Способ получения азокрасителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 295263
Авторы: Иностранец, Иностранна
Текст
О П И С А Н И Е 295263ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентаЗаявлено 02.1 Х.196Приоритет 03,1 Х.1 6 (1100 7/1360680/23 ПК С 09 Ь 39/00Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРубликовано 04 1.19 7.556,33.07 (088.8) летеньа опубликования описания 5.Х.197 ест=.С 01 С",г.3 ЬИностранецрберт франсис Ан(Вепикобритания Заявитель Иностранная фирма Империал Кемикал Индастриз ЛимитедПОСО УЧЕНИЯ А СИТЕЛЕЙ Способ состоит в том, что соединение приведенной выше формулы, в которой А и, В имеюп вышеуказанные значения, причем Х, т, Л представляют собой дихлор-Ь-триазин- или дибром-Ь-триазингруппу, подвергают вз аимодействию с анилином или производным его, содержащим группы - ЬОзН, - СНз, - СООН, в водной среде при температуре до 80 С, предпочтительно при 45 - 50"С, в присутствш 1 10 связывающего кислоту средства, с последую.щим выделением, целевого продукта извест.ными приемами.Полученный краситель обечение цветовых оттенков, об.1 щей прочностью к стирке и сствию. азокрасители, имеющие общ Получаюформулу т Нз- Ы)ч в А в И=И 2 р -спечивает полу- падающих хороветовому воздей. тНж т ифенил кал;причемдующие метилДе Пример4,8-дисульфнилендиамимоля, в кипревращаютс помощьюствор 12 вес25 моно-азосоепенно добасуспензия190 в а ес. ч. Смес 0 - 5 СИзобретение относится к получению азокрасителей, которые находят применение для крашения текстильных материалов.- бензол, нафталин, д или стильбеновый ради - бензол или нафталин, А и В могут иметь сле заместители; амино-, или сульфопруппу; радикалы замещенного триазина, имекхщие следующие заместители: хлор, бром или группу фениламина, которая, в свою очередь, может иметь одну иди большее число следующих группировок: - ЬОзН, - СНз или - СООН у ядер;тт - целое число не больше 6. 6-Ацетиламино-нафтиламинокислоту купелируют с мета-феом, взятым в пропорции одного слой среде. Группу ацетил аминав аминогруппу путем гидролиза хлор истоводородной кислоты. Ра. ч. двунатриевой соли триаминодинения в 200 вес. ч. воды постевляют при температуре 0 - 5 С к 14,0 вес, ч. цианурхлорида в цетона, 50 вес. ч. воды и 50 вес. ч.смешивают 3 час при темпераи затем нейтрализуют до рН 7,0Редактор Й. Вирко Заказ 2220/ Изд.028 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 путем добавления 30 вес. ч. 10/о-ного раствора углекислого натрия. К указанной, выше смеси добавляют раствор 16,8 вес. ч, натриевой соли 2-метил-сульфонилина в 100 вес, ч. воды и перемешивают при температуре 45 - 50 С 3 час, рН поддерживается на уровне 7 с помощью добавления 10/о-ного раствора углекислого натрия.Полученная указанным путем композиция красителя содержит 2,87 атома хлора, В случае применения совместно с текстильными материалами на основе целлюлозы в сочетании со средством, связывающим кислоту, краситель прекрасно фиксируется. Получаются красновато-желтые оттенки, обладающие очень хорошей светостойкостью и устойчивостью при стирке,Предмет изобретенияСпособ получения азокрасителей общей формулы где А - бензол, нафталин, дифенил или стильбеновый, радикал; В - бензол или нафталин, причем А и В могут иметь следующие заместители: амино-, метил- иди сульфогруппу; Х, У, Х - радикал замещенного триазина, который имеет следующие заместители: хлор, бром или фениламин, причем последний может иметь группы; - ЬОзН, - СНз, - СООН; п, т, р - целое число не больше 6, 10 отличающийся тем, чтьо соединение общейформулы, где А и В имеюп вышеуказанные значения, представляют собой дихлор-Ь-триазин- или дибром-Х, У, Е-триазингруппу, подвергают взаимодействию с анилином или его 15 производным, содержащим одну или несколько следующих групп: - 50 зН, - СНз, - СООН, в водной среде при температуре до 80 С в присутствии средства, связывающего кислоту, с последующим выделением целевого продукта известным приеыом. 2. Способ по и. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при температуре 45 - 50 С,
СмотретьЗаявка
1360680
Иностранец Герберт Франсис Андрев, Иностранна фирма Империал Кемикал Индастриз Лимитед
МПК / Метки
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-295263-sposob-polucheniya-azokrasitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения азокрасителей</a>
В п i фоед шшш1
Номер патента: 405934
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Борисова, Еринов, Мирзоев, Пыхтин, Слугина, Хромова
МПК: C10M 169/04
...20,3 сст, при 100 С, индекс вязкости115, температура вспышки 230 С, тангенсугла, диэлектрических потерь после старения10 при 120 С в течение 300 час в присутствиимеди 0,002, газовыделение при температуре60 С и напряжении 100 кв, эфф, 0,1 лл, К основе добавляют в примере 1 по 0,2 вес. % про,изводных нафталина средней формулы СзеН15 с числом атомов углерода в боковой цепи б -15, а в примере 2 - по 0,5 вес. % указанныхприсадок,Характеристики полученных образцов кабельного масла приведены в таблице.20 Предлагаемое кабельное масло имеет бо. лее высокие,и стабильные диэлектрические ха рактеристики, чем известное масло, обеспечивает .работоспособность кабеля под напряжением,не ниже 750 кв при температуре до - 45 С.Кроме того, оно очень...
Способ получения аналина
Номер патента: 551861
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Бабкова, Гельбштейн, Любарский, Николаев, Озерова, Погорелов
МПК: C07C 87/52
Метки: аналина
...теплоты реакции темп ратура в реакторе повышается и ее устайавливают 330-350 С. Состав полученного этим способом анилина-сырца после 10 ч работы катализатора следуюший, вес.7 оБензол 0,4Анилин 99,890Толуиндины 0,010 50Н -фенилцикбогексиламин О, О 10ДиКарбазол 0,010После 250 ч работы катализатора, когда концентрация нитробензола в анщцще-сыра це возрастает до 0,06 вес.%, скорость пропускания водорода снижают со 100 л до 50 л/ч, Это приводит к тому, что нитробензол в анипине-:сырце не обнаруживается в течение 500 ч. Ю П р и м е р 2 е Процесс Гидрнрюезания нитробензола в анилин осуществляют на том же катализаторе и в тех же условиях, как в примере 1, но нагрузка по нитробензолу составляет 0,85 ч (вместо 0,6 ч ), а моль- ное отношение...
Мастика для склеивания пластмассовых и древесных материалов
Номер патента: 670602
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Голенев, Куликалова, Лебедев, Полуэктова
МПК: C09J 3/14
Метки: древесных, мастика, пластмассовых, склеивания
...толуол с бензином. 25П р и м е р 3. Рецептура мастики, вес. %:Отходы хлориновой ткани 21Ацетон 21Этилацетат 5Этилцеллюлоза 0,7 30 Этиловый спирт 2,0 Толуол 28Бензин Галоша 10Каолин 12,3Мастику готовят следующим образом. В 35 колбу с мешалкой помещают отходы хлориновой ткани с влажностью не более 0,5% и приливают ацетон, этилацетат и толуол. Плотно закрывают и перемешивают до растворения. В другой емкости раство 10 20 Прочность на разрыв, кг/см Состав Морозоустойчивость- 30 - 40 СВинил- пласта к стали Вини апласта к винилпластуУстойчивость к коагуляции Условнаявязкость Деревак дереву по примеру 5,3 2,8 Не устанзвлено 120 5,5 Не коагулирует4,4 Не установлена скорость коагуляции Не коагулирует На коагулирует То жеМастика...
Способ получения ненасыщенного олигомерного мягчителя
Номер патента: 572468
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Варшавер, Васильевых, Думский, Козодой, Костин, Костюченко, Курносов, Мухина, Пружанская, Шварц
МПК: C08F 10/00
Метки: мягчителя, ненасыщенного, олигомерного
...- 260 С и давлении 7 - 13 ати,Из полученного полимеризата отгонкой удаляют жидкие углеводороды до получения в остатке нефтеполимерной смолы с температурой размягчения 80 - 95 С, представляющей собой олигомерный мягчитель. Отгонку проводят в две стадии. На первой при остаточном давлении 300 в 7 мм рт. ст. удаляют незаполимеризовавшиеся углеводороды, выкипающие до 200 С. На второй стадии при остаточном давлении от 50 до 1 мм рт. ст. выделяют жидкие полимеры, выкипающие в пределах 200 - 380 С с молекулярной массой 140 - 250. Часть полученных на второй стадии отгонки жидких полимеров используют для смешения с фракцией 120 - 200 С смол пиролиза, балансовый избыток этих полимеров и отгон первой стадии является отходами данного процесса....
Эмаль
Номер патента: 592774
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Касамара, Сиротинский, Стефанюк, Ходский, Якимович
МПК: C03C 7/04
Метки: эмаль
...покрытий, используемых для защиты стальных изделий от кислотной и почвенной коррозии в нефтяной, газовой и др. отраслях промыш ленности, а также для труб горячего водоснабжения.Известна эмаль, содержащаявес. %: 3102 52 - 58, Т 10, 1 - 5, Уг 02 13 - 18,3, МагО 13,8 - 16, 1.120 0,5 - 2, К 20 0,5 - 1, СаО 2 - 4 1 о Мп 20, 1,5 - 3,1, РегОз 1,5 - 3,1, КаГ 3, - 4 11.Недостатком этой эмали является вьвсокий коэффициент термического расширения.Наиболее близким к предлагаемому является состав эмали, содержащий, вес. %:Температура обжига, С 780 770 для приготовления которых используют следующие сырьевые материалы, вес. %; 1 50,0Ф ор мул а,из о бр етени я Эмаль, включающая ЯОг, Т 1 Ог КгО, ХагО,СаО, ЕегОз, Гг, отличающаяся тем, что, с целью...
Предыдущий патент: Способ изготовления формованных изделий
Следующий патент: Способ получения водонерастворимого моноазокрасителя
Случайный патент: Электрометрический преобразователь заряда