A61K 31/40 — содержащие пятичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, например сульпирид, сукцинимид, толметин, буфломедил
Способ получения производных пирролидина или их солей с неорганической кислотой
Номер патента: 1333236
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Илона, Йожеф, Кальман, Ласло, Ольга
МПК: A61K 31/40, A61P 9/06, C07D 207/16 ...
Метки: кислотой, неорганической, пирролидина, производных, солей
...охлажденным до 0 С: раствор 36,05 г 1,3-диамино- -2-пропанола в 500 мл воды, раствор 9,01 г 1,3-диамино-пропанола и 3,03 г триэтиламина в 500 мл воды раствор 9,01 г 1,03-диамино-пропакола и 20,73 г карбоната калия в 500 мл воды.Далее процесс проводят, какописано в примерах 3-5. Полученный в результате продукт соответствует продукту, полученному в этих примерах (соединение 15, табл. 1).П р и м е р 9. 22,53 г Б-(3-аминопропил)-2,2,5,5-тетраметил-пирролидин-карбоксамида (соединение 13, табл. 1) растворяют в 300 мл хлороформа и пропускают через него водород в присутствии палладиевого катализатора на угле высокой активности до прекращения поглощения водо" рода. Далее реакционную смесь перерабатывают так же, как в примере 1, Полученный...
Способ получения производных 1-ацетиламинофенил-2 аминопропанона или их фармакалогически-активных солей
Номер патента: 1340581
Опубликовано: 23.09.1987
Автор: Луи
МПК: A61K 31/40, A61K 31/445, A61K 31/5375 ...
Метки: 1-ацетиламинофенил-2, аминопропанона, производных, солей, фармакалогически-активных
...78,8 мл(0,7980 моль) пиперидина и 50 мл воды, Выпаривают досуха при пониженномдавлении, остаток после выпариваниярастворяют в этилацетате, Этилацетатную фазу промывают водой, сушат надсульфатом натрия и выпаривают растворитель, Получают 25 г масла коричнево-оранжевого цвета, Это масло обрабатывают в этилацетате хлористоводородным раствором этанола,После очистки методом кристаллизации и обработки газовой сажей (сажа СХА) в безводном этаноле получают45 19,8 г (выход 79,9%) продукта СК 1.41240, т, пл, 240 С (с разл,),П р и м е р 12, Получение дихлоргидрата 1-(4-ацетиламинофенил)-2-(4-метилпиперазино)пропанона (код5 О СК 1 41242),Перемешивают в течение 1 ч притемпературе, окружающей среды, затемв течение...
Способ получения s -этил-2-оксо-1 пирролидинацетамида
Номер патента: 1402260
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: A61K 31/40, A61P 7/06, A61P 9/10 ...
Метки: пирролидинацетамида, этил-2-оксо-1
...лечения и предохранения от поражений типа гипоксии центральной нервной системы,Прибор состоит из герметичной и прозрачной камеры, имеющей высоту 37 см, глубину 39 см и ширину 97 см. Эта коробка (камера) емкостью )40 л снабжена 60 прозрачными отделениями (секциями) Ьх 10 х 10 см, позволяющими принимать ЬО мышей, по отдельности. Вентилятор обеспечивает там перемешивание атмосферы, которая циркулирует среди отделений (секций) через . решетчатое перекрытие, Камера снаб месте клетки,Спустя 30 мин после введения клетки закрывают и туда впускают азот с постоянным дебитом (7,750 л технического азота в минуту) в течение примерно 37 мин; атмосфера содержит тог 20 да 3,7/ кислорода,Коробка (клетка) остается закрытой вплоть до критического...
Способ получения (r)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидин ацетамида
Номер патента: 1417799
Опубликовано: 15.08.1988
Авторы: Гьи, Жан, Жан-Пьер, Корнели
МПК: A61K 31/40, A61P 25/28, C07D 295/185 ...
Метки: r)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидин, ацетамида
...13,9 мп триэтиламина. Кполученному раствору добавляют 9,56 мпэтилхлорформиата, причем не превьппают температуру -13 С, Перемешивают втечение получаса, затем в течение примерно 2,5 ч пропускают поток аммиака.Температуру суспензии повьппают докомнатной и образовавшиеся соли аммония удаляют фильтрацией и промываютгдихлорметаном, Растворитель отгоняюти остаток кристаллизуют из этилацетата в присутствии 10 г молекулярных сит= +90,7 (с=1, ацетон), Выход 66%.Рассчитано,: С 56,45; Н 8,29;И 16,46,Найдено, %: С 56,38 Н 8,36;И 16,43.Используемая,в этом синтезе,рацемическая (+)-Ы-этил-оксо-пирролидинуксусная кислота может быть полу"чена описанным образом.В колбу емкостью 20 л, содержащую3,65 кг (18,34 моль) (этил)-...
Гидрохлорид мезидида n-(5-оксиадамантил-2) пирролидинкарбоновой кислоты, обладающий местно анестезирующей активностью
Номер патента: 1336499
Опубликовано: 15.02.1990
Авторы: Буров, Жуков, Климова, Лебедева, Лихошерстов, Пушкарь, Пятин, Сколдинов, Чернякова
МПК: A61K 31/40, A61P 23/02, C07D 207/09 ...
Метки: n-(5-оксиадамантил-2, активностью, анестезирующей, гидрохлорид, кислоты, мезидида, местно, обладающий, пирролидинкарбоновой
...на роговице глаза кроликов с помощью метода Ранье.Определяли время наступления а тезии, ее глубину (вычисляли инде нье) и длительность. Анестез щее действие изучаемого вещества в растворах каждой концентрации оценивали по результатам 8 опытов,В результате проведенного исследо" вания установлено, что соединение 1 в растворах 0,25-1 Х-ной концентрации обладает высокой активностью при поверхностной анестезии (см.табл.1).Пронодниковую анестезию изучали в опытах на кроликах "болевым" методом Найдено, что соединение 1 в Х-ной концентрации вызывает проводннковую анестезию через 5 мни глубиной 1007 и длительностью 50 мин (см.табл.2).Актинность соединения 1 приинфильтрационной анестезии исследовали на кроликах "болевым методом....
Способ разделения смеси-, -, -стереоизомеров 1, 2, 5 триметил-4-винилэтинилпиперидола-4
Номер патента: 1567575
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Алиев, Буркеев, Ермаганбетов, Курманалиев, Шайхутдинов
МПК: A61K 31/40, C07D 211/06
Метки: разделения, смеси, стереоизомеров, триметил-4-винилэтинилпиперидола-4
...на выход,-иэомера. Результаты по оптимизапиии параметров предварительной обработки сведены в таблицу.Влияние температуры и продолжительности предварительной обработки на выход 3-изомера при выделении из смеси счгереоизо 1 еров селективным растворителем - иэооктаном дано в таблице,Как видно из таблицы, выход .-изомера зависит от температуры и продолжительности предварительной обработки исходной смеси изомеров ТМВЭП селективным растворителем. Наиболее оптимальной температурой выделения у-иэомера является температурный интервал 1 ОС йри продолжительности 30-40 мин, Снижение температуры предварительной обработки приводит к уменьшению выхода у-изомера а повышение температуры этого процесса приводит к загрязнению -иэомера вторым...
Способ получения азолов
Номер патента: 1709907
Опубликовано: 30.01.1992
МПК: A61K 31/40, A61K 31/41, A61K 31/415 ...
Метки: азолов
...2 Н); 0,8 (триплет, Т =. 7 Гц,3 Н). 0734(4,05 г, 6,6 ммоль) в ТГФ (25 мл)прибавляют 4 М НС 1 (.11 мл) при перемешивании. Смесь перемешивают при-комнатной температуре 5 ч. ТГФ удаляют на роторном испарителе остаток доводят до рН 5-6 41 Т ЯаОН (около1 О мл), Продукт экстрагируют этилаце"татом (2 х 50 мл), органический слойсушат над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют. Хроматографией красного твердого остатка (1,97 г) насиликагеле (30 г, этилацетат/гексан,1/1) получают 1,4 г целевого соединения в виде бледно-розового вещества, т.пл. 68-71 аС,ЯМР (200 МГц, СРС 1 ТМС), У:9,34 (синглет, 1 Н); 7,87-6,86 (мультиплет, 9 Н); 6,19 (дублет, Т = 4 Гц,1 Н), 5,57 (синглет, 2 Н); 2,53 (триплет, Т = 7,5 Гц, 2 Н)", 1,70-1,59= 7,3 Гц, 3...
Способ разделения гемоглобина крови на гем и глобин
Номер патента: 1732806
Опубликовано: 07.05.1992
МПК: A61K 31/40, A61K 35/14, A61K 35/18 ...
Метки: гем, гемоглобина, глобин, крови, разделения
...и 0,110 г соответственно.П р и м е р 3, 100 г фракции эритроцитов, отделенной от плазмы, причем общее содержание белка составляет 360 мг/г мокрой массы, разбавляют 200 г воды и рН раствора доводят до 1,8 путем добавления 1 М соляной кислоты. К этому раствору прибавляют 1 -н ый раствор карбоксиметилцеллюлозы в воде, что дает весовое соотношение карбоксиметилцеллюлозы к белку, равное 1;20. После прибавления раствора карбоксиметилцеллюлозы рН доводят до 3,0 прибавлением 1 М гидроокиси натрия. После центрифугирования с силой 10000 д в течение 30 мин получают 70)ь общего белка в растворе, который имеет содержание белка 4,7. Содержание железа и белка осадка составляет 0,8 и 84; соответственно.Первоначальное количество белка и железа...
Способ получения производных тиазола или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1753948
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Икуо, Масааки, Такаси, Хироси
МПК: A61K 31/40, A61K 31/425, A61K 31/445 ...
Метки: аддитивных, кислотами, производных, солей, тиазола
...при пониженном давлении. Остаток подщелачивают (по лакмусовой бумажке) 2 н. раствором гидроксида натрия в воде и экстрагируют этилацетатом. Экс тракт промывают насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом магния и концентрируют при пониженном давлении, Остаток подают на хроматографическую колонку с силикагелем 35 и проводят элюировэние смесью хлороформа и метанола, получая 0,92 г 4-4-(5-амино-и ндол ил) пиперидинометил)-2- пропиониламинотиазола, Т.пл. 115 - 118 С (разлагается). Перекристаллизован из этэ нола. ИК-спектр (нуджол),.см; 3400; 3300;3200; 1685; 1555; 1350; 1330; 1275; 1200,ЯМР-спектр (дейтеродиметилсульфоксид) д; 1,05 (ЗН, гриплет, Л = 7,0 Гц); 2,41 (2 Н, квартет,3 =7,0 Гц); 1,3 - 3,6(9 Н, мульти плет),...
N-(1-окси-2, 2, 2-трихлорэтил) тиолактамы обладающие психотропными свойствами
Номер патента: 528742
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Белкин, Володкович, Кукаленко, Полякова, Уланова, Шестакова
МПК: A61K 31/40, A61P 25/00, C07D 207/24 ...
Метки: 2-трихлорэтил, n-(1-окси-2, обладающие, психотропными, свойствами, тиолактамы
...Л,Письман Техред М.Моргентал Корректор И.Куль Заказ 1101 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, 1(-35, Раушская наб., д. 4/5вее втт ь Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101учащению пробежек по камере и вертикальных подъемов.Каталепсия - специфическая скованность животных определялась по отсутствию у них способности в течение 30 с изменять искусственно приданное им экспериментатором противоестественное положение тела.Миорелаксация регистрировалась пальпаторно по снижению тонуса скелетной мускулатуры.Наиболее детально исследовался Б;(1-окси,2,2-трихлорэтил) тиокап-, ролактам, Для него характерны каталепсия и миорелаксация в больших...
Способ получения глазных капель атропина сульфата
Номер патента: 1804838
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Бредис, Валевко, Василевская, Майчук
МПК: A61K 31/40, A61K 31/445, A61K 9/08 ...
Метки: атропина, глазных, капель, сульфата
...биглюконата, натрияхлорида. Раствор разливали в предварительно простерилиэованные флаконы по 10мл, укупоривали резиновыми пробками и.обкатывали металлическими колпачками. 10После проверки герметичности стерилизовали насыщенным паром под давлениемпри 120 С в течение 8 минут.После стерилизации проверяли внешний вид раствора, количественное содержание ингредиентов, рН, стерильность. Впроцессе хранения определяли количественное содержание атропина сульфата,хлоргексидина биглюконата, натрия хлорида, рН растворов, Результаты анализа представлены в таблице,Далее было проведено исследование поустановлению сроков безопасного использования глазных капель атропина сульфатас хлоргексидина биглюконатом после 25вскрытия. В качестве контроля...
Способ получения производных пирроло 2, 1 тиазола
Номер патента: 1836374
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Атсуси, Масаси, Норио, Суити, Тору
МПК: A61K 31/40, A61K 31/425, C07D 513/04 ...
Метки: пирроло, производных, тиазола
...4-фенил 1836374 Огидрофурана и 1,8 мл триэтиламина. Далее добавляли 1,6 мл пивалоил хлорида и смесь перемешивали 2 ч. Затем добавляли 1,1 мл тиофенола и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 24 ч, добавляли в реакционную смесь воду, затем зкстрагировали дихлорметаном. После промывки водой экстракт сушили над безводным сульфатом натрия и подвергали отгонке. Остаток подвергали очистке на хроматографической колонне из силикагеля. Таким 10 образом, получали 2,Б г соединения иэ заголовка примера в виде бледно-желтых игл,Температура точки плавления: 216- 220 С,Элементный анализ С 18 Н 19 йОЗ 52: рассчитано (Оь):С, 59,81, Н 5,30, й, 3,88, Найде 15 но (%): С, 60,00, Н, 5.44. й, 3,97. Ямр-спектр д (СОСз): 1,28 (БН, дублет),20...
Способ получения каптоприла
Номер патента: 2001909
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Алан, Барбара, Дэвид, Ниль, Роберт
МПК: A61K 31/40, C07D 207/12, C07D 207/16 ...
Метки: каптоприла
...металла составляет примерно 4-18 М. однако наиболее предпочтительной является концентрация примерно 9,5 М.После получения соли каптоприла (соединение 1 а) проводят нейтрализацию, Предпочтительно проводить нейтрализацию путем подкисления минеральной кислотой. Предпочтительно далее проводить нейтрализацию до рН, при котором происходит кристаллизация каптоприла, а не образование маслянистой жидкости. Было установлено, что предпочтительно осуществлять подкисление непосредственно до рН примерно 3,5-4,5(наиболее предпочтитель 20019095 10 15 20 25 способствовала бы росту кристаллов. Предпочтительно проводить процесс при температуре примерно 20-45 С, Для создания хороших условий для кристаллизации можно, кроме того, вносить в раствор затравку...
N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон, обладающий гипотензивной активностью
Номер патента: 797219
Опубликовано: 25.07.1995
Авторы: Гринева, Зобачева, Киселева, Ковалев, Новиков, Перекалин, Полевой, Тюренков
МПК: A61K 31/40, C07D 207/26
Метки: n-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон, активностью, гипотензивной, обладающий
N-Карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон формулыобладающий гипотензивной активностью.
N-ацильные производные 4-фенил-пирролидин-2-онов, обладающие церебропротективным (ноотропным) действием
Номер патента: 1746665
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Вальдман, Воронина, Вундерлих, Гарибова, Глозман, Жмуренко, Зигемунд, Ломанн, Мещерякова, Рахманкулова, Розанцев, Росток, Серединин, Ценкер
МПК: A61K 31/40, C07D 207/27
Метки: 4-фенил-пирролидин-2-онов, n-ацильные, действием, ноотропным, обладающие, производные, церебропротективным
N-Ацильные производные 4-фенил-пирролидин-2-онов общей формулыгде а) R1-дипропилметил, R2 R3.-водород;б) R1-4-хлорфеноксиметил, R2 R3 водород;в) R1-3-пиридил, R2 R3 водород,г) R1-4-хлорфенил, R2 R3 водород,д) R1-4-метоксифенил, R2 этоксикарбонил, R3 водород,е) R1-дипропилметил, R2 этоксикарбонил, R3 водород;ж) R1-дипропилметил, R2 водород, R3 хлор;з) R1-4-метоксифенил, R2...
L-пироглутамил-l-аспарагин и его производные, обладающие способностью регулировать процессы обучения и памяти
Номер патента: 1619684
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Бакалкин, Благодатских, Вальдман, Воронина, Гудашева, Лезина, Островская, Сепетов, Сколдинов, Смольникова, Трофимов
МПК: A61K 31/40, A61K 38/00, C07K 5/06 ...
Метки: l-пироглутамил-l-аспарагин, обладающие, обучения, памяти, производные, процессы, регулировать, способностью
L-Пироглутамил-L-аспарагин и его производные общей формулыгде X О-трет-СнН9, Y NH2;X OH, Y NH2;X Y O-трет-СнН9;X Y OCH3;X NHCH3, Y NH2,обладающие способностью регулировать процессы обучения и памяти.
Дихлоргидрат 9-метил-122-(4-метилпиперазино)этил -6, 7 дигидробенз 2, 3 оксепино 4, 5-b индола, обладающий антиаритмической активностью
Номер патента: 1208774
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Артеменко, Буров, Варков, Жуков, Загоревский, Каверина, Крыжановский, Шаркова
МПК: A61K 31/40, C07D 241/04, C07D 491/052 ...
Метки: 9-метил-122-(4-метилпиперазино)этил, активностью, антиаритмической, дигидробенз, дихлоргидрат, индола, обладающий, оксепино
Дихлоргидрат 9-метил-12- [2-(4-метилпиперазино)этил] -6,7-дигидробенз[ [2 ,3 ]оксепино [4,5-b] индала формулыобладающий антиаритмической активностью.
5-(1-адамантил)-2-пирролидон, обладающий психотропной активностью, и способ его получения
Номер патента: 731721
Опубликовано: 27.10.1995
Авторы: Климова, Лаврова, Морозов, Шмарьян
МПК: A61K 31/40, C07D 207/267
Метки: 5-(1-адамантил)-2-пирролидон, активностью, обладающий, психотропной
1. 5-(1-Адамантил)-2-пирролидон формулыобладающий психотропной активностью.2. Способ получения 5-(1-адамантил)-2-пирролидона, отличающийся тем, что -(1-адамантоил)пропионовую кислоту подвергают взаимодействию с формамидом в среде муравиной кислоты при 130 180oС с последующим выделением продукта.
5-п-изопропоксифенил-n-карбамоил-2-пирролидон, обладающий транквилизирующей активностью
Номер патента: 1499877
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Аветисян, Азарян, Джагацпанян, Карапетьян, Кочаров, Меликьян, Стручков
МПК: A61K 31/40, C07D 207/27
Метки: 5-п-изопропоксифенил-n-карбамоил-2-пирролидон, активностью, обладающий, транквилизирующей
5-п-Изопропоксифенил-N-карбамоил-2-пирролидон формулыобладающий транквилизирующей активностью.
4-п-изопропоксифенил-2-пирролидон, обладающий противосудорожной активностью
Номер патента: 1269456
Опубликовано: 10.02.1996
Авторы: Аветисян, Азарян, Акопян, Джагацпанян, Мнджоян, Назяран
МПК: A61K 31/40, C07D 207/12
Метки: 4-п-изопропоксифенил-2-пирролидон, активностью, обладающий, противосудорожной
4-п-Изопропоксифенил-2-пирролидон формулыобладающий противосудорожной активностью.
Водорастворимые соли 2, 4-ди -( -метоксиэтил) дейтеропорфирина-ix, обладающие способностью локализоваться в раковых тканях
Номер патента: 1160710
Опубликовано: 10.03.1996
Авторы: Жамкочан, Кириллова, Пономарев, Романычев, Сухин, Черненко, Ярцев, Яшунский
МПК: A61K 31/40, C07D 487/22
Метки: 4-ди, водорастворимые, дейтеропорфирина-ix, локализоваться, метоксиэтил, обладающие, раковых, соли, способностью, тканях
Водорастворимые соли, 2,4-ди-(a-метоксиэтил)дейтеропорфирина-IX общей формулыгде R - Na, K или остаток N-метилглюкамина,обладающие способностью локализоваться в раковых тканях.
1-фенил-3-окси-4-этоксикарбонил-5-п-бромфенил-2, 5 дигидропиррол-2-он, проявляющий противовирусную активность
Номер патента: 1573813
Опубликовано: 27.05.1996
Авторы: Андрейчиков, Бореко, Владыко, Вотяков, Гейн, Згировская, Зубович, Коробченко, Мишаева, Тарасенко, Шумиловских
МПК: A61K 31/40, C07D 207/38
Метки: 1-фенил-3-окси-4-этоксикарбонил-5-п-бромфенил-2, активность, дигидропиррол-2-он, противовирусную, проявляющий
1-Фенил-3-окси-4- этоксикарбонил-5-п-бромфенил -2,5-дигидропиррол-2-он формулыпроявляющий противовирусную активность.
3-n-(4-сульфоамоил-или метоксикарбонилфенил)пиррол-2-ил-1 (2, 5-дигидроксифенил)-пропеноны-1, обладающие антикоагулирующей активностью
Номер патента: 1817451
Опубликовано: 20.06.1996
Авторы: Ивашев, Лысенко, Оганесян, Хачатрян
МПК: A61K 31/40, C07D 207/335
Метки: 3-n-(4-сульфоамоил-или, 5-дигидроксифенил)-пропеноны-1, активностью, антикоагулирующей, метоксикарбонилфенил)пиррол-2-ил-1, обладающие
...промываютводой до нейтральной реакции и сушат допостоянного веса. Выход 3,18 г (83). Т,пл,191-193 С (Е 10 Н и ДМФА),Найдено, 00, С 58,35; Н 4,21; Х 7,31;3 8,29.С 19 Н 16 Х,БО Вычислено, : С 59,38; Н4,17: Х 7,29: 58,33. Мол.м.384,0 БРЕТЕНИЯ ЛА И или метоксикарбо( 2,5-дигидроксимулы 3Изобретение относится к новым водным дигидроксифенилпропенона формулы 3- Х-(4-Сульфоамоил нилфенил) -пиррол -2-илфенил) -пропеноны, фо П р и м е р 2, 3-(Х-(4-Метоксикарбонилфенил)-пиррол-ил-(2,5-дигидрокси фенил)пропенон, В 10 мл диметилсульфоксида растворяют 1,52 г (0,01 моль)2,5-дигидроксиацетофенона и 2,29 г (0,01 моль) Х-(и-метоксикарбонилфенил)-2-формилпир рола и при нагревании и постоянном перемешивании добавляют раствор 2,0 г гидроксида натрия в 4,0 мл...
3-n-(4-или 3-нитрофенил)-пиррол-2-ил-1-(2, 4 дигидроксифенил)-пропеноны-1, обладающие гипотензивным действием
Номер патента: 1817452
Опубликовано: 20.06.1996
Авторы: Ивашев, Лысенко, Муцуева, Оганесян, Хачатрян
МПК: A61K 31/40, C07D 207/42
Метки: 3-n-(4-или, 3-нитрофенил)-пиррол-2-ил-1-(2, гипотензивным, действием, дигидроксифенил)-пропеноны-1, обладающие
...14 ч, После этого подкисляют 100 -ной серной кислотой до рН 3, Выпавший осадок фильтруют, промывают водой до нейтральной реакции и сушат до постоянной массы, Выход 2,35 г (67), Т.пл. 149-151 С, (из ЕВОН и ДМФА).Найдено, О: С 65,11; Н 3,96; Х 8,05.СН 4 Х,ОВычислено, : С 65,14; Н 4,0; Х 8,0, Мол.м. 350,Полученные производные дигидроксифенилпропенона обладают гипотензивной активностью.Исследования гипотензивной активности выполнены в острых опытах на наркотизированных крысах массой 210-240 г, В качестве наркотического средства используют нембутал в дозе 40 мг/кг массы тела животного. Артериальное давление регистрируют с помощью полиэтиленового катетера, который вводят в брюшную аорту через бедренную артерию, Величину артериального...
Малат 8-метокси-3-(2-морфолиноэтилтио)-1, 2, 4-триазино 5, 6 bиндола, обладающий противогипоксической активностью
Номер патента: 1547280
Опубликовано: 10.09.1996
Авторы: Катков, Костычева, Марышева, Смирнов, Томчин, Урюпов
МПК: A61K 31/40, A61K 31/53, A61K 31/535 ...
Метки: 4-триазино, 8-метокси-3-(2-морфолиноэтилтио)-1, bиндола, активностью, малат, обладающий, противогипоксической
Малат 8-метокси-3-(2-морфолиноэтилтио)- 1,2,4-триазино[5,6-b] индола формулыобладающий противогипоксической активностью.
Дигидрохлорид 3-(2-диэтиламиноэтилтио)-5-(2-морфолиноэтил) 1, 2, 4-триазино(5, 6-в)индола, обладающий стресспротективной активностью
Номер патента: 1154907
Опубликовано: 20.09.1996
Авторы: Виноградов, Катков, Каткова, Томчин
МПК: A61K 31/40, A61K 31/53, A61K 31/535 ...
Метки: 3-(2-диэтиламиноэтилтио)-5-(2-морфолиноэтил, 4-триазино5, 6-виндола, активностью, дигидрохлорид, обладающий, стресспротективной
Дигидрохлорид 3-(2-диэтиламиноэтилтио)-5-(2-морфолиноэтил)-1,2,4-триазино (5,6-в) индола формулыобладающий стресс-протективной активностью.
Гидрохлорид 3-(2-морфолиноэтилтио)-1, 2, 4-триазино (6, 5-b) индола, обладающий противогипоксической и противовоспалительной активностью
Номер патента: 1014250
Опубликовано: 20.09.1996
Авторы: Басиева, Виноградов, Пономарева, Поскаленко, Томчин
МПК: A61K 31/40, A61K 31/53, A61K 31/535 ...
Метки: 3-(2-морфолиноэтилтио)-1, 4-триазино, активностью, гидрохлорид, индола, обладающий, противовоспалительной, противогипоксической
Гидрохлорид 3-(2-морфолиноэтилтио)-1,2,4-триазино(6,5-6)индола формулы:обладающий противогипоксической и противовоспалительной активностью.
Тригидрохлорид 3-2-(4-метил)пиперазиноэтилтио-1, 2, 4 триазино 5, 6-в-индола, ускоряющий процессы восстановления после длительного стресса
Номер патента: 1166480
Опубликовано: 27.09.1996
Авторы: Виноградов, Катков, Каткова, Крылова, Томчин
МПК: A61K 31/40, A61K 31/53, C07D 295/12 ...
Метки: 3-2-(4-метил)пиперазиноэтилтио-1, 6-в-индола, восстановления, длительного, после, процессы, стресса, триазино, тригидрохлорид, ускоряющий
Тригидрохлорид 3-[2-(4-метил)пиперазиноэтилтио] -1,2,4-триазино(5,6-b)индола формулыускоряющий процессы восстановления после длительного стресса.
N, n-ди-(3-оксо-2-индолинил)-s-бензилизотиомочевина, защищающая печень от отравления четыреххлористым углеродом
Номер патента: 1640973
Опубликовано: 27.09.1996
Авторы: Гайворонская, Катков, Оковитый, Смирнов, Томчин
МПК: A61K 31/40, C07D 403/12
Метки: n-ди-(3-оксо-2-индолинил)-s-бензилизотиомочевина, защищающая, отравления, печен, углеродом, четыреххлористым
N,N'-Ди(3-оксо-2-индолинил)-S-бензилизотиомочевиназащищающая печень от отравления четыреххлористым углеродом.
Соли 2, 7, 12, 18-тетраметил-3, 8-диэтил-13, 17-ди-(3 диметиламинопропил)-порфирина, обладающие противолучевой активностью, и способ их получения
Номер патента: 1287521
Опубликовано: 27.10.1996
Авторы: Маравин, Новосельцева, Пономарев, Строганова, Тужилкова, Ярцев, Яшунский
МПК: A61K 31/40, C07D 487/22
Метки: 17-ди-(3, 18-тетраметил-3, 8-диэтил-13, активностью, диметиламинопропил)-порфирина, обладающие, противолучевой, соли
1. Соли 2,7,12,18 - тетраметил-3,8-диэтил-13,17-ди-(3-диметиламинопропил)-порфирина общей формулыгде а) НХ 2CH3SO3H,б) НХ 4HCl,обладающие противолучевой активностью.2. Способ получения солей 2,7,12,18-тетраметил-3,8-диэтил-13,17-ди-(3-диметиламинопропил)-порфирина общей формулыгде а) НХ 2CH3SO3H,б) НХ 4HCl,отличающийся тем, что мезопорфирин-IX обрабатывают хлористым тионилом, на полученный хлорангидрид действуют диметиламином, образовавшийся при этом диметиламид мезопорфирина-IX подвергают взаимодействию с...