Всесоюзная пдпйтно-тсхнинеснрбблиотека

29455 ОПИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских СоциалистическиРеспублик Зависимый от патентаМПК С 09 Ь 6 Заявлено 26,Ч 1.1967 ( 1175319/23-4)Приоритет 28.Х.1966, ВП 22 д/120598, ГДОпубликовано 061.1971. Бюллетень3Дата опубликования описания 6.1 Ч.1971 Комитет по делам бретений и открьчт УДК 668.811.1.032.2дри Совете Министров СССРАвторыизобретен Иностранцы идрих Вольф, Урсула Кох и Германская ДемократическаИностранное предпрфЕБ фарбенфабрик В Германская Демократическа ВСЕССНОЗНАр з ффЯ фч 11,т Г "БЛИ 0сКА ерберт Краус Республика) Заявитель ятиельфен Республика НЫХ КРАСИТЕЛЕЙ 4,7 ч. анилина доводят до кипения с 30 ч,концентрированной соляной кислоты и 30 ч.воды в течение 5 мин. Смесь охлаждают, добавляют к,ней 13 ч. концентрированной соля ной кислоты и 250 ч. воды и при 0 - 30 С закапывают в течение 10 мин 50 ч. 1 н. раствора нитрита натрия, В конце раствор почти нейтрализуется.Раствор соли диазония медленно закапыва ют в раствор 1-р-хлорвинилсульфамидооксинафталин-З,б-дисульфокислоты, который был разбавлен 20 ч. кристаллической соды. Через 90 мин краситель подкисляют и высаливают поваренной солью, Краситель сушат при 60 С, 5 он имеет следующую структуру: Изобретение ка х красителей дл ских волокон. Предлагается сп асителей с реак нь че и Н - СНС 1,=СН Он УН - ЯО, -жной ткани ке получаетбой оттенок При и после 25 ся очен красна При 5 мин ровани 30 охлажда в течение ч. концентриводы. Смесь оды и 36 ч ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕ ется получения реактив- хлопка, шерсти и синтетиособ получения реактивньивными группами302 - СН =СНС 1 заключающиися в том, что соответствующие хромогены, содержащие аминогруппы, подвергают взаимодействию с Р-хлорвинил-сульфохлоридом или р,р-дихлорэтансульфохлоридом в водном растворе с нейтральным органическим растворителем при минус 30 - плюс ЗОС с последующим выделением целевого продукта известным способом.Полученные красители позволяют окрашчвать хлопчатобумажные, шерстяные и синтетические ткани в широкую гамму цветов.Пример 1. 15 ч. 1-амино-оксинафталин- З,б-дисульфокислоты растворяют в 250 ч. воды. При перемешивании и 0 С медленно добавляют смесь 10 ч, р,р-дихлорэтансульфохлорида и 200 ч. толуола.Образующуюся кислоту нейтрализуют 21 ч. бикарбоната натрия, величину рН поддерживают 5,0 - 7,0. Через 10 час смесь нагревают до комнатной температуры и отделяют органическую фазу. Х= 1 ч,ь,." -г 0,ч плюсовании хлопчатобум дующей щелочной обрабо ь прочная, имеющая гол я окраска.м е р 2. 11 ч. бензидш доводят до кипения с 36 ой соляной кислоты и 36 ч ают, добавляют 600 ч. в291455 ОН ЯН-ЯО, - СН=-СНС 1 ЛгПри окрашивании целлюлозы достигают оченьпрочного фиолетового цвета. Целесообразноработать с модулем ванны 1; 20, с растворомкрасителя из 50 ч, сульфата натрия и 10 ч. ортофосфорнокислого натрия на 1 л, окраска 10производится в течение 1 час при 60 С.П р и м е р 3. 10 ч, 2-амино-оксгинафталин 6-сульфокислоты растворяют в смеси из 120 и,воды и 60 ч, ацетона. При перемешивании и0 С медленно добавляют смесь из 8 ч. Д,р-дихлорэтансульфохлорида и 60 ч. ацетона.Образующуюся кислоту нейтрализуют, добавляя порциями 17 ч. бикарбоната натрия,Через 8 час смесь нагревают до комнатнойтемпературы. Взятая затем из нее проба показывает еще только небольшую диазотпруемость,4 ч. и-толуидина в течен кипения с 24 ч. концентр кислоты и 24 ч, воды. См оавляют 10 ч. концентриров лоты и 200 ч. воды и при в течение 10 мин 40 ч, 1 н натрия. В заключение сме чины рН 6,5 - 7,0. ие 5 ман доводят до ированной соляной есь охлаждают, доанной соляной кис - 3 С закалывают . раствора нитрита сь доводят до,велиоли диазония медленно закапываор 2-Р-хлорвинилсульфамидо-окб-сульфокислоты, который был 5 ч, кристаллической соды.иик производят подкисление и выраситель. Он сушится при 60 С и 1 ощую структуру: Раствор с ют в раств синафталин разбавлен 1 Через 90 саливают к имеет следуМНСмесь пер и доводят подкисляю его при 60 примера 1 Пумажной тканиный цвет.со структурной и 0 С аствор сушат ителю мешивают в течение 8 час до комнатной температуры, т, высал ива юг краситель, С. Краситель идентичен кр При плюсов анин хлопчато получают очень прочный краПример 4, 9 ч. красител формулойрт 4 Н обретения активных кра мет и Способ получения р реактивпымп группам- ИН - ЯОз -лей Н=СНС 30 ли- ХН - ЬОз - СНз - СН отлачаощиася тем, что соответс могены, содержащие аминогруп 35 ют взаимодействию с Р-хлорвин ридом или р,р-дихлорэтансульф водном растворе с нейтральным растворителем при минус 30 - пл следующим выделением целевого 40 вестным способом.енного реакциеи сочетанианилина с 1-амино-о ульфокислотой в щелочно яют в 100 ч, воды и 50 раствор медленно прика интенсивном перемешиван этансульфохлорида в 50 ч. зующуюся кислоту нейтр порциями 6,6 ч. бикарбо 1 получванног,вующие хропы, подверга- илсульфохлоохлоридом в органическим юс 30 С с попрохукта из 1 и 4 ацетоализуюната авл Составитель Т. Калининаактор О. Н. Кузнецова Тсхред А. А. Камышннкова Корректор Н. Л. Бронская Заказ 450/14 Изд. М 239 Тираж 473 ПодписноЦНИИПИ Комитета по делам изобре 1 ений и открытий при Совете Мшшстров ССС Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова концентрированной соляной кислоты и при 0 - 3 С закапывают в течение 10 мин 120 ч, 1 н. раствора нитрита натрия.Раствор соли диазония медленно закапывают в раствор из 72 ч. 1 Р-хлорвинилсульфамидо-оксинафталин,6-дисульфокислоты и 51 ч. кристаллической соды в 400 ч,воды (полученный, как в примере 1).Через 90 яик раствор подкисляют, краситель высаливают и сушат при 60 С. Он имеет следующую структуру: