Ан ссср
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е пц 397002ИЗОБРЕТЕНИЯ Союэ Советских Социалистических Республикта опуо.;пкованпя описания 21.02.75 72) Авторы изобретения 71) Заявитель А. С, Атавии, В. И, Лавров и В. К. Станкевич ркутский институт органической химии Сибирского отделен АН СССРредмет изобретен Способ по. ропиранов, о леин подверг ловыми эфир выделением приемами.)сипя 2-окспалкоксп личающийся тем, от взаимодействию с ми гликолей при наг целевого ироду кта 3,4-дигпдто акро- оновпниевании с бычными Изобретение относится к способу полученияновых соединений - 2-оксиалкокси,4-дигпдропиранов, которые могут найти применениев синтезе полимеров и физиологически-активных веществ.Способ основан на известной в органическом синтезе реакции получения оксипропзводных 2-окси,4-дигидропиранов конденсацией а-, Р-ненасыщенных карбонилсодержащих соединений, например акролеина, с виниловыми эфирами спиртов.Предлагаемый способ заключается в том,что акролеин подвергают взаимодействию смоновиниловыми эфирами гликолей при нагревании с выделением целевого продукга 1обычными приемами,П р и м е р 1. Получение 2-оксиэтокси,4-дигидропирана, В стальной вращающийся автоклав объемом 0,25 л помещают 11,2 г0,2 моль) акролеина, содержащего 1 О 4 гидрохинона, 17,62 г (0,2 моль) моновиниловогоэфира этиленгликоля и нагревают при 135 Св течение 4 час. Полученную смесь разгоняютв вакууме. Получают 18,1 г 2-оксиэтокси,4 дигидропирана (выход 62,9%) с т. кип. 70 С 2, 2 о 1 4720.,1 оо 1 1129, ЧРнайдено 36,31 (вычислено 37,19).Найдено, 7 о, С 58,09; 58,44; Н 8,42; 8,36.СКНОВ.Вычислено, ": С 58.31; Н 8,39.П р и м е р 2. Получение 2-оксипропоксн,-1 игидропирана. Синтез проводят по примеу 1, исходя из моновинилового эфира 1,2-проиленгликоля и акролеина. Выход 32,3%;кип. 76 С (5 мм рт. ст.), но 1,4640; д
СмотретьЗаявка
1681638
АТАВИН А. С, ЛАВРОВ В. И, СТАНКЕВИЧ В. К
МПК / Метки
МПК: C07D 309/22, C07D 309/28
Метки: ссср
Опубликовано: 25.08.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-397002-an-sssr.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ан ссср</a>
Способ получения 1, 2-бис-( -оксиэтокси)-бензола
Номер патента: 910579
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Абакумова, Коленко, Петров
МПК: C07C 43/205
Метки: 2-бис, оксиэтокси)-бензола
...М.МеркуловаРедактор Н.Коляда Техред М.Рейвес Корректор О.БилакЗаказ 1018/23 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 910Целью данного изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается способом получения 1,2-бис-(-оксиэтокси)-бензола оксиэтилированием 1,2-диоксибензола этиленхлоргидрином в органическом растворителе при температуре 60-65 С в присутствии щелочи и катализатора-дициклогексил 18-краун-б.Отличительной особенностью предложенного способа является то, что в качестве оксиэтилирующего агента используют этиленхлоргидрин, и процессо ведут при температуре 60-65 С в...
Способ получения синтез-газа из углеводородного сырья
Номер патента: 1831468
Опубликовано: 30.07.1993
МПК: C01B 3/38
Метки: синтез-газа, сырья, углеводородного
...с диаметром 203 см. Диаметр нижней части камеры равен 0,68 м, а диаметр верхней части равен 0,91 м.1831468 Составитель Е,КорниенкоТехред М,Моргентал Корректор Л;Филь Редактор Заказ 2539 . Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, УжгороД, ул,Гагарина. 101 Указанные конструктивные особенности реактора позволяют обеспечить полное перемешивание газовой смеси на входе в трубы и обеспечивают скорость турбулентного потока. превышающую скорость проскока пламени. В реакторе располагается 261 трубка с внутренним диаметром 127 мм и.длиной каждой трубки равной 0,51 м, В каждой трубке образовано шесть...
Этиловые эфиры 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой кислоты в качестве исходных в синтезе биологически активных простагландинов или их аналогов и способ их получения
Номер патента: 736579
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский
МПК: A61K 31/5575, C07C 23/08, C07C 405/00
Метки: 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой, активных, аналогов, биологически, исходных, качестве, кислоты, простагландинов, синтезе, этиловые, эфиры
...спирта,при температуре 150 С приливают 18 г (0,084 моль) дибромпропана,3 и перемешивают рекционную массу в течение 8 ч прий же температуре, Отгоняют спирт, а остаток обрабатывают 80 мл холодной воды и экстрагируют эфиром (5 50 мл). Полученный экстракт сушат сульфатом магния, эфир упаривают, а остаток 60 перегоняют под вакуумом, собирая Фракцию с т. кип. 145-1460 С/2 мм рт.ст. и и 1,4930; полученный продукт2 о(46 г) смешивают с 22 мл 40-ной бромистоводородной кислоты и кипятят 65 до прекращения выделения углекислогогаза, затем н реакционную массу добавляют 30 мл бензола и упаривают подвакуумом водоструйного насоса:, к полученному остатку добавляют 4 мл спирта, 3 капли серной кислоты и 15 мпбензола; после чего смесь кипятятдо...
Производные фталимидинов в качестве промежуточных соединений для синтеза мономеров, используемых при получении термостойких полимеров
Номер патента: 1012575
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Ахметзянов, Рафиков, Салазкин, Шуманский
МПК: C07D 209/46
Метки: используемых, качестве, мономеров, полимеров, получении, производные, промежуточных, синтеза, соединений, термостойких, фталимидинов
...г (65),Найдено, : С 79,43; Н 4,77;20 И 3,50,Вычислено для СЬН Ю 1 Щ, тС 79,38 у Н 4,83; И 356П р и м е р .Ь. М-Фейил-окси-(4 ф-феноксифенил)фталимидин.В токе инертного газа к 5 г(0,01569 моль) орта-(4 -феноксибен-,.зоил)бензойной кислоты прйбавляют15 мл .(1:3 вес. ч.)(0,16 моль) айи-лина. Реакцию проводят при перемеЗО.шивании при 140 С, в течение 30 ч.Реакционную массу высаживают в под,кисленную соляной кислотой водУ,выдерживают 15-20 ч до образованиямелкодисперсного осадка, отфильтровывают, промывают до нейтральнойсреды, сушат при 80 о С в течение10 ч и перекристаллизовывают из этилового спирта .с добавлением активированного угля. Выпавший из рыствора сн адок отфильтровывают, промыва 40 ют бензолом сушат при 80 о С 5 ч.Затем вещество...
Способ получения 3, 3, 4, 4-тетрааминогексафтор дифенилового эфира
Номер патента: 242907
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кобрина, Новосибирский, Фурин, Якобсон
МПК: C07C 217/90
Метки: 4-тетрааминогексафтор, дифенилового, эфира
...фторуксусной кислоты при кипячении, выде лениный из реакционной массы известными приемами 4,4-динитрооктафтордифенцловый эфир сбрабатывают аммиаком в среде диэтилового эфира с последующим восстановлением полученного 3,3-диамино,4-динитро гекасфтордифенилового эфира чугунными стружками в среде спирта в присутствии хлористого аммония. Целевой продукт выделяют известными приемами.(2 мм рт. ст.).1-1 айдено, %: Г 37,54, 37,69; М 7,01, 6,89.С 1 еГзМ.0 з.Вычислено, %: )." 37,62; М 6,93,УФ-спектр 7,., в спарте 240 нтр (1 де 4,106)б) 3,3- диампно,4-динитрогексафтордифенизовый эфир (11).Через раствор 2,1 г соединения (1) в 2диэтилового эфира,пропускают газообраммиак при комнатной температуре исферном давлении в течение 5 час,фильтруют и после...