этилового спирта.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоберут (вес. ): триэтаноламина 2 - :30, опти ческого отбеливателя 0,05 - : 1,8, красителя 10 фиолетового С 0,2 - : 1,4 и водного этиловогоспирта до 100,
СмотретьЗаявка
1769216, 04.04.1972
М. М. Селезнев, Г. Ф. Слезко, А. М. Кузнецов, Л. Ф. Воробьева, Ю. П. Соломаха, А. Г. Каращук, Л. А. Пащенко, В. Ф. Шевченко
МПК / Метки
МПК: C09B 7/00
Метки: жидкой, получепия, синьки
Опубликовано: 15.05.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-427971-sposob-poluchepiya-zhidkojj-sinki.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получепия жидкой синьки</a>
Способ выделения сернокислотного катализатора из реакционной массы разложения гидроперекиси изопропилбензола
Номер патента: 1544761
Опубликовано: 23.02.1990
МПК: C07C 37/08, C07C 39/04
Метки: выделения, гидроперекиси, изопропилбензола, катализатора, массы, разложения, реакционной, сернокислотного
...кислоты до 98,2-99,77, что обеспечивает снижение корроэионных свойств реакционной массы разложения. П р и и е р 3. РМР в количестве 1 О кг смешивают с 5 кг толуола и подают на экстракцию. Экстракцию осуществляют нодой в количестве 1 кг5 прп 50 С. В результате экстракции получают 15,67 кг органического слоя с рН 4,0, содержащего менее 0,0001% серной кислоты и 0,32 кг водного слоя с 0,93% серной кислоты. 10Извлечение серной кислоты составляет 99,7 .П р и м е р 4. РМР в количестве 10 кг смешивают с 5 кг этилбензола и 0,5 кг воды и подают на экстрак цию при 30 С. В результате экстракции получают 15,35 кг раствора РМР с рН 3,75 и 0,15 кг водного слоя, В р;.споре РМР содержится 0,000367 серной кислоты, в водном слое - 1,967. 20 серной...
Способ выделения пиридинкарбоновых кислот из нейтрализованных и упаренных реакционных масс
Номер патента: 119183
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07D 213/80
Метки: выделения, кислот, масс, нейтрализованных, пиридинкарбоновых, реакционных, упаренных
...пиридинкарбоновых кислот из нейтрализованных и упаренных реакционных масс, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления процесса, натриевые соли этих кислот извлекают спиртом с по"ледующим выделением кислот известным способом,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. С. Кутафина Гр. 51Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка 14.Помимо значительного сокращения количества технологических операций, преимуществами предлагаемого способа являются; сокращениерасхода в"помогательных материалов, возможность вторичного использо- Эвания неокисленного исходного органического вещества, исключение возможности загрязнения конечного продукта медью и...
Комплексное соединение двухвалентного железа с 2-фенил-5 нитрозо-6-оксихинолином в качестве красителя для полиамидных волокон
Номер патента: 870423
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Быкова, Ельцов, Каширина
МПК: C09B 51/00
Метки: 2-фенил-5, волокон, двухвалентного, железа, качестве, комплексное, красителя, нитрозо-6-оксихинолином, полиамидных, соединение
...в качестве краситволокон.Источникипринятые во внима я форм е пр экспертизе 9 9лик.идетелВ 51 6503,955.ьство ССС00, 15.01 атент ФР 1/01, опу вторское с 5,кп.СО ип). 1.,1 0,но, : М 11,19 Составитель Т. Калининаодкина Техред А.Савка Коррект Редакт гар Тираж 687 Государствен елам иэобрете осква, Ж, 8762/30 ВНИИ по 11303го комитета СССй и открытийаушская наб., д одписное 4 5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 но с повышенной устойчивостью к мокрому трению.Цель достигается тем, что в качестве красителя для полиамидных волокон используют комплексное соединение двухвалентного делеза с 2-фенил-нитрозо-б-оксихинолином ФормуКраситель получают взаимодействиемлиганда - 2-Фенил-нитрозо-б-оксихинолина - с солью двухвалентного железа...
@ -окси@ -фениламиноэтилидендифосфоновая кислота в качестве полупродукта для синтеза ионита, обладающего сорбционными свойствами к ионам железа в сильнокислых средах
Номер патента: 1532561
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Атшабарова, Ергожин, Тастанов, Токмурзин
МПК: C07F 9/38, C08G 16/02
Метки: железа, ионам, ионита, качестве, кислота, обладающего, окси-2, полупродукта, свойствами, сильнокислых, синтеза, сорбционными, средах, фениламиноэтилидендифосфоновая
...С. В ИК-спектрах присутжают нагревать в течение 3 ч, затем О ствуют полосы поглощения 1200 - . : температуру поднимают до 20 С и пе 1210 см, соответствующие валентным бремешивают 3 ч. Далее смесь охлаждают колебаниям связи Рио, в области 1020 до 100 С и проводят гидролиз 7,2 г ч 1040 и 930 см" соответствующие де(0,4 моль) пдо, Реакционную массу от формационным колебаниям связи Р-ОН.фильтровывают, к фипьтрату добавляют д 5 П р и м е р 2. Получение азотфос 400 мл хлороформа, смесь расслаивает- форсодержащего ионита. ся, нижнюю часть отделяют и перекрис Ь В реактор загружают 13,95 г таллизовывают в уксусной кислоте. По- ц (05 НОЛЬ) Й 0 КСИ 5 ФениШамиоэтилучащт 3,8 г (827; от теории) д: -ок- лидендифосфоновой кислотыв 2 ил...
Способ извлечения незамещенных nh-кислот азольного ряда из водного раствора реакционной массы
Номер патента: 1831864
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Андреев, Булгаков, Зубарев, Кофман, Островский, Певзнер, Подрешетникова, Поплавский, Пульцина, Смирнов, Трубицын, Успенская
МПК: C07D 233/58, C07D 249/08
Метки: nh-кислот, азольного, водного, извлечения, массы, незамещенных, раствора, реакционной, ряда
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕЗАМЕЩЕННЫХ NH-КИСЛОТ АЗОЛЬНОГО РЯДА ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ общей формулыгде X и Y CH и/или N,включающий обработку реакционной массы органическим растворителем, удаление растворителя и очистку NH-кислот от сопутствующих примесей, отличающийся тем, что реакционную массу вначале разбавляют водой до содержания целевого продукта 30 60 г/л, создают pH среды в диапазоне pKa (3 - 4) и pKBH+ + (3 4), полученный раствор осветляют с помощью пылевидного микропористого активного угля, пропускают через слой гранулированного активного угля того же типа из расчета 0,15 -0,32 г NH-кислот на 1 г активного угля и затем...