Способ получения активных красителей

дтТГГ фч ескоетч)ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ 301932 Союз Советских Социалистических Республик1310788/1380212/23-4) ПК С 09 Ь 39 00 аявлено 07.111.196 Приоритет 08.111.1968,11462/68, Великобритания амитет по аелам забретеикй и открытийпри Сосете ЯииистровСССР ДК 547.556.33(088.8) публиковано 21.17.1971. Бюллетень14ата опубликования описания 16.И.1971 Авторыизобретения Иностранцы Джоффри Гриффитс и Сесил Вивьен СИностранная фирма Империал Кемикал Индастриз Лимитедявител К 1 ИВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ ОСОБ ПОЛУЧЕН а окрашива кими колор ю повышен предлагаетс асителей об го ряд невысо С цел телей ных к ение отно тически а ряда, исп ильных мс. волокон. ые активн Изобретновых хиазинового пия текст люлозных Известн И, МН ХН Ы,С С в Ы -аЯ Я В(ЬОзН) находились в ортоположенип по отно. шению к группе 1 Х)Н - СО - 1 х)Н.Таким ооразом, наиболее предпочтительным классом красителей является такой класс, в котором связывающая группа представляет собой радикал 4,4-дифенилмочевино,2-дпсульфокислоты и Р - МК представляет собой радикал соединения фенилазопиразолона, содержащий группу МНК и растворимые в воде группы.Предлагаемые новые красители обеспечивают очень высокую стойкость окрашиванпя к действию света, чем отличаются от известных ранее красителей с аналогичным химическим строением. де К - водород или алкил Х - Н 1 Нсз или С 1; ал растворимого в воде кранения, содержащего группу 1 створимые группы, а именно, лазопиразолона. Аминогруполец в приведенной формуле я как в мета-, так и в пара относительно другой, и груп находиться в любом остави бензольного ядра, Одна- чтобы группы ХН находиожении одна относительно руппы сульфоновой кислоты 2 Р - КК - р адик ся щего азосоеди - МНК и водора производное фен пы бензольных к могут находитьс положении одна па 50 зН может шемся положени ко, желательно, лись в пара пол другой и чтобы г Зависимый от патентаится к способу получения тивных красителей триользуемых для окрашиватериалов на основе целте красители триазиновоют целлюлозные волокна сстическими показателями.я колористических показаспособ получения активщей формулы301932 Способ получения предлагаемых активных красителей заключается во взаимодействии хлорангидрнда циануровой кислоты с диаминодифенилмочевинодисульфокислотой и с ароматическим амином с последующим сочетани 5 ем полученной реакционной массы с раствором соли дпазония и выделением целевого продукта известным приемом.Новые активные красители представляют ценность для окрашивания текстильных ма териалов на основе целлюлозы, включая материалы на основе натурального или регенерированного хлопка. При окрашивании текстильных материалов на основе целлюлозных волокон коасители применяются в сочетании 15 с агентами, связывающими кислоту, например каустической содой, а также карбонатом, фосфатом, силикатом, бикарбонатом натрия. Нанесенные таким образом красители химически реагируют с целлюлозой и придают тка ням цвет, обладая при этом очень высокой стойкостью к стирке,Изобретение иллюстрируется (но не ограничивается) следующим примером, в котором все приведенные части даны по весу, 25 П р и м е р. Раствор 3, ч. хлорангидрида цнануровой кислоты в 30 ч, ацетона добавляют к охла;кденному льдом раствору 4,5 ч. двухнатриеаой соли 4,4-дпаминоднфсннлмо ХН,. Х С С - г 1 - 0 и 14 Х В СФ 1 Н ОЗН1)-Х- С С1 и1 ЫН - СО ЫНИ 11 11 Хф, ХС1С 1 циануровой кислоты подвергают взаимодействию с диаминодифенилмочевинодисульфокислотой и с ароматическим амином с последующим сочетанием полученной реакционной 35 массы с раствором соли диазония и выделением целевого продукта известным приемом. Составитель Т, Л. Ь;алииииа Редактор Е, П. Хорина Тскред Е. Борисова Корректор Е. Н. МироноваЗаказ 1545/18 11 зд. Б С 57 Тираж 473 Г 1 одписиоеЦ 1111 ИГЫ Комитета по делам из.;Брстсии 11 и открытии при Совете Министров ССС 1Москва, )К, Раушская иаб, д. 4,5 Типография, пр. Сапуиова, и где Й - водород или алкил;Х - Н, СНз, С 1;1 д - К - остаток моноазокрасителя, содерКжащего группы - КНК и водорастворимые группы, отличаощийся тем, что хлорангидрнд чевино,2-дисульфокислоты в 100 ч. воды, Затем добавляют 20 ч. 1 н. раствора гидрата окиси натрия с целью нейтрализации образу 1 ощейся кислоты. Добавляют раствор 5,2 ч, мононатриевой соли 2-амино-нафтол-сульфокислоты в 100 ч, воды и смесь нагревают в течение 4 час при температуре 36 С при одновременном неремешивании и добавления 1 н, раствора гидрата окиси натрия в количестве 20 ч. для нейтрализации образующейся кислоты. Затем раствор охлаждают до 0 С и добавляют раствор соли диазония, полученной из 5,9 ч, диазониевой соли анилино,5-дисульфокислоты в 100 ч, воды, после чего добавляют соответ твующее количество 1 н. раствора гидрата окиси натрия с тем, чтобы рН реак. ционного раствора возросла до 7. Раствор перемешивают в течение 1 час и добавляют 100 ч. хлорида калия. Полученный таким образом осадок красителя оранжевого цвета отфильтровывают и высушивают при температуре 50"С. При нанесении этого красителя на текстил ные материалы в присутствии связывающих кислоту агентов получается окрашивание оранжевого цвета, обладающее высокой стой;остью к действию и влаги. Предмет изобретенияСпособ получения активных красителей общей формулы