Способ получения виниловых эфиров диалкил-(оксиалкоксиметил) -фосфонатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ 21386ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 13,11.1967 ( 1133665/23-4) 12 о, 26/О нением заявкирис Приоритет 1 ПК СО Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРпубликовано 20,)11,1968, Бюллетень 1 ата опубликования описания 15 Л.1968 УДК 547,26118,0Авторыизобретен и А, С. Атавин, Б, А. Трофимов и А, В. Гусаров Иркутский институт органической химии Сибирского отделения АН СССРявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВАЛКИЛ-(ОКСИАЛКОКСИМЕТИЛ)-ФОСФОНАТОВ способавинилоксы олучениякоксиме Н=СН= - СН, - С типа мономеровимеров.ых эфирфон атонработкеформом,ми эфирасреде ис 2 - 5далкилви ут бьгть для син ов диал- заклю- диалкил- металлими галонертного -кратным нилового гило лоты и абсолют парафо 318 г 2 ную см ливают от води Эфирнь диняют Изобретение касается неизвестных диалкил-( тил)-фосфонатов формул(К 0) вР (0) СНОК"0 тде К= - С.Н - С 4 Н,; КВиниловые эфиры такого использованы в качестве мо теза фосфорорганических полСпособ получения винилов кил-(оксиалкоксиметил)-фос чается в последовательной об фосфористых кислот пара ческим натрием и виниловы идспиртов при нагревании в органического растворителя молярным избытком галои эфира. м ер 1. Получение диэт ил-(висиэтоксиметил)-фосфоната. раствору 14 г диэтилфосфористой кис,3 г металлического натрия в 150 я г ного серного эфира прибавляют 3 г рма, перемешивают 0,5 час, добавляют -хлорэтилвинилового эфира, Реакционесь кипятят 7 час, по охлаждении выв воду, отделяют органический слой ого, последний экстрагируют эфиром. ге вытяжки и органический слой объесушат поташом и перегоняют. Получают 12,1 г продукта и 21,2 г непрореагировавшего 2-хлорэтилвинилового эфира. (50,6%,считая на превращенный 2-хлорэтилвиниловый эфир); т. кип, 120 - 121 С; (1 мм рт, ст.);5 по 1,4435; д 4 1,0960; МКо найдено 57,3,вычислено 57,89.Найдено, %: С 45,43; Н 77,96; Р 12,99.С,Н,О;Р.Вычислено, %: С 45,37; Н 8,03; Р 13,0.10 Б. Из 14 г диэтилфосфористой кислоты, 2,3 гметаллического натрия, 3 г параформа и18,2 г 2-бромэтилвинилового эфира в 100 лглбензола получают 12,6 г фосфоната, Возвращают 3,8 г 2-бромэтилвинилового эфира. Вы 15 ход 56,2%, считая на прореагировавший 2 бромэтилвиниловый эфир.Прим ер 2. Получение ди бути(лвин окгиэтокси метил) - ф осфо,н а т а. Из 19,4 г ди-и-бутилфосфористой кислоты, 2,3 г металлического натрия, 3 г параформа и 33 г 2-хлорэтилвинцлового эфира в100 мл абсолютного серного эфира получгпот14,4 г фосфоната, Возвращают 22,4 г 2-хлорэтилвинилового эфира. Выход 49%, считая напревращенный галоидалкилвиниловьш эфир;т. кип. 137 - 138 С (1 млг рт. ст.); по 1,4460;д 4 1,0287; Мйо 76,29, вычислено 76,48.Найдено, %: С 52,64; Н 9,26; Р 9,89,ЗО СгзНвтО,.-Р,Вычислено,С 53,05; Н 9,25; Р 10,52,213861 П р ед м ет изобретения Составитель И. Головникова Редактор Н. Абрамкина Техред Т. П. Курилко Корректоры: И. Л. Кириллова и Н. В. БосняцкаяЗаказ 1019/5 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 1. Способ получения виниловых эфиров диалкил- (оксиалкоксиметил) -фосфонатов, отличающийся тем, что диалкилфосфористые кислоты последовательно обрабатывают параформом, металлическим натрием и виниловыми эфирами галоидспиртов при нагревании в среде инертного органического растворителя.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что 5 применяют 2 - 5-кратный молярный избыгокгалоидалкилвинилового эфира,
СмотретьЗаявка
1133665
А. С. Атавин, Б. А. Трофимов, А. В. Гусаров, Иркутский институт органической химии Сибирского отделени
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: виниловых, диалкил-(оксиалкоксиметил, фосфонатов, эфиров
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-213861-sposob-polucheniya-vinilovykh-ehfirov-dialkil-oksialkoksimetil-fosfonatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения виниловых эфиров диалкил-(оксиалкоксиметил) -фосфонатов</a>
Способ получения альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой кислоты и ее эфиров
Номер патента: 118816
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Розенштейн, Якубович
МПК: C07C 51/25, C07C 53/21, C07C 67/08, C07C 69/22
Метки: альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой, кислоты, эфиров
...- 241,5; г 4 = 1,949; и" = 1,4180. Найдено Мй = 31,2; вычислено Мй = 302.й Д4- 2 -118816 С 1 - 13,94; Вг - 32,16 С 1 - 13,78; Вг - 32,07 Найдено в %: С - 15,44; Н - 0,91; Г - 22,19; С - 15,21; Н - 0,84; Г - 22,91; Вычислено для СзНОС 1 ВгРз в (о. С - 14,9; Н - 0,40; Г - 23,60; С 1 - 14,70;Вг - 33,10 П р и м е р 2. Получение г 1 етил-и-хлор-Р-бромтрифторпропионата - С).Вг - СГС 1 - СООСН,.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 58 г а-хлор-Р-бромтрнфторпропионовой кислоты, 115 мл метилового спирта и 41 л 1 л концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь кипятят 9 час. и затем охлаждают в течение 1,5 час. при 0, После охлаждения нижний маслообразный слой отделяют и растворяют в эфире, а полученный эфирный...
Гидрохлориды эфиров фосфоновых кислот, содержащие -имино алкоксигруппы, в качестве исходного продукта для получения карбамоилалкил (арил)-фосфонатов и способ их получения
Номер патента: 548610
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксигруппы, арил)-фосфонатов, гидрохлориды, имино, исходного, карбамоилалкил, качестве, кислот, продукта, содержащие, фосфоновых, эфиров
...3 на стадии взаимодействия цианалкиловых эфиров кислот фосфора, спирта и хлористого водорода предполагается промежуточное образование гидрохлорпдов эфиров фосфоновых кислот, содержащих оз-имино-со-алкоксигруппы, которые, однако, пе были выделе и охарактеризованы,процессе реакции образуются галоидные алкилы в аналитически чистом виде. Этот способ получения является более слож 5 ным как в части продолжительности процесса(6 - 8 против 2 - 3 час в предлагаемом, так и вчасти доступности исходных соединений.Кэнстанты и выходы полученных соединенийприведены в табл. 2.1 О П р и м е р 1. Получение гидрохлорида этилового, 3-имино-этоксипропилового эфираметплфосфоновой кислоты,В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром и...
Способ получения 1, 2, 2-трис(алктио) пропанолов
Номер патента: 188963
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева, Михалева
МПК: C07C 319/14, C07C 321/14
Метки: 2-трис(алктио, пропанолов
...и 27 г изобутилмеркаптана в присутствии 5 капель концентрированной со ляной кислоты нагревают в запаянной ампуле при температуре 100 - 110 С в течение б час.Получаемая при этом реакционная смесь представляет собой два несмешивающихся слоя, Нижний слой - этиленгликоль отделяют 23 от продукта реакции на делительной воронке и промывают эфиром, Эфирный слой и продукт реакции объединяют и высушивают сульфатом натрия. Эфир отгоняют, Продукт реакции разгоняют под вакуумом. При этом полу чают 27,95 г 190,7%) 1,2,2-трис(изобутилтио) пропана, т. кип. 141 С при 2 лтлт рт. ст.,пас 1,5065; с 1 с 0,9662.Найдено в %: С 58 56, 58 39; Н 10 69;5 31,41; МК 94,79.Зо Вычислено в %: С 58,44; Н 10,38; Я 31,16,МР 95,233,Кроме того, выделяют 1,8 г...
Способ получения органосиланов
Номер патента: 336876
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Клаус, Федеративна, Ханс
МПК: C07F 7/04
Метки: органосиланов
...1 с дихлорплатина-бис-ацетилацетоцом (0,01 М раствор ацетона), показывают также медленное протекание реакции. Дооавка реагентов продолжает. ся также 2 час, После дальнейшего размешнвания в течение 2 час с подводом тепла измерен, также как в примере 1, остаток 22% триметоксисилана. При дистилляцпи в вакууме голучен у-глицидилоксипропилтриметоксисилан Выход 72%.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 в колбе па 6 л подвергают реакции обменного разложения 1,42 кг 2-аллплоксиметилтетрагидрофурана (из аллилхлорцда и тетрагидрофурфурилового спирта с КОН; Кр, 183 в 1 С,пц 1,4493) с 1,64 кг триэтоксисилана с 1 11,г0,01 М раствора окиси мезитила и хлоридаплатины в ацетоне, Реакция протекает такжев течение 20 мин прн температуре 130 - 140 С.5 После...
Ан ссср
Номер патента: 376363
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Никольский
МПК: C07C 319/14, C07C 321/22
Метки: ссср
...3,08 г (0,055 моль) сухого едкого кали, б г (0,05 моль) циклопро 2ййлбромиДа й 3,1 г (0,05 моль) этилмеркат 1.тана, запаивают ее в токе азота и нагревают 12 час при 80 - 100 С. Содержимое ампулы разбавляют водой, органический слой отделя ют, водный слой экстрагируют эфиром, объединенные эфирные экстракты и органический слой сушат над сернокислым натрием.Эфир отгоняют и перегоняют остаток в вакууме, Получают 2,9 г циклопропилэтилсульфи да, выход 55%; т. кип. 54 - 56 С/75 мм;и р 1,4610.Найдено, %: С 58,86; 58,70; Н 9,75; 9,60;5 31,37; 31,22.15 Вычислено, %: С 58,73; Н 9,82; 5 31,37. П р и м е р 2. Смесь 15 мл диметилсульфоксида, 1,22 г (0,022 моль) едкого кали, 2,4 г (0,02 моль) циклопропилбромида и 2,2 г 20 (0,02 моль)...
Предыдущий патент: Способ получения бис-малкил(арил)аминометилфосфиновых кислот
Следующий патент: Способ получения n-алкиловых эфиров метйонина тиофосфорной кислоты
Случайный патент: Цифровой измеритель статического коэффициента усиления транзисторов