Способ получения -аланина, меченного радионуклидом
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1140418
Авторы: Воронков, Квятковский, Мясоедов, Сидоров
Формула
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -АЛАНИНА, МЕЧЕННОГО РАДИОНУКЛИДОМ, отличающийся тем, что урацил, нанесенный на катализатор - палладий на сульфате бария, обрабатывают газообразным тритием при 170 - 190oС и полученный промежуточный продукт подвергают щелочному и кислотному гидролизу.
Описание
Известен

Известен способ получения меченных тритием DL-


Целью изобретения является разработка нового способа получения

Поставленная цель достигается описываемым способом, заключающимся в том, что урацил, нанесенный на катализатор-палладий на сульфате бария, обрабатывают газообразным тритием при температуре 170-190оС и полученный промежуточный продукт подвергают щелочному и кислотному гидролизу.
Молярная активность продукта 3330-3700 ТБк/моль (90-100 кКи/моль).
П р и м е р. В реакционную ампулу из стекла, объемом 7 см3помещают 1,34 мг урацила (12 мкмоль), нанесенного на 60 мг палладиевого катализатора 7% Pd/BaSO4. Нанесение проводят упариванием досуха на ротационном вакуумном испарителе суспензии катализатора в водном растворе урацила, подкисленного соляной кислотой. Ампулу откачивают до остаточного давления 10-3 торр, напускают 95-98% -ный газообразный тритий (260 ТБк, 7 Ки). На ампулу надевают трубчатый электрический нагреватель, разогретый до 170оС. Реакцию проводят при 170оС в течение 90 мин. После охлаждения, удаляют непрореагировавший тритий, продукты реакции смывают с катализатора водой, для удаления лабильного трития проводят отгонку с водой на ротационном вакуумном испарителе. Получают 38,9 ГБк (1050 мКи) дигидроурацила (10,6 мкмоль, химический выход 88% , радиохимический выход 31% ) с молярной активностью 3660 ТБк/моль (99 кКи/моль). Полученный продукт растворяют в 1,5 мл 25% -ного аммиака и ставят на гидролиз при 100оС в течение 5 ч. Раствор затем упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе, сухой остаток растворяют в 1,5 мл 1 н. HCl и ставят гидролиз при 100оС в течение 5 ч. Раствор после кислотного гидролиза упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе, сухой остаток растворяют в 50 мл 20% -ного этанола. Анализ полученного продукта методом тонкослойной хроматографии на целлюлозе - F(Merer) в системе растворителей трет-бутанол-метилэтилкетон-муравьиная кислота-вода (40: 30: 15: 15) и на "силуфоле" (ЧССР) в системе растворителей изопропанол-ацетон-аммиак (15: 9: 9) показал, что в реакционной смеси присутствует



Полученный


В таблице приведены примеры, которые иллюстрируют способ при других температурах проведения реакции.
Описываемый способ позволяет получить меченный радионуклидом



(56) Каталог фирмы RCC Amessham: Rescarch products 1982. The Radiochemical Centre Amessham, р. 37.
Авторское свидетельство СССР N 611412, кл. С 07 В 23/00, 1976.
Рисунки
Заявка
3687851/04, 09.01.1984
Институт молекулярной генетики АН СССР
Воронков А. Л, Квятковский Ю. Г, Мясоедов Н. Ф, Сидоров Г. В
МПК / Метки
МПК: C07B 59/00, C07C 229/08
Метки: аланина, меченного, радионуклидом
Опубликовано: 15.03.1994
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1140418-sposob-polucheniya-alanina-mechennogo-radionuklidom.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -аланина, меченного радионуклидом</a>
Предыдущий патент: Подпятник
Следующий патент: Ячейка памяти
Случайный патент: Способ приготовления фосфатной смеси