Способ получения пара-нитро-альфа-бромацетофенона

Номер патента: 1031133

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Долгополов, Карпман, Лищета, Силина

МПК: C07C 233/18, C07C 233/33

Метки: дихлорацетиламиноb, оксипропиофенона, пара-нитро

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D, L - ПАРА-НИТРО- -ДИХЛОРАЦЕТИЛАМИНО- -ОКСИПРОПИОФЕНОНА путем взаимодействия L (+) трео-1-(пара-нитрофенил)-2-амино-1,3-пропандиола с метиловым эфиром дихлоруксусной кислоты, окисления полученного L-трео-1-(пара-нитрофенил)-2-дихлорацетиламино-1,3-пропандиола и последующей рацемизации полученного L-пара-нитро- -дихлорацетиламино- -оксипропиофенона в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта,...

Номер патента: 103794

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арендарук, Дорохова, Елина, Иванов, Михалев, Сколдинов, Смолин, Смолина, Щербакова

МПК: C07C 231/12, C07C 233/18, C07C 233/31, C07C 91/20

Метки: 3пропандиол, l-пара-нитро-альфа-ацетиламино, lтрео-1-паранитрофенил-2, ацетиламино-1, бета-оксипропиофенона, восстановления

...экстракты объединяют с основным фильтратом и испаряют в вакууме досуха. Остаток обрабатывают этил. ацетатом, высушивают и получают 36,8 - 39,3 г (73 - 78%)д, 1-трео -1- пара-нитрофенил -2- ацетиламино,3 -пропандиола с температурой плавления 160 - 164=.Если проводить реакцию, как ука. зано выше, но перед реакцией восстановления в растворе изопропилата алюминия растворить 0,46 г (0,02 моля) металлического натрия, то выход, с. Р-трео-пара-нитрофенил- ацетиламино,3-пропандиола повышается до 77 - 83%. Аналогичные результаты получаются в случае приме М 1037941нения амид 1, Гид)ида и.и алкоОл 51- тов натрия.П р и м е р 2. В раствор изопропилата алюминия, полученный растворением 24,3 г (0,9 моля) алюминия в 300 л 1 л абсолютного спирта, при...

Номер патента: 119532

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Маличенко

МПК: C07C 231/00, C07C 233/05, C07C 233/31

Метки: пара-нитро-альфа-ацетиламиноацетофенона

...на 100%-ную серную кислоту и 240 мл воды). Реактор охлаждают, пускают мешалку и при 20 - 30 загружают 36 - 40%-ный водный раствор бикромата натрия в количестве 37,2 г в пересчете на 100%-ной хромовый ангидрид,Реакционную массу охлаждают и при температуре не выше 2 загружают частями пасту, состоящую из 40 мл воды и 100 г сухого оксиацетильного (пара-нитро-фенилацетиламинометилкарбинол). После загрузки пасты оксиацетильного массу перемешивают 0,5 час. при 0 - 2, после чего выливают содержимое реактора в 1 л охлажденной до 0 - 2 воды при интенсивном перемешивании. Перемешивание массы ведут в течение 5 - 10 мин., фильтруют кристаллы кетона, отжимают и замешивают в стакане с 300 мл охлажденной до 0 - 2 воды. Вторично фильтруют кетон и...

Номер патента: 109999

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Бутлеровский

МПК: C07C 231/12, C07C 233/31

Метки: ацетиламинобета, оксипропиофенона, пара-нитро-альфа

...пара-итро-х -яцет 5 ямно-ацетофеноне, бикарбоат натрия в количестве 150% от необ)ходи)Ого для нейтрализации паря-нитробензойой кислоты, муравьиной и других кислот, содержащихся в исходных продуктах, 48,6 г формалина, 90,1,2 воды и, 12 нл пирдина или пирлионых оснований. Реакционую массу псремешиВают, нагреваот а водяой бане до 34 - Збо и ри этотемпературе ДЯ 10 Т ВЫДЕР)ККУ В 1 ЕЧЕР 1 Е ЧЕТЫРЕХ о ЯСОВ. ЗЯ ТЕХ ОХЛЯ)КДЯОТ В ТЕЧЕПИЕ 15 - 20 мпн. До 5, разоавляют 120 з,2 воды, фильгруют и отжимают. Осадок па фильре двя)кды пр Омы зяют 80%-ны)1 зопропиловы х спи)т)м порци 5)1 и по 00 л 1,2.После высушивания получают 52 г продукта с температурой плавления 154 в 15 б. Выход 91,3 оо от теоретического,Если процес Оксстилирования проводить В...

Номер патента: 96868

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Арендарук, Гальченко, Дорохова, Желоховцева, Иванов, Михалев, Сколдинов, Скородумов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 201/14, C07C 205/56, C07C 233/05, C07C 233/31, C07C 233/33

Метки: пара-нитро-альфа-ацетиламино-ацетофенона

...обрабатывают уксусным ацгидридох в водной среде, связырая выделяющуос 5 кис,От едким идтром, и получают пдрд-нитрофенилдцетилдмицометилкдрбинол. Последшй окис.иют или хромовой кислотои, или хроматдми, или бихроптдми, растворенными в смеси воды серной и уксусной кислот и получают9 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв, редактор В. А. Иванов Информационно-издательский отдел. Объем 0,12 о п. л. 2 л . Поди. к печ. 10 1-1958 г.Тирак 360. 1.1 сиа 25 коп. Гор. Алатырь, типографии М 2 М 55 иистерства культуры Чувашской ЛССР. пара - цитро -я-зцетиламинозцетофецон. 1. Способ получения пара-нитроа-ацетигдмицодцетофецоца, о тл ич и ю щ и й с я тем, что уксуснокцслый эфир...