Способ получения реакционноспособных сополимеров винилпирролидона

.иэт ( д Союз Советскик Социалистических Республик(23) ПриоритетОпубликовано 1502,89, Бюллетень М бДата опубликования описания 15,02.80(5)М. Кл.2 С 08 Г 226/10 Государственный комитет СССР ио делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения Т.Т. Минакова, А.С. Атавин и Л.В. Морозова Иркутский институт органической химии Сибирского отделения АН СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫх СОПОЛИМЕРОВ Х -ВИНИЛПИРРОЛИДОНА сополимера Сн = СИОСнгСнгОСН - Снгг,ГО 25 Изобретение относится к способам получения карбоцепных полимеров, пригодных для химической модификации по реакционноспособным группам для придания полимерам новых же 5 лаемых свойств.Известен способ получения реакцион.- носпособных карбоцепных полимеров сополимеризацией И -винилпирролидона с винильными соединениями, содержащи" ми карбоксильные и сложно-эфирные группы. Такие сополимеры представляют интерес в связи с воэможностью химической прививки к ним лекарственных веществ и получения новых 15 лекарственных препаратов пролонгированного действия.С целью расширения ассортимента реакционноспособных сополимеров Я -ви нилпирролидона предложено .в качест ве сополимера применять 1-(винилоксиэтокси)-пропилен,3-оксид Такие сополимеры содержат реакционноспособные этиленоксидные группы-Сн - Снг входящие в состав звеньевО Снг-Сн1О-Сн,СнгОСнгСн Сн.г Этиленоксидные группы сополимера легко реагируют с различными аминами, спиртами, амидами и другими соединениями, содержащими подвижные атомы водорода.Сополимеризацию Й -винилпирролидона с 1-(винилоксиэтокси)-пропилен- -2,3-оксидом осуществляют нагреванием раствора смеси мономеров в инертном по отношению к этиленоксидным группам растворителе в присутствии инициатора радикальной полимеризации. Образующиеся сополимеры высаживают из раствора осадителем, промывают и высушивают.Получаемые сополимеры представляют собой белые порошки, хорошо растворимые в воде, хлороформе, спиртах, диметилформамиде и диэтиловом эфирах.П р и м е р 1. Раствор смеси 0,702 г Й -метилпирролидона (1), 0,298 г 1-(винилоксиэтокси)-пропилен- -2,3-оксида (1( ) и 0,002 г диннтрила азоизомасляной кислоты в 1 г бензола нагревают в запаянной стеклян342476 Формула изобретения Составитель М. БогдановРедактор Л. Письман Техред Н.Бабурка Корректор Г. Решетник Заказ 9584/50 Тираж 549 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ."(-35, Раушская наб д, 4,5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной ампуле при 60 С в течение 12 ч. Сополимер высаживают из раствора эфиром, промывают эфиром и высушивают до постоянного веса при 60 С в вакууме.Получают 0,795 г (79,5) сополимера с мол. вес. 21300. В сополимере соотношение остатков мономеров 1: равно 0,846:0,154. ИК-спектры сополимера содержат полосы поглощения в областях 915 см , 3060 см и 1675 с , характерные соответственно для этиленоксидного кольца, метиленовой группы эпоксигруппировки и СО-группы, входящей в состав лактамного кольца. Полосы поглощения, соответствующие валентным колебаниям С-С связей, отсутствуют.П р и м е р 2. Для сополимеризации берут 0,906 г соединения 1, 1,09 г соединенияи 0,04 г динитрила азоизомасляной кислоты в 2 г бензола. Полимеризацию и выделение сопэлимера проводят в условиях примера 1. Получают 1,064 г (53,2) сополимера с мол. вес. 18600. Соотношение остатков мономеров 1;в.сополимере 0,846:0,154.П р и м е р 3. Для сополимеризации берут 0,79 г соединения 1, 3,21 г 5 соединения , 0,008 г инициатора и4 г бензола. Полимеризацию и выделение сополимера проводят в условиях примера 1. Получают 0,952 г (23,7) сополнмера с мол. вес. 2500. Соотношение остатков мономеров 1: в сополимере 0,683:0,317. Способ получения реакционноспособных сополимеров М -винилпирролидона с винильными соединениями,содержащими реакционноспособныегруппы, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью расширения ассор тимента реакционноспособных карбоценных полимеров, в качестве винильного соединения применяют 1-(винилоксиэтокси)-пропилеи,3-оксид,