C07C 51/09 — из эфиров карбоновых кислот или лактонов
Способ получения фенилпировиноградной кислоты
Номер патента: 1761743
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Данагулян, Залинян, Саакян
МПК: C07C 51/09, C07C 59/84
Метки: кислоты, фенилпировиноградной
...более продолжительном времени гидролиза, например, 5 - 8 часов, выход резко уменьшается за счетпротекания побочных процессов(пример 4). Наиболее оптимальным мольным соотношением азлактон - 2 й раствор серной кислоты является соотношение 1:2 - 3 соответственно.В большом объеме растворителя выход продукта уменьшается из-за неполного выпадения продукта реакции, а в меньшем объеме раствора серной кислоты не обеспечивается достаточная чистота целевого продукта,Использование в процессе других минеральных кислот, например соляной, в аналогичн ых условиях не позволяет достичь образования фенилпировиноградной кислоты с таким же высоким выходом.Способ иллюстрирует следующие примеры конкретного выполнения,П р и м е р 1, В трехгорлой колбе кипятят...
Способ получения -хлормолочной кислоты
Номер патента: 1782973
Опубликовано: 23.12.1992
Авторы: Александров, Ефремов, Левченко, Марчуков, Милицин, Радченко, Сущев, Шастик, Шкуро
МПК: C07C 51/09, C07C 59/115
Метки: кислоты, хлормолочной
...положительного эффекта в пределах выбранного температурного режима окисления.Температурный режим второй стадии 60-80 С обуславливает достижение максимальной селективности процесса: ниже 60 ОС не обеспечивается достаточно глубокий уровень конверсии при приемлемой продолжительности процесса (4-5 ч), Выше 80 С селективносгь быстро падает из-за протекания побочных процессов деструктивного окисления.Эффект применения на второй ступени разбавленной азотной кислоты достигается путем обработки этой кислоты отходящими газами (окислами азота) при температуре 20-30 С, При температуре выше 30 С снижается степень насыщения разбавленного раствора азотной кислоты окислами азота, температуру ниже 20 С держать нецелесообразно ввиду отсутствия...
Способ получения 4-(3, 4-дихлорфенил)-4-фенилбутановой кислоты
Номер патента: 1799377
Опубликовано: 28.02.1993
МПК: C07C 51/09, C07C 57/58
Метки: 4-(3, 4-дихлорфенил)-4-фенилбутановой, кислоты
...кислоты в Форме коричнево - оранжевого остаточного масла, Последнее вещество последовательна растворили в 50 мл диэтиловога эфира и в этот раствор добавил одной порцией раствор, содержащей 9,05 г (0,05 моль) дициклогексиламина, растворенного в 30 мл диэтилового эфира, Результирующую кристаллическую суспензию затем перемешали и охладили до 10 С за один час.Таким образом; легко получили соответствующую кристаллическую соль дициклогексиламина, которую затем извлекли при помощи вакуумной фильтрации, промылидиэтиловым эфирам и обезводилии часцодо постоянного веса и в конце концов получили 9,6 г чистой 4-.(3,4-дихлорфенил) - 4 - оксибутэновой кислоты (в виде солидициклогексиламина), т,п,152154 С. Рекристаллизация этого...
Способ получения монокарбоновых кислот с с
Номер патента: 1803402
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Еремина, Кацнельсон, Меламуд, Мисник, Соколов
МПК: C07C 51/09, C07C 53/126
Метки: кислот, монокарбоновых
..., т.е. получают 72,1 г пен 55 тадекановой кислоты чистотой 9970,П р и м е р 3. Согласно примеру 1, вколбу загружают 50 г 20 -ного раствора соляной кислоты и смесь, например, по 25 г.метиловых эфиров тридекановой и пентадекановой кислот и перемешивают при 100103 С в течение 10 ч. После обработки смесь охлаждают и разделяют на водный и органический слои по примеру 1. На гидролиз МЭ пошло 2,62 гН 20 поэтому водный слой содержит 2,11 -ный раствор соляной кислоты. Масса водного слоя 36,55 г, его возвращают обратно на гидролиз метиловых эфиров, а органический слой разгоняют по примеру 1, где отгоняют метанол в количестве 4,66 г, а затем и раствор 2,11 кислоты в количестве 10,83 г, который возвращают на гидролиз МЭ.Полученный кубовый остаток в...
Способ получения левулиновой кислоты
Номер патента: 1817770
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Ефремов, Корниец, Кузнецов, Слащинин
МПК: C07C 51/09, C07C 59/185
Метки: кислоты, левулиновой
...процесс, повысить выход целевого продукта, а также снизить экономические затраты за счет изменения технологического процесса,1817770 0ц 0СН -С-СН -СН -Су 15 1Составитель Б.КузнецовТехред М,Моргентал Корректор А.Коэориэ Редактор Т,Иванова Заказ 1737 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Левулиновую кислоту выделяли иэ водных растворов с помощью препаративной хроматографии на колонках с Я 02 фракции 40/100, элюент - бенэол. Идентификация полученной левулиновой кислоты и степень ее чистоты определялась с помощью физико-химических методов: ЯМР - Н, гаэо-жидкостной...
Способ получения алифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 982317
Опубликовано: 15.06.1993
Авторы: Ильиных, Лубяницкий, Наливайко, Пастернак
МПК: C07C 51/09, C07C 55/02, C07C 55/20 ...
Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот
...из 60-ной уксусной кислоты.После нейтрализации аммиачной водой, промывки выпавших кристаллов деминерализовзнной водой и сушки продукт имеет кислотное число 551 мг КОНгг (теоретическое 554,5 мг КОН/г) цвет расплава е единицах железо-кобальтовой шкалы 1.П р и м е р 2. В реакционмую колбу, какописано в примере 3, помещают 17,4 г диметилового эфира адипиновой кислоты, 9,22.г муравьиной кислоты (г 9 а, 99,7 основного вещества), 4,8 г воды и 0.8 г 58- ной азотной кислоты. Смесь выдерживают 2 ч при температуре 100-101 ОС. После обратного холодильника, температуру воды в котором поддерживают ЗЗ С, сконденсировано 12,0 г метилформиата. Получают в результате реакции раствор, который быстро затвердевает при охлаждении и содержит 72...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 1834883
Опубликовано: 15.08.1993
МПК: C07C 51/09, C07C 51/10
...раствора катализатора. Раствор перемешивали в те 1834883чение 1 ч при комнатной температуре, а затем отобрали из него пробу. Раствор пробы центрифугировали и раствор проанализировали на содержание родия по поглощению кислоты с последующей атомно-адсорбционной спектроскопией с целью получения меры растворимости родиевого катализатора в присутствии сопромотора.Оставшийся раствор нагревали при 180 С под давлением азота 1 бар в течение 22 ч. По окончании этого периода раствор охладили и отобрали из него пробу, Раствор пробы центрифугировали и раствор проанализировали на содержание родия по поглощению кислоты с последующей атомноадсорбционной спектроскопией с целью получения меры стабильности родиевого катализатора в присутствии...
Соли 3, 3-диметил-4-гидрокси-6, 6-дихлоргексен-5-овой кислоты в качестве полупродуктов для синтеза пиретроидов и способ их получения
Номер патента: 1836323
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Андреева, Балашова, Морозова, Перлова, Промоненков
МПК: C07C 51/09, C07C 59/42
Метки: 3-диметил-4-гидрокси-6, 6-дихлоргексен-5-овой, качестве, кислоты, пиретроидов, полупродуктов, синтеза, соли
...эфиров перметриновой кислоты позволяет упростить технологию процесса.Процесс протекает по следующей схеме сн, сн,с=сгг-сн-с-сн 1 соос 1 Н 5 сгг 3 Сн 1гп ,ГСг. гЛогг С 1,С:сгг-СН-с-СН сооглСН 1 СН,нонС 11- СН=СН-С-СН 1 СООС 1 Нон 1Х сн, сн, сН, П 1,с 1 сщсн-сн-с-снесООГел С 1 ССН СН-С-СнеСООЯС Ш ф снсн снИел елллН 3сн, сн,нсг + ксг+ гггоН,еС 11 С= СН-СН-С-СН 1 СООК - е.Он 1 П Продукты Иивыделяют экстракцией органическими растворителями, оставшийся водный раствор содержит лишь растворенный КС.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. З,З-Диметил-гидрокси-.6,6-дихлоргексеноаткалия.В колбу загружают 27,4 г смеси 111 и Ч (в соотношении 5;1 (молярн.) и 50 мл абсолютированного этанола, Отдельно приготовляют раствор из...
Катализатор для гидролиза окисленного парафина
Номер патента: 1314498
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Васильева, Вершинин, Макарова, Мельников, Моргунов, Обыденкова, Панаев, Прядкина, Ходаков
МПК: B01J 21/16, C07C 51/09
Метки: гидролиза, катализатор, окисленного, парафина
...6-75 мг КО-/г эфирное число должно составлять 50-55 мг КОН/г, карбснильное 5-10 мг КОН/г, исдное 1 - 2 Г иода/100 г, В результате гидрслиза эфирных соединений на твердых атализатсрэх эфирное число Оксидата СНИЖЗЕГСЯ, ДЕГИДРсзТВЦИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ продуктов - спиртов - пр 1 лводит к росту исдисго числа, а декарбоксилирсвание Всдсраствсримых кислот немного снижает кислотное число Оксидата, Однако качество Основнсгс целевого продукта - водснерастваоимых кислот, которые содержатся в сксидате с Гидрслиздм и без него, - изменяется нссущественнс и сопоставимо в обоих случаях.Критерием Оценки активности катализатора при гидрслизе Оксидэта считают степень снижения эфирного числа сксидата до и после гидролиза в одинаковых условиях, причем...