Способ получения солей р-нитро-альфа-аминоацетофенона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
) 11(Гл л 5 е.ГГ НосОО пОЗВОл 51(т луиять оли р-нитро-х-яминоацсТоф(Ноис ВДПС СТЯ,И 0, Зпс 1 ИТЕГЬ- по окря пает продолжител),ность и не(сл и;яст экономию в сырье- ВьХ МЛТЕРИсЛЯХ.)(Об 1 и Ость с и Осооя 3 а кгпОГя(тс я 11,0 ) РОТ)ОПИНОВ 1 О СО,Ь нитро-х-ГгОи;озямеценных ацетофснона без отделения от растворителя, в котором проводилось ей получение, обрабатывают водным рятворох минеральной кислоты, но(,се Гс 0 п)содУкт Реакции Выде 5 ют 35( с ТНЬ. 5 с 1 с 1 И сс 11(И.Г р и ) с ,) 1. К рятвоия тсс.- 1 Г 5("О уГОГПИНЯ В д 3.) .ЛОроформа при перемешивании при( 1)Г 5 ОТс 1 С)ВОР с.с -ННТРО- Х- ором яцетофенона в 28 .1.) хлор- форма. При этом температура реакции повышается до 35 - 40. Реякционнуо .асл охлаждают до ) - )О И РЛЗ:с.Ни ВЯЮТ В ТС(Пп( ТР(.".с ГЯ .1 ОЛУсЕПй ССПЗНИ ХРОТРО.;)В;: (О,и В х,; фрм:.Гриб)лв- Л я 10 Г 1) ся ТВОр 1 с) ) (О, яНО 1 сп(10- Гь:, мд. 1. 1.1(с В,) ь оды; 1;5 рс.,Сн пвяют м,ь 1(- 15 мин, После полного р;творния уротропнно- ВО 5.,ГИ ) (1 с, КО Т Л Нс В,1 В Я ЮТ И Р(с)111 ОНК .с 1 СТЯВ,51 ЮТ ("05 т "с" 5( 5)(Х 1 Л 10 ПОГИОго ВЫ;:ЛСНИЯ (015 НОКИ,10 И ОЛ 1 П-.: 5)(;- Х-с).инос)Ц(ТофНОНЯ.Я Т(с с С:10 Ь ОХЛ;1:1 сДЯ К)Т ДО ТЕХ 1- )("с".ТМ) 1(, ОЛЬ ОТяс 1 ВЛЮТ. Промывают насьшенным рятвором сд- КОГО нс 1 тРс 1 (Г),).1) 1 хг 0 О0110 (8 .)х)1.Послвс 1 ниВлн 1 я П 01) Яют 7,43 г соляно-кислой оли р-нитро -ха: 1(0)це)сфеноня. Б ход составл 51 ет 9 . с 11 Та 1 ня р-пптпо-х -ОГ)Омс) Цстс)(СИОН.РсЗлоне( такимуротрогиазой солиГ 6 9861 П р с;1 ъ с т и 3 0 0 р с т с и и 51 1 ох(итет ио дела) ивооретеиий и открытий нрн Совете Министров СССР Отв. редактор )1. В. МакаровГорлтырь, тннограФнУа 2,Чнннстерства культуры Чуванског АССР,среде де)ьчорэтя на, клорбензола или Стырскклористого углерода (приМСП 551 С ЖС КОЛИЧС ГВЗ ОРОМКЕТОПЗ. )РОТРОПИПЯ, Во,1 Ь И (.0151 ПОИ КИС 10- ТЫ) ПРИВОДИТ К)ОГИЧЕЬЛ РС) Т а Т с 1.11 П И г 1 С Р ). ( СМСПСПЗИИсС - ни 1 сскОГО роропипя В 40 1.7 ди)(лорэтяна при иеремп)ивниц прибавляют ряствор, одержан)ий 91 р-)п(то- х-бро 1)ц 10Нонг) в 40 л,г ДИ.ЛО;)Э Гян;1. (ГЯДОК ПСРС.ОДИ Г В РЯСТВОР.;с)СМ НЯИПСТ 5 ВЫДСГСНИС УРОТРОГИНОВОЙ СО.И Р-НИРо-х- ОРОМЯЦтофеОПЯ.Г 10(.,с пер.сНнвс)11)5 В (.")Ис ДВМ. 1 с 1. К СМСПСНЗИИ РОРОПИНОВой СОЛИ В ДИ.Г 10 РЭТЯПС ПРИОЯВГ)510 Т смсс 1 1) л.г Ол 51 ИОН кис 10 т 1 сд. в. 1,18 и 30 л)л воды и продол)кяк) г персмсшиват),.Г 1 срсз- 15 мин. всс), осадок Рс)СТВОР 51 СТ.5 )1 Ц)ЯГ)КУ ОСТЗ НЯВ,ИВс)ют И ДЯКП ВЬ)ДСР)кк В )СЧСННС четыре.; чя(. до полно)о выделения СО 151 НО-КИС 10 П Р-ПИТРО-Х -с):ИНОЯЦСТофСПОНЯ.ПОСЛ ОК,)с)ЖДСНИ 5 ДО ТСМПСРс)ТМ- ры 10 и выдержки в течение одного час., осадок отфильтровывают, промывают спиртом 3 разя по 4 ля и сушат, Получают 7,39 я продуктс), что составляет 93" от теории.Пример 3, К раствору 7, текничсского уротропина в 35 лд. ликлорэтапа при псрсмсшнвзнии прибавляют 9,1, р-питро-х-бромацетофсноня в 8 я,г диклорэтнс). П Р и э то 1 те а и с Р с) тР с) и 0 В ь 1 ц)3 ет с 5;10 35) - 4 . (Якционную массу окляж;1 ют;1 о 20 - )5" и размешивают В Т(сСИНС ТРСК ЧЯС.К иолу)п)и)й сус;)сизин урогропи)евой а)л в дилорэяпк нрибяв 15 пот рс)стВОр 9 с ссрнон ки(ГГоты с уд. в. 1,84 в 30 л,г воды и нснмсшивают О мин. 11 осле полного рястворспия урс) гропиповой соли Х П)с)Л КУ ОСТс 1 НЯВЛ ИВс 1 ЮТ И РСЯКЦИОнп 10 .)с)ССУ ОС с 1 ВГ 51 ЮТ СТ 05 Ь В Т(.- ЧСНИ(. ЧСЫРС. ЗС. ДГ 151 ПО 1 НО 0 ВЬ- ДС,СП 151 ССРНОКИСГ)ОИ СОГ)И Р-НИТРО- Х- МИцс)ИСТО(ноис). ЗатСМ СМЕСЬ О."ГЯждяют ДО температуры 10, Грнокислую голь отсасывают и проЫвзк)т снирп)м (10 лл).ПослВыс пп)Взни 5 НОГ"1310 т б 32 с- ссрнокислой соли р-нитро -хс 1 иеОЯистОЦ)сион. Вы.ОД ПРО;1 к 3 СОтс)ВЛ 5)СТ с 4С 1 ИТ 351 Пс 1 р-НИТрох ОРОМ ЯЦС ГО)НОН. Способ плучения солей р-нитрох -аминояпстофеноня из уротропи)ювой соли р-нитро-х - галоидозамс- ПГННЬ)Х ЯЦСТОфСНОНОВ, 0 Т; И 1 Я- ю щ и й с я тем, что, с целью упроп(спин и ускорения реакции, уротропиновую соль р-нитро- х-галоидозамсцсннык ацетофенона, без отделения от растворителя, в котором проводилось сс получение, оорабятывают водным раствором минеральной кис,)оты, после чего продукт рсзкции выделяют известными приемами.
СмотретьЗаявка
102, 03.07.1951
Арендарук А. П, Сколдинов А. П
МПК / Метки
МПК: C07C 205/56, C07C 225/16, C07C 231/00, C07C 233/31
Метки: р-нитро-альфа-аминоацетофенона, солей
Опубликовано: 01.01.1954
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-98611-sposob-polucheniya-solejj-r-nitro-alfa-aminoacetofenona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей р-нитро-альфа-аминоацетофенона</a>
Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей 3 х валентного железа
Номер патента: 681061
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Батракова, Илларионов, Козлов, Куанышева, Кунаев, Масленников
МПК: C07F 9/09
Метки: валентного, ди-2-этилгексилфосфорной, железа, кислоты, солей
...Р-е-+ .ди.2.эт 1 сг 1 геСИЛфОСфОРНЯЯ КИСЛОТа - СЕРНЗЯ К".4 СЛОТЯ ДО60 - 70 С, что также способствует полному Бымыванию железа из органической фазы и сок.ращению Времени рЕгенера 1 лги с 3 ч до 15 ьдг; - ;,1.роме ТОГО исключается Опсри."ьгя предБЗРИГЕЛЬНОГО ВОССТЗНОВЛЕНГЯ ОРаН 11 ЧЕС 1 СОйЯЭЬ 1сокращается ".ремя очист;и Д.2.,;:.г 1 б," непсредствеиное рзэбав 1 ение серной сипотьТИЛГЕКСИДООСфоР 1 Ойч, 1 О Е гОЗТОГ 1 Яподдерживать температуру процесса 60-7 ОС безтривлечення дополнителы 1 ых .1 стопиков тег 1 уЙр и м е р 1, 100 мл ванадиевого раствора, содержащего 8,0 г/л Ванадия, 2,46 г/л жс"лезаз и 4,92 Г/лалюмт 1 н 1 ч, контзктиру 1 от присоотно 1 пеи 1 я О: В =" 1:1 0-Органичгск.ч фаза И - ВОДИЯЯ фазас О, / 11,Ц" l"31...
Способ получения солей о, о-ди-(аминофенил)-дитиофосфорных кислот
Номер патента: 371240
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Белоус, Зсмллнский, Муравьев
МПК: C07F 9/18
Метки: кислот, о-ди-(аминофенил)-дитиофосфорных, солей
...активных веществ.Известен способ получения диэфиров дитиофосфорных кислот взаимодействием пентасульфида фосфора со спиртами или фенолами, в последнем случае в присутствии органических оснований. Однако попытки получения О,О-ди- (аминофенил) -дитиофосфатов из пентасульфида фосфора и аминофенолов в присутствии органических оснований или без них не имели успеха. При этом образуется смесь продуктов, разделить которые невозможно, Очевидно, аминофенолы реагируют с взаимодействию с амино ено371240 Предмет изобретения Составитель М. Макаров Техред 3. ТараиеикоКорректор А. Дзесова Редактор Л. Герасимова Заказ 1832/9 Ид К 1530 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делана изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, гК, Раушская...
Способ получения производных 1-ацил-2-цианоазиридинов или их солей
Номер патента: 1077565
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Вольфганг, Рольф, Руди, Уве, Херберт
МПК: C07D 203/00
Метки: 1-ацил-2-цианоазиридинов, производных, солей
...г триэтиламина и 0,68 г 2-цианоазиридина в 20 млили низшим диалкоксифосфорилойсиили диалкоксифосфонильньМ остатком,или остатком,А-Я или группой Мл-к 1 Р в которой остатки А-В одинаковы или различны А - знак валентности, карбонил-, тиокарбонил-, или -СО-СНдгруппа; В - водород, нитрил, арил, низшая прямолинейная или разветвленная насыщенная или ненасыщенная алкильная группа, которая в соответствующих случаях может быть однократно или многократно замещена на галоген, арил, остаток -й-Иб 1 "ли - .М СЯ "СО СМ З в соответствующих случаях замещенная. арилом низшая алкоксигруппа, низшая алкилмеркапто-, алкилсульфинил- или алкилсульфонилгруппа, в соответствующих случаях одно- или многократно эамещенная фенилом, гетероарилом, низшей алкил-,...
Способ получения солей 2, 6-ди-(п-метоксифенил)-4 арилпирилия (тиопирилия, селенопирилия) со слабыми органическими кислотами
Номер патента: 1447824
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Древко, Харченко, Юдович
МПК: C07D 309/34, C07D 335/02, C07D 345/00
Метки: 6-ди-(п-метоксифенил)-4, арилпирилия, кислотами, органическими, селенопирилия, слабыми, солей, тиопирилия
...25в индивидуальном состоянии:ХХЧЕТ, дейтероацетат 2,4,6-три-(пметоксифенил)селенопириллия;ХХЧТТЕ. дейтероацетат 2,4,6-три-(пметоксифенил)тиопириллия; 30ХХТХ. дейтероацетат 2,4,6-три-(пметоксифенил)пириллия,Данные элементного анализа, температуры плавления и выходы конечных .продуктов приведены в табл.1.35 Данные ПМР-спектров полученных солей пириллия, тиопириллия и селенопириллия приведены в табл.2.40П р и м е р 1. К 0,35 г (0,00 моль) борфтората 2,4,6-три-(п-метоксифенил) селенопириллия 1 добавляют 2 мп 1 н.раствора метилата натрия в мета ноле и 5 мп диэтилового эфира, пере" 45 мешивают 15 мин и тщательно промывают дистиллированной водой (до нейтральной реакции промывных вод, 5х 10 мп), сушат 2 ч над СаС 1 д и Фильтруют. В полученный...
Способ получения 2-диалкиламино-з-ди (ди ал килами но) фосфино-4, 5-бекзо1, 3, 2-оксаазафосфоланов
Номер патента: 395369
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Пудовик, Терентьева
МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584
Метки: 2-диалкиламино-з-ди, 2-оксаазафосфоланов, 5-бекзо1, ди, килами, но, фосфино-4
...полученных соедг)пений подтверждено данными элементарного анализа, молекулярного веса, ИК, ЯМР Ра и 11 с.)ектрсскоццц. 11 спектрах Я 51 Р Г" соед:ценцй в слабых полях имеет,ся по два с)гц 1,1 а раВной цц Ге нВцост)1, относящихся к двум атомам трсхвалецтного фосфора с разным хцм)нескцм окружением. Алкоголцз продуктов приводит к -Ялкоксц,5-бецзо,3.2-оксаазафосфолацам.П р и м е р 1. Получение 2-дцэтцламцно- дц (дцэт;ламццо) фосфццо,5 - бецзо.3.2 - Оксаазафосфолаца.49,4 г (0,2.51) гексаэтил три Я м и и офосфина и 10,9 г (0,1 М) ортоамццофецо,1 а нагреваю. в колб; с )нисходящим холсдильццком прц 120 - 140 С в течец:е 2 час. Отгоняют 19 г (87 а)а) диэтцлам)ша, Прц разгонкс полчают 32 г (83" 2-дизтцламццо - 3-дц)дцэтиламицо) фосфцО,5 -...
Предыдущий патент: Антисептическая жидкость для лечения мелких повреждений кожи
Следующий патент: Способ определения степени кровенаполнения сосудов глазного дна и прибор для осуществления этого способа
Случайный патент: Колодочный тормоз