Патенты с меткой «виниловых»
Способ получения виниловых эфиров фурилальдиминфенолов
Номер патента: 181660
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Изоб
МПК: C07D 307/52, C07D 307/54
Метки: виниловых, фурилальдиминфенолов, эфиров
...от теоретического).Найдено, О/с: С 73,50; Н 5,48; 1 х 1 6,77,Вычислено, %: С 73,24; Н 5,16; Х 6,57.Пример 2. Синтез винилового эфир а лф ур илал ьднминфенола,По методике, аналогичной примерч 1, из3,1 г фурфурола и 4,3 г винилового эфира м-аминофенола получают 5,8 г винилового эфира и-фурилальдиминфенола, Выход 84,2 ц/ от теоретического. 1 аслянистая зеленовато- желтая жидкость имеет т. кнп. 171 - 171,5 С о (4 5 ял рт. стг), п 1,6450; с 14 1,1407,Найдено, О,о: С 73,93; Н 5,41; М 6,74.СНх,Оз.Вычислено, %: С 73,24; 1-1 5,16; М 6,57.Пример 3. Синтез винилового 5 эфира п-метилфурилальдиминфеи о л а. К 4,4 г свежеперегнанного 5-метилфурфурола при перемешивании в течение получаса по каплям добавляют 5,5 г винилового эфира л-аминофенола....
Способ получения полимеров простых виниловых эфиров
Номер патента: 192409
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алимов, Пономаренко, Хомутов
МПК: C08F 116/18, C08F 4/52
Метки: виниловых, полимеров, простых, эфиров
...катализатора триэтилалюминий - вода в гептане (концентрация 5 1 моль/л). Ампулу присоединяют к вакуумнойгребенке и переконденсируют в ампулу 0,046 г (0,0005 моль) эпихлоргидрина и 5 г (0,5 моль) винил-н-бутилового эфира, Ампулу запаивают и помещают в термостат при 20 С.10 Через 6 суток в ампуле образуется твердыйпрозрачный полимер. Полимер переносят в колбу, обрабатывают метилэтилкетоном, осаждают метанолом и сушат до постоянного веса, Выход полимера 2,7 г (54%). Полимер 15 содержит 700/О фракции, не растворимой вбензоле, 440/О фракции, не растворимой в гептане, и 43% фракции, не растворимой в серном эфире. Содержание фракции, не растворимой в метилэтилкетоне, 6,4,4. Характеристи ческая вязкость, определенная для фракцииполимера,...
Способ получения виниловых эфиров замещенных моноамидов глутаровой и янтарной кислот
Номер патента: 192794
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Женодарова, Фомина, Фрейдлин
МПК: C07C 231/08, C07C 235/74
Метки: виниловых, глутаровой, замещенных, кислот, моноамидов, эфиров, янтарной
...в вакууме. В:лход 11,8 г 5 (477 о/)Т. кпн. 15 по ен 66,88 10,10 5,20 76,278 67,23 10,24 о,70 75,5 6 Вычислено 59,О 1-1 айдено 57,ет оо етен 5 Способ получения в ьценпых мопоамидов г кислот, отличпюышкя кислоты дейсгвуют за последующим перегпкп О го моноамида винила сложного катализ атовых эфиров замеовой и янтарной что на апгидоид ным ами дом с гнием полученном в присутствииН(СНоСОО) + пило чутар тем, меще лиро етат ва зобутилмоноамида колбу помещают г резипата меди Предлагаемое изобретение относится к с собу получения випиловых эфиров замещ ных моноамидов янтарной и глутаровой кислот, которые могут быль использованы как мономеры, обладающие впутрипластифицирующим действием.Предложенный способ получения новых мономеров виниловых...
Способ получения фосфорсодержащих виниловых эфиров
Номер патента: 194818
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Атавин, Никитин, Трофимов
МПК: C07F 9/15
Метки: виниловых, фосфорсодержащих, эфиров
...оснований например триэтиламина, пиридина, хинолина в сред инертного растворителя, например бензола, эфира, или г, избытке основания. По лучаемые при этом эфиры могут найги приме пение в качестве пестицидов, а также исход ных продуктов для синтеза полимеров. с выходом 73%,д 4 1,1796, МК р 52,С,нооР. Найдено, %: С 43,31; Н 6,98; Вьчислено, %: С 43,24; Н 6, 4, пр 1,425 20 т. кип. 122 С79, выч. 53,2 14,15.; Р 13,94. 2- (винилокси) этилэтиленО - СНСН 2 СНео - 1О - СН:,ример. Син тта СН 2 С фо 1 з ля и 2- (в СН 2 --лового эфи а в 100 лл г этилен После 2 ч й темпера отделяют труют и пе сс от теор а эти. тсигли косерного эфира хлор фосфита в ас неремешнватуре выпавший фильтрованием, регопятот. Полур.) продукта с ОСН 2 ОСНеСН О О - СНчают...
Способ получения виниловых полимеров
Номер патента: 196308
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гладышев, Зискин, Королев, Махонина, Рафиков, Сычева, Чурбакова
МПК: C08F 2/38
Метки: виниловых, полимеров
...галогеналканы (например, пентабромэтан, пентахлорэтан и др.), галоидные производные аллила (хлорпстый аллпл, бромистый аллил, йодистый аллил), полини троалканы (типа тетранитрометана), производные гидразина (дифенилгидразин, ннтрофенилгидразин и др.) и т. д. При выборе авто- регулирующих добавок учитывают температурный режим полнмернзации, а также прп мененный инициатор.П р и м е р 1. Берут в качестве инициатора5 кг очищенного обычным способом метилме.такрилата с дициклогексилперокспдикарбопатом (0,001%), добавляют 0,01% бромистого 20 аллила и полимеризуют в олоке при температурах 40, 65 и 80 С, Параллельно то же количество метилметакрилата полимеризуют с инициатором, но без авторегулирующей добавки, В первом случае получают оптически...
Способ получения виниловых эфиров 0, 0-диалкил-о оксиалкилтиофосфатов
Номер патента: 196821
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Атавин, Никитин, Трофимов
МПК: C07F 9/203
Метки: 0-диалкил-о, виниловых, оксиалкилтиофосфатов, эфиров
...ьсейдукт перегоняют, получают 2,23 гт. кнп. 112 в 1 С; п 1,4672; (11МКо, 70,89; МКо 71,50,найк. выч.Найдено, %: С 42,34; Н 7,44;Я 11,14.Сц,НО.-ЯР,Вычислено, %: С 42,24;Я 11,27. 12,внннлок- илвннилс 0,25 г экзотереры проещества;1,1181; Р 10,69; Н 7,44; Р 10,8 обретенн редм с фнров 0,0 отличпюалки,фоссерой с попродукта Способ получения -налкил-О-оксиалки. игиися тем, что д фат подвергают вза следующим выдел известным способом виниловых э ттиофосфатов, алкилвинилокс 4 модействию с ением целевого Предлагают способ получения виниловых эфиров 0,0-диалкил-О-оксналкилтиофосфатов, состоящий в том, что диалкилфинилоксиалкилфосфат подвергают взаимодействию с серой с последующим ьыдслением целевого 5 продукта известным способом.П р и м е р...
Способ получения виниловых эфиров 2-алкил(арил)тио этанолов
Номер патента: 196889
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов
МПК: C07C 319/14, C07C 321/12
Метки: 2-алкил(арил)тио, виниловых, этанолов, эфиров
...каучуков и др,мер 1. Получение винилового эфира лтио)-этанола. 10,6 г винил-хлорэтиэфира и 10,8 г бутилмеркаптана в 6%-ггого спиртового раствора КОН на. т 3 час при 70 С, После охлаждения онную смесь разлагают водой, отделяанический слой от водного, последний ируют эфиром, Объединенные эфир- тяжки и органический слой промывают ром щелочи, сушат поташом и перего. Получают; 15,5 г (96,8%) продукта,82 С/5 лтл рт, ст, по 1,4725; с 14 МК найдено 48,55; вычислено 48,47. ено, о,со С 59,66; Н 10 10; Я 20 03 слепо, %: С 59,95; Н 10,07; Я 20,01. мет изоор етег 1. Способ пол2-алкил (а рил) тиотем, что 2-хлорэтют взаимодействг учения вини го -этанолов, о лвиниловый эф ю с тиолами в эфиров личасосс(иссс .с ир подвергасреде спирйся тем, чт е 80 - 90...
Способ получения р-кремнийсодержащих простых виниловых эфиров
Номер патента: 201403
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иркутский, Комаров, Цыганска
МПК: C07F 7/08
Метки: виниловых, простых, р-кремнийсодержащих, эфиров
...эфира и 20 г тонкоизмельченного едкого кали, Реакционную смесь нагревают при 150 - 170 С и при этой температуре отгоняют виниловый эфир. Последний сушат поташом и перегоняют в вакууме. Выделяюг 10,1 г (59,8%) продукта, т, кип, 46 С/29 мм, по 1,4198, д 4 зо 0,8042, МКо 45,39, Выч. Мйо 45 47 Найдено, %: С 58,22; Н 11,19; Я 19,47.СтНс 8 тО.Вычислено, %: С 58,26; Н 11,18; Я 19,47,Индивидуальность продукта подтвер д газо-жидкостной хроматографией.В ИК-спектре обнаружены частоты = 3120 см т, 3080 сл 4 т, 3049 см т, 3020 см т, 1640 см т, 1611 см т, характерные для - СН = СН, а также= 12,52 слт - т, 850 и 757 сл 4 т, соответствующие (СНз) з 81 - ;= 1144 см 1, 1063 и 1026 см - т, отвечающие С - О - С, частоты ъ = 2929 сми 1320 смдля...
Способ получения виниловых эфиров кремнийорганических тиоэтанолов
Номер патента: 202141
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07F 7/08
Метки: виниловых, кремнийорганических, тиоэтанолов, эфиров
...в том, что кремнийорганические меркаптаны подвергают взаимодействию с винил р-хлорэтиловым эфиром в присутствии едкого кали при нагревании желательно 10 до 50 - 70 С. П р и м е р 1, Виниловый эфир р-триэтилсилилэтилтиоэтаи.В прибор для синтеза помещают 2 г р-три 15 этилсилилэтилмеркаптана и 0,7 г едкого кали, растворенного в 3 мл воды. Смесь перемешивают до образования эмульсии и добавляют по каплям этиловый спирт до получения гомогенного раствора. Затем приливают 1 г винил+хлорэтилового эфира и нагревают (50 - 70 С) при перемешивании до появления органического слоя, Последний отделяют, промывают водой один-два раза, сушат над ХавЯО 4 и перегоняют в вакууме, Получают 2,1 г (75%) вещества с т. кип. 121 - 122 С/3 мм, пц 1,4840, 64 0,9197...
Способ ингибирования полимеризации виниловых мономеров
Номер патента: 203572
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08F 2/42
Метки: виниловых, ингибирования, мономеров, полимеризации
...ацетальдегидтиосемикарбазон, ацетонтиосемикарбазон,ацетофенонтиосемикарбазон, семикарбазид,ацетонсемикарбазон, ацетальдегидсемикарбгзон,В табл. 1 указаны концентрации и влияниеингибиторов на полимеризацию акрилонитрила. Приведенные данные показывают, что преЛ-. лагаемые ингибиторы оказываются эффективными в меньших концентрациях по сравнению с обычными ингибиторами. Превосходство предлагаемых ингибиторов состоит не только в том, что их нужно применять в малых количествах, но и в том, что наличие их вызывает совершенно незначительное окрашивание полимера. В дополнение к описанному выше ускоренному испытанию на стабильность, проводимому в присутствии кислорода при повышенной температуре и высоком давлении было найдено, что...
Способ получения виниловых эфиров мононйтрилов алифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 205005
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Органического, Продуктов, Проектного, Северодонецкий, Фомина, Фрейдлин
МПК: C07C 253/30, C07C 255/13
Метки: алифатических, виниловых, дикарбоновых, кислот, мононйтрилов, эфиров
...содержащего 10 люль серной кислоты на 1 моль ацетата ртути, что в известной мере локализует основность нитрильной группы. П р и м е р. Получение винилового эфира мононитрила себациновой кислоты. Смесь 88 г (0,5 моль) мононитрила себациновой кислоты, 0,637 г Нд(СНзСОО) 2, 2,1 мл концентрированной НвЯО, 0,052 г резината меди и 584 мл (10 моль) винилацетата нагревают 48 час при 40 С. Далее реакционную смесь нейтрализуют ацетатом натрия и фильтруют. Винилацетат удаляют отгонкой в вакууме при комнатной температуре. Для удаления не вступившего в реакцию мононитрила остаток после отгонки винилацетата обрабатывают 1%-ным раствором ХаОН, после чего виниловые эфиры экстрагируют серным эфиром из водного раствора щелочи. Эфирный раствор сушат над...
Способ получения виниловых эфиров диалкил-(оксиалкоксиметил) -фосфонатов
Номер патента: 213861
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Атавин, Гусаров, Иркутский, Трофимов
МПК: C07F 9/40
Метки: виниловых, диалкил-(оксиалкоксиметил, фосфонатов, эфиров
...в 150 я г ного серного эфира прибавляют 3 г рма, перемешивают 0,5 час, добавляют -хлорэтилвинилового эфира, Реакционесь кипятят 7 час, по охлаждении выв воду, отделяют органический слой ого, последний экстрагируют эфиром. ге вытяжки и органический слой объесушат поташом и перегоняют. Получают 12,1 г продукта и 21,2 г непрореагировавшего 2-хлорэтилвинилового эфира. (50,6%,считая на превращенный 2-хлорэтилвиниловый эфир); т. кип, 120 - 121 С; (1 мм рт, ст.);5 по 1,4435; д 4 1,0960; МКо найдено 57,3,вычислено 57,89.Найдено, %: С 45,43; Н 77,96; Р 12,99.С,Н,О;Р.Вычислено, %: С 45,37; Н 8,03; Р 13,0.10 Б. Из 14 г диэтилфосфористой кислоты, 2,3 гметаллического натрия, 3 г параформа и18,2 г 2-бромэтилвинилового эфира в 100 лглбензола получают...
Способ получения простых виниловых эфиров
Номер патента: 218162
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Богод, Гуревич, Межлум
МПК: C07C 41/28, C07C 43/16
Метки: виниловых, простых, эфиров
...по бочных продуктов 2%.П р и м е р 2. Опыт проводят аналогичнопримеру 1 при следующих условиях: темпера- и тура 275"С, давление 1 ата, скорость подачисырья 8,75 г/час. Выход винилового эфира на прореагировавший ацсталь 50 з/о. Побочных продуктов образуется 0,61 % . 15 Предмет изобретения Способ по,ров из ацста отличающийс 0 количества п выхода целе затора испол новый каталИзвестен способ получения простых виниловых эфиров из ацеталей в присутствии катализаторов - активированного угля, меди,золота, окиси тория. Выход целевого продукта около 90% от стехиометрии, побочных,продуктов - около 10%Недостатком известного способа являетсяобразсвание труднорастворимых побочныхпродуктов.Лля уменьшения количества побочных продуктов и увеличения...
Способ получения виниловых эфиров оксихинолина
Номер патента: 218186
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Запунна, Скворцова, Тырина, Шостаковский
МПК: C07D 215/16
Метки: виниловых, оксихинолина, эфиров
...кип 53 21. 1645,тогыс т ктя рсдмт изооретсн С посо хииолиия лин ввод санс, в КОН, пр виииловых эфиров окси,иу тем, что о-оксихинои с ацетиленом в диоккятялизатора, например, С полученияИзобретение относится к области получения продуктов, которые могут быть применены в качестве исходных веществ для синтеза моцомерных и полимерных соединений.Предлоуксниый спосоо заклоастся в тол, что о-оксихинолш вводят в рсакцшо с ацстилено в диоксяис, в присутствии аталзатора, например, КОН, при 180 - 200"С. Продукты выделяют известным способом. Выход 60 - 80 аа в пересчете на прореагировавший оксихинолин,П р и м е р. Синтез винилового эфира оксихинолина. 25 г (0,17 лоль) о-оксгхинолиня зягрухкают во вращающийся литровый автоклав, добавляют 9,6 г (0,17...
Способ получения виниловых полимеров
Номер патента: 220500
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C08F 4/80
Метки: виниловых, полимеров
...до конца. В контрольном образце без инициатора никаких признаков полимеризационного процесса не отмечено. редмет изобрет Способ путем по 25 соответст метакрил Ирисутств ров, от.ги рения а 30 инициато гемоглобтИзвестен способ получения виниловых поли. меров путем полимеризации или сополимеризации соответствующих мономеров, например метилметакрилата, при температуре ниже 40 С в присутствии свободнорадикальных катализаторов типа циклогексилпероксидикарбои ата.Предложенный способ, предусматривающий применение в качестве свободнорадикальных инициаторов вместо циклогексилпероксидикарбоата гемоглобина или метгемоглобина, позволяет значительно расширить ассортимент низкотемпературных инициаторов полимеризации виниловых мономеров, абсолютно...
Способ получения виниловых эфиров оксипиренов
Номер патента: 221682
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 41/08, C07C 43/215
Метки: виниловых, оксипиренов, эфиров
...6 час, автоклав охлаждают до комнатной температуры, выпускают через штуцер оставшийся газ и выгружают полученные продукты. Из них виниловый эфир 3-оксипирена отделяют фильтрованием, Бензол от эфира отгоняют под ва.ен-сульфокислоты порвой стадии примера Вин собой 178 С 3-окен- пнем ового эфира ой соли пи м е р 2, Синтез винил а обработкой натрие кислоты ацетиленом при 200 С проводят льфирование. сипире-сульфо35 атл1. Су под давл две стадии 2 зинцлОВыи зФщ3-оксивирена вирен тическии мик,66,м криочески -найдена и схе- фракдивинилового эфира откой натриевой соли ты хлористым виниатм при 200 С имеет куумом 16 мм рт. ст, при 25 - 30 С. Выход полученного эфира 19,4 г (78,1% от теории). ловый эфир 3-оксипирена представля светло-желтую...
Способ получения виниловых эфиров 5, 6-диоксиаценафтена
Номер патента: 257497
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 41/06, C07C 43/295
Метки: 6-диоксиаценафтена, виниловых, эфиров
...26 г карбида кальция, 16 лтл воды, 4 г едкого калия и 100 лтл бензола, закрывают автоклав и встряхиванием разбивают ампулу с водой. В результате реакции между карбидом кальция н водой образуется ацетилен, По достижении давления в 1 ата дважды выпускают из автоклава ацетилен для выдувки воздуха (продувку автоклава можно производить также азотом), После этого автоклав устанавливают на горизонтальную электрическую печь, с помо щью которои поднимают температуру реакционной массы с 20 до 175 С в течение 3 час и выдерживают ее при этой температуре до прекращения падения давления в автоклаве.5 Для перемешивания реакционной массыавтоклав приводят во враш,ательное движени с помощью электродвигателя, По окончании реакции винилпрования...
Способ получения виниловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 233657
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Даванков, Котл, Пишнамаззаде, Ренард, Шабанова
МПК: C07C 67/10, C07C 69/01
Метки: виниловых, карбоновых, кислот, эфиров
...трое суток.Кинетический ход реакции следующий: черсз 24 час степень винилирования (с учетом 10 контрольного опыта) составляет 62,98, через48 час - 84,05,0 и через 2 час - 98,93%.Реакционную смесь фильтрацией отделяютот катализатора и разгоняют в вакууме в присутствии иафтеиата мсдп при остаточном 15 давлении 1,и.и рт. ст.Выход целевой фракции 70 - 800/0,Синтезированы следующие эфиры:1. СлНттСООСН = С 112 - вшгиловый эфирнонаиафтенкарбоновой кислоты (т. кип. 78 -2080 С при давлении 1 лл рт, ст.; д 4 0,9336;20а и 1,4538; ЧК ., вычислено 56,6; МКО найдено 56,83; степень чистоты 96,98010; бромноечисло 79,17).252. С,НСООСН = СН - виниловый эфирдеканафтенкарбоновой кислоты (т, кип. 86 -90 С при давлении 1 лл рт. ст,; с 14 0,9362;20по 1,4570;...
Способ получения виниловых эфиров фенолов
Номер патента: 237909
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 41/08, C07C 43/215
Метки: виниловых, фенолов, эфиров
...180 - 185 С. При охлаждении в ав 5 токлав вновь подают ацетилен и повторяютвинилирование. Реакционную смесь выгружают из автоклава, фильтруют, отгоняют диоксгн и примесь винилацетата. К остатку прибавляют 10 - 20 г едкого натра и после пере гонки с паром и промывки водой получают91 г (91,30, от теории) винилового эфира п-бромфенола.Аналогично получают виниловые эфиры идругих фенолов, используя в качестве ката лизатора при винилировании фенола, алкил- иалкоксифенолов безводный ацетат кадмия, а при шгнилировании галоидфенолов, нитрофеиолов, ароматических оксикислот и их эфиров - как безводный, так и кристаллический 20 ацетат кадмия.В стальной вращающийся автоклав помещают фенол, растворитель и катализатор.Автоклав закрывают, продувают...
Способ получения виниловых эфиров ал л ил (бензил) ал кин ил окси ал кил аминов
Номер патента: 239318
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Иркутский
МПК: C07C 217/06
Метки: аминов, бензил, виниловых, киль, кин, окси-2, эфиров
...виниловых эфглкннилоксиалкиламинов ов алобще К"ХСКС -К "/ Н Изобретение относится к области получения виниловых эфиров ацетиленовых окспалкиламинов общей формулыКС 1-1 з= СНОСКвС - СК,К/где К - водород или различные органическиерадикалы, К - а.ткиленовая цепь, например - СНз - СНз - , К" - алкил или бензил,которые могут быть использованы в качествефизиологически активных препаратов. Предлатаемый способ заключается в том, что виниловые эфиры ацетиленовых оксиалкиламинов обрабатывают аллил- или бензилгалогенилами в среде диоксана в присутствиигидроокиси щелочного металла.Пример 1. 1-(Винилоксиэтил)алл ила минопропин 2. 102 С (10 льн гот. гг.); с 1 "оМКо 50.90, вычггсгепо 51,20Найдено, %:8,09.С о 1-1,ь;О.5 Вычислено, ог М 8 ЛО.Прпмср 2....
Способ получения виниловых эфиров ацетиленовых
Номер патента: 242886
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов
МПК: C07C 217/06
Метки: ацетиленовых, виниловых, эфиров
...2 - М 1-1 СН 2:=: СН), Конвыход 97%, т. кип. 88 С(СН = С - С 1 этилен. Способ закл эфиры первичн аминов, напрпв амина, подверг идалкином-бр органического с водой, в при продукт выдел,Пример 1. ра этаноламин перемешивая пропаргила, д около 1 час, ве сульфатом маг продукта 1-(После добавления воды, перемешиванияв течение 1 час и обычной обработки получают 8,5 г (86,3%) продукта 1-1 ди-(винилоксио этил) -амино-пропин(СН 2=: СНОС.Н СН 2) 2 - МСЕ 12 С - СН) 1.Т, кип. 71 С (1,2 мм рт. ст.), с 14 0,9532,пр 1,4725, МКр 57,28, вычислено, 57,29.20Найдено, %: Х 7,38.Вычислено, %: Х 7,17.Литературные данные; Т. кип. 83 С11,5 мм рт. ст.), д 4 0,9539, и р 1,425.20 -л 20П р и м е р 3. Вынилоксиэтилдипропиниламин (СН 2= СНОСН 2 СН. И - (СН 2 С -...
Способ получения виниловых эфиров n-okcиaлkил-1, 3 okcaзoлидиha
Номер патента: 245110
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов, Шостаковский
МПК: C07D 263/04
Метки: n-okcиaлkил-1, okcaзoлидиha, виниловых, эфиров
...вещества.Предложен способ получения виниловых эфиров Х-оксиалкил,3-оксазолидинов общей формулы где К - алкиленовая цепь, например - СНз - СН, - ; К - водород, алкил.Способ заключается в том, что моновиниловый эфир диалканоламина подвергают циклизации с альдегидом при 60 - 70 С.Процесс ведут в среде инертного раствори. теля. Продукты выделяют известным спосо бом. Выход количественный,Пример 1, Получение Х-винилокс и этил,3-о к с аз ол ид и н а.Смесь 13,1 г моновинилового эфира диэтаноламина и 3 г параформа нагревают (50 - 70 С), перемешивая, в течение 1 час, Продукт без предварительной обработки перегоняют, получают 14,25 г (99,5%) продукта с т. кип. 299 - 100 С (10 мм рт, ст,); с 1 з 4 о 1,0340; по 1,4647; МКо 38,26, вычислено,...
Способ модификации виниловых полимеров
Номер патента: 249542
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Безпрозванных, Вольф, Габдувалиева, Кириленко
МПК: D01F 11/04
Метки: виниловых, модификации, полимеров
...катализатора при температуре 120 С. Содержание сопряженных двойных связей доводят до 30 мол. 00. Далее этоволокно подвергают обработке в расплавеодного из следующих оснований: бензальаллиламина, диметиламинобензальаллиламина, 30 2,4-дисульфокпслотабензальаллиламина, салицальаллиламина, анилакролеина.Концентрация оснований Шиффа в ванне100",О, температура ванны 150 С, модульванны 15, Затем волокно экстрагируют этанолом и высушивают. Статическая анионообменная емкость аддуктов составляет 0,5 до3 мг экв,г.П р и м е р 2. Полисопряженное волокно,полученное по примеру 1, подвергают обработкам в растворах шиффовых основанийбензальалзтпламина и диметиламинобензальаллиламина в толуоле и диметилформамиде.Концентрация растворов оснований...
Способ получения виниловых эфиров аценафтена, фенантрена, фенантрола и флюорена
Номер патента: 259873
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Белоглазова, Затолокин, Левченко, Мороз
МПК: C07C 41/08, C07C 43/215
Метки: аценафтена, виниловых, фенантрена, фенантрола, флюорена, эфиров
...СНО -- ОСН=СН,.Ооработкой осадка этиловым спиртом извлечено 12,2 г. 2-окси-винилового эфира аце нафтена, который представляет собой желтые кристаллы с т. пл, 86 - 88 С, при нагревании Образуе 5 келтую съОлу; указанный эфир сочетается в уксус 11 окислой среде с диазосоединениями с Образованием красителей. В воде 45 пзчти не растворяется; мол, вес 212. Выход 58 "Ъ от:еорин. Н =СНООН 50Пример 3. В автоклав емкостью 14 л, 55 снабженный гильзой для термопары и манометром, загружают натриевую соль аценафтан,7-дисульфокислоты 648 г, карбид кальция 740 г, воду 600 мл (в стеклянных ампулах), едкий калий 360 г, бензол 1800 мл. Ав токлав закрывают. устанавливают в горизонтальную электрическую, печь и приводят во вращение. При этом ампулы с...
Способ получения виниловых эфиров пиридилкарбинолоб
Номер патента: 259886
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Андри, Иркутский, Скворцова, Тырина
МПК: C07D 213/63
Метки: виниловых, пиридилкарбинолоб, эфиров
...нее отгоняют диоксан, после чего производят вакуумную перегонку полученного,продукта. Выделяют 19,7 г винилового эфира5 3-пиридилкарбинола (79,5 д/с от теории). Перегнанный несколько раз под вакуумом 3-винилоксиметилпиридин имеет следующие константы: т. иип. 100 С/17 лглг рт. ст.; п 2 гд 1,5210;с 142 д 1,0368; МКп найдено 39,70; вычислено39,86.Найдено, о/,: С 70,68; Н 7,01; М 10,44.С,НдОХ.Вычислено, %: С 71,08; Н 6,71; М 10,36.15 Й, 0,4 (определяется на окиси алюминияП активности в систме эфир: бензол=1: 2).П р и м е р 2. Виниловый эфир 2-пиридилкарбинола,К 10 г 2-пдтридилкарбинола добавляют20 4,88 г Сс 1(СНаСОО)д 2 Н 20 1 и 70 лгл диоксана.Реакцию проводят при темпер атуре 160 -170 С. Обработку продукта производят попримеру 1. Выделяют...
Способ стабилизации виниловых полимеров
Номер патента: 267902
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Боровика, Захаров, Красильникова, Кураков, Фихман
МПК: C08K 5/21, C08L 27/06, D01F 6/10 ...
Метки: виниловых, полимеров, стабилизации
...поливинилхлорида, с по- водных мочевины. С целью пото- и термостойкости изделий,из виниловых полимеров, предчестве производных мочевины оматические полимочевины об 2П р и м е р 1. Смесь поливинилхлорида и продукга конденсации дифенилмочевины с дихлорангидридом фталевой кислоты в соотношении 95: 5 растворяют в диметилформ амиде. Получают прядильный раствор, из которого формуют волокно по мокрому методу, используя осадительную ванну состава 15 вес. ч, воды, 85 вес. ч. диметилформамида (по авт. св.134871), Готовое волокно (вытянутое и подвергнутое отделке) испытывают на физико-механические показатели до и после облучения. Для испытания волокна используют федометр 25 Г, в котором в качестве источника облучения применяют ксенонов ю лампу...
Способ получения виниловых эфиров диалкилоксиалкилфосфитов
Номер патента: 283217
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Атавин, Никитин, Трофимов, Хилько, Шостаковский
МПК: C07F 9/141
Метки: виниловых, диалкилоксиалкилфосфитов, эфиров
...спирта. Для реакции берут дву(С:Н;О) РОСН СН.ОСН =- СН,В колбе, снабженной нисходящим холодильником, смешивают 16,6 г триэтилфосфита и 4,4 г моновиилового эфира этиленгликоля. Добавляют 0,05 г металлического натрия и нагревают при 140 С 2 час, Выделяют 2,4 г этапола с примесью 2-метил,3-дпоксолана - продукта циклизации моновиннлового эфира этплепглпколя (доказан хроматографическим методом), Возвращают 8,6 г триэтилфосфита с т. кпп, 38 С,7 лл рт. ст.; п 1,4180. Литературные данные: т. кип. 56 С/23 лл рт. ст,; п 1,4133.Получают 6,35 г (61,05%) диэтилвинилоксиэтилфосфита с т. кип. 90 109 С/2 лл рт, ст.; пд 1,4376; сР 1,024. Литературные данные; т, кип. 74 С,5 лл рт. ст.; п 1,4380; 040 1,0167.П р и м е р 2. Получение...
Катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров
Номер патента: 285906
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бкова, Вепрева, Кравченко, Ливеровска, Ппл, Самари, Терушкин, Харьковец, Ьгч
МПК: B01J 21/18, B01J 23/06, B01J 31/04 ...
Метки: виниловых, катализатор, парофазного, синтеза, сложных, эфиров
...со - активнрованчто, с целью затора, в его соацетата кадмияцинка н ацетаИзвестен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой смесь ацетатов цинка и кадмия на носителе - активированном угле. Содержание ацетата кадмия составляет от 5 - 7 до 16 - 24 абс, % от общего содержания солей.С целью повышения активности предложен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой угольный цинка цетатный катализатор, промотированный ацетатом кадмия в количестве 0,1 - 0,25 вес, ч, от общего содержания ацетата цинка и ацетата кадмия.Предложенный катализатор имеет активность на 30 - 40% выше по сравнению с известным угольным цинкацетатным катализатором.П р и м е р 1, 80 г угля...
Способ получения алкил-(арил)-заме1денньх азотсодержащих этинил виниловых эфиров
Номер патента: 295756
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Антонова, Волков, Изобретеии, Скворцов
МПК: C07C 217/08
Метки: азотсодержащих, алкил-(арил)-заме1денньх, виниловых, этинил, эфиров
...выделено 3,45 г (56%) соединения 11 с г, кип. 120 - 125 С при давлении 1,5 мм рт. ст п,о 1,5430,Вычислено, %: С 80,51; Н 9,90; К 4,44.РК-спектр 1633 слг - г - НС=НС; 2200 см - г С= - С; 750, 1460, 1597 см т СвНз.П р и м е р 3. 1- (2-И-диэтиламино) -этоксипент-ин(111).Смесь 2,44 г (0,02 моль) 6-метилгептадиин,4-ола-б, 0,5 г КОН, 15 мл К-диэтиламиноэтанола загружают в ампулу. Смесь нагревают 6 час при 105 - 110 С. Перегонкой выделено 1,32 г (40%) соединения 111 с т, кип, 120 - 125 С при давлении 25 мм рт. ст., пзо 1,4870,Найдено, %, С 72,74; Н 10,32; М 7,80Вычислено, %: С 72,92; Н 10,49; М 7,73. Предмет изобретения1. Способ получения алкил-(арил)-замещенных азотсодержащих этинилви ниловых эфиров, например 4-фенил- (2-Х-диэтиламино)...
Способ получекия виниловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 301326
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Адамов, Проектный, Ризаева, Ркин, Солоп, Тимофеев, Филиппова, Фрейдлин
МПК: C07C 67/10, C07C 69/347
Метки: алифатических, виниловых, дикарбоновых, кислот, получекия, эфиров
...катал итической солью(РЙС 1; РЙС 19 1.1 С и другими) со скоростью,обеспечивающей необходимое время контактапри нагревании в нормальном или небольшомизбыточном давлении.Предпочтительными условиями проведенияпроцесса являются время контакта 2 - 4 час,температура порядка 60 - 70 С и нормальноедавление. Продукты реакции разделяют обычными методами, например фракционной дистилляцией. При необходимости моновиниловые эфиры дикарбоновых кислот переводят вдивиниловые повторным винилированием,При проведении процесса таким образом съемцелевого продукта увеличивается до 300 -1200 г на 1 г каталитической соли против74 г на 1 г каталитической соли как в известном способе.Кроме экономии металлов платиновойгруппы, предложенным способом можно...