Патенты с меткой «дигидропиранов»

Номер патента: 458549

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Атавин, Лавров, Станкевич

МПК: C07D 7/10

Метки: 2-диэтиламинометоксиалкокси-3, дигидропиранов

...5,5 г (0,075 моль) диэтиламина, 20 мл бензола и нагревают с азеотропным отгоном воды при температуре кипения реакционной смеси (80 - 85 С) в течение 4 - 5 час при непрерыв ном перемешивании. Затем отгоняют бензол иподвергают вакуумной перегонке, Получают 11,9 г, выход 97% продукта (1), с т. кип.89 С (1 мм рт, ст.); по 1,4568, д 4 о 0,9723.Найдено, о/о. С 64,09; Н 10,45; МКп 68,14.Вычислено, о/о. С 64,16; Н 10,36; МКп 68,44 П р и м е р 2. Синтез 2-диэтиламинометоксибутокси,4-дигидропирана (11),15В аналогичных условиях из 8,6 г (0,05 моль)2-оксибутокси,4-дигидропирана, 2,3 г (0,075 моль) параформа, 5,5 г (0,075 моль) диэтиламина в 30 мл бензола получают 12,3 г выход 95,5 о/о продукта (11) с т, кип. 112 С (1 20 мм рт. ст.), и р 1,4581, д...

Номер патента: 888822

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Даниэл, Дональд, Поль, Томас

МПК: C07D 309/32

Метки: 4-галогензамещенных, дигидропиранов

...Н) --он формулы (11) может быть получено по реакции соответствующего Фурфурилового спирта с одним эквивалентом галогенсодержащего окислителя. Это соединение легко превращается в требуемый 4-галоид-б-оксиН-пиран(бН)-он Формулы (1) по реакцииего с дополнительным эквивалентомгалогенного окислителя, который вданном процессе выполняет роль галогенирующего агента.П р и м е р ы 1, 2 и 3 иллюстрируют получение соединений Формулы(Г) непосредственно из Фурфуриловыхспиртов без выделения промежуточныхпродуктов Формулы (11).В примерах, где цаются спектральные данные, данные химического сдвига ЯМР сообщаются с помощью общепринятых в литературе символов, ивсе сдвиги выражаются как 5; единициз тетраметилсилана:с синглетд дублетт триплеткв...