Способ получения карбонилсодержащих тиокетенов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 558911
Авторы: Атавин, Левковская, Мирскова
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(51) М, Кл, С 07 С 161./ соединением заявкиосударственный номитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий, С. Атавин, А. вковск ркутский институт органической, химии Сибирского отделенАН СССР) Заявите с" ЛСО 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОТИОКЕТЕНО туры реакции до од тиокетенов вследчной реакции замецетоксигруппу.ены-высок оплавкие я, возгоняккциеся при о растворяются в диме тилсупьфоксиде, еских кислотах и Повышение 50-70 С сниж с твие п ро тек ан ния атомов хлоПолученные окрашенные со нагревании. Он хлороформе, бе темпер ает вы ия побо бонила 5 оке нен и хороц нзоле,минеральных и органи лохо в спирте. Исследование моле О го веса аци что они преердой фазе тавпя ассотиокетенов показываеют собой димеры, а в 5 В грехгорлой колбе, снабженной мешалкой и термометром, )растворяют в 100 мл этилового спирта 13,9 г (0,1 г. моль) 20 свежеперегнанного метил- ,-дихлорвинилкетона и затем порциями добавляют 9,0 г (0,12 г. моль) горгового НО 69 НС Температуру реакции подперживаюг и интервале 25-30 оС, После 4 час перемешивания 25 реакционную смесь выливают в 5-кратный Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе карсодержащих тиокетенов общей формупь(ВСОСН д Сф 51 ав которой В- апкильный радикал, содержащий 1-3 углеродныхатома, или фенильный радикал, которыеобладают полупроводниковыми свойс твамии биологической активностью, В литературе было высказано предположение, что привзаимодействии , Р -дихпорвинипметилкетона с типацетатом натрия в метиловомспирте образуется тиоанапог дегидрацетовой кислоты,Однако в литературе отсутствуют сведения о способе получения карбонилсодержащих тиокетенов указанной формулыобладающих ценными свойствами,Предлагается способ получения карбонипсодержащих тиокетенов указанной формулы, заключающийся в том, что , )3 дихпорвинипалкип(фенил)кетов подвергают,взаимодействию с сульфидом натрия вполярном растворителе, например спирте,при 25-70 С, преимущественно до 35 С.о оВыход целевого продукта 76-87%. е р 1, Димер ацетилтиокетеСоставитель Т. ЛевашоваРедактор Л. Гребенникова Техред И. Асталощ Корректор А, Лакида Заказ 1614/82 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113085, Москва Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3обьем холодной воды, подкисляюг воднуюсмесь 1 мл концентрированной НИ . Выпавший осадок димера фильтруют и сушат.Получают 7,6 г (76% ог теоретического)светло-коричневогс порошка с г. пл. 186187 С,Найдено,%: С 47,54; Н 3,87; 5 32,04свив 0252Вычислено,%: С 47,97, Н 4,02,32,02П р н м е р 2, Димер бензоилтиокетена.В аналогичных условиях нэ 29 г-дихлорвинилфенилкетонав 200 мл этилового спирта получают (87% от теоретичес"кого димербензоилгиокегена с г. пл.193 С,Формула изобретения 1. Способ получения карбонилсодержащих тиокегенов общей формулы (КСАН=СфБ)д,в которой Я - апкильный радикан, содержар ций 1-3 углеродных атома, или фенильныйрадикал, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что 3,-дяхлорвинилалкил(фенил)кегон подвергают взаимодействию с сульфндом натрия в полярном орасгворителе, наприЯ мер спирте, при 25-70 С,2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что пропессведут при 25-35 С.о
СмотретьЗаявка
1963671, 28.09.1973
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
АТАВИН АЛЕКСАНДР СПИРИДОНОВИЧ, МИРСКОВА АННА НИКОЛАЕВНА, ЛЕВКОВСКАЯ ГАЛИНА ГРИГОРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 161/00
Метки: карбонилсодержащих, тиокетенов
Опубликовано: 25.05.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-558911-sposob-polucheniya-karbonilsoderzhashhikh-tioketenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения карбонилсодержащих тиокетенов</a>
Способ получения 1, 4-бензолдисульфокислоты или 2, 6 нафталиндисульфокислотызаявлено 22 октября 1957 г. за № 58491823 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср
Номер патента: 116975
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Александер, Действительные, Инофирма, Роберт
МПК: C07C 303/22, C07C 309/28, C07C 309/35
Метки: 4-бензолдисульфокислоты, 58491823, делам, изобретений», комитет, министров, нафталиндисульфокислотызаявлено, октября, открытий, совете, ссср
...конечных продуктов. П р и м е р 1 282 вес. ч. без. водной динатриевой соли 1,3-бензолдисульфокислоты смешивают 43 вес. ч. окиси ртути и полученную смесь нагревают 6 час прн 426 в атмосфере углекислоты под давлением 4 ат,1 ь Реакционную массу экстрагируют водой, полученный экстракт фильтруют и фильтрат пропускают через колонку с активированной катиопообменной смолой для выделения свободной дисульфокислоты Выход тсхписеского продукта до 230 вес, ч,; выход 1,4-изомера - 52",11 теоретического.П р и м е р 2, При нагревании 800 гес. ч динатриепой соли 1,3-оснзолдисульфокислоты в течение 12 час. при 425 в атмосфере углекислоты получают 720 вес, ч. продукта, содержащего 70 - 75% динатриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты, около 5%...
Способ получения 8-алкил-5-оксо-5, 8дигидропиридо2, 3 пиримидин-6-карбоновых кислот
Номер патента: 691091
Опубликовано: 05.10.1979
Автор: Марсель
МПК: C07D 471/04
Метки: 8-алкил-5-оксо-5, 8дигидропиридо2, кислот, пиримидин-6-карбоновых
...15 мл хлороформа прн -5 С и перемешиванйи прибавляют раствор 1,7 гхлористого сульфурила в 10 мл хлоро25 форма, перемешивают 2 ч при комнатной температуре, охлаждают до 5-10 С,прибавляют раствор 5,5 мл триэтиламина в 10 мп хлороформа и оставляютна ночь при комнатной температуре.Растворитель упаривают, к остаткуприбавляют 50 мл воды, Осадок отфильтровывают, прогрызают водой и растворяют в 50 мл этилацетата., Сушат сульфатом магния, упаривают и перекристаллизовывают из смеси изопропанол- ц-бензол, получая 2,2 г (63) 2-хлор -8-этил"оксо-б-карбэтокси,8--дигидропиридо, 3-6 -пиримидина,т.пл, 156 С, идентичного полученному ранее.15Смесь 2,8 г полученного продукта,2 г 4-оксипилеридина и 35 мл толуолакипятят 4 ч. После охлаждения добавляют...
Производные 1-арил-5-карбоксиметилгидантоинов как промежуточные продукты для синтеза соединений, обладающих рострегулирующими свойствами, и способ их получения
Номер патента: 887568
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Балтрушис, Бересневичюс, Визгайтис
МПК: C07D 233/72
Метки: 1-арил-5-карбоксиметилгидантоинов, обладающих, продукты, производные, промежуточные, рострегулирующими, свойствами, синтеза, соединений
...легко растворимы в воде, ,трудно растворимы в спирте, нерастворимы в эфире, ацетоне.Данные по полученным солям приведены в табл 2 упаривают в вакууме, остаток раз"бавляют водой, оставляют при 0 СдПолучают 6 г (54) белого кристаллического вещества. Константы и данныеанализа приведены в таблице.П р и м е р 2, 1-(И-Толил)-5-карбоксиметилгидантоин получают из511 г (0,05 моль) Б-(И-толил)-аспарагиновой кислоты, 6,5 г (0,1 моль)НаСЮО, 20 мл уксусной кислоты аналогично примеру 1. Выход 7,5 г (62) .Константы и данные анализа приведеныв табл. 1.П р и м е р 3. 1-(И-Метоксифенил),ИаСМО, 20 мл ледяной уксусной кислоты аналогично примеру 1. Получают8,5 г (65) . Константы и данные анализа приведены в табл. 1.П р и м е р 4. 1-Фенил-тио- 2...
Способ безгрунтового покрытия черпых металлов фарфоровой эмальюзаявлено 13 ноября 1959 г. за № 64381222в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретений» № 4 за 1963 г.
Номер патента: 153256
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Виль, Действительные, Инк, Иностранна, Шипп
Метки: 64381222в, «бюллетене, безгрунтового, делам, изобретений», комитет, металлов, министров, ноября, опубликовано, открытий, покрытия, совете, ссср, фарфоровой, черпых, эмальюзаявлено
...в горячей, а затем в холодной воде, травят в течение 10 - 12 мин в нагретом до 80 - 100 растворе лимонной или гликолевой кислоты. В случае153256 добавок в раствор фосфорной кислоты продолжительность травления сокращается. Затем изделие обрабатывают в течение 8 мин в растворе сернокислого никеля с концентрацией 3 - 18 мг/л при 75 - 80 и кислотностью 3,2 - 3,6, Количество осаждающегося при этом никеля составляет 0,3 - 1,0 г/мз при применении для травления лимонной кислоты и 1,2 - 6 г/мв при применении гликолевой кислоты.Обработанное таким образом изделие промывают в воде, обрабатывают в течение 2 - 15 мин нагретым до 75 - 95 раствором буры и соды (1;2) с общей концентрацией 4 мг/л, вновь промывают в воде, высушивают, наносят слой...
Способ получения n-(a2-дигидpoпиpahил-2)замещенных ряда имидазола
Номер патента: 327200
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вульфсон, Корнилов, Московский, Мочалин
МПК: C07D 233/54, C07D 235/04, C07D 309/16
Метки: n-(a2-дигидpoпиpahил-2)замещенных, имидазола, ряда
...имидазола через слой окиси алюминия и перегоняют в вакууме. Получают 1,8 г (61%) 1- (Д-дигидропиранил) -имидазола с т. кип. 138 - 140 С (0,06 лтм рт. ст,), мол. вес 150 (определен масс-спектрометрически).327200 Предмет изобретения Составитель М. Воронина Техред Т, УсковаКорректор Н. Шевченко Редактор В. Блохина Заказ 862,13 Изд. М 367 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: С 62,90, 62,88; Н 6,96, 6,83; 1 Ч19,2, 19,52,СвН,оОХв.Вычислено, %: С 63,98; Н 6,71; Х 18,65,Пример 2. Получение 1-(Ьз-дигидропиранил.2) -бензимидазола.В колбу Вюрца помещают 10 г (0,078 моль)2-этокси-Ьз-дигидропирана и 13,8 г (0,16...
Предыдущий патент: Способ получения 3-алк(арил)окси-2-оксипропиловых эфиров диалкилдитиокарбаминовой кислоты
Следующий патент: Способ получения натриевых солей 5алкил-8-оксихинолинов
Случайный патент: Катодный повторитель