Способ выделения триметилгаллия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ ю 466238 Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл. С 071 5/О Государственный коми Министра и изобр свет(088,8) по ткрытий Авторыизобретения Б. Г, Грибов, Б, И. Козыркин, Е. Н. Зорина Л, Г. Тоноян, И, Г. Тоноян и В. И, Брегадз 1) Заявите ЕЛЕИИЯ ТРИМЕТИЛГАЛЛИЯ(54) СПОСО Изобретение относится к способу выделения триметилгаллия высокой степени чистоты из его эфирата, который может быть применен в качестве исходного сырья для получения полупроводниковых материалов, например (баАз), используемых в электронной технике,Известен способ выделения триметилгаллия из его эфирата путем термического разложения последнего с последующей разгонкой продуктов реакции. Однако получаемый по этому способу триметилгаллий содержит значительное количество органических и неорганических примесей вследствие близости температур кипения продуктов реакции, что затрудняет разгонку последних. Такой триметилгаллий в ряде случаев нельзя использовать для получения полупроводниковых материалов, обладающих высокими электрофизическими параметрами.5 С целью повышения степени чистоты целевого продукта предложено термической обработке подвергать продукт взаимодействия диэтилового эфирата триметилгаллия с более высококипящим эфиром, например диизоами ловым или дибутиловым.С целью получения триметилгаллия высокойстепени чистоты целесообразно диэтиловый эфират триметилгаллия подвергать предварительной очистке.5 Реакция протекает по схеме: СН)баО(СН 5)+ изо-(С 1:1 0 - (СН)д 0 ЙС 5 Н 1)2 (2 5)(Си) Он+ 0(С 5 Н 11) 2 этой фракции получают 10 т, кип, 56 - 57 С, и 16 г т. кип. 97 - 98 С. Выход т на взятый и 97% на всту диэтиловый эфират тримеПример 2. К 66 г (03 го эфирата триметилгалли (0,8 моль) дибутилового оль) диэтилобавляют 55,6 г ира. Из реак(0,087 моль) кции с т. кип. авшийся тривший диэтило- дистилляции П р и м е р 1. К 33 г (0,175 м вого эфирата триметилгаллия до (0,35 моль) диизоамилового эф ционной смеси отгоняют 6,5 г диэтилового эфира и 26,5 г фра 55 - 98 С, содержащей образов метилгаллий и непрореагирова вый эфират. При вторичной г триметилгаллия, (СНз) збаО(СзНз) 2, риметилгаллия 50% пивший в реакцию илгаллия,5 моль) диэтилово. я добавляют 104 г эфира. АналогичноСоставитель О, Минаева Редактор 3. Горбунова Техред Т. Курилко Корректор О, Тюрина Заказ 2697 у 15 Изд.637 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4 у 5Типография, пр. Сапунова, 2 примеру 1 получают 19,6 г триметилгаллия (48% на взятый и 95% на вступивший в реакцию диэтиловый эфират триметилгаллия),Предмет изобретения1. Способ выделения триметилгаллия из его эфирата путем термической обработки последнего с последующим выделением целевого продукта известными приемами, о т л и ч а ющий с я тем, что, с целью повышения степени чистоты целевого продукта, термической обработке подвергают продукт взаимодействия диэтилового эфирата триметилгаллия с более высококипящим эфиром.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью получения триметилгаллия высокой степени чистоты, диэтиловый эфират триметилгаллия предварительно очищают.
СмотретьЗаявка
1904380, 04.04.1973
ГРИБОВ БОРИС ГЕОРГИЕВИЧ, КОЗЫРКИН БОРИС ИВАНОВИЧ, ЗОРИНА ЕВГЕНИЯ НИКОЛАЕВНА, ТОНОЯН ИРИНА ГРИГОРЬЕВНА, ТОНОЯН ЛЮДМИЛА ГРИГОРЬЕВНА, БРЕГАДЗЕ ВЛАДИМИР ИОСИФОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 5/00
Метки: выделения, триметилгаллия
Опубликовано: 05.04.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-466238-sposob-vydeleniya-trimetilgalliya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения триметилгаллия</a>
Способ выделения алифатических спиртов с из побочных продуктов гидроформилирования пропилена
Номер патента: 1684272
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Дельник, Евдокимова, Казаков, Кацнельсон, Павлычев
МПК: C07C 29/88, C07C 31/125
Метки: алифатических, выделения, гидроформилирования, побочных, продуктов, пропилена, спиртов
...По анализам (бромное число менее 0,012 Вг 2/100 г, кислатное число менее 0,01 мг/КОН г, гидроксильное число 429,0 мг КОН/г) фракция спиртов С, удовлетворяла требованиям к спиртам-компонентам пластификаторов.Выход спиртов Св составил 94,0;ь, П р и и е р ы 3-7, Процесс осуществляю согласно примеру 1. Однако при гидрировании выделенной фракции используют другие катализаторы гидрирования и изменяют параметры гидрирования - температуру и давление. Результаты представлены в таблице, Полученные результаты свидетельствуют, что при использовании катализаторов - никель-хромового, алюмоникель-титанового, медно-никель-хромового в диапазоне 110 - 120 С и давлении 10,0-20,0 МПа в процессе гидрирования и последующей ректификации гидрогенизата в...
Способ выделения окиси гексафторпропилена из ее смеси с гексафторпропиленом
Номер патента: 487344
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Воронова, Сивцова, Шевелев
МПК: G01N 31/08
Метки: выделения, гексафторпропилена, гексафторпропиленом, окиси, смеси
...1 - 0,5 .л, который предварцтелью промывают водой ц затем прокялцвают прц 900 - 1000 С в течение 3 час. Прцготовлешый сорбент загружают в колонку длиною 8 - 10 т ц вцутрецц и х ди а метром 8 - 10,и,ц.Разделение смеси проводят ця газовом хроматографе, например Цвет, при 20 - 30 С и использовании в качестве детектора катарометра. Время разделения 2 час.П р и м е р 1. Смесь, содержащую 9,11 г (45,57%) окиси гексафторпропцлеца и 11,89 г (52,43% ) гексафторпропцлена, постепенно вводят в колонку диаметром 8 д,и и длиной 8 т, заполненную твердым носителем ИНЗ(размер Грацл 1 - 0,О лз), ця которыи нанесена неподвижная жидкая фаза - полцфторОргацосцлокся новая жцдкость ФСв количестве 20 о от веса носителя.Выделенге Оцсц гексяфторп 1...
Устройство для контроля степени очистки металлических конструкций от продуктов коррозии в травильных растворах
Номер патента: 594218
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Белойваненко, Вертяев, Литвин
МПК: C25F 7/00
Метки: конструкций, коррозии, металлических, продуктов, растворах, степени, травильных
...замкнутый контакт релейного блока б, металлическую конструкцию 8, раствор электролита ванны и вспомогательные электроды 2. При анодной поляризации конструкции ток в измерительной цепи обусловлен, в основном, омическим сопротив лением травильного раствора на участке металлическая конструкция 8 - вспомогательные электроды 2. При катодной же поляризации на величину тока в цепи оказывают влияние продукты корро зии на поверхности металлической конструкции 8, подключенной в данный момент в измерительную цепьПоскольку г.родукты коррозии при катодной поляризации действуют как деполяризатор,5 О то сопротивление при этом на участке металлическая конструкция 8 - вспомогательные электроды 2 будет больше, чем при анодной поляризации и будет ....
Способ выделения пропилена и окиси пропилена из продуктов эпоксидирования органическими гидроперекисями
Номер патента: 1097625
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Бирюков, Бобылев, Карпов, Кесарев, Костюк, Сергеев, Федюшкин, Хчеян, Черновский, Эпштейн
МПК: C07D 303/04
Метки: выделения, гидроперекисями, окиси, органическими, продуктов, пропилена, эпоксидирования
...колонна),имеющий 20 теоретических тарелок,При температуре куба десорбера 115 С,температуре верха 46 о С, флегмовомчисле 1,5 отбирают в дистиллат прио33 С окись пропилена в жидкой фазе,Из куба десорбера отбирают тощий аб(дистиллат) Пропилеи, подаваемый в колонну Сырье,подаваемое в колонну Компоненты кгч мас.% кг/ч кг/ч мас,% кг(ч мас.% 19,20 4,20 21,14 40,03 2,65 0,65 Пропилеи 4,59 Окись пропилена 29 е 50 бэ 45 28 в 86 54 э 65 Оэ 41 Оф 10 2 40 0 52 2 404 54 Ацетон Изопропилбензол 115,00 25, 13 0,41 0,78 114,59 28,01 д-Метилсти 4,80 1,05 3,20 0,70 11,30 2,47 б, 75 1,65 3,05 0,75 ,11,30 2,76 рол фенол Ацетофенон Диметилфе- нилкарби- нол 263,00 57,49 2, 10 0,46 257,11 62,851,05 0,26 Гипериз Прочие и катализа 7,00 1,53 12,16...
Способ выделения металлического железа из порошкообразного железосодержащего продукта
Номер патента: 1321683
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Иванова, Мачульский, Хоменко
МПК: C01G 49/00
Метки: выделения, железа, железосодержащего, металлического, порошкообразного, продукта
...пробкой с двумя стеклянными трубками, одна из которых опущена в раствор для продувки его углекислым газом, Вторая стеклянная трубка представляет собой клапан Бунзена. После этого в течение 1 мин 30 продувают колбу углекислым газом и нагревают на электрической плитке при 60-100 С до растворения 3-4 мин, все время пропуская углекислый газ. После охлаждения содержимое колбы количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки дистиллированной водой, предварительно обескислороженной,Отбирают аликвоту 50 мл, добавляют 0 10 мл серной кислоты (1:2), три капли фенилантраниловой кислоты и титруют 0,1 н раствором бихромата калия из микробюретки на 10 мл. Можно заканчивать определение йодометрически, ком плексонометрически....
Предыдущий патент: Способ получения аминных комплексов 1-борадамантана
Следующий патент: Способ получения органилхлор силанов
Случайный патент: Тактильный датчик