Патенты с меткой «пара-нитроацетофенона»

Номер патента: 101280

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Арендарук, Дорохова, Михалев, Сколдинов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 201/14, C07C 205/45

Метки: пара-нитроацетофенона

...веса 1,83. При температуре 26 - 28 в течение 1 часа при размешивании прибавляют 200,0 г метилового эфира хлоргидрина стирола. Реакционную массу размешивают 3 часа при той же температуре и выливают в ледяную воду. Выделившееся мас. ло экстрагируют 250 мл дихлорэтана. Дихлорэтановый слой отделяют, промывают два раза водой, а затем один раз раствором соды.От дихлорэтанового раствора тщательно отгоняют дихлорэтан в вакууме, а остаток - желтое масло - растворяют в 470 мл спирта. К спиртовому раствору прибавляют 140 г 40% -ного водного раствора едкого натра и размешивают реакционную массу при температуре 48 - 50 в течение 1 часа, затем охлаждают ее до 15 и отфильтровывают осадок.Получают 83 г желтого кристаллического вещества с температурой...

Номер патента: 118214

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Знаева, Крафт, Сытина

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45

Метки: пара-нитроацетофенона

...который загрязнен избытком медного катализатора,Г 1 олученный осадок сушат, извлекают органическим растворителем паранитроацетофенон и после отгонкн органического растворителя очищают его обычными способами.Для получения медного катализатора растворяют 25 г медного купороса в 100 лл воды, добавляют 70 мл ЗОВ раствора бисульфита натрия, Иагрева 1 от раствор до 50+60" и при перемен 1 ивании добавляют 2 г безводного сульфита натрия.Г 1 олученную смесь (раствор) нагреваютдо 00 ф в течение 30 - 40 мин (раствор должен обесцветиться).Выпавший коричнево-красный осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.Предмет изобретенияСпособ получения парапитроацетофенона, о т л н ч а ю ш и й с я тем, что ациланилид конденсируют с...

Номер патента: 120513

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Голованенко, Кружалов

МПК: C07B 33/00, C07B 41/06, C07C 201/12 ...

Метки: пара-нитроацетофенона

...в нижней части стеклянным фильтром для распыления воздуха, загружают 151 г (1 моль) пара-нитроэтилбензола, содержащего 0,15 г резината марганца и несколько капель П 1 дроперекиси изопропилбензола.И 120513 Предмет нзооретения Спосоо получения пара-нитрояцетофснона путем жидкофазного окисления пара-нитроэтилбснзола кислородом воздуха при атмосферном давлении и температуре порядка 135 в присутствии марганцевого катализатора, о т л и ч а о ец ий с я тем, что, с целью повышения выхода и улучшения условий проведения процесса, в качестве катализатора при)сетст Оастворнмое в окислесой среде соединение марганца, например, рсзинат, оснзоат илн олсат. Кок)иге по депак иаоб,)етепий и открьтий при Совете Министров СССР Редактор А. К....