Способ получения 2-диэтиламинометоксиалкокси-3, 4 дигидропиранов

Номер патента: 535304

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Виноградова, Выгодский, Коршак, Кунижева, Чурочкина

МПК: C07D 307/89

Метки: 4-бис-(3, бензола, диангидрид, дикарбокси, качестве, кумил, полиимидов, продукта, промежуточного, синтезе

...1,4-бис- (3,4-диметил-а-кумил) -бензола с использованием в качестве катализатора вместо трифенилметилпентафторхлорантимоната 0,86 г (0,0015 моль) трифенилметилгексахлорантимоната.П р и м е р 3. В условиях, описанных в примере 1, получают 238 г (99% от теоретического) 1,4-бис- (3,4-диметил-а-кумил) -бензола с использованием в качестве катализатора вместо трифенилметилпентафторхлор анти моната 0,791 г (0,0015 моль) трифенилметилгексафторантимоната.П р и м е р 4. Синтез 1,4-бис- (3,4-дикарбокси-а-кумил) -бензола.В двухлитровую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 13,9 г 1,4-бис(3,4-диметил-а-кумил)-бензола, полученного в условиях, описанных в примерах 1, 3, 268 мл пиридина и 135 мл воды. Смесь при...

Номер патента: 220263

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов, Харкевич

МПК: C07D 27/04

Метки: замещенных, кислот, пирролидинкарбоновых, эфиров

...подкисляют разбавлено соляои кислотой, Остдок отфильтровывают, фильтрят упаривяОст 5 ток перегоняОт В Вякмуме, соОиряя220263 35 Предмет изобретения 40 45 50 Составитель С, Полякова Текред Н. Ханеева Редактор Л. Моргунова Корректор А. Степанова Заказ 3071 Изд.1875 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Сапунова, 2 Типография, пр. 3фракцию с т. кип. 120 - 121 С/1 мм рт, ст.,по 1,5534.В ы ход 67,5 г (68,8 /о ) .Найдено, %; С 69,74; 69,94; Н 7,28; 7,37.С,аН АСМО.Вычислено, с/о: С 70,23; Н 7,37.Аналогично были получены: этиловый эфирУ-изобутил-а-пирролидинкарбоновой кислоты,Выход 79,5%, т. кип. 72 - 73 С/2 мм рт. ст.,и" 1,4427.Найдено,...

Номер патента: 478848

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Кочнева, Суворов

МПК: C08G 33/20

Метки: олигоэфиров, реакционноспособных, титаноорганических

...вакуумирования отгоняют 61 О/О этилового спирта (по весуостатка реакционной массы), Дальнейшую отгонку летучих проводят до постоянного весареакционной массы при температуре 905 С.Получают 24,02 г вязкой прозрачной смолыжелтого цвета, растворимой в дихлорэтане,хлор офор ме, пир идине, тетр а гидр офур ане.Найдено, /,: 56,09; Н 4,82; Т 1 3,30.Число омыления 427,4 мг КОН/г; мол, вес1286,Тс- С 2 И 4010 С 6 Н 4 СОО4 С 2 НОНВычислено, /О. С 56,22; Н 4,77; Т 1 3,48.Число омыления 460 мг КОН/г, мол, вес 1376.Проба на сравнительную гидролитическую стабильность: 2 г продукта наливают слоем 3 мм в чашку Петри и выдерживают при нормальных условиях в течение 20 суток, периодически проверяя растворимость продукта в хлористом метилене. При этом...

Номер патента: 825533

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Андреев, Комаров, Шеин

МПК: C07F 7/22

Метки: органооловоацетиленов

...С 46,50; Н 7,10;5 п 45,90Получают 4,14 г (83 Х) триметнлфенилэтинилолова с т.кип. 88-89 С Вычислено,Х: С 46,74; Н 7,05;(2 мм рт.ст.) и т,пл 43 С. 5 п 46,19Найдено,7: С 49,90; Н 5,35; о По литературным данным т.кип, 89,55 п 44,25. 90,5 С (10 мм рт.ст.) п 2 = 1,5092;Вычислено,Х: С 49,87; Н 5,32 Д " 1,2230,5 п 44,80П р и м е р 2. Получение триэтил- П р и м е р 4 Дибутилдифенилэтиэтинилолова, бис-(триэтилстаннил)аце нилолово. Получают аналогично притилена. меру 1 из 6,06 г (0,02 моль)дихлорВ прибор для синтеза, снабженный бутилолова и 5,1 г .(0,05 моль) фемешалкой, обратным холодильником и нилацетилФна в присутствии 100 млбарботером для ввода газа, помещают пиперидина.(02 мм рт.ст.); и Р 1 5888,Найдено,Ж: С 65,90; Н 6,50;5 п...

Номер патента: 1131881

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Абрамов, Васильева, Градов, Кормачев, Маловик, Парамонов

МПК: C07F 9/52

Метки: диарилхлорфосфинов

...значение при организации постоянного выпуска продукции.Применение же три(2-хлорэтил)фосфита в качестве комплексообразующего вещества значительно упрощает процесс, поскольку при этом образуется также жидкий комплекс три(2- -хлорэтил)фосфита с хлористым алюминием, но относительно меньшего удельного веса ( 3 1,485-1,505 г/мл), который не смешивается с раствором хлорфосфинов в треххлористом Фосфоре, Благодаря большей разности (Д = 0,025-0,060 г/мп) в удельных весах комплекса три(2-хлорэтил)фосфита с хлористым алюминием (3 1,485- 1,505 г/мп) и раствора хлорфосфинов в треххлористом фосфоре Я 1,510 1,565 г/мл) по сравнению с известным способом 1 (б= 0,015- 0,025 г/мл) достигается быстрое и четкое деление слоев. Наблюдаемая стабильность...