Способ получения полуальдегида янтарнойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 254500
Авторы: Институт, Медицинских, Протопопова, Сколдинов, Химиотерапии, Цыбина
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ254500 Союз Советских Социалистических РесоублткЗависимое от а свидетельства М явлено 27 Х.19 8 (Юф 1243779/23-4) зачв 3 Ъ рисоединениех МПК С 07 сУД К 547,461.4.07 (088,8 Приоритет Комитет оо аел оытий внии из ублпковано 17.Х,1969, Бюллетень )тета опубликования описания 25.111.197 ри Совете МиниСССР Авторыизобретения а, Т. В. Протопопова и А. П. Сколдин т.1.: 1.1:11 М 11.1171 0- .т с т Инст Заявитель рмакологии и химиотерапии Академих медицинских наук1 ц ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛУАЛЪДЕГИДА ЯНТАРНОЙКИСЛОТЫ Известные сп дига янтарной к что они или мн нове акрилнитр лоты, или же б ном сырье, как осооы получения ислоты имеют тот огостадийны, напр ила или эфиров я азируются на так аконовая кислота. полуальденедостаток, мер, на остарной кпсм дефициту-ацетоксибутиролактон 20 2 лл рт. ст.); и о,6 н- ееза полуя из ацсПолучение т о н а. Раствор ксибутиролакто та встряхивают скелетным нике, ния водорода (о тор отделяют дс ловым спиртом, кууме, а остато утирола к- идро-у-ацетолового спирдорода над 2ния поглощес), Катализамывают метитгоняют в ват. Полчаот 3 у-ацет350 га в 100 ,в атмоссм до прколо 6 лкантацперастворик фракци оксиб а, р-дег цл мети фере во екраще за 3 ча х изооретенпя Спосоо получени кислоты, от.гпчаюггггг шпрения сырьевой са, а, 1-дегдро-у-ацполуальдегида янтарнои гсл тем, что, с целью расазы и упрощения процесетокспбутиролактон воспро ель о пирую Предложенный новый способ синтальдегида янтарной кислоты, исходтоксипроизводных фурана, ставших вцее время доступными в крупных маспозволяет использовать новый впд сполучить целевое соединение путем ппревращений и с хорошим выходом.обоснован на восстановлении а, Р-дегацетоксибутиролактона водородом вствии катализатора, скелетного никеляролнзе образующегося у-ацетоксибуттона водным раствором соляной кислоход продукта составляе 1 около 0%. послед 10 птабах, ырья и ростых Способ идро-у присути гпдролакты. Вы 20 33 г (93,2 ого) а ст. кип.104 - 106 С ( 1,4412;й 4 1,2342.Найдено, ого. С 50.18; 50,18; Н 5 7; 5,66Вычислено, о/: С 50,00; Н 5,56,Получение полуальдегида ятарной кислоты. Смесь 43 г уацтоксибутиролактона и 8 .цл 3%-ого водногораствора соляной кислоты нагревают на водяной бане при температуре 55 - 60 С до образования гомогенного раствора. Смесь выдерживают прп той же температуре 15 тш,охлаждают и отгоняют воду и ускусную кислоту в вакууме в токе азота (температурабани 50 - 55 С), остаток перегоняют в токеазота при 1 - 2,цл рт, ст. Получают 2,2 г(71,8 огго) полуальдепда янтарной кислоты ст. кип, 104 - 105 С (1,5 .ц.ц рт. ст.); по 1,555.Найдено, о/,: С 47,23; 47,34; Н 5.88; 5,64,С 4 НвОз,Вычислено, го. С 47,02; Н 5,90.Заказ 472/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 станавливают водородом в присутствии катализатора, например скелетного никеля с последующим кислым гидролизом образовавшегося при этом у-ацетоксибутиролактона нри нагревании до 55 - бОС и выделением продукта известным способом,
СмотретьЗаявка
1243779
Н. М. Цыбина, Т. В. Протопопова, А. П. Сколдинов, Институт фармакологии, химиотерапии Академии, медицинских наук
МПК / Метки
МПК: C07C 51/09, C07C 59/325
Метки: полуальдегида, янтарнойкислоты
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-254500-sposob-polucheniya-polualdegida-yantarnojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полуальдегида янтарнойкислоты</a>
@ -антранилоилгидразид янтарной кислоты гидрохлорид, проявляющий антиагрегантную активность по отношению к тромбоцитам плазмы крови
Номер патента: 1512056
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Даутова, Кожевников, Скворцов, Скобелкина, Сыропятов, Чернобровин
МПК: A61K 31/166, A61P 7/02, C07C 243/24
Метки: активность, антиагрегантную, антранилоилгидразид, гидрохлорид, кислоты, крови, отношению, плазмы, проявляющий, тромбоцитам, янтарной
...в 5 мп этанола, полученный раствор через О ч насыщают хлористым водородом, Выпавший осадок отфильтровывают, сушат. Выход 813; т.пл. 209-2110 С. Найдено, Хф С 45,Н 4,95.С 11 Н С 1 Н,О,Вычислено, Х: С 45Н 4,9. ИК-спектр, см (вазелин151 2 О 56 1380 1333.Соединение 1 представляет собойбелое кристаллическое Вещество, хорошо растворимое в воде, Жлочах, уме "ренно растворяется в спирте, неоргаНБЧЕСКБХ КИСЛОТЗХв НЗРЯСТВОРИМО В1 Обензоле Гексане.,Исследование антизгрегантной активнОстн и острой токсичности эаяВляемОГО соединения прОводилось на кзедре физиологии Пермского вармацев"15Гического института,У предлагаемого соединения 1 иЗТЗЛОНЗ СРЯВНЕННЯ ИССЛЕДОВЗНЫв1. Антиагрегантная активность поОтнойению К тромбОциТЯм плазмы КрОвив 2 ОАгрегацию...
П-нитробензилиденгидразид малеиновой кислоты в качестве ингибитора травления стали в соляной кислоте
Номер патента: 1556061
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Андрейчиков, Козьминых, Новоселова, Халдеев
МПК: C07C 243/32, C23F 11/14
Метки: ингибитора, качестве, кислоте, кислоты, малеиновой, п-нитробензилиденгидразид, соляной, стали, травления
п-Нитробензилиденгидразид малеиновой кислоты формулыв качестве ингибитора травления стали в соляной кислоте.
Способ получения -(гетероарилметил) -дезокси-норморфинов или -норкодеинов
Номер патента: 503524
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус
МПК: A61K 31/485, C07D 489/00
Метки: гетероарилметил, дезокси-норморфинов, норкодеинов
...тетрагидрофура.на. Затем реакционную смесь, размешивая, кипятят1 ч с обратным холодильником. Охлаждают в ледя.. ой ванне, прн сильном перемешивании осторожнсприбавляют 4,5 мл воды и потом примецгивают250 мл насыщенного раствора диаммонийтартрата.После перемешивания в течение 1 ч слой тетра.гидрофурана (верхняя фаэа) отделяют и выпари.29 вают в вакууме. Водный слой экстрагируют трираза путем встряхивания с хлороформом (по50 мл). Объединенными, хлороформными экстрактами растворяют остаток раствора тетрагидрофураиа и хлороформный раствор промывают во25 дой, а после сушки с помощью сульфата натриявыпаривают в вакууме. Выход: 6,8 г (67,3%от теорети.ческого); т.пл, 165 169" С. После перекристаллиэациииз уксусного эфира чистый М . фурнлметнл...
Способ выделения янтарной кислоты и смеси насыщенных дикарбоновых кислот
Номер патента: 333161
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Вески, Дегтерева, Киррет, Мянник, Побуль, Пярн, Тальдер, Фомина
МПК: C07C 51/00
Метки: выделения, дикарбоновых, кислот, кислоты, насыщенных, смеси, янтарной
...при8595 С подают в вакуумный дистиллятор пери.одического действия, работающий при остаточномдавлении 8 - 10 мм рт.ст где они освобождаютсяот основного количества органических примесей ипочти полностью от минеральных, перегоняясь впределах 50 - 230 С, Примеси в виде рыхлогохрупкого кокса Остаются в кубовом остатке, еслиетемпературу подиимают до 330 С,В системе конденсации улавливают сублимат исуммарный дистиллят, которые подвергают далеередистцлляции при остаточном давлении 8 - 10 ммрт,ст, и температуре до 230 С. При зтом сублиматнакапливается В специальном приемнике в течениевсего процесса редистиллнции, а остальной редистиллят Отбирается в приемник фракций,Сублимат далее используют для Выделении ин.дивидуальисй гцтариай кислоты путем...
Способ получения -(аминофенил)-алифатических карбоновых кислот или их производных или их солей
Номер патента: 455529
Опубликовано: 30.12.1974
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей
...ц таким образом превращать в соед 1 шецця, содертка 1 ц 11 с 5 вторичные или третичные амицогрупцы цлц четвертичцые аммоцисвые гр цпы, и так 5 кс ацилированные ахицогруппы, Если полученные соединения со свободной амицогруцной обрабатывают азотной кислотой, то получают диазоцисвые соли, которые согласно реакции Зандмейера, например гидролизом при повышенной температуре, обработкой галогеццдом меди (11) илц цианидом меди (11), или низшим алканолом меди (11), или цианцдом меди (11), или низшим алканолом или низшим алкилмеркаптацом, предпочтительно при нейтральных, илц слабокислых, или щелочных условиях, можно переводить в соответствующие оксц-, галогец-, ццац, циз 1 цце алкокси- цлц ццзшцс алкцлмсрка птососдицения.Б полученных фецольцых...
Предыдущий патент: Способ получения n-(ahtpaxиhohил-1 )-р-аминомасляного альдегида
Следующий патент: Способ получения со-нитрозоперфторкарбоновб1хкислот
Случайный патент: Воздухонагревательный аппарат