Способ получения препарата эндофарма “финин”
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
1. Способ получения препарата эндофарма, включающий смешивание норсульфазола-натрия 6-ти водного, комплексоната монойодида висмута и трилона Б и фуразолидона, отличающийся тем, что, с целью получения препарата для инъекций, предварительно готовят 0,1%-ный водный раствор фуразолидона, а его смешивание с остальными ингредиентами осуществляют при следующем соотношении, мас.
Норсульфазол-натрия 6-ти водный 8,8-9
Комплексонат монойодида висмута и трилона Б 1-1,2
0,1%-ный водный раствор фуразолидона Остальное
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что 0,1%-ный водный раствор фуразолидона после его приготовления нагревают до начала кипения, охлаждают и фильтруют.
Описание
Цель изобретения получение препарата для инъекций.
Способ иллюстрируется следующими примерами.
П р и м е р 1. Приготовление фуразолидоновой воды (насыщенного водного раствора фуразолидона).
В эмалированную посуду вместимостью 12-15 л вносят 10 г фуразолидона, заливают 10 л дистиллированной воды и медленно нагревают при перемешивании до начала кипения. Нагрев отключают, перемешивают 3-5 мин и оставляют стоять 12 ч, после чего раствор фильтруют через марлю и используют для приготовления раствора эндофарма. При охлаждении фуразолизановой воды до 10oС выпадения в осадок растворенного вещества не происходит. Концентрация фуразолидона в фуразолидоновой воде в пределах 0,08-0,1% На основе фуразолидоновой воды раствор эндофарма готовят весообъемным методом в мерной посуде, стандартного образца, например в мерных колбах или посуде заранее откалиброванной на точно определенный объем.
П р и м е р 2. В мерную колбу вместимостью 1 л, вносят 90 г норсульфазола натрия 6-и водного и 10 кг комплексоната монойодида висмута и трилона Б, вливают 500 мл фуразолидоновой воды и взбалтывают до растворения твердых веществ, после чего объем до метки доводят фуразолидоновой водой, перемешивают и фильтруют через марлю. Получают прозрачный желтый раствор с рН 7,0 8,5 при охлаждении до 10oС из раствора твердые вещества в осадок не выпадают.
Состав полученного препарата раствор эндофарма, мас.
Норсульфазола натрия безводного 6,30
Фуразолидона 0,09
комплексоната монойодида Висмута и трилона Б 1
Вода Остальное
в том числе
Йода 0,15
Висмута 0,25
П р и м е р 3. В мерную колбу вместимостью 1 л вносят 88 г норсульфазола натрия 6- водного и 12 г комплексоната монойодида висмута и трилона Б, вливают 500 мл фуразолидоновой воды и взбалтывают до растворения твердых веществ, после чего объем доводят до метки фуразолидоновой водой, перемешивают и фильтруют через марлю. Получают прозрачный желтый раствор с рН 7-8,5 при охлаждении до 10oС выпадения кристаллов не происходит.
Состав полученного препарата раствор эндофарма, мас.
Норсульфазола натрия безводного 6,10
Фуразолидона 0,09
комплексоната монойодида висмута и трилона Б 1,20
Вода Остальное
в том числе
Йода 0,165
Висмута 0,285
Использование: в ветеринарии для лечения заболеваний молодняка.
Сущность изобретения: готовят препарат эндофарма "Финин", пригодного для инъекций. При этом предварительно получают 0,1%-ный водный раствор фуразолидона путем нагревания до начала кипения, охлаждения и фильтрования и смешивают его с другими ингредиентами в соотношении, мас.% норсульфазол натрия 6-ти водный 8,9 - 9, комплексонат монойодида висмута и трилона Б 1-1,2 и 0,1%-ный водный раствор фуразолидона - остальное. 1 з.п.ф-лы.
Заявка
4799580/15, 03.01.1990
Краснодарская научно-исследовательская ветеринарная станция
Шипицын А. Г, Буланкин А. Л, Бибиков Ф. А, Цупиков М. Т, Горидько А. Ф
МПК / Метки
МПК: A61K 31/00
Метки: препарата, финин, эндофарма
Опубликовано: 20.07.1996
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1772916-sposob-polucheniya-preparata-ehndofarma-finin.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения препарата эндофарма “финин”</a>
Способ определения висмута в водных растворах
Номер патента: 710954
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Александрова, Григорьева, Лосева, Миллер
МПК: C01G 29/00, C02F 3/34, G01N 33/20
Метки: висмута, водных, растворах
...берут 6 чашек. После звкепывания чашки выдерживают при комнатной темпе - ратуре 1-3 час, а затем . - ,р астати уют 3.6-18 час при 37"С,Измеряют диаметр полученных зон задержки микробного росте и из всех полученных зон для каждой концечтрец ги стандарт = н каждого испытуемого Образ це подсчитывают средние значения. ПО средним значениям концентраций стендар те, по трам его точкам в полулогарифмических координатах строится прямолинейная кривая. Па аси абсцисс откладывают диаметр зоны задержки роста в мм, по оси ординат - соответствующие кон" ентрации7 ф С), По диаметру эон эадерж- Г ки испктумых образцов по стандартнойкривой определяют концентрацию висмута в анализируемых растворах. В случае если диаметр зоны задержки значительно выходит...
Способ извлечения соединений висмута из водных растворов экстракцией
Номер патента: 952982
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Кляйн, Коган, Набойченко, Преснецова, Фаворская, Харитиди
МПК: C22B 30/06
Метки: висмута, водных, извлечения, растворов, соединений, экстракцией
...94,3 96,8 Частично аморфныйдисперсный порошокбеэ металлическогоблеска 86,7 120 120 96,8 140 140 98,4 98,2 Мелкодисперсныйпорошок с металлическим блеском 97,5 94,3 96,2 Аморфный дисперсный порошок безблеска Использование изобретения обеспе- получением мелкокристаллическогочивает высокое извлечение Вд в про- порошка оксихлорида с металлическимцессе экстракции - реэкстракции с 65 блеском,висмута, что приводит к снижениюпроизводительности автоклава,,Цазление водорода оказывает влияние на качество порошка оксихлоридависмута. При давлении менее 0,10 МПаполучающийся осадок оксихлорида висмута состоит преимущественно изаморфных частиц, Использование болеевысоких давлений водорода 1 свыше20 МПа) не оправдано из-за возрастаю,щих требований к...
Способ переработки азотно-кислых растворов висмута
Номер патента: 1294854
Опубликовано: 07.03.1987
Авторы: Барышников, Болатбеков, Маринкина, Саомов, Устимов, Файезов, Цылов, Юхин
МПК: C22B 30/06
Метки: азотно-кислых, висмута, переработки, растворов
...отношение аммиака и бикарбонату аммония 0,3, степень осаждения 5 О висмута из раствора 99,5%, После отделения маточного раствора декантацией, промывок, сушки и прокаливания основного нитрата висмута, как это указано в примере 1, получают 4,23 кг 55 окиси висмута, содержащей, Х: В 0 99,6; железо 0,0008; медь 0,0008;свинец 0,0015; цинк 0,0006; серебро 0,0006; кальций 0,001; магний 0,001; натрий 0,0006; хлорид 0,0008; азот0,004; сульфат 0,0004, отвечающеготребованиям квалификации "хч",Прямое извлечение висмута в окисьсоставляет 98,3%,П р и м е р 3. Исходный раствор(10 л), полученный в результате растворения висмутистого шлама (продуктаэлектролиза висмутистого свинца)в 5 М азотной кислоте, содержит, г/л:висмут 360; железо 0,080; медь...
Водный раствор для химического нанесения покрытий из висмута на медь и ее сплавы
Номер патента: 637457
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Бубнов, Ларин, Попов, Федоров
МПК: C23C 3/00
Метки: висмута, водный, медь, нанесения, покрытий, раствор, сплавы, химического
...в осаждени емпературе ает техникова предпоженногуществующими, эконо раств рвствФ Во ческ е преимущес сравнению с ю и то ельно коСоль висмута (Щ) 2-6Минеральная кислота 1,4-4,2Цитрат натрия 86- 10 ЬХпористый вммоний 48,4-50,0Тиомочевинв 36,5-37,5, 5Процесс осуществляют при 15-40 С, рН 6,0-6,5 и плотности загрузки 0,5- 8 дмlл, Скорость осаждения покрытия в указанных условиях достигает 2 мкм за 10 с и 3 4 мкм а 15 мин. Максимальная толщина покрытия 6-8 мкм. Получаемое серебрист, -белое блестящее покрытие состоит из чистого висмута, неравномерность не превышает 1%, прочность сцепления с медной подложкой досгтягает 90-110 кгс/см, паяемость сохраняется в течение года, Стабильность раствора це ограничена при условии корректирования...
Способ электролиза водного раствора хлористого натрия с ионноообменной диафрагмой
Номер патента: 495818
Опубликовано: 15.12.1975
МПК: C01B 7/06
Метки: водного, диафрагмой, ионноообменной, натрия, раствора, хлористого, электролиза
...содержит катодную камеру со стальным сетчатым катодом и анодную камеру с титановым анодом, покры тым смесью окислов титана и рутения с мольным соотношением 2 ТО,: КиО. Катодная и анодная камеры разделены катионообменной мембраной Ха 1 оп с 1 ц РопГ, имеющей толщину 0,508 мм, гелевое содержание воды 25% и 20 эквивалентный вес 1150. Катодная камерасодержит 36-ный раствор каустической соды. В анодную камеру подают раствор хло ристого натрия с величиной рН=З,О. Электролиз ведут при анодной плотности 251500 А/м, при 85 С. Подаваемый рассол содержит 303 г/л ХаС 1 и вводится в анодную камеру со скоростью -358 мл/мин. Средняя495818 Формула изобретения Составитель Ф, Львович Редактор К. Шанаурова Текред Г. Подурушина Корректор И....
Предыдущий патент: Способ изготовления пористых труб
Следующий патент: Устройство для перегрузки тепловыделяющих сборок ядерного реактора
Случайный патент: Устройство для сопряжения